甲状腺功能5项检测对4～8岁甲状腺功能异常儿童诊断的临床意义

目的 探讨血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和游离甲状腺素(FT4)测定对甲状腺功能异常儿童诊断的临床意义.方法 分别选取2017年1月至2019年12月在该院体检的4～8岁的100例健康儿童作为健康组,另选取同期在该院就诊的100例甲状腺功能亢进症(简...     

丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑治疗甲亢的效果及对FT3、FT4、TSH水平的影响分析

目的分析在甲状腺功能亢进(甲亢)治疗中用丙硫氧嘧啶和甲巯咪唑的效果及对血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)水平的影响。方法 72例甲亢患者,随机抽取编号后分为观察组与对照组,各36例。对照组用丙硫氧嘧啶治疗,观察组用甲巯咪唑治疗。比较两组FT3、FT4、TSH水平、治疗效果、肝功能、不良反应。结果治疗后,观察组FT3(5.83±1.11)μmol/L、FT4(1.33±0.37)ng/dl低于对照组的(9.31±1.25)μmol/L、(2.18±0.29)ng/dl,TSH(1.84±0.17)mIU/ml高于对照组的(1.43±0.23)mIU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的75.00%(27/36),差异有统计学意义(χ2=5.2578,P<0.05)。观察组谷氨酰转移酶(GGT)(54.07±7.63)U/L、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)(60.31±8.72)μmol/L、丙氨酸氨基转移酶(ALT)(52.74±7.61)μmol/L、总胆红素(TB)(22.06±3.28)μmol/L、碱性磷酸酶(ALP)(133.47±20.13)U/L、直接胆红素(DBIL)(5.36±0.71)μmol/L均低于对照组的GGT(69.16±10.32)U/L、AST(68.13±10.12)μmol/L、ALT(71.04±13.48)μmol/L,TB(35.15±8.62)μmol/L、ALP(168.98±21.36)U/L、DBIL(9.43±1.14)μmol/L,总蛋白(TP)(43.02±10.13)g/L、白蛋白(ALB)(36.04±5.62)g/L均高于对照组的TP(34.82±12.27)g/L、ALB(23.25±5.16)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.33%(3/36),低于对照组的36.11%(13/36),差异有统计学意义(χ2=8.0357,P<0.05)。结论在甲亢治疗中用甲巯咪唑,可有效的改善甲状腺功能及肝功能,治疗效果显著,不良反应少,安全可靠,具有临床应用的价值。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

亚临床甲状腺功能减退症的临床分析

亚临床甲状腺功能减退症(SCH)是血液中促甲状腺激素(TSH)增高而游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)正常的甲状腺功能状态。近年来,随着内分泌激素检测水平的提高,血清高敏TSH测定的普及和敏感性提高,此类患者被大量地筛选出来,SCH成为一种常见疾病。现就我院2003—2     

血清 hs-CRP、FT3、FT4水平与缺血性脑卒中的相关性分析

目的：分析缺血性脑卒中患者血清超敏C反应蛋白（ hs-CRP）、游离三碘甲状腺原氨酸（ FT3）、游离甲状腺素（ FT4）水平的相关性。方法选取缺血性脑卒中患者107例作为试验组,另选取同时期进入该院体检的健康体检者107例作为对照组,分别检测2组血清hs-CRP、FT3、FT4水平。结果试验组血清hs-CRP水平高于对照组,而血清FT3、FT4水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。血清hs-CRP水平与FT3水平呈明显负相关（r＝－0．643,P＜0．05）,hs-CRP水平和FT4水平呈明显负相关（r＝－0．812,P＜0．05）,FT3水平与FT4水平亦呈明显正相关（r＝0．811,P＜0．05）。结论血清中hs-CRP与FT3、FT4水平呈负相关,而FT3与FT4水平呈正相关,在临床上可以联合三者进行缺血性脑卒中的辅助诊断,可以作为常规的实验室检查指标。     

糖尿病肾病血清TSH、FT4、FT3表达及与肾损伤的相关性研究

目的 分析糖尿病肾病(DN)患者血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)变化及与肾损伤的相关性.方法 将2019年5月—2021年6月收治的单纯糖尿病66例作为糖尿病组,并选取同期就诊的DN 89例作为DN组,另选取同期健康体检者68例作为对照组.比较不同人群血清TSH、FT4...     

妊娠期妇女甲状腺功能检测指标的临床应用分析

目的研究常用甲状功能指标的不同参考值范围在妊娠孕妇中诊断甲状腺疾病的意义,了解妊娠妇女甲状腺疾病的患病率,并对妊娠期甲状腺常规检查提出建议。方法采用简单随机抽样方法选择产科门诊就诊的398例孕妇为研究组,另选择178例在该院体检中心体检的非妊娠育龄妇女作为对照组,人选人群均常规测定甲状腺功能指标。结果（1）采用特殊妊娠人群甲功指标参考范围,398例妊娠孕妇中甲状腺疾病患病率为10．6％,与采用非妊娠妇女甲功指标参考范围相比,可检查出3．77％的漏诊患者。（2）妊娠研究组中甲状腺疾病患病率高于非妊娠育龄妇女组（2．81％）（P〈0．05）。（3）妊娠期间,甲状腺激素的波动是有规律的,游离三碘甲状腺氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）呈现上升后逐渐下降的趋势,促甲状腺素（TSH）值在妊娠早期达到最低值后逐渐上升。结论妊娠期甲状腺疾病的患病率高,建议常规在妊娠人群中进行常规甲状腺功能检查,检查指标采用特殊妊娠人群参考范围为标准,其特异性更高。     

血清FT3、FT4浓度变化与肾病综合征的关系

目的研究血清游离甲状腺原氨酸（FT3）,游离甲状腺素（FT4）浓度变化与肾病综合征的关系,并探讨其临床意义。方法用放射免疫检测86例肾病综合征患者血清FT3、FT4水平,并与血清白蛋白下降程度进行比较,检测给予甲状腺片治疗与否其肾功能,血清白蛋白变化情况。结果肾病综合征患者血清FT3、FT4较对照组显著降低（P〈0.05）,A组（血清白蛋白〉20g/L）血清FT3、FT4较对照组显著降低（P〈0.05）,B组（血清白蛋白≤20g/L）血清FT3、FT4较A组显著降低（P〈0.05）。肾病综合征患者血清FT3、FT4与白蛋白下降程度呈正比,且给予甲状腺素治疗后其白蛋白上升明显,而肾功能变化不明显。结论随着肾病综合征患者白蛋白下降程度加重,血清FT3、FT4呈下降趋势,血清FT3、FT4水平与白蛋白下降程度密切相关。血清FT3、FT4水平变化对判断肾病综合征严重程度,指导治疗及判断预后有一定的临床价值。     

FT3、FT4、TSH与T3、T4联检评价甲状腺功能的临床意义

目的 探讨FT3、FT4、TSH与T3、T4联检评价甲状腺功能的临床意义.方法 2009年3月～2012年2月接诊的40例甲状腺功能亢进患者组成甲亢组,40例甲状腺功能减退患者组成甲减组,采用放射免疫分析法检测其各指标水平,与同期40名健康者组成的对照组相对比.结果 甲亢组和甲减组的各指标均与对照组存在差异.甲减组FT4和甲亢组FT3的符合率分别为96.5%和98.4%,而TSH水平变化在两组中的符合率均为100%.结论 FT3、FT4、TSH与T3、T4联检是一种较为准确的评价甲状腺功能的方法,而在五项检查中促甲状腺激素水平具有最高的敏感性,游离甲状腺激素次之,甲状腺激素敏感性最差.     

应用磁分离酶联免疫技术检测T3、TT4的探讨

磁分离酶联免疫技术(magnetic antibody immnuno assay，MAIA)的固相载体为免疫磁性珠，又称磁珠(Immonumagnetic beads，IMB)。IMB为免疫微球类，是一种分子生物学分离的新技术，它是利用表面修饰的磁性颗粒对生物分子或细胞的亲和结合而进行分离的方法，现已用于细胞分类、小分子交联等领域的研究。     

FT3、FT4、ESR、hsCRP在肺结核临床疗效中价值评价

目的：探讨血清游离三碘甲状腺原氨酸（ FT3）、游离甲状腺素（ FT4）、血沉（ ESR ）、超敏C反应蛋白（ hs-CRP）在评价肺结核患者治疗效果中的临床应用价值,为肺结核的临床治疗提供依据。方法选择2012年1月-2013年5月我院收治的肺结核患者230例（分为痰菌阳性140例,阴性90例）,分析抗结核治疗前后的FT3、FT4、ESR、hs-CRP变化。结果治疗前菌阳组与菌阴组FT3、FT4、ESR、hs-CRP比较,差异均无统计学意义（ P＞0．05）;治疗后菌阳组中好转患者的FT3、FT4、hs-CRP值高于治疗前水平,差异有统计学意义（P＜0．05）,未好转患者FT3、FT4、ESR、hs-CRP水平治疗前后无统计学差异（P＞0．05）,菌阴组治疗前后FT3、FT4、ESR、 hs-CRP值差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论动态观察血清FT3、FT4、hs-CRP更能反映结核病患者尤其是痰菌阳性患者的治疗效果。     

甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症的疗效观察

目的探讨甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年3月成都市郫都区中医医院收治的甲状腺功能亢进症患者60例为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服甲巯咪唑片,10 mg/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服甲亢灵胶囊,4粒/次,3次/d,两组患者均连续治疗6周,随访半年。观察两组的临床疗效,比较两组的甲状腺功能指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组游离型三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离型甲状腺素(FT4)水平均显著下降,促甲状腺激素(TSH)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些甲状腺功能指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲亢灵胶囊联合甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症具有较好临床疗效,能改善甲状腺功能,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

不同剂量左甲状腺素联合硒酵母片对原发性甲状腺功能减退患者的临床疗效、甲状腺功能及血脂代谢影响

目的 分析不同剂量左甲状腺素联合硒酵母片对原发性甲状腺功能减退患者的临床疗效、甲状腺功能及血脂代谢影响.方法 选取2017年12月-2020年6月本院收治的原发性甲状腺功能减退90例为研究对象,根据左甲状腺素片剂量的不同分为低剂量组(左甲状腺素12.5 μg+硒酵母片)及高剂量组(左甲状腺素25 μg+硒酵母片),每组...     

58例孕8～12周高龄孕妇血清甲状腺激素检测结果分析及临床指导意义

目的 探讨孕8～12周高龄孕妇血清甲状腺激素检测结果,旨在为临床指导提供参考依据.方法 选择我院接收的58例行产检的高龄孕妇作为研究对象纳入观察组,另选58名同期妊娠期普通孕龄孕妇为对照组.采两组清晨空腹外周静脉全血3ml,离心分离取血清,进行血清甲状腺激素检测,包括促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3...     

急性心脑血管病人血清甲状腺激素含量变化及其临床意义

目的　探讨急性心脑血管病人血清甲状腺激素的变化及临床意义。方法　应用化学发光免疫分析法测定急性心脑血管病人 65例 (分为急性心肌梗死组 2 5例、急性脑梗死组 2 0例、急性脑出血组 2 0例 )和健康人 5 0例 (对照组 )的血清甲状腺激素含量。结果　急性心脑血管病人血清T3的含量分别为 (1.63± 0 .3 5 )、(1.74± 0 .5 5 )、(1.80± 0 .5 2 )nmol L ,低于对照组 (2 .0 8± 0 .3 9)nmol L ,P <0 .0 5 ;FT3含量分别为 (3 .63± 1.0 0 )、(3 .5 3± 1.2 0 )、(3 .43± 1.0 2 )pmol L ,明显低于对照组 (4 .76± 0 .46)pmol L ,P <0 .0 1。死亡组的T3、FT3水平与非死亡组T3、FT3水平相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　甲状腺激素可能在急性心脑血管疾病的病理发病机制中起重要作用 ,检测急性心脑血管病人血清甲状腺激素水平可作为反映病情程度和评估预后的一项有益的参数。