辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床观察

目的：探讨急性毛细支气管炎的雾化吸入治疗方法以及减少哮喘发病情况为临床治疗提供依据。方法：将90例急性毛细支气管炎患儿随机分为两组，观察组在发病期分别给予辅舒酮（丙酸佛替卡松）气雾剂，硫酸沙丁胺醇雾化吸入，对照组仅使用传统的治疗，对照观察两组疗效；对观察组中的患儿在治愈后继续雾化吸入一定量的辅舒酮（丙酸佛替卡松）气雾剂干预治疗，观察2a内哮喘的发病情况。结果：观察组病情治愈情况明显好于对照组；观察组哮喘发病率明显低于对照组。结论：吸入激素可以提高毛细支气管炎的疗效，而且长期吸入激素可以降低哮喘的发病率。     

辅舒酮预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的疗效观察

目的 观察吸入辅舒酮能否减少婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的发生率.方法 将52例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组23例采用辅舒酮吸入预防,疗程为2个月;对照组29例则不用药预防.临床随访半年、1年,观察两组患儿哮喘的发生率.结果 完成1年以上随访者,观察组仅3例(13.04%)发生哮喘,对照组中则有24例(82.76%)发生哮喘,两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 吸入辅舒酮可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的患病率.     

雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床分析

目的:观察不同雾化吸入药物治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将100例毛细支气管炎患儿根据治疗方法的不同分为治疗组与对照组各50例,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组选择吸入丙酸氟替卡松气雾剂。结果:治疗后治疗组与对照组的有效率分别为98.0%与88.0%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组TV值明显上升,而RR值明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.05),同时上述值治疗后组间对比差异也有统计学意义(P<0.05)。结论:雾化吸入糖皮质激素的早期干预治疗具有很好的临床疗效,丙酸氟替卡松气雾剂的应用更加有效安全。     

辅舒酮吸入治疗儿童哮喘临床观察

目的:观察辅舒酮吸入治疗儿童哮喘的疗效,探讨其推广的经济价值。方法:将78例哮喘儿童随机分成治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用辅舒酮(葛兰素史克公司生产125μg/次);对照组给予常规治疗。结果:治疗组临床控制、显效、好转及总有效率均明显优于对照组,经统计学处理,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:早期应用吸入辅舒酮临床疗效好,可预防不可逆的气道阻塞,提高患儿生命质量,而且不良反应少、价格低,值得基层医院推广。     

喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎128例临床分析

目的:探讨喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:毛细支气管炎患儿128例,随机分为观察组(69例)与对照组(59例)。观察组在常规治疗基础上给予喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入,观察2组治愈率及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋症状及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:喘乐宁与爱喘乐联合辅舒酮吸入治疗毛细支气管炎显效迅速,疗效显著。     

吸入丙酸氟替卡松治疗儿童哮喘

目的：观察雾化吸入丙酸氟替卡松（辅舒酮）治疗儿童哮喘的疗效及副作用。方法：24例哮喘患儿根据病情严重程度予雾化吸入辅舒酮125－375ug/d，分别于治疗后第1，4，8及12周观察其日，夜间哮喘症状评分，咳嗽评分，吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数。结果：经吸入辅舒酮治疗后第1，4，8及12周与基础值比较。患儿日，夜间哮喘症状评分，咳嗽评价及应用β2激动剂的喷数均显著减少（P＜0．001），无症状天数显著增加（P＜0．001），且无副作用。结论：雾化吸入辅助舒酮治疗不同严重程度的儿童哮喘，疗效好，而且安全。     

舒喘灵气雾剂吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（简称毛支）常见于2岁以内的小儿，多由呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起，亦有由人类3型副流感病毒、腺病毒感染引起。其主要表现突起喘憋、有明显的毛细支气管阻塞现象，是儿产常见急症，至今无特效治疗。我科用舒喘灵气雾剂吸入佐治毛支患儿81例，效果满意。现报道如下：     

丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗毛细支气管炎疗效研究

毛细支气管炎（以下简称毛支）是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病，多数是由呼吸道合胞病毒（RSV）所致，许多患儿日后可可反复发生喘息，22．1％-53．2％可在将来发生哮喘病。本研究对202例毛支患儿采用吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松气雾剂（商品名辅舒酮，葛兰素史克公司提供）进行治疗，同时观察其在控制症状和减少复发等方面的效果，现总结如下。     

吸入丙酸氟替卡松干预毛细支气管炎后喘息的临床分析

目的 观察毛细支气管炎患儿出院后,给予吸入丙酸氟替卡松治疗,探讨该方法 预防喘息再发的疗效.方法 将120例临床治愈出院的毛细支气管炎患儿随机分成两组(治疗组和对照组),跟踪随访1年,观察并统计两组在观察期内喘息再发作的情况.结果 治疗组出现再发喘息病例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 吸入丙酸氟替卡松预防毛细支管炎后反复喘息疗效确切,可作为预防毛细支管炎后反复喘息的干预措施.     

舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察分析舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将122例确诊为CVA的患儿随机分为治疗组与对照组,治疗组60例给予口服舒喘灵/氨茶碱并给予辅舒酮气雾吸入,对照组62例给予氨茶碱治疗,疗程均为3周,观察两组的治疗效果。结果:治疗组有效率为83.3%,明显高于对照组的41.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:舒喘灵/氨茶碱口服配合辅舒酮吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效满意,不良反应少,为理想的治疗方法,适合临床进一步推广。     

辅舒酮和喘康速气雾剂治疗毛细支气管炎临床疗效观察

毛细支气管炎是婴幼儿时期最常见的急性下呼吸道感染，病变主要侵犯细支气管、肺泡、间质，是喘憋性肺炎的一种类型。由于毛细支气管炎日后有可能气道损伤、阻塞、肺气肿、肺不张，渐进的肺功能异常，部分患儿气道敏感性增强，发展为哮喘性支气管炎或哮喘。我院儿科自2002年1月～2003年12月应用辅舒酮和喘康速气雾剂联合治疗小儿毛细支气管炎，取得满意效果，现报告如下。     

辅舒酮吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 探讨辅舒酮吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将40例患儿(年龄4～14岁)随机分两组，每组各20例，常规组长期口服酮替芬片(1mg2次／d)，治疗组长期口服酮替芬片的基础上加用辅舒酮喷雾剂(125μg／喷)吸入治疗，为期3个月，治疗期间定期随访记录临床评分、肺功能(峰流速仪测定PEF值)。结果临床评分说明辅舒酮吸入有效，临床症状得到控制或减轻，治疗组PEF值有提高，常规组PEF值无提高。结论辅舒酮长期吸入治疗后能减轻哮喘的严重程度，使哮喘得到控制，可改善肺功能。     

辅舒酮治疗婴幼儿哮喘43例疗效观察

目前哮喘的抗炎治疗效果最佳的是糖皮质激素 ,吸入激素即可使药物达到气道粘膜的靶细胞 ,又可减少口服和静脉注射较大剂量激素引起全身不良反应 ,辅舒酮为新一代的吸入激素药物 ,具有抗炎作用强、副作用少和使用方便等特点。现总结 2 0 0 0年 7月至 2 0 0 1年 1月使用辅舒酮治疗 43例婴幼儿哮喘的经验 ,报道如下。1　材料与方法1.1　一般资料 :43例哮喘患儿均符合 1993年第三届全国小儿呼吸道病学术会议 (南京 )制定标准 [1 ]。其中男性 2 8例 ,女性 15例 ,平均年龄 2 0 .13个月。病程最短 5个月 ,最长 2 0个月 ,平均 12 .13个月 ,均为中度…     

辅舒酮治疗儿童哮喘疗效观察

目的　观察辅舒酮气雾治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法　随机将 68例患儿分为治疗组 32例 ,给予雾化吸入辅舒酮加喘乐宁 ;对照组 36例 ,给予静滴地塞米松 ,雾化吸入喘乐宁和必可酮。两组均治疗 3个月后患儿无哮喘发作 ,正常活动无影响 ,PEF达预计值 80 %均逐渐减量 ,吸入治疗 6个月比较 ,进行统计分析。结果　治疗前、治疗前后比较FEV1预计值t=2 6 .4587,P <0 0 0 1 ;治疗后PEF %预计值t=34 .2 4 78,P <0 0 0 1。结论　辅舒酮疗效确切 ,肺功能改善优于对照组必可酮     

舒喘灵气雾剂治疗毛细支气管炎临床观察

目的 探讨舒喘灵气雾剂对毛细支气管炎的治疗效果。方法 选择106例住院毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予舒喘灵气雾剂,每天3次吸入。疗程结束后,观察毛细支气管炎改善情况。结果 治疗组有效率90％,对照组有效率17.4％,两组对比P<0.01,差异显著。结论 舒喘灵气雾剂对毛细支气管炎治疗效果佳,副作用小,值得推广。     

辅舒酮和喘乐宁吸入治疗哮喘临床研究

为了解糖皮质激素辅舒酮和β2受体激动剂喘乐宁吸入治疗小儿哮喘的作用，对32例小儿哮喘患儿吸入辅舒酮及喘乐宁联合治疗作为治疗组，32例小儿哮喘患儿吸入喘乐宁作为对照组。结果表明辅舒酮和喘乐宁吸入治疗哮喘疗效优于对照组。     

沙美特罗替卡松气雾剂吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松气雾剂吸入佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法:对照组常规抗病毒,静脉用地塞米松,吸氧、止咳、化痰、镇静等对症治疗。治疗组在上述综合治疗基础上加用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,1次2揿,1天2次。观察2组喘憋,咳嗽、哮鸣音,肺部湿啰音等主要症状、体征消失时间及住院天数。结果:治疗组在喘憋消失、哮鸣音消失、湿啰音消失及住院天数等方面与对照组相比均明显减少。P均<0.05,差异具有显著性。结论:在传统治疗毛细支气管炎的基础上,加用沙美特罗替卡松气雾剂吸入,不良反应少见,用药方便,治疗效果确切。     

辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察辅舒酮气雾剂、氨茶碱治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法。方法：61例咳嗽变性哮喘患铙分成2组，治疗组予辅舒酮气雾剂及氨茶碱，对照组给予氨茶碱。结果：治疗1周、1个月及随访结果显示治疗组疗效明显优于对照组，具有显著性差异（P＜0．05）。结论：辅舒酮气雾剂、氨茶碱联合用药能及时控制小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减少典型哮喘的发作，值得临床推广。