微剂量肝素和复方丹参注射液治疗新生儿硬肿症临床观察

目的 观察微剂量肝素联合复方丹参注射液对新生儿硬肿症的临床疗效.方法 两组均采用常规治疗,治疗组加用微剂量肝素与复方丹参注射液治疗.结果 治疗组各项临床症状、体征消失时间均优于对照组,差异有显著性(P<0.01),总有效率治疗组93.9%,对照组69.4%.结论 微剂量肝素联合复方丹参注射液可提高新生儿硬肿症的治疗效果,值得临床推广应用.     

小剂量肝素治疗新生儿急性肺损伤28例疗效观察

目的: 观察小剂量肝素治疗新生儿急性肺损伤的疗效。方法: 52例新生儿急性肺损伤随机分为治疗组28例和对照组24例,两组在综合治疗的基础上,治疗组早期加用小剂量肝素脐周皮下注射、或超声雾化吸入、或气管内滴入5天;对照组加用激素0.5mg·kg-1·d-1静脉注射5天。观察两组呼吸频率恢复正常时间、低氧血症纠正时间、氧和指数(SPaO₂/FIO₂)恢复正常时间、呼吸机使用时间及红细胞比容的变化。结果: 治疗组的呼吸频率恢复正常时间、低氧血症纠正时间、SPaO₂/FIO₂恢复正常时间和呼吸机使用时间较对照组短(P<0.001),治疗组的红细胞比容下降较对照组明显(P<0.001);治疗组总有效率96.43%,高于对照组总有效率87.50%(P<0.05)。结论: 早期使用小剂量肝素治疗新生儿急性肺损伤疗效好,方法简单、安全。     

β-七叶皂甙钠联合微量肝素治疗新生儿硬肿症临床观察

目的 探讨β-七叶皂甙钠联合微剂量肝素治疗新生儿硬肿症的疗效。方法 82例新生儿硬肿症随机分为治疗组39例和对照组43例。两组患儿均采用暖箱复温、防治感染、合理供给熟卡和液体、纠正器官功能衰竭等治疗。治疗组在上述治疗基础上加用β-七叶皂甙钠0．1mg／（kg·d）加入10％葡萄糖注射液中静脉滴注，5d为一疗程，微量肝素25U／（kg·d），分2次加入生理盐水中静脉滴注，至硬肿消退后停药。结果 治疗组总有效率（89．74％）明显高于对照组（79．07％），且治疗组复温时间、硬肿消退时间及住院时间均较对照组明显缩短（P〈0．05），未发生肺出血。结论 β-七叶皂甙钠联合微剂量肝素治疗新生儿硬肿症疗效确切，且无出血等副作用。     

小剂量肝素治疗新生儿硬肿症48例疗效观察

目的：探讨小剂量肝素治疗新生儿硬肿症的疗效。方法：将90例新生儿硬肿症随机分为两组，治疗组在综合治疗基础上加用小剂量肝素，对照组仅采用综合治疗，对两组病例治疗结果进行统计学处理。结果：治疗组在体温恢复时间、硬肿消退时间、住院时间较对照组明显缩短。结论：小剂量肝素治疗新生儿硬肿症疗效显著。     

早期干预对危重新生儿伴全身炎症反应综合征的疗效观察

目的观察早期使用微剂量肝素对危重新生儿伴全身炎症反应综合征（SIRS）治疗效果的影响。方法对符合诊断标准的84例新生儿SIRS患儿随机进行分组对比观察。对照组39例,给予原发病及保护重要脏器等常规治疗,治疗组45例,在常规治疗基础上早期加用微剂量肝素皮下注射,按5~10U/kg,6h1次,总共用3d。结果两组治疗前后比较,治疗后血小板计数明显升高,CRP、D-D水平明显下降。治疗组与对照组比较,SIRS的持续时间缩短,多脏器功能不全（MODS）发生率有显著减少、病死率均明显降低。结论微剂量肝素治疗危重新生儿伴全身炎症反应综合征,疗效确切,且无出血等副作用,临床容易掌握。不需实验室监护,可缩短新生儿SIRS持续时间,降低MODS的发生率及病死率。     

微剂量低分子肝素钙治疗新生儿硬肿症疗效观察

目的 探讨微剂量低分子肝素钙在新生儿硬肿症早期应用效果.方法 将60例新生儿硬肿症(轻、中度)随机分成微剂量低分子肝素钙治疗绍及综合疗法组(对照组):对两组患儿的硬肿消退时间及平均住院天数进行对照分析.结果 治疗组的患儿硬肿消退时间及病程较对照组缩短(P＜0.01),差异均有显著意义.结论 微剂量低分子肝素钙治疗新生儿硬肿症早期,能改变血液的早期高凝状态,对于逆转病情,防治合并症,提高治愈率,有很好疗效.     

微剂量肝素定时皮下注射治疗危重新生儿弥漫性血管内凝血前期的临床研究

目的探讨微剂量肝素皮下注射治疗危重新生儿弥漫性血管内凝血前期（Pre—DIC）的疗效。方法将42例处于弥漫性血管内凝血前期的危重新生儿随机分为治疗组20例,对照组22例。二组均给予共同的综合性治疗措施,治疗组加用微剂量肝素皮下注射治疗,剂量：5U／（kg·次）,2h／次;对照组应用常规剂量肝素治疗,即100U／（kg·次）,12h／次,皮下注射。观察二组患儿治愈率、病死率、住院天数、住院费用及应用肝素的不良反应。结果治疗组治愈率高于对照组,病死率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗组的住院天数及住院费用明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论微剂量肝素定时皮下注射治疗危重新生儿弥漫性血管内凝血前期效果好,可改善危重新生儿预后,不良反应发生率低,使用安全。     

不同剂量低分子肝素雾化吸入治疗急性肺损伤的效果分析

目的对急性肺损伤患者应用不同剂量的低分子肝素雾化吸入治疗并对治疗效果进行分析比较。方法选取本院收治的急性肺损伤患者共84例,就诊时间在2015年4月至2018年4月,根据回顾性分析法,根据患者应用的用药方式不同分成对照组、低剂量组和高剂量组,每组各包括28例患者,对照组患者采用常规用药方法,低剂量组在对照组基础上增加使用小剂量低分子肝素雾化吸入,高剂量组在对照组基础上增加使用大剂量低分子肝素雾化吸入,分析三组患者的治疗效果。结果三组患者用药后低剂量组和高剂量组同对照组相比,Murray评分降低更多,氧合指数升高更加明显,P0.05,但低剂量组和高剂量组之间没有明显差别,P0.05。三组患者用药前后APTT和PT未见明显改变,且三组间均无明显差异,P0.05。结论对于急性肺损伤患者应用不同剂量的低分子肝素雾化吸入均可以获得较好的治疗效果,是一种较好的治疗方式,应在临床广泛推广应用。     

大剂量维生素C佐治新生儿缺氧缺血性脑病的疗效

目的：探讨大剂量维生素C（Vc)辅佐治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的作用。方法：选择70例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为治疗组（38例）和对照组（32例），两组均给予综合治疗，治疗组加用大剂量VC静滴。结果：治疗组在脑水肿、肌张力异常、昏迷、惊厥等临床症状完全消失时间上均较对照组缩短。结论：大剂量VC用于治疗HIE安全有效，可能与VC能有效清除氧自由基有关。     

微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗支气管肺炎的效果观察

目的:探讨微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗支气管肺炎的效果。方法:选择100例支气管肺炎患者,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗,5天为一个疗程,观察比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者中的总有效率92.50%,高于对照组的82.50%(P0.05);治疗后观察组中患者的咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部湿啰音消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:支气管肺炎在综合治疗的基础上加用微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗疗效显著,值得临床推广应用。     

抗氧自由基辅佐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨大剂量维生素C（VitC）辅佐治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的作用。方法选择42例新生儿缺氧缺血性脑病患儿，随机分为治疗组（21例）和对照组（21例），两组均给予综合治疗，治疗组加用大剂量VitC、VitE静滴。结果治疗组在脑水肿、肌张力异常、昏迷、惊厥等临床症状完全消失时间上均较对照组缩短。结论大剂量VitC、VitE用于治疗HIE安全有效，可能与VitC、VitE能有效清除氧自由基有关。     

葛根素注射液辅助治疗小儿支气管肺炎并发胃肠功能障碍

目的观察葛根素治疗小儿支气管肺炎并发胃肠功能障碍的临床疗效。方法我科2005年1月至2006年1月住院期间50例支气管肺炎并发胃肠功能障碍患儿，随机分成两组，对照组27例，采用传统综合治疗，治疗组23例，即在传统综合疗法基础上加用葛根素注射液（剂量为30mg／kg）；观察两组腹胀消失时间及肺部哆音消失时间。结果治疗组腹胀消失时间及肺部哆音消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论加用葛根素注射液治疗小儿支气管肺炎并发胃肠功能障碍有明显疗效。     

新生儿吸入性肺炎53例临床分析

目的: 观察新生儿吸入性肺炎临床表现,探讨酚妥拉明治疗新生儿吸入性肺炎疗效。方法: 将53例新生儿吸入性肺炎随机分成两组,治疗组32例,对照组21例。治疗组在常规氧疗、抗感染、支持治疗的同时加用酚妥拉明2~5 μg·kg-1·min-1,微泵输入,每天2次,每次2 h。观察两组呼吸困难消失及平均住院时间。结果: 治疗组总有效率93.7%,高于对照组61.9%(P<0.05)。呼吸困难消失时间和住院时间治疗组均短于对照组(P<0.001)。结论: 在常规治疗基础上加用小剂量酚妥拉明微泵滴注,能明显改善新生儿吸入性肺炎临床症状,缩短住院时间,临床应用安全、有效。     

微量肝素佐治小儿重症肺炎疗效观察

目的观察微量肝素治疗小儿重症肺炎的治疗效果。方法将81例重症肺炎患儿随机分为治疗组41例，对照组40例，在综合治疗的基础上，治疗组加用肝素，每次10u／kg，皮下注射。对照组用地塞米松，每次0．5mg／kg，静脉注射，1次／6h。比较两组的治疗效果。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及PaO2恢复正常所需的时间均较对照组短，差异有显著性(P＜0．05)。结论微量肝素佐治小儿重症肺炎有较好的疗效，无不良反应。     

静脉小剂量肝素治疗肺炎36例临床观察

目的探讨微量肝素治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法将75例肺炎患儿随机分为治疗组36例,对照组39例,在综合治疗的基础上,治疗组加用肝素(10U/kg),静脉滴注。对照组治疗不变,比较两组的治疗效果。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间均较对照组短,差异有显著性(P<0.05)。结论微量肝素治疗小儿重症肺炎有较好的疗效,无不良反应。     

光量子血液疗法佐治新生儿硬肿症

为观察光量子血液疗法对新生儿硬肿症的治疗作用 ,对 40例新生儿硬肿症患者在一般综合治疗基础上加用静脉量子化血液治疗 ,与进行一般综合治疗的 40例对照组比较分析治疗效果。结果表明 ,加用静脉量子化血液治疗患儿的硬肿消失时间及平均住院日较对照组均有明显缩短 (P <0 .0 1)。结果提示光量子血液疗法对新生儿硬肿症的疗效较好 ,适合临床应用 ,有推广价值     

静脉小剂量肝素治疗肺炎36例临床观察

目的探讨微量肝素治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法将75例肺炎患儿随机分为治疗组36例,对照组39例,在综合治疗的基础上,治疗组加用肝素（10U/kg）,静脉滴注。对照组治疗不变,比较两组的治疗效果。结果治疗组的临床症状、体征消失时间及住院时间均较对照组短,差异有显著性（P〈0.05）。结论微量肝素治疗小儿重症肺炎有较好的疗效,无不良反应。     

微剂量肝素治疗婴幼儿重症肺炎32例临床观察

报告婴幼儿重症肺炎６０例，随机分两组：对照组２８例，用常规治疗方法；治疗组３２例，加用微剂量肝素辅助治疗，剂量为０．１～０．３ｍｇ／ｋｇ·次，每１２小时一次，行静脉注射。结果治疗组无一例发生弥漫性血管内凝血（ＤＩＣ），对照组有４例发生ＤＩＣ。治疗组有效率为９０．６％，病死率为９．４％；对照组有效率为７８．６％，病死率为２１．４％，两组比较无显著性差异。存活病例治疗组的临床症状、体征改善时间及平均住院时间比对照组缩短，两者有高度显著性差异。提示微剂量肝素佐治婴幼儿重症肺炎有一定的疗效     

黄芪治疗新生儿缺血缺氧性脑病疗效观察

目的观察黄芪治疗新生儿缺血缺氧性脑病的疗效。方法将31例HIE患儿加用黄芪每次2mL／kg，疗程10d辅助治疗；另25例患儿常规治疗作为对照组。治疗后记录临床症状消失时间，疗程结束后复查脑CT以观察疗效。结果治疗组的意识恢复，临床症状、体征消失，原始反射恢复时间，总有效率明显高于对照组。结论大剂量黄芪治疗新生儿HIE疗效确切。     

早期超微量肝素治疗新生儿冷伤疗效观察

目的观察早期应用超微量肝素治疗新生儿冷伤疗效。方法在综合治疗基础上对38例早期应用超微量肝素5～7天，并与对照组30例比较。结果治疗组治愈率为92％，肺出血率5％，病死率8％，对照组治愈率76．7％，肺出血率13．3％，病死率23．3％，经统计学处理均P〈0．05。结论新生儿冷伤早期血液多呈高凝状态，早期超微量肝素治疗可提高治愈率，降低肺出血及病死率，且剂量微小、安全、有效，不必担心出血并发症。