参芪扶正注射液联合紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液联合紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及其减毒增效作用。方法48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组各24例，化疗采用紫杉醇135mg／m^2，第一天，卡铂300～500mg／m^2，第一天；中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250ml，每日1次，连用21天；两个疗程后评定疗效。结果中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为45．8％和37．5％；临床症状改善率分别为70．8％和41．7％。中药加化疗组Kamorfsky评分和体重明显增加．外周血白细胞下降程度减轻，恢复快，胃肠道反应、末梢神经损伤减轻。结论参芪扶正注射液能增加紫杉醇加卡铂方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效，能有效改善临床症状，提高患者的生存质量，减轻化疗的毒副反应。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

 【摘要】　目的　观察参芪扶正注射液联合长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）（NP方案）治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及其减毒增效作用。方法　将经病理证实的晚期NSCLC 59例，随机分为治疗组（32例）和化疗组（27例），治疗组采用NP方案化疗加用参芪扶正注射液治疗，化疗组单用NP方案化疗，两个疗程后评价疗效，观察两组患者肿瘤缓解率和不良反应。结果　治疗组和化疗组近期有效率分别为34.4 %和33.3 ％；治疗组体能状态恢复好，外周血白细胞、血小板下降程度减轻、恢复快，胃肠道反应减轻。结论　参芪扶正注射液能提高NP方案对晚期NSCLC的近期疗效，能有效改善临床症状，减轻化疗的毒副反应，提高患者生存质量。     

参芪扶正注射液配合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价参芪扶正注射液配合紫杉醇加顺铂在中晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组），其中配合化疗组30例，采用紫杉醇135mg／m^2＋生理盐水500ml静滴3小时以上，第1天，后予顺铂30mg／m^2静滴，第1—3天方案化疗，化疗时常规行抗过敏预处理及止吐处理，化疗当天静滴参芪扶正注射液250ml，1次／日，连用10天-14天，每21天为1周期。对照组30例化疗方案同配合化疗组，至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（53．3％）较单纯化疗组（46．6％）高，但差异无统计学意义（P〉0．05），在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合紫杉醇加顺铂在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效，减轻化疗毒性，提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的：观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）近期疗效和毒性反应。方法：治疗组35例，对照组34例，长春瑞滨（NVB）25mg／m^２静脉推注，第1、8天，顺铂（PDD）30mg，静脉滴注，第1—4天；治疗组化疗期间常规静滴参芪扶正注射液250ml每日1次，连用10日。结果：两组近期疗效差异无显著性（P＞0．05）；治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组，差异有显著性（P＜0．05）。所有不良反应均能耐受。结论：参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有效，参芪扶正注射液对老年晚期NSCLC化疗有一定减毒作用。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg／m。＋生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg／m2静滴,第1—3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次／日,连用10天,每2l天为1周期。对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（40．0％）较单纯化疗组（33．3％）高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是近年来发病率迅速增加的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌的80％,且就诊时绝大多数己为晚期,已失去手术机会,生存率和预后都很差,以铂类为基础的联合用药是目前主要的化疗方案。据文献报道采用紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）治疗中晚期NSCLC有效率达40％～50％,但由于铂类药物的毒副反应较大,部分患者不能完全耐受化疗的副反应,从而不能顺利按计划完成化疗而失去治疗机会,其严重的副作用不仅影响患者的生活质量,甚至可危及生命。因此预先积极地采取减轻化疗的毒副反应的有效措施尤显得十分重要。我科从2003年1月～2006年6月使用参芪扶正注射液联合PTX和DDP方案（TP方案）治疗30例NSCLC中晚期患者,并与30例单纯化疗的NSCLC中晚期患者比较,观察参芪扶正注射液对化疗增效减毒、改善生存质量的效果,现将结果报告如下：     

长春瑞滨联合顺铂并中药参芪扶正治疗晚期非小细胞肺癌25例

目的 观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞癌(NSCLC)的近期疗效,同时配合参芪扶正注射液以提高疗效,减轻化疗药物的毒副作用.方法 25例晚期NSCLC患者化疗前3 d开始给参芪扶正注射液250 ml,每日1次静脉滴注,直至化疗结束并检测血象自细胞正常,化疗给长春瑞滨(NVB)25 mg/m2,第1、8天静脉推注,顺铂(DDP)20 mg/m2,第2天至第5天静脉滴注,每21 d为1个周期,共4个周期.结果 25例全部完成治疗,完全缓解率20%,部分缓解率68%,有效率88%,白细胞下降发生率96%,Ⅲ、Ⅳ度占12%,消化道反应占60%,均为Ⅰ、Ⅱ度,治疗后Karnofsky评分提高≥10分者22例.结论 长春瑞滨联合顺铂加中药参芪扶正注射液治疗晚期NSCLC有较好的近期疗效,明显提高了患者的生存期和生活质量,毒副作用大多患者均可耐受,且花销小,值得基层医院推广.     

参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的观察及护理

背景与目的 非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的80%,其中70%～80%为晚期肺癌,化疗为其主要治疗手段.本研究拟观察参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC的疗效及护理.方法 将患者随机分组,其中治疗组35例,对照组34例.两组均接受NP方案治疗,长春瑞滨(NVB)25 mg/m2静脉滴注,第1、8天,顺铂(PDD)30 mg静脉滴注,第1～4天.治疗组化疗期间常规静脉滴注参芪扶正注射液250 mL,每日1次,连用10天.结果 两组近期疗效差异无显著性(P＞0.05).治疗组血液毒性反应和恶心、呕吐发生率明显低于对照组,差异有显著性(P＜0.05).所有不良反应均能耐受.结论 参芪扶正注射液辅助NP方案治疗老年晚期NSCLC安全有效,参芪扶正注射液对老年晚期NSCLC化疗有一定减毒作用.     

紫杉醇和铂剂联合治疗NSCLC的临床研究

目的：比较紫杉醇－卡铂（TAX－CBP）方案和紫杉醇0－顺铂（TAX－DDP）方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：126例NSCLC病例被随机分入TAX－CBP组和TAX－DDP组,TAX－CBP方案：TAX175mg/m2静脉滴注第1天,CBP 350mg/m2静脉滴注第1天,TAX－DDP方案,TAX 175mg/m2静脉滴注第1天,DDP 100mg/m2静脉滴注第1天（需水化）,28天为一周期,对连续使用三个周期者进行疗效评估。结果：TAX－CBP组化疗有效率为36％（22／61）,1年生存率为34．1％,TAX－DDP组化疗有效率为33．9％（21／62）,1年生态率为33．1％,二组疗效无显著性差异（P＞．05）,但中位生存期TAX－CBP组（11．2个月）优于TAX－DDP组（9个月）（P＜0．05）,副作用依次为脱发,骨髓抑制,胃肠道反应和肌肉（关节）疼痛,TAX－CBP组血小板减少发生率显著高于TAX－DDP组（P＜0．05）,而TAX－DDP组消化道反应,肌肉（关节）痛发生率显著高于TAX－CBP组（P＜0．05）,结论：TAX－CBP方案和TAX－CDDP方案均可作为NSCLC的一线化疗方案。     

GP和TP方案治疗晚期非小细胞肺癌41例

目的比较紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）（TP方案）与吉西他滨（GEM）联合DDP（GP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效、患者不良反应及生存率。方法对41例经细胞学或病理学诊断的初治的晚期NSCLC患者进行分组化疗,TP组21例,GP组20例。TP组：TAX 135mg／m^2,第1天;DDP30mg／m^2,第1天至第3天。GP组：GEM1000mg／m^2,第1、8天;DDP30mg／m^2,第1天至第3天。每21d为一个周期,化疗2—3个周期后对两组的临床疗效和不良反应进行评价。结果TP组有效率为47．6％,中位生存时间为14．2个月,1年生存率48．0％;GP组有效率为40．0％,中位生存时间为13．2个月,1年生存率44．5％,差异均无统计学意义。不良反应TP组以白细胞降低为主,GP组以血小板降低为主,均可耐受。结论TAX或GEM联合DDP治疗晚期NSCLC患者具有较好的耐受性和临床疗效,不良反应有所不同,但都可以耐受,都可以作为一线首选的化疗方案。     

紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的 观察紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法 PTX135～180mg／m^2静脉滴注，第1天；DDP40mg／次，静脉滴注，第1～3天。每21天为一个周期，连用2或3周期。结果 可评价疗效者46例．其中CR1例(2．2％)，PR16例(34．8％)，总有效率为37．0％。毒副反应主要是骨髓抑制和恶心呕吐。结论 PTX DDP治疗晚期非小细胞肺癌可获得较高疗效，毒副反应轻，是个较好的联合化疗方案。     

参芪扶正注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量（QOL）的影响。方法：将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组。均采用相同的胛化疗方案,即紫杉醇135mg／m2,d1,顺铂25mg／m2,d2-4,3周为一疗程。联合组加用参芪扶正注射液250ml静滴,每日1次,化疗前3天开始,连用10天。共观察两个疗程。采用欧洲癌症研究和治疗组织的肺癌病人功能量表（EORTCQLQ—CA3）、肺癌治疗状态评价量表（FACT—L）两种国际生存质量量表及上海胸科医院设计的中医生存质量量表作为测定工具,并以传统疗效评价指标KPS（体能状态卡氏评分）、ECOG（东部协作组体能状态计分）作为参照,观察治疗期间患者的生存质量影响。结果：通过三种量表的评价,治疗后联合组较对照组QOL有一定程度改善,两组间比较差异有显著性（P〈0．05）,而体能状态ECOG、KPs评分结果相似（P〉0．05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗能够显著提高中晚期非小细胞肺癌患者的生存质量。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：对62例非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗,多西他赛75mg／m^2静脉滴注,d1;顺铂25mg／m^2静脉滴注d1-3;3周为一周期,至少治疗2周期。结果：所有患者均完成2个以上周期,有效率46．78％,中位生存期9．6个月。主要不良反应为脱发及骨髓抑制,发生率分别为88．71％及85．48％,其中Ⅲ-Ⅳ度分别为14．52％及8．06％。结论：多西他赛联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效显著,不良反应较小,患者耐受性好。     

支气管动脉灌注化疗配合适形放疗治疗非小细胞肺癌的疗效分析（附38例）

目的：探讨同时应用支气管动脉灌注化疗（bronchial artery infusion of chemtherapeutic agents,BAI）和三维适形放射治疗（three dimensional conformal radiotherapy,3D—CRT）治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：采用Seldinger技术,支气管动脉灌注化疗药物：顺铂60mg,阿霉素40mg／m^2,丝裂霉素6mg／m^2或5-FU 750mg／m^2,每2周灌注1次,2次后开始放疗,采用三维适形放射治疗,单次量为2．5—4．0Gy,所有病例总量DT60—66Gy,共3—4周。结果：CR9例（23．7％）,PR24例（63．2％）,SD3例（7．9％）,PD2例（5．3％）。总有效率CR＋PR为86．9％,1年及2年生存率分别为78．5％（30／38）、28．9％（11／38）。结论：支气管动脉灌注化疗加三维适形放射治疗肺痛有协同作用．是目前治疗中晚期非小细胞肺痛安全有效的方法。     

诺维苯联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32 例

 目的　观察诺维苯和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法　用诺维苯和顺铂治疗32例晚期非小细胞肺癌患者 ,观察其近期疗效。结果　本组 32例中完全缓解 (CR) 1例 ,部分缓解(PR) 1 4例 ,有效率为 46 .9% (1 5 / 32 ) ;主要副作用为骨髓抑制。结论　诺维苯与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效 ,其副作用必须引起重视。     

康莱特注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌（ non - smallcelllungcancer, NSCLC ）的治疗效果。方法：试验组：采用长春瑞滨（NVB）＋顺铂（DDP）方案化疗2个周期,同时加用康莱特注射液200ml／d静脉滴注,21d为1个疗程,共2个疗程。对照组单用NVB＋DDP。结果：两组有效率分别为56．7％（17／30）和37．5％（12／32）P〈0．05,差异显著;试验组骨髓抑制发生率为23．3％（7／30）,而对照为43．79％（14／32）,P〈0．05,差异显著;试验组消化道不良反应发生率为13．3％（4／30）,对照组为25．O％（8／32）,P〈0．05,差异显著;试验组治疗前后KPS评分及体质量评分明显高于对照组,P〈0．01,差异非常显著。结论：康莱特联合NP方案化疗可提高化疗的疗效,减轻化疗的不良反应,使患者的生存质量得到改善。     

紫杉醇和顺铂方案与长春瑞滨和顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效比较

为了观察紫杉醇和顺铂(DDP)方案(TP方案)与长春瑞滨和DDP方案(NP方案)治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应,将98例晚期乳腺癌患者分为两组。TP方案组46例,PTX135～150mg/m2,d1;DDP25mg/m2,d1～d3。NP方案组52例,NVB40mg/d,d1、d8;DDP25mg/m2,d1～d3。结果:TP方案有效率54.3%(25/46),中位缓解期7.8个月;NP方案有效率48.1%(25/52),中位缓解期6.5个月。组间疗效及缓解期差异无统计学意义,P>0.05。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应。脱发及关节肌肉疼痛在紫杉醇组明显,静脉炎在长春瑞滨组多见。初步研究结果提示,TP方案与NP方案对晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可耐受,组间疗效差异无统计学意义,均可作为晚期乳腺癌一线方案应用。     

紫杉醇每周疗法联合LFP方案治疗34例晚期食管癌

[目的]评价周剂量紫杉醇(PTX)每周疗法联合氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(DDP)、醛氢叶酸(CF)治疗食管癌的疗效和毒性.[方法] 34例Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者给予6周实验方案化疗,国产PTX 80mg/m2静脉滴注,每周1次,连续6周;DDP 50mg/m2静脉滴注,第8、29天;5-Fu 500mg/m2静脉滴注,每周1次,连续6周,每次6～8h;醛氢叶酸100mg/次,静脉滴注,每周1次,在5-Fu前2h内给药,6周为1个疗程,1个疗程后评价疗效.[结果]32例可评价疗效,完全缓解3例,部分缓解18例,总有效率为65.6%.毒副作用主要为剂量限制性毒性,表现为骨髓抑制.[结论]紫杉醇每周疗法联合氟尿嘧啶、顺铂、醛氢叶酸是治疗晚期食管癌较好的化疗方案.