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相似文献
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1.
鲨芪精口服液抗肿瘤作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:了解鲨芪精口服液抗小鼠移植性肿瘤的作用。方法:用小鼠肝癌(Hep)、小鼠肉瘤180(S-180)、小鼠艾氏腹水癌(EAC)为瘤株,对鲨芪精口服液进行抗癌药效学试验。结果:表明,鲨芪精灌胃9.9、6.6、1.8g/kgd-1,连续14d,对小鼠移植性肝癌实体瘤有明显的抑制作用;9.9、6.6g/kgd-1对小鼠移植性S-180实体瘤有明显的抑制作用;但对小鼠移植性EAC无延长生命作用。小鼠急性毒性最大耐受量(MTD)31.6g/kg。结论:该药在实验条件下有一定抗肿瘤作用且毒性低  相似文献   

2.
螺旋藻多糖抗肿瘤作用的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
小鼠poPSP0.6g/kg和1.2g/kg9d对移植肉瘤S180,Heps实体瘤和EC实体瘤具有明显的抑制作用;小鼠ipPSP0.3g/kg和0.6g/kg对移植肉瘤S180,Heps实体瘤也有明显的抑制作用。ipPSP100g/kg和150mg/kg能促进小鼠单核Mψ系统的吞噬功能;促进SRBC致敏小鼠血清溶血素形成;并能显著促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖,最适浓度为40μg/ml。结果提示PSP对多种肿瘤有抑制作用,并对免疫功能有调节作用。  相似文献   

3.
食道合剂对实验性肿瘤的治疗作用   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
食道合剂(SDHJ)(28,14g/kg,po)对小鼠移植肉瘤180(S180)、艾氏癌实体型(EC)、肝癌实体型(Heps)的肿瘤生长具有明显的抑制作用(P<0.01),最高抑制率分别为48.3%、49.3%、45.5%。与5-氟尿嘧啶(5-Fu)相比,虽然作用稍弱,但5-Fu有明显降低小鼠体重和外周血中白细胞的作用,而SDHJ则无明显影响。SDHJ(28,14g/kg,po)连续10d对环磷酰胺(Cy)引起的正常小鼠白细胞降低有明显的升高作用。  相似文献   

4.
养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
养正合剂(15,30g/kg,po)能显著抑制小鼠移植肉瘤180(S(180))、肝癌实体型(Hepe)及艾氏腹水癌(EAC)的生长,最高抑瘤率分别为47.5%、44.8%及42.1%。养正合剂(15g/kg,po)与低剂量环磷酰胺合用,表现出明显抑制小鼠S(183)瘤的增效作用。养正合剂(15,30g/kg,po)显著升高S(180)小鼠的血清溶血素抗体的含量,30g/kg,po明显增强DNCB所致S(180)小鼠接触性皮炎。  相似文献   

5.
目的探讨洋地黄毒甙(DT)体内抗肿瘤活性及时常用化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)和环磷酰胺(CTX)的增效作用。方法  应用小鼠移植性肿瘤模型,观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量(0.1mg/kg·d-1,ip)下治疗小鼠腹水瘤EAC,H22,P388及实体瘤S180,U14。结果  对腹水瘤无对抗作用,对实体瘤有一定抑制作用,抑瘤率分别为34.6%,35.1%。DT与5-FU(200mg/kg·d-1×1,ip)合用能显著提高5-FU对腹水瘤小鼠的生命延长率,分别达到59.3%,77.4%和93.2%;与轻度抑瘤作用剂量(20mg/kg·d-1×2,ip)的CTX合用,对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组,抑瘤率分别为78.8%,80.8%。结论 DT和5-FU或CTX合用具有增强疗效的作用,毒性无明显相加。  相似文献   

6.
目的证实复方五爪龙的抗癌效果,为临床治疗提供科学依据。方法采用小鼠移植性肿瘤模型(S180、Heps),给药8d后解剖,根据平均瘤重与对照组比较,计算抑瘤率,从而判断抑瘤效果。结果经3次重复,复方五爪龙当剂量为每公斤体重250mg、500mg、1000mg时,对肉瘤180(S180)的平均抑瘤率分别为44.20%、49.87%、55.26%,对肝癌(Heps)的平均抑瘤率为30.27%、39.69%,44.17%,经统计学处理(t检验),具有显著性差异(P<0.05)。结论复方五爪龙对小鼠移植性肿瘤具有明显的抑瘤作用。  相似文献   

7.
报道绞股蓝多糖(GPS)对小鼠肉瘤S-180和Eca-109细胞的抑制作用。结果表明:①用浓度为10g/L的GPS对荷瘤小鼠每12h灌胃1次,每次0.5ml,连续10d后测得对S-180肉瘤的抑制率为8.5%,与生理盐水对照组无显著性差异(P>0.05);用浓度为20g/L的GPS用同样方法测得对肉瘤S-180的抑制率为31%,与生理盐水对照组有显著性差异(P<0.05)。②GPS用于体外培养的人食管癌细胞ECa-109随药物浓度增大和时间延长对ECa-109细胞株的抑制率呈正相关,GPS的浓度为1g/L时,72h的抑制率为100%;GPS的浓度为2g/L时,48h的抑制率为100%。提示:GPS对肿瘤细胞有较强的抑制和杀伤作用。  相似文献   

8.
家蚕细胞基因工程人α-干扰素注射液(IHIFN-α)具有抑制肿瘤生长的作用。对于离体培养的HL60和KB细胞,IHIFN-α有直接抑制肿瘤细胞生长的作用,且呈剂量依赖性关系。在体研究中,IHIFN-α2.0×106IU/kg对S180有较明显的抑制趋向(P<0.01),抑瘤率达21.0%;而对于EAC,IHIFN-α4.0×105IU/kg及2.0×106IU/kg两个剂量都无明显延长生存时间的作用;IHIFN-α与5-Fu10mg/kg合用对S180小鼠抑瘤率以及EAC小鼠存活天数并无增效作用;但是5-Fu10mg/kg与2.0×106IU/kgIHIFN-α合用却能明显减小EAC小鼠第9天的腹围(P<0.05,与5-Fu比较)。  相似文献   

9.
采用小鼠移植性肿瘤病理模型,观察云芝糖肽(PSP)对S-180A荷瘤小鼠的抑瘤作用和对生命延长率的影响。结果:PSP25mg/kg腹腔给药,抑瘤率为34.85%(P<0.05);1000mg/kg口服给药,抑瘤率为32.99%(P<0.05);连续腹腔给药25mg/kg,1周后腹腔接种S-180A,生命延长率达44.62%。表明PSP能有效地抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长,可明显延长S-180A腹水小鼠的存活期。  相似文献   

10.
报道KAL对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹水型瘤的生存期的作用,结果示KAL对S-180实体瘤生长有比较明显抑制作用,KAL0,5,1,2g/kg,igx9天抑瘤率在41%~60%之间,KAL同前给药对荷S-180腹水型癌小鼠生存期延长率在39%~49%间,对荷Ehrlich腹水型癌(EAC)小鼠生存期延长率在31%~49%之间,本文还报道KAL对正常小鼠,荷瘤小鼠及环境酰胺造成迟发性过敏反应(DTH  相似文献   

11.
[目的]研究蓝靛果乙酸乙酯萃取物(EELC)对小鼠S180实体瘤的抑制作用及血清SOD,MDA, NO,NOS的影响.[方法]将EELC灌胃给予实体瘤模型小鼠,观察对小鼠肿瘤的抑制作用,并用比色法测定血清SOD,NOS,MDA,NO值.[结果]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有明显的抑制作用,EELC 大、中、小剂量组的肿瘤抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;EELC可提高S180实体瘤小鼠血清SOD活力,降低MDA,NO,NOS值.[结论]EELC对小鼠S180实体瘤的生长有抑制作用.  相似文献   

12.
目的:观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法:采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果:新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。  相似文献   

13.
[目的]探讨蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠S180肉瘤和肝癌H22实体瘤的抑制作用.]方法]将蓝靛果乙酸乙酯提取物以每日1.0,2.0,4.0g/kg的剂量灌胃给予接种肿瘤的小鼠,连续10d,称取肿瘤质量和免疫器官质量,计算肿瘤生长抑制率、胸腺指数及脾脏指数。[结果]蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠s180内瘤有明显的抑制作用,大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为50.99%,39.45%,27.84%;蓝靛果乙酸乙酯提取物对小鼠肝癌H22实体瘤亦有抑制作用,大、中、小剂量组小鼠的肿瘤生长抑制率分别为30.09%,19.16%,13.33%。[结论]蓝靛果乙酸乙酯提取物对S180肉瘤和肝癌H22实体瘤有抑制作用。  相似文献   

14.
CIK细胞与LAK细胞对H-22腹水瘤的抑瘤作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察CIK细胞及LAK细胞对H-22荷瘤鼠的抗肿瘤作用。方法 建立H-22荷瘤鼠肿瘤动物模型,静脉输入CIK细胞3周做抗肿瘤治疗,同时设LAK对照;用同位素法检测,经治疗后荷瘤鼠T细胞增殖及NK细胞毒活性。结果 CIK细胞对H-22荷瘤鼠的抗肿瘤作用显著强于LAK的细胞(抑瘤率分别是54%VS27%),并且CIK疗法的抗作用可能与荷瘤鼠T细胞增活性增高有关。结论 CIK细胞对H-22荷瘤鼠的  相似文献   

15.
目的:观察新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期的影响。方法:采用腹腔注射法建立S180腹水瘤小鼠模型,以新加良附颗粒低、中、高剂量及其联合5-氟尿嘧啶为治疗药物,观察对S180腹水瘤小鼠生存期及生命延长率的影响。结果:新加良附颗粒高剂量组及其低、中、高剂量组联合5-氟尿嘧啶组的生命延长率分别为28.25%、46.33%、59.89%、70.06%;与模型对照组比较,有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:新加良附颗粒对S180荷瘤小鼠生存期具有延长效果,各剂量组联合5-氟尿嘧啶能够明显延长S180荷瘤小鼠生存期。  相似文献   

16.
林茜草根醇提取物对S - 180荷瘤小鼠抗肿瘤活性试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用林茜草根醇提取物给予S - 180荷瘤小鼠连续灌胃,10 d后测定林茜草根醇提取物对荷S- 180瘤小鼠抑瘤率、碳粒廓清指数、小鼠外周血—肿瘤坏死因子(TNF-α)和白介素-2(IL-2)含量的影响。结果表明,林茜草根醇提取物对荷S - 180瘤小鼠肿瘤的抑瘤率达39.67%,可提高小鼠吞噬碳粒廓清的指数,血清中IL...  相似文献   

17.
KAL抗肿瘤作用及对三种状态下小鼠迟发性过敏反应的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道KAL对小鼠实体瘤的抑瘤作用及对腹小型瘤的生存期的作用。结果示KAL对S—180实体瘤生长有比较明显抑制作用,KAL0,5,1,2g/kg,igx9天抑瘤率在41%~60%之间,KAL同前给药对荷S—180腹水型癌小鼠生存期延长率在39%~49%间,对荷Ehrlich腹水型癌(EAC)小鼠生存期延长率在31%~49%之间。本文还报道KAL对正常小鼠、荷瘤小鼠及环磷相酰胺造成迟发性过敏反应(DTH)低下模型小鼠的DTH反应的影响,KAL对以上三种状态下小鼠DTH反应均有增强作用。  相似文献   

18.
桂枝茯苓丸抗肿瘤作用的实验研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:为临床应用桂枝茯苓丸治疗肿瘤提供理论依据。方法:本文从桂枝茯苓丸对荷瘤小鼠的抑瘤率、生命延长率方面,测定了桂枝茯苓丸对荷瘤小鼠机体肿瘤细胞和生存状态的影响。结果:桂枝茯苓丸有抑制肿瘤生长的作用。抑制率达22.84%。桂枝茯苓丸能延长荷瘤小鼠生存期,生命延长率为42.3%。结论:GFW能延长荷瘤小鼠生存期,并具有抑制肿瘤生长作用。  相似文献   

19.
Ge—132对荷瘤小鼠NK细胞活性及红细胞免疫功能的影响   总被引:4,自引:1,他引:3  
为了探讨Ge-132抗癌作用机制,本文进行了Ge-132对荷瘤小鼠脾脏NK细胞活性和红细胞免疫粘附功能影响的体内实验研究。实验采用C57BL/6荷瘤小鼠,腹腔注射Ge-132(剂量分别为100mg/kg、300mg/kg),每日1次,连续14天后,取小鼠脾细胞和血液进行NK细胞活性及红细胞免疫粘附功能测定,并摘除瘤块称重,计算抑瘤率。结果表明,Ge-132对小鼠抑植瘤(S180)的生长具有显著的抑制效应,抑瘤率达55%;荷瘤小鼠脾细胞NK活性明显低于正常对照组,Ge-132能使其得以恢复;荷瘤小鼠RBC-C3b受体花环率和肿瘤RBC花环率明显低于正常对照组(P<001),RBC-IC花环率则高于正常对照组(P<001),注射Ge-132可显著提高RBC-C3b受体花环率和肿瘤RBC花环率,降低RBC-IC花环率。表明Ge-132能增强荷瘤小鼠NK细胞杀伤活性和红细胞免疫粘附功能。  相似文献   

20.
目的 探讨核素标记人源化抗(乙型肝炎)乙肝表面抗原Fab片段(抗HBsAg Fab)联合核素标记抗细胞核单克隆抗体(chTNT)瘤内注射治疗荷人肝癌移植瘤裸鼠的可行性和优越性,为临床应用核素标记多种不同性质的单克隆抗体进行放射免疫治疗肝癌提供实验依据.方法 荷瘤裸鼠分为五组,分别瘤内注射131I-抗HBsAg Fab、131I-chTNT、131I-抗HBsAg Fab联合131I-chTNT、131I-无关抗体(131HgG)及PBS.治疗后行SPECT显像观察标记抗体在肿瘤内的浓聚,并澍量肿瘤大小变化,计算肿瘤抑制率.结果 研究发现2种标记抗体联合应用组的肿瘤抑制率为73.09%,呀显高于131I-抗HBsAgFab组的47.8%和131I-chTNT组的54.26%.联合应用组标记抗体在肿瘤组织/非肿瘤组织内的放射活度比值(T/NT值)大于单独应用组.结论 131I-抗HBsAg Fab联合131I-chTNT瘤内注射放射免疫治疗可增加标记抗体在肿瘤组织内的浓聚.并能提高放射免疫治疗效果.  相似文献   

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