双氯灭痛赖氨酸盐的制备及其含量测定

为减轻双氯灭痛的刺激性，由双氯灭痛和赖氨酸合成制备了双氯灭痛赖氨酸盐，产率为８０％以上．并在２８２ｎｍ波长处测量其吸光度定量，结果表明，双氯灭痛赖氨酸盐含量在９２％以上．     

高效液相色谱法测定软膏剂中双氯灭痛的含量

双氯灭痛是一种新型非自体强效消炎镇痛药［’」，具有药效强、不良反应少、剂量小、个体差异小等特点，近年来国内外对该药的剂型开发研究相当活跃。双氯灭痛在多种药物制剂中的测定方法有比色法【＼络合革取分光光度法【＼高效液相色谱法［‘］。我们所测的双氯灭痛软膏剂是以双氯灭痛为主药的经皮吸收制剂。我们的实验结果表明：该药软膏剂的基质如果用紫外分光光度法测定，在双氯灭痛吸收峰处有4％－5％的吸收值。为了提高测定软膏剂中双氯灭痛的准确度，我们建立了高效液相色谱法（HPLC）。材料与方法试药双氯灭痛对照品，上海新亚药…     

剂型及温度对双氯灭痛透皮吸收的影响

以透皮吸收模型观察了剂型及温度对双氯灭痛透皮吸收的影响，结果表明，搽剂中双氯灭痛的透皮吸收量远高于膏剂，４５℃孵温能显著加快双氯灭痛的透皮吸收．     

紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量

本文用紫外分光光度法测定双氯灭痛胶浆剂的含量，平均回收率为１００．１３％，变异系数为０．６５％。结果表明，本法简便，快速，准确，可作为双氯灭痛胶剂中双氯灭痛含量的定量方法。     

比色法测定双氯灭痛片中双氯灭痛的含量

以菲咯啉 铁（Ⅲ）为显色剂，测定了双氯灭痛片剂中双氯灭痛的含量．其平均回收率为１００．２２％，相对标准偏差为０．８０％．     

比色法测定感冒痛片中的双氯灭痛含量

双氯灭痛在一定的ｐＨ范围内，与醋酸铜形成络合物，在氯仿中显绿色。根据这一特点，测定了感冒痛片中的双氯灭痛的含量。本法快速、简便、准确、试剂用量少。     

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量

紫外分光光度法测定双氯灭痛含量李晓红，傅凤华，李治淮，刘再贵，王玉（实验医学研究中心附属医院药剂科，２５６６０３）关键词双氯灭痛，紫外分光光度法，测定双氯灭痛是一种新型的非甾体类强效消炎镇痛药，其镇痛、消炎及解热作用比吲哚美辛强２～２．５倍，比乙酰水...     

双氯灭痛缓释片体外溶出度及家兔体内血药浓度测定

测定了双氯灭痛缓释片体外溶出度及家兔体内的血药浓度．其结果表明，双氯灭痛缓释片体外溶出缓慢，１２ｈ溶出度为８６．２３％，可在家兔体内３～１４ｈ保持平稳的血药浓度，克服了普通片血药浓度的峰谷现象．     

高效液相色谱法测定双氯灭痛β－环糊精包合物生物利用度

用高效液相色谱法测定了单纯双氯灭痛、双氯灭痛β－环糊精包合物（共沉淀法、冷冻干燥法）三种样品在家兔体内的血浓度，在ＩＢＭ计算机上求算药动学参数。相对生物利用度分别为８４７．５１８％（共沉淀法），８７８．５２３％（冷冻干燥法）．双氯灭痛在体内的分布呈一室模型。     

双氯灭痛预防白内障术中瞳孔缩小临床观察

双氯灭痛预防白内障术中瞳孔缩小临床观察亓程鹏（淄博市中心医院眼科，２５５０３６）关键词双氯灭痛；白内障摘除术；白内障防止白内障术中瞳孔缩小是保证手术成功、减少术后并发症的重要措施之一。我院于１９９６年１月～１９９６年５月，采用术前滴双氯灭痛眼水，有效...     

双氯芬酸胆碱滴眼液对兔眼炎症模型抗炎效果观察

目的；观察双氯芬酸胆碱滴眼液的抗炎效果。方法：新西兰大白兔36只，随机分为3组，分别用辣椒酊、斑蝥酊和电烫伤刺激兔眼致炎症模型，1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼滴眼，以醋酸可的松滴眼液和生理盐水为对照，观察其对角膜、虹膜、结膜炎的治疗效果。结果：1.0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液可显著减轻刺激引起的兔眼前节炎症反应的强度，消除炎症反应积分与醋酸可的松滴眼液相似。结论：双氯芬酸胆碱滴眼液可作为一种新的非甾体抗炎滴眼药进行开发应用。     

双氯芬酸胆碱滴眼液对实验性眼炎的抗炎作用

目的 :探讨双氯芬酸胆碱滴眼液抗炎作用。方法 :采用兔眼前房穿刺和花生四烯酸 (简称AA)刺激眼前部炎症模型 ,对 1 0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液局部抗炎作用进行了研究。结果 :1 0g/L双氯芬酸胆碱滴眼液对前房穿刺所致的房水蛋白增加的抑制率为 90 3% ,对AA点眼所致的房水蛋白增加的抑制率为 76 1% ,给药眼与对照眼比较 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。对AA点眼所致的眼压升高有显著的抑制作用 (P <0 0 1)。结论 :双氯芬酸胆碱滴眼液可抑制眼局部前列腺素的合成与释放 ,从而发挥抗炎作用 ,发展前景较好。     

了哥王抗炎有效部位研究

目的：研究了哥王的抗炎有效部位.方法：通过蛋清法致小鼠足肿胀实验及炎症部位PGE3含量测定,确定了哥王有效的抗炎部位.结果：阳性组、高剂量组和中剂量组小鼠足肿胀度明显降低（P＜0.05）,肿胀抑制率分别为44.75％、38.49％、29.26％.阳性组、高剂量组和中剂量组炎症部位的PGE2含量明显降低（P＜0.05）.结论：乙酸乙酯部位是了哥王的抗炎有效部位.     

凯扶兰在妇科门诊手术中镇痛作用的对比研究

目的 :为妇科门诊手术及计划生育手术寻求一种安全、高效、非瘾、价廉、方便的镇痛剂 ,以减少受术者的痛苦。方法 :对我们两院妇科门诊手术患者 6 0 0例 ,选用新一代非甾体类抗炎镇痛药凯扶兰 (双氯芬酸钾 )作为镇痛剂 ,与对照组 (服药 2 5mg组和服药 5 0mg组 )进行了对比研究。 结果 :服药 5 0mg组在服药 30min后受术效果最佳 ,且无毒副作用 ,凯扶兰剂量与镇痛作用关系显著 (P <0 0 0 1)。结论 :凯扶兰是一种安全有效的镇痛剂 ,可在妇科门诊手术作为术前常规用药。     

筋骨痛消丸抗炎作用及其机制的研究

目的观察筋骨痛消丸抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透法、小鼠琼脂肉芽肿法研究筋骨痛消丸的抗炎作用;通过测定角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症组织中白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平。结果筋骨痛消丸高、低剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高、琼脂致小鼠肉芽组织增生均有显著的抑制作用,可明显降低大鼠角叉菜胶足跖肿胀炎症组织内IL-1、TNF-α、PGE2、NO、MDA的水平。结论筋骨痛消丸具有明显的抗炎作用,机制可能与降低IL-1、TNF-α、PGE2、NO、MDA的水平有关。     

消痔灵的药效学及临床疗效观察

目的 观察消痔灵的有关药效学指标及其临床疗效。方法 采用抗炎试验，镇痛试验及止血试验进行药效学观察；对196例不同类型痔疮患者分别采用不同的用药方法治疗，观察其临床疗效。结果 消痔灵具有良好的抗炎、镇痛及止血作用；对内痔，外痔，混合痔的治愈率分别为52．9％，24％，31．6％，总有效率均为100％。结论 消痔灵组方合理，疗效高，无明显的毒副作用，是治疗痔疮的理想药物。     

伤科消炎膏对木瓜蛋白酶诱导兔膝骨关节炎模型滑膜中白介素-1、白三烯、金属蛋白酶-3的影响

背景:伤科消炎膏能够缓解膝关节骨性关节炎患者膝关节滑膜炎症,显著改善膝关节肿胀和疼痛,但对于其作用机制目前尚缺乏研究。作者通过动物实验观察其对膝关节滑膜中白介素-1(IL-1)、白三烯(LT)、金属蛋白酶-3(MMP-3)浓度的影响以期初步探讨其作用机制。目的:观察伤科消炎膏对木瓜蛋白酶诱导兔膝骨关节炎性模型的膝关节滑膜中IL-1、LT、MMP-3浓度的影响。方法:通过木瓜蛋白酶关节腔内注射建立18个兔右膝骨关节炎性模型,然后将其随机分为空白组、伤科消炎膏组和双氯芬酸二乙胺组,每组6只。空白组不进行治疗,伤科消炎膏组外用伤科消炎膏治疗、双氯芬酸二乙胺组外用双氯芬酸二乙胺治疗。于治疗后第11天用ELISA法检测试验动物右膝关节滑膜组织中IL-1、LT、MMP-3的浓度。结果与结论:空白组滑膜IL-1浓度高于伤科消炎膏组(P<0.05),空白组滑膜LT浓度高于双氯芬酸二乙胺组(P<0.05),各组间滑膜MMP-3浓度差异无显著性。本研究结果提示伤科消炎膏系通过降低滑膜组织中部分与炎性反应相关的细胞因子水平来缓解膝关节骨性关节炎的滑膜组织炎性反应,其作用机制与双氯芬酸二乙胺类似,但作用途径与双氯芬酸二乙胺相比有所不同。伤科消炎膏对炎性滑膜组织细胞因子中的IL-1具有影响,而双氯芬酸二乙胺对炎性滑膜组织细胞因子中的LT具有影响。但实验结果未显示伤科消炎膏对于滑膜MMP-3浓度有降低作用,说明该药物在抑制滑膜组织胶原降解方面作用不显著。     

风湿佳抗炎,镇痛作用研究

目的：通过对风湿性抗炎,镇痛作用的研究,为临床应用提供理论依据。方法：１：抗炎作用,小白鼠耳廓肿胀法和大白鼠足跖肿胀法;２．镇痛作用;小白鼠扭体法和大白鼠钾离子皮下透入致痛法,结果：风湿佳有明显的抗炎作用,并能加强可待因的镇痛作用和免疫抑制作用,与生理盐水对照组比较有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：风湿佳有抗炎,镇痛及免疫抑制作用。     

A study on the modification of anti-inflammatory and analgesic action of aspirin by nifedipine

Introduction Aspirin has been used as an analgesic from time immemorial. But the recent advances on various aspects of it in reducing risk of various fatal and non fatal diseases warrant a re-look. Objective: This study has been undertaken to assess the anti inflammatory and analgesic action of aspirin and Nifedipine alone as well as in combination and their individual and synergistic effect as anti-inflammatory and analgesic drug. Materials and methods: The anti - inflammatory and anti - nociceptive effect of aspirin and nifedipine was studied in a group of albino rats of Sprague Dowly strain. Anti - inflammatory action of the drugs were tested in experimentally produced inflammatory model by injecting turpentine oil in to the synovial cavity of knee joint of rats and anti - nociceptive effect was studied by hot plate method . Results From the study it was observed that nifedipine alone was a better anti - inflammatory drug causing 40.10 percent reduction of experimentally produced inflammation in the studied rats on the 12th day of observation compared to aspirin alone(33.80 %) and aspirin - nifedipine combination (39.82%) but as an analgesic nifedipine alone (51.20%) was not found to be as effective as aspirin(88.96%) at 90 minutes of observation. However, when nifedipine was combined with aspirin, it potentiated the anti - nociceptive action of aspirin (107.64 %) at 90 minutes of observation which was statistically significant (P<0.01). Conclusion: The above finding demonstrated that the dose of Non Steroidal Anti - inflammatory Drugs (NSAIDs) probably could be reduced when it is combined with Calcium Channel Blockers (CCBs) and thus the adverse effect of NSAIDs could be reduced considerably. Student's t test was applied for statistical analysis. Key words: Anti inflammatory, anti - nociceptive, synergistic action.     

辛夷抗炎作用的实验研究

目的：了解辛夷的抗炎作用。方法：采用多种动物模型,观察中药辛夷挥发油对炎症反应的影响。结果：辛夷挥发油能够降低炎症组织毛细胞毛细血管的通透性,抑制炎平性肿胀,抑制炎症介质（ＰＧＥ２、组胺）的产生,但不影响肾上腺皮质激素的合成与分泌,其抗炎性肿胀作用也不依赖于肾上腺的存在。结论：辛夷具有明显的抗急性炎症效应,其抗炎作用主要是通过抑制炎平介质的产生而实现的,对机体糖皮质激素的合成与分泌没有明显的影响。