预报静脉血药浓度的药动学模型

文中建立的马尔可夫模型是研究血液沿静脉、肺、动脉通过器官回到静脉的循环过程中，血药浓度的变化规律。该模型综合了生理药学模型和主心模型的优点，并提出了血药浓度衰减的频率因子。．     

预报静脉血药浓度的药动学模型C

文中建立的马尔可夫模型是研究血液沿静脉、肺、动脉通过器官回到静脉的循环过程中，血药浓度的变化规律。该模型综合了生理药动学模型和房室模型的优点，并提出了血药浓度衰减的频率因子。     

5－氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究

采用高效液相色谱法比较研究了家兔５－ＦＵ腹腔、静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为（３．８１±０．１４）ｈ和（１．２８±０．０９）ｈ，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，ｔ１／２β分别为（０．７１４±０．０２）ｈ和（０．６６８±０．０４）ｈ，灌胃给药后，腹腔液药浓度极低，门静脉血药浓度虽然高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大。组织中药浓度测定发现，腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉给药则肾脏浓度最高。提示：对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗较传统的静脉化疗和口服给药途径为优。     

5-氟尿嘧啶三种给药途径和药代动力学

本文采用高效液相色谱法比较研究了家兔5—Fu腹腔、静脉和灌胃三种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间较长，消除半衰期（T分别为3．81±0．14h和1．83±0．091h，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，分别为0．714±0．02h和0．668±0．04h；灌胃给药后，虽然门静脉血药浓度高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大．对组织中药物浓度测定发现；腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉络药则肾脏浓度最高。这些药代动力学特点提示对胃肠道肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗将远较传统的静脉化疗和口服给药为优。     

5—氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究

采用高效液相色谱法比较了研究家兔５－ＦＵ腹腔，静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔，门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期分别为（３．８１±０．１４）ｈ和（１．２８±０．０９）ｈ，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，ｔ１／２β分别为（．７１４±０．０２）ｈ和（０．６６８±０．０４）ｈ，灌胃给药后，腹     

大剂量甲氨蝶呤在恶性肿瘤患儿体内的药代动力学

以荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）测定了８例患恶性肿瘤患儿在静脉点滴大剂量甲氨蝶呤后４８ｈ内的血药浓度，经３Ｐ８７程序在微机上处理数据表明，７例患儿的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，主要药代动力学参数为Ｔ１／２ａ０．６６１士０．４５７ｈ，Ｔ１／２β４．４２土１．１７ｈ，ＡＵＣ１１６９．９土６３０．６μｍｏｌ／Ｌ·ｈ。停药后６ｈ的甲氨蝶呤血药浓度平均为峰值的１０％，停药后２４ｈ的甲氨蝶呤血药浓度均＜１０μｍｏｌ／Ｌ。本组患儿应用大剂量甲氨蝶呤－甲酰四氢叶酸救援无严重不良反应发生。     

人口服黄连素的药代动力学研究

本实验用ＨＰＬＣ方法研究了健康志愿者口服黄连素的吸收情况及药代动力学。结果表明，单次口服黄连素（３００ｍｇ／人），其血药浓度－时间数据用３Ｐ８７药代动力学程序处理，经自动拟合，黄连素口服后的药代动力学模型符合一室模型，Ｔ１／２（ｋａ）为０．８７±０．　０２６ｈ，Ｔ１／２（ｋｅ）为２．９４±０．１３ｈ，血药浓度达峰时间为２．３７±０．０４ｈ，峰浓为３９４．７±１５５．４μｇ／Ｌ。此结果表明，人口服黄连素后能被吸收，且达到了有效的血药浓度。     

氟罗沙星药代动力学特征

氟罗沙星（FLX．RO23-624D．AM833）是含3个氟原子的新型喹喏酮类抗菌药物。抗菌谱广，类似于现有的各喹诺酮药物。能显著抑制革兰氏阳性菌及阴性菌，尤其是肠杆菌科细菌，疗效较佳。本文主要综述了FIH的药代动力学特征。1吸收本品口服与静脉注射给药，血药浓度几乎相等，生物利用度高达100％。Weidekallm等研究了口服200lug、400mg、800mg以及静脉输人itoing的氟罗沙星的药物动力学（表1）［'。。李华等考查了国产氟罗沙星的药物代谢动力学（表2）。从中可看出（表2）［'」，口服达峰时间不到Zh，单次口服oplug后，血药浓度达4－swtn…     

异丙酚药代动力学和血药浓度监测

应用荧光光谱法测定人体血浆中异丙酚浓度以及一次静脉给药后人体内药代动力学参数。在含不同量异丙酚的人体血浆中加入磷酸缓冲液及环已烷／正丁醇，振摇、离心后取上清液测荧光强度（发射波３１０ｎｍ，激发波２６５ｎｍ）。结果表明异丙酚投入量（０．０５～１５μｇ）与测得的荧光强度间有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９７）。提示异丙酚在人体代谢过程中符合药代动学三室模型。该方法灵敏度高，线性范围大，操作简便，专一性好，可用于临床异丙酚血药浓度监测。     

肝靶向米托蒽辊聚乳酸缓释毫微粒冻干针剂兔体内药代动力 …

用ＨＰＬＣ法测定米托蒽醒普通制剂和聚乳酸毫微粒同制剂兔耳静脉给药后经时血药浓度,并用３Ｐ８７药动学模型计算其药动学参数,以此探讨并比较懊制剂与普通制剂血药浓度的经时变化规律。结果显示：上述两种制剂兔经时间曲线均符合三室模型,计算所得的理论药物浓度和实测药物浓度契合良好。靶向制剂改变了药物的吸收和消除过程,具有延效和缓释作用。     

椎体“亚脱位”动物模型的制备及评价

脊柱推拿是治疗脊柱伤病安全、有效的方法,而其核心学说椎体"亚脱位"具有复杂的病理、生理机制,至今仍是学术界争论的焦点。建立合理、有效、稳定、易重复的"亚脱位"动物模型是对其实质进行深入研究的前提,为此,对目前国内外"亚脱位"动物模型的制备及评价方法作一综述,并浅谈了其发展前景。     

换个视角看中医理论

从“理论模型”的角度看中医理论,中医理论是在我国古代生产力尚不发达的历史条件下,采用建立“天人合一理论模型”来研究和解释人与自然关系及人体生理病理的特殊方法,从而建立起中医理论的宏伟大厦。这就决定了中医理论整体性、辩证性、主观性和模糊性并存的特点。中医理论的历史局限性为我们继承和发展中医理论提出了新的课题。     

CPS模型在高职生理教学中的应用研究

目的：探讨将CPS应用于高职生理课堂教学的效果。方法：将245名学生随机分成实验组和对照组,以不同方式授课,通过问卷调查及考核成绩对其进行分析评价。结果：实验组学生成绩明显高于对照组,且问卷调查显示大多数学生认为将CPS应用于生理课堂教学效果较好。结论：将CPS应用于生理课堂教学有助于培养学生自学能力和创造力。     

相关医学类专业高职生顶岗实习信息化全过程动态管理探索

顶岗实习是高职院校至关重要的教学环节,但目前高职院校学生顶岗实习的管理仍不尽完善,实习过程的动态状况难以实时监控与反馈,学生安全隐患难以及时排除。文章针对我校医学技术学院的相关医学类专业学生构建网络信息化顶岗实习管理平台,探索项岗实习全过程动态管理,以期提高教学质量和保障学生安全。     

家兔胸部爆炸伤模型的建立及早期死亡原因分析

目的 建立胸部伤模型，深入研究爆炸伤的致伤机制、急性肺损伤的发病机制。方法 采用破片发射复合冲击波并结扎肋间动脉方法建立模型，观察伤后生理参数、血气分析、病理及肺表面活性物质变化。结果 建立的动物模型较好模拟现场爆炸效果，模型可靠，重复性好，失血性休克和急性呼吸功能衰竭是死亡的主要原因。结论该模型可用于胸部爆炸伤的实验室研究。     

小型猪腹壁拉链模型的建立

目的建立小型猪腹壁拉链模型并对其生物学特性进行研究,为教学和科研工作的开展提供便利的研究工具。方法通过外科手术的方法将定制的生物拉链固定于小型猪体表,建立小型猪腹壁拉链模型,观察小型猪的体征和精神状态,利用全自动血液分析仪及尿液分析仪对其血液和尿液生化指标进行动态检测。结果模型建立后7～49 d小型猪的活动、精神状态良好,其生理生化指标表现稳定,与对照相比无显著变化。结论本课题组建立的小型猪腹壁拉链模型建立后7～49 d体征、精神状况良好,生理生化指标稳定,可以推广应用于相关的科研、教学试验。     

生理药动学模型预测扑热息痛的人体血药浓度

目的:建立扑热息痛在大鼠体内的血流限速生理模型,预测其在人体内的血药浓度。方法:根据药物在体内血流限速的转运特征,基于acslXtreme环境搭建生理药动学模型的仿真模拟平台;搜集大鼠、人的生理参数,结合文献报道中的数据,验证模型的有效性,进而代入人的生理参数预测药物在人体血液中的经时变化,并与已发表文献数据进行比较验证模型推广的可行性。结果:建立了1个五室血流限速模型,预测值与文献报道值相关性良好。结论:模型可以准确预测扑热息痛在大鼠的药时过程,但模型外推至人还需要进一步对模型结构和参数进行调整和优化。     

和胃理气方对功能性消化不良肝郁模型大鼠胃动素、P物质的影响

目的探讨功能性消化不良（FD）的发病机制以及和胃理气方对FD肝郁模型大鼠的作用。方法将48只Wistar大鼠随机分为生理盐水组、模型组、和胃理气方高、中、低剂量组和吗丁啉组,每组8只。除生理盐水组外,其余各组均采用＂夹尾激怒法＂制作肝郁型FD大鼠模型。造模后,生理盐水组与模型组灌服等体积生理盐水;和胃理气方高、中、低剂量组分别灌服不同剂量的和胃理气方药液,吗丁啉组灌服已配制的吗丁啉混悬液。观察各组大鼠血浆胃动素（MTL）、P物质（SP）的变化情况。结果经中药和胃理气方及西药吗丁啉治疗的模型大鼠血浆中MTL、SP的含量增高,且和胃理气方高剂量组血浆SP与吗丁啉组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论和胃理气方能增高模型大鼠血浆中MTL、SP的含量,可能是其治疗FD的作用机制之一。     

头高位倾斜时心血管反应的仿真

仿真头高位倾斜时心血管系统的反应,进一步研究有关立位应激的生理机制。方法以仿真下体负压时心血管反应的模型为基础,在血液重新分配子模中引入了重力致血液重新转移的环节,在压力反射控制子模型中考虑了心水平与颈动脉压力感受器间的流体静压差。