消疣灵膏皮肤用药的初步实验研究

利用大鼠，制备完整皮肤，破损皮肤测试点，进行消疣灵膏对皮肤的局部刺激性试验。发现消疣灵膏对用药局部皮肤，具有腐蚀剥脱作用。低、中剂量组不留瘢痕；高剂量组有４个皮肤测试点留有瘢痕损伤，其中３点为破损皮肤，１点为完整皮肤。实验中未见诱发皮肤过敏和局部感染，也未见明显的全身吸收症状。提示中、低剂量的消疣灵膏临床应用是安全的。     

荣骨定痛膏皮肤刺激性与皮肤过敏性实验研究

目的研究荣骨定痛膏的皮肤刺激性与皮肤过敏性。方法通过大鼠皮肤刺激性实验与豚鼠皮肤过敏性实验,观察荣骨定痛膏对皮肤的刺激性与过敏性。结果荣骨定痛膏对大鼠皮肤未见刺激性反应,对豚鼠皮肤也未见过敏性反应。结论荣骨定痛膏皮肤外用时安全性较高。     

荣骨定痛膏皮肤刺激性与皮肤过敏性实验研究

目的研究荣骨定痛膏的皮肤刺激性与皮肤过敏性。方法通过大鼠皮肤刺激性实验与豚鼠皮肤过敏性实验,观察荣骨定痛膏对皮肤的刺激性与过敏性。结果荣骨定痛膏对大鼠皮肤未见刺激性反应,对豚鼠皮肤也未见过敏性反应。结论荣骨定痛膏皮肤外用时安全性较高。     

痔痛康洗液刺激性及过敏性研究

实验表明痔痛康洗液对家兔皮肤外用未见明显刺激性反应，对豚鼠皮肤亦无过敏性反应。     

消痔膏贴敷疗法治疗嵌顿痔的临床观察

目的:评价消痔膏敷贴疗法治疗嵌顿痔的临床疗效。方法:将70例嵌顿痔患者随机分为治疗组(n=35)和对照组(n=35),治疗组应用消痔膏贴敷治疗,对照组应用龙珠软膏贴敷治疗,疗程为10 d。评价两组的临床疗效,比较两组患者主要临床症状、体征的改善情况。结果:治疗后,治疗组和对照组的临床总有效率分别为88.57%和54.28%,治疗组疗效优于对照组(P0.05);两组患者的肛周水肿、疼痛、渗出、便血情况较治疗前均显著改善(P0.05),且治疗组患者的肛周水肿、疼痛、渗出情况明显优于对照组(P0.05)。结论:消痔膏贴敷疗法治疗嵌顿痔能有效缓解患者的疼痛、渗出、水肿等主要临床症状与体征,值得在嵌顿痔保守治疗中推广应用。     

银黄消痔散的药效学及毒性实验

银黄消痔散系云南痔瘘科名中医钟辅臣先生的经验方，对内痔，外痔，混合痔有显著疗效，就该散的部分药效学与毒性进行实验，结果表明，该散具有抗炎，镇痛，抗菌等作用；对豚鼠皮肤未风刺激性，过敏性反应，小鼠口服最大耐受量大于２７ｇ／ｋｇ全重。     

温贴灵膏的止泻作用研究

目的：研究温贴灵膏皮肤用药的安全性，并探讨其治疗腹泻的药效学基础。方法：温贴灵膏皮肤用药7天，观察其对家兔完整皮肤和破损皮肤的刺激反应；豚鼠用温贴灵膏致敏接触3次后再激发接触，观察过敏反应；小鼠用温贴灵膏贴腹，连续5天，以蓖麻油诱导腹泻，以小鼠首次湿粪排出时间和湿粪计数为观察指标。结果：温贴灵膏对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性，对豚鼠皮肤未见过敏反应。该药能显延长蓖麻油引起的小鼠首次湿粪排出时间，并减少湿粪计数。结论：温贴灵膏皮肤用药有止泻作用，且不引起皮肤刺激性和过敏反应。     

放射性皮炎软膏的皮肤刺激性及临床疗效观察

目的观察放射性皮炎软膏对家兔的皮肤刺激性,临床治疗放射性皮炎疗效。方法采用家兔完整性皮肤和破损性皮肤进行皮肤刺激性实验。放射性皮炎治疗,采用研究组57例,对照组40例(湿润烧伤膏),并将治疗结果进行对比。结果放射性皮炎软膏在72h内完整性皮肤刺激性积分为"0",破损性皮肤刺激性积分为"1",平均分值为"0.33"。临床治疗放射性皮炎结果为:放射性皮炎软膏总好转率为93%,湿润烧伤膏总好转率为80%。统计学处理无显著性差异(P>0.05),且临床应用中均未发现不良反应。结论放射性皮炎软膏对皮肤无刺激性,且临床治疗放射性皮炎疗效显著。     

藏药二十五味儿茶膏皮肤用药安全性实验研究

目的探讨藏药二十五味儿茶膏皮肤用药的安全性。方法对于SD大鼠进行皮肤刺激试验、皮肤毒性试验以及皮肤过敏性试验,从而检验二十五味儿茶膏的过敏性、刺激性以及急性毒性。结果藏药二十五味儿茶膏在SD大鼠用药试验过程当中未损害大鼠的皮肤完整性、未因皮肤破损引起相关毒性反应,也未引起过敏以及刺激性反应。结论藏药二十五味儿茶膏具有较高的安全性而且无毒性,具有较高的临床应用价值。     

放射性皮炎软膏的皮肤刺激性及临床疗效观察

目的观察放射性皮炎软膏对家兔的皮肤刺激性,临床治疗放射性皮炎疗效。方法采用家兔完整性皮肤和破损性皮肤进行皮肤刺激性实验。放射性皮炎治疗,采用研究组57例,对照组40例(湿润烧伤膏),并将治疗结果进行对比。结果放射性皮炎软膏在72h内完整性皮肤刺激性积分为“0“,破损性皮肤刺激性积分为“1“,平均分值为“0.33“。临床治疗放射性皮炎结果为:放射性皮炎软膏总好转率为93%,湿润烧伤膏总好转率为80%。统计学处理无显著性差异(P>0.05),且临床应用中均未发现不良反应。结论放射性皮炎软膏对皮肤无刺激性,且临床治疗放射性皮炎疗效显著。     

白菊湿疹膏安全性实验研究

目的:观察白菊湿疹膏经皮肤给药的安全性,以为临床实验提供参考。方法:参照文献[1-7],进行白菊湿疹膏口服及皮肤给药对KM小鼠的急性毒性实验、对家兔的皮肤刺激性实验及对豚鼠的皮肤主动过敏反应。结果:安全性实验表明,白菊湿疹膏口服和皮肤给药均不能求得LD50,其最大给药量分别为临床拟用剂量的1600倍和1000倍;对豚鼠的皮肤主动过敏实验为阴性;对家兔的完整与破损皮肤均无刺激性。结论:新型中药制剂白菊湿疹膏在本实验剂量下,对所用实验动物模型是安全的,以上实验结果可为临床进一步观察使用提供参考。     

面瘫膏皮肤用药安全性实验研究

目的观察动物完整皮肤接触面瘫膏所产生的局部刺激反应,为临床用药安全提供依据。方法按《中药新药研究指南》皮肤用药毒性试验要求进行试验。结果面瘫膏对豚鼠皮肤无致敏性;面瘫膏对完整的豚鼠皮肤单次和多次使用有刺激性红斑发生,但无水肿反应发生。结论面瘫膏临床用药剂量安全可靠。     

消粉刺美容皂安全性的研究

①目的探讨消粉刺美容皂的安全性，并为产品应用提供实验依据。②方法应用豚鼠皮肤急性毒性、刺激性、过敏性实验、家兔角膜刺激实验和人体激发斑贴实验，对消粉刺美容皂进行安全性评价。③结果消粉刺美容皂对完整皮肤未引起急性毒性反应；单次应用实验皮肤未出现水肿和红斑反应；经致敏接触和激发接触，消粉刺美容皂组皮肤致敏率为０；消粉刺美容皂对角膜有可逆性轻度刺激；人体激发斑贴实验的致敏比例＜１／２５．④结论消粉刺美容皂对皮肤无刺激性和急性毒性反应，属弱致敏原     

本草养颜膏皮肤毒性实验研究

目的观察本草养颜膏对大鼠皮肤的毒性作用。方法采用健康SD大鼠进行皮肤急性毒性试验、皮肤刺激性试验和皮肤过敏性试验。结果本草养颜膏对大鼠完整皮肤及破损皮肤均无急性毒性反应、无刺激作用,也不影响伤口愈合;同时对大鼠完整皮肤也无致敏作用。结论本草养颜膏用于预防和治疗损容性病症如色素沉着、痤疮瘢痕、化妆品皮炎等具有较好的安全性。     

某种皮肤黏膜消毒液皮肤刺激性研究

目的探讨白速消皮肤黏膜消毒液对皮肤的刺激作用,并进行安全性评价。方法依照《消毒技术规范》(2002年版),进行一次完整皮肤刺激试验、一次破损皮肤刺激试验和多次皮肤刺激试验,用皮肤刺激反应评分表,评价该药对家兔的皮肤刺激性。结果多次皮肤刺激试验的刺激指数为0,一次完整皮肤刺激试验的刺激指数为0,一次破损皮肤试验的刺激指数为0.3。结论白速消皮肤黏膜消毒液对家兔多次皮肤刺激、一次完整皮肤刺激强度和一次破损皮肤刺激强度均为无刺激性。     

白速消消毒液刺激性和皮肤变态反应综合研究

目的检测白速消皮肤黏膜消毒液的皮肤刺激性、阴道粘膜刺激性和产生皮肤变态反应的可能性及其强度。方法依照《消毒技术规范》(2002年版)中的皮肤刺激试验、阴道粘膜刺激试验和皮肤变态反应试验方法进行。结果一次皮肤刺激试验受试皮肤的最高皮肤刺激指数为0.3;阴道粘膜刺激试验染毒组和对照组的阴道粘膜未见明显白细胞浸润、充血和水肿,阴道粘膜刺激指数为1.6;皮肤变态反应试验组动物皮肤未见红斑与水肿,各时间段的皮肤刺激反应积分为零。结论白速消皮肤黏膜消毒液对家兔一次皮肤刺激强度为无刺激性,对家兔一次阴道粘膜刺激强度为极轻刺激性,致敏强度为未见皮肤变态反应。     

消痔洗剂联合红霉素眼膏用于包皮环切35例术后效果观察

目的：探讨消痔洗剂联合红霉素眼膏治疗包皮环切术后疗效。方法：选取门诊做包皮环切术70例,随机分为研究组和对照组各35例,术后均用红霉素眼膏外敷切口,研究组在进行常规治疗的同时给予本院制剂消痔洗剂侵泡龟头每日2次;对照组用0.9%NaCI 500ml加庆大霉素16万U药液侵泡龟头每日2次,比较两组疗效。结果：研究组术者疼痛值显著低于对照组（P〈0.05）,疼痛率也少于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：外敷红霉素眼膏并用消痔洗剂侵泡切口能有效减轻患者包皮环切术后疼痛程度、防止术后出血和感染、缩短切口愈合周期,是一种行之有效的治疗方法     

消痔灵液注射治疗小儿皮肤血管瘤四例

笔者用消痔灵液注射治疗小儿皮肤血管瘤4例7处,取得满意疗效,现报道如下.注射方法将消痔灵液(北京第四制药厂,批号:85052)与两倍量1%普鲁卡因稀释,简称消痔灵稀释液.在瘤体及附近常规用2%碘酒,75%酒精消毒后,在瘤体附近健康皮     

康美肤烧伤膏的皮肤毒性试验

目的观察康美肤烧伤膏的安全性。方法用20％甲醛作阳性对照，对家兔进行皮肤刺激试验：对豚鼠进行皮肤过敏试验。结果家免皮肤完整及破损组用康美肤烧伤膏24h后，体重增加，未观察到中毒表现及死亡，对家兔皮肤无刺激性。结论康美肤烧伤膏无致敏性，外用安全、无毒。     

紫白膏联合消痔洗剂用于混合痔术后的效果观察

目的:观察紫白膏联合消痔洗剂用于混合痔术后的效果。方法:选取60例混合痔术后患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各30例,对照组术后采取消痔洗剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合紫白膏治疗。比较术后两组患者症状改善时间、创面疼痛、水肿、出血评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者的愈合时间和水肿消失时间明显快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。术后1 d,两组患者的创面疼痛、水肿、出血评分比较差异无统计学意义(P>0.05);术后6 d,观察组创面疼痛、水肿、出血评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:紫白膏联合消痔洗剂治疗混合痔术后的效果显著,能有效促进恢复,缓解疼痛,且安全性强,优于单纯用消痔洗剂治疗。