方氏头针治疗帕金森病失眠症临床疗效观察

目的:观察方氏头针为主治疗帕金森病失眠症的临床疗效。方法:选择本院帕金森病失眠症患者40例,随机分为对照组和治疗组。对照组采用美多巴治疗,治疗组采用方氏头针联合美多巴治疗。完成4周治疗后,比较两组患者帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、治疗有效率。结果:治疗4周后两组患者的UPDRS评分均明显降低;治疗组UPDRS和PSQI评分均显著低于对照组(P<0.05),美多巴联合方氏头针治疗帕金森失眠症患者的有效率95%(P<0.05),显著高于对照组。结论:美多巴结合方氏头针治疗帕金森病失眠症主要以改善患者脑部血液循环,疏通人体营卫,调和人体整体阴阳,从而对患者进行整体调节,其疗效突出。     

健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证临床研究

目的：观察健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证的临床疗效。方法：将82 例帕金森病阴虚风动证患者按随机数字表法分成对照组和观察组各41 例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合健脑除颤汤加味治疗,2 组均治疗3 个月。比较2 组中医证候积分、帕金森病综合评分量表（UPDRS） 评分及临床疗效,观察2 组不良反应。结果：治疗后,2 组主症、次症积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组主症、次症积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05）, 观察组UPDRS 评分低于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率97.56% , 高于对照组75.61%（P＜0.05）。观察组出现恶心呕吐1 例,对照组出现恶心呕吐6 例,均为空腹服药造成,避免空腹服药后症状均消失。结论：健脑除颤汤加味联合多巴丝肼片治疗帕金森病阴虚风动证安全有效。     

益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病随机对照研究

目的观察益肾除颤汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效。方法将86例帕金森病患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组43例,治疗组予多巴丝肼片加益肾除颤汤口服治疗,对照组予多巴丝肼片加安慰剂口服治疗,连续治疗2个月。观察患者治疗前及治疗1、2个月帕金森病运动功能评定量表评分(MDRSPD)、统一帕金森病评定量表第三部分(UPDRSⅢ)评分、计时运动试验次数、非运动症状评价量表(NMSS)评分、帕金森病非运动症状问卷(NMSQuest)评分,观察两组患者服药后的安全性指标。结果与本组治疗前比较,两组患者治疗2个月后MDRSPD、UPDRSⅢ评分降低(P0.05,P0.01),左、右手计时运动试验次数均升高(P0.05,P0.01);治疗组治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。与对照组同期比较,治疗组治疗2个月UPDRSⅢ评分降低(P0.05),左、右手计时运动试验次数升高(P0.05),治疗1、2个月NMSS和NMSQuest评分降低(P0.05,P0.01)。结论益肾除颤汤联合多巴丝肼片可改善帕金森病症状。     

100Hz电针对帕金森病肌僵直的影响

目的 通过与单纯口服多巴丝肼对照来评价100 Hz电针治疗帕金森病肌僵直的疗效。方法 将60例帕金森病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组口服多巴丝肼片治疗,治疗组在对照组治疗基础上配合100 Hz电针治疗。分别记录两组治疗前后及治疗后6个月随访时的统一帕金森病评分量表（UPDRS）评分和肌张力评定量表（TAS）评分,评价患者肌僵直症状改善情况。结果 对照组治疗1、3个月后及治疗后6个月随访时UPDRS、TAS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。治疗组治疗3个月后及治疗后6个月随访时UPDRS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。治疗组治疗后6个月随访时TAS评分与同组治疗前比较,差异具有统计学意义（P＜0.01）。治疗组治疗1、3个月后及治疗后6个月随访时UPDRS评分、TAS评分与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.01,P＜0.05）。结论 100 Hz电针配合口服多巴丝肼片治疗可明显延缓帕金森病肌僵直的发展,具有积极的治疗作用。     

头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病临床研究

目的：观察头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗帕金森病（PD） 的临床疗效。方法：选取120 例 PD 患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各60 例。对照组给予多巴丝肼胶囊治疗,观察组在对照组基 础上给予头针联合康复训练治疗,2 组均治疗4 周。治疗前后评定Berg 平衡量表（BBS）、Barthel 指数（BI）、 帕金森病评分量表（UPDRS-Ⅲ）、临床痉挛指数（CSI）、帕金森病人生活质量问卷-39（PDQ-39） 评分。比较 2 组临床疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效总有效率93.33%,高于对照组80.00%（P＜0.05）。2 组BBS、 BI 评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组BBS、BI 评分均高于对照组（P＜0.05）。2 组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ- 39 评分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组UPDRS-Ⅲ、CSI、PDQ-39 评分均低于对照组（P＜0.05）。结论： 头针、康复训练联合多巴丝肼胶囊治疗PD 疗效显著,可改善患者的平衡功能,提高其日常生活活动能力及生 活质量,减轻肌肉痉挛,增强运动能力。     

补肾健脾方改善帕金森病患者非运动症状和血清细胞因子水平临床研究

目的:研究补肾健脾方治疗帕金森病患者疗效及对非运动症状和血清细胞因子水平的影响。方法:将82例帕金森病患者随机分为多巴丝肼组和治疗组,每组41例。多巴丝肼组采用多巴丝肼进行治疗,治疗组在多巴丝肼组的基础上采用补肾健脾方进行治疗。观察两组血清细胞因子水平、非运动症状评价量表指标、症状、抑郁情况、睡眠质量及生活质量。比较两组疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组总有效率高于多巴丝肼组(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清白介素-6(IL-6)、可溶性白介素-2受体(sIL-2R)、胱抑素C(CysC)水平及非运动症状评价量表各项评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、39项帕金森病生活质量量表(PDQ-39)评分降低,治疗组以上指标均低于多巴丝肼组(P<0.05);治疗后两组血清脂联素(APN)水平及帕金森病睡眠量表(PDSS)评分升高,治疗组高于多巴丝肼组(P<0.05)。两组治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肾健脾方可改善帕金森病患者非运动症状、睡眠质量、生活质量,降低机体炎症反应...     

新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的：观察新滋水平肝饮与针刺联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病的效果。方法：将112 例 肝肾不足型帕金森病患者随机分为中医组和西医组。西医组接受多巴丝肼片治疗，中医组在多巴丝肼片基础上 加用新滋水平肝饮联合针刺治疗，2 组均连续治疗12 周。比较2 组临床疗效，治疗前后评定中医证候积分、 统一帕金森病评定量表（UPDRS） 评分，测量P300 潜伏期和波幅，检测神经递质［多巴胺（DA）、5-羟色 胺（5-HT）、神经营养因子3（NT-3）］，统计治疗期间的不良反应发生率。结果：治疗后，中医组临床疗效 总有效率高于西医组（P＜0.05）。2 组中医证候积分、UPDRS 评分均较治疗前降低（P＜0.05），中医组中医证 候积分、UPDRS 评分均低于西医组（P＜0.05）。2 组P300 潜伏期均较治疗前缩短（P＜0.05），中医组P300 潜 伏期短于西医组（P＜0.05）。2 组P300 波幅值均较治疗前增加（P＜0.05），中医组P300 波幅值大于西医 组（P＜0.05）。2 组NT-3、5-HT、DA 水平均较治疗前升高（P＜0.05），中医组NT-3、5-HT、DA 水平均高 于西医组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：新滋水平肝饮与针刺 联合多巴丝肼片治疗肝肾不足型帕金森病效果显著，可进一步减轻临床症状，调节神经递质水平并改善认知功 能，且安全性良好。     

华佗再造丸在治疗帕金森病中的疗效

目的:临床观察多巴丝肼治疗帕金森病的基础上加用华佗再造丸的疗效,为中西医结合治疗帕金森病提供新的思路。方法:将入选患者随机分为治疗组(多巴丝肼联合华佗再造丸)24例,对照组(多巴丝肼)25例,两组分别在治疗前与治疗1个月、3个月及6个月时进行帕金森病评定量表(UPDRS)及Webster量表的评分并于6月时进行疗效指数的计算。结果:治疗组在3个月及6个月时UPDRS及Webster量表的评分优于对照组(P0.05),且6个月时的疗效指数优于对照组。结论:多巴丝肼联合华佗再造丸对帕金森病较多巴丝肼单独治疗有更好的疗效。     

粗针透刺身柱穴对帕金森病患者UPDRS评分的影响

目的观察粗针身柱穴透刺对帕金森病患者UPDRS评分的影响。方法将61例帕金森病患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组在口服多巴丝肼片的基础上加用粗针透刺身柱穴治疗,对照组采用单纯口服多巴丝肼片治疗。观察观察两组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分。结果两组治疗30、90 d后及治疗后90 d UPDRS评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。治疗组治疗30、90 d后及治疗后90 d UPDRS评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P0.01,P0.05)。结论粗针透刺身柱穴能改善帕金森病患者UPDRS评分,是一种治疗帕金森病的有效方法。     

头针体针治疗脑中风后抑郁症31例

目的对头、体针联合治疗脑中风后抑郁症的疗效与传统针刺疗法的疗效进行比较，探究头、体针联合治疗的疗效。方法选取2011年9月至2012年9月我院收治的脑中风后抑郁症患者62例作为研究对象，随机均分为两组，对照纽和实验组。实验组和对照组分别进行头、体针联合治疗和传统针刺疗法，经过1个疗程后比较两组患者治疗前后的抑郁情况，抑郁情况根据汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分来表示。综合HAMD评分，比较头、体针联合治疗与传统针刺的疗效。结果两组患者治疗1个疗程后，抑郁症情况均有改善，但实验组的改善情况更好，HAMD评分明显低于对照组，P〈0．05，均具有统计学意义。结论头、体针联合治疗脑中风后抑郁症的疗效优于传统针刺疗法。     

针药结合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察针刺对帕金森病的治疗作用。方法:60例患者随机分为2组,针药组30例,针刺神庭、百会、四神聪等,同时口服美多巴片;药物组30例,单纯口服美多巴片。分别观察其综合疗效及帕金森病功能量表(改良UPDRS)评分比较。结果:针药组总改善率为80.0%,明显高于药物组的60.0%(P<0.05);针药组改良UPDRS积分减少,明显优于药物组(P<0.05)。结论:针刺结合药物治疗帕金森病具有较好的疗效。     

养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病临床观察

目的:观察养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)对症状改善及帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分的影响。方法:60例随机分为两组各30例。两组均予以多巴丝肼片治疗,观察组加用养肝荣筋汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗后运动症状积分和非运动症状积分观察组低于对照组(P0.05),治疗后UPDRS评分和PDQ-39评分观察组低于对照组(P0.05)。结论:养肝荣筋汤联合多巴丝肼片治疗PD疗效较好,可明显改善临床症状,降低UPDRS评分,提高生活质量。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究

目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。     

针刺阳经穴为主治疗帕金森病疗效观察

目的观察针刺阳经穴为主治疗帕金森病的临床疗效。方法将57例帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组27例。治疗组采用针刺阳经穴为主配合口服多巴丝肼片治疗,对照组采用单纯口服多巴丝肼片治疗。治疗1个月后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%、对照组为66.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论针刺阳经穴为主配合服用多巴丝肼片是一种治疗帕金森病的有效方法。     

益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P0.05),PDSS评分均升高(P0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),PDSS评分高于对照组(P0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

多巴丝肼与小剂量多奈哌齐治疗帕金森病的临床疗效及对其认知功能和抑郁情绪的影响

目的:探讨多巴丝肼与小剂量的多奈哌齐联合治疗帕金森病的疗效及其对认知功能和抑郁情绪的影响。方法:从阳江市中医医院2014年1月至2017年1月收治的帕金森病患者中选取80例作为研究对象,以随机分组方式分为观察组40例,对照组40例;给予对照组单纯的多巴丝肼治疗,给予观察组多巴丝肼与小剂量的多奈哌齐联合治疗,对比两组患者认知功能和抑郁情况。结果:观察组治疗的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);比较两组患者治疗前后简易智力状态检查量表(MMSE)、汉密顿抑郁量表(HAMD)、蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分,观察组患者比对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:临床治疗帕金森病可采用多巴丝肼与小剂量的多奈哌齐联合治疗,其疗效确切,能有效改善患者认知功能和抑郁情绪,提高患者生活质量。     

头针长留针配合运动疗法对早期帕金森患者运动功能的影响

目的:观察头针长留针配合运动疗法对早期帕金森患者运动功能的影响。方法:将58例早期帕金森病患者按随机数字表分治疗组和对照组,两组均接受常规药物、运动疗法和针刺治疗,其中治疗组头针留针3 h且留针期间行运动疗法;对照组头针留针30 min、取针后行运动疗法,疗程结束后观察两组的临床疗效、帕金森病功能量表UPDRSⅢ评分、日常生活能力ADL的评分变化情况。结果:两组临床疗效对比,治疗组有效率明显优于对照组(P<0.05);对比分析两组治疗后UPDRSⅢ评分结果、日常生活能力的ADL评分结果和治疗前的情况,结果显示,具有统计学意义(P<0.05);分析治疗组治疗后的UPDRSⅢ评分情况、日常生活能力ADL评分情况与对照组比较,结果显示,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:头针长留针配合运动疗法能够促使早期帕金森病患者的运动功能显著增强,日常生活能力明显提高。     

补肾疏肝法治疗肝肾阴虚型帕金森病伴轻中度抑郁30例临床观察

目的 观察补肾疏肝法治疗肝肾阴虚型帕金森病(PD)伴发轻中度抑郁患者的临床疗效. 方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.对照组口服多巴制剂及盐酸舍曲林片,治疗组在此基础上加用补肾疏肝方药治疗,两组疗程均为12个月.比较两组患者治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)总分及HAMD筛选因子评分变化;观察两组患者治疗前后服用盐酸舍曲林和多巴制剂平均剂量及患者轻中度抑郁构成变化.结果 治疗组治疗后UPDRS积分低于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组HAMD积分低于治疗前,并且明显低于对照组治疗后(P＜0.01).治疗后治疗组患者抑郁消失11例,轻度抑郁15例,中度抑郁4例;对照组患者抑郁消失3例,轻度抑郁16例,中度抑郁11例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后对照组HAMD筛选因子评分与本组治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组HAMD筛选因子评分均低于治疗前,并且低于对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01).结论 补肾疏肝方药可改善肝肾阴虚型PD伴轻中度抑郁患者的运动症状、抑郁症状,减少患者每日服用盐酸舍曲林及多巴制剂的平均剂量.     

补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁临床研究

目的：观察补肾活血颗粒治疗帕金森病抑郁的临床疗效。方法采用随机、双盲、对照试验方案,将65例帕金森病抑郁患者随机分为治疗组（补肾活血颗粒组）35例和对照组30例,治疗组服用补肾活血颗粒加西药多巴丝肼片,对照组服用中药安慰剂加西药多巴丝肼片。疗程为6个月。观察治疗第3、6月时2两组汉密顿抑郁量表（ HAMD）及帕金森病评定量表（ UPDRS ）积分变化。结果两组HAMD评分在治疗3个月时与治疗前比均无统计学意义（P〉0．05）、治疗组（14．22±4．51）与对照组（14．20±4．26）之间评分无统计学意义（P〉0．05）;6个月时治疗组HAMD评分（8．17±4．24）与治疗前（14．71±4．47）比明显下降有统计学意义（P0．05）,两组间比较有统计学意义（P 0．05）,但在6个月时两组之间评分比较有统计学意义（P〈0．05）。结论补肾活血颗粒可改善帕金森病抑郁状态。     

帕郁方合针刺治疗帕金森病抑郁35例

目的 对比观察帕郁方联合针刺和单独针刺治疗帕金森病抑郁临床疗效。方法 将70例符合入组标准的帕金森病抑郁患者随机分为针药组、针刺组各35例,2组均进行抗震颤、抗抑郁、针刺治疗,针药组加予帕郁方口服。对比观察2组治疗前后HAMD、SDS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、PDQ-39(精神健康维度)评分。结果 2组HAMD、SDS、UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、PDQ-39(精神健康维度)评分治疗前后比较,差异有统计学意义(P <0.05),针药组优于针刺组。结论 帕郁方合针刺治疗不仅有效减轻患者抑郁症状,而且改善运动症状。