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相似文献
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1.
章明 《中国厂矿医学》1997,10(5):333-334
乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)作为病毒复制的指标,随着聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)技术的问世,其检验变得简易、快速。本文通过242例标本用酶联免疫吸附试验(ELISA)与PCR检验进行对比检验,对HBV—DNA的存在与乙肝病毒免疫标记物(HBVm)的关系进行分析。研究对象  相似文献   

2.
乙肝患者唾液腺组织中HBV的检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用免疫组化技术对15例乙型肝炎患者的唾液腺组织进行了检测,其中HBsAg阳性6例,HBcAg(阳性)1例,继而采用原位杂交及聚合酶链反应(PCR)技术对免疫组比的阳性病列作了进一步检测,其阳性率分别为2/6(33.3%)及1/6(66.7%).结果表明;唾液中HBV源于受染的唾液腺组织,但唾液腺组织中不存在有HBV的复制.  相似文献   

3.
目前对乙肝的临床诊断和筛选献血员仍以EIA或RIA为主。但近年来 ,应用PCR技术检测HBV的报道正逐渐增多 ,本文对所设计的一条HBVDNA引物检测HBV的灵敏度进行了初步探讨。1 村料与方法1.1 标本来源HBVDNA阳性血清 (HBsAg、HBeAg、DNAP、HBVDNA均阳性 )及HBV阴性血清 (HBsAg、HBeAg、DNAP、HBVDNA均阴性 )由北京医科大学肝病研究所惠赠。HBVDNA含量为 80ng/ml。1.2 试剂引物设计按文献 [1]的方法进行。Taq酶 ,dNTPs为Promega公司产品。P…  相似文献   

4.
谭德明  刘国珍 《湖南医学》1997,14(5):270-271
应用双带PCR方法(DB-PCR)检测了240份血清中HBV-DNA。该方法能直接观察和判断假阴性和假阳性结果,提高了检测的准确性,与国内其它PCR试剂比较,符合率分别为94.05%(DB-PCR/华美产品)和95.28%(DB-PCR/长城产品),HBeAg阳性的血清,经DB-PCR检测HBV-DNA阳性者达93.55%(29/31)PCR产物Southemblot后能与HBV-DNA探针杂交。  相似文献   

5.
聚合酶链反应检测HBV—DNA与慢性HBV感染关系的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
张金栋  高景昌 《铁道医学》1993,21(3):169-169
  相似文献   

6.
有用聚合酶链反庆(PCR)结合地高辛素标记的乙肝病毒DNA探针(HBVDNA-Dig)杂交技术检测了49例乙型肝炎患者的肝组织标本和46份血清标本中的HBVDNA。结果表明:PCR检出乙肝病人肝组织和血清中HBVDNA阳性率比为杂交高(P〈0.05)。在21例同时检测了肝组织和血清中HBVDNA的病人中,肝组织HBVDNA一率为57.1%;血清阳性率为61.3%;两者总阳性率为80.9%,说明PC  相似文献   

7.
为更清楚地了解乙肝病毒标志物和PCR检测HBV-DNA之间的相互关系,我们用两种方法同时进行检测,结果表明:PCR与血清标志物HBsAg,HBeAg,抗HBc,抗HBe有着良好的相关性,而且PCR更灵敏,更特异,尤其对乙肝标志物全阴性的患者更具有价值。ELISA法也具有PCR不可替代的作用。  相似文献   

8.
PCR与ELISA方法检测HBV的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
10.
原位PCR检测肾组织内的乙型肝炎病毒   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用原位PCR技术检测了肾小球肾炎患者活组织,证实乙型肝炎病毒相关肾炎患肾脏中HBV的存在。从分子病理学水平为探讨HBV相关性肾炎发病机理提供了新的依据。  相似文献   

11.
12.
Nested PCR 检测 HBV DNA技术的建立与应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
  相似文献   

13.
61例患者HBV五项指标和PCR—HBVDNA同期检测结果的临床意义甘肃省平凉地区医院内三科张天成PCR-HBVDNA新技术的建立和应用,为临床上检测并进一步认识HBV感染开辟了新的途径,本文就61例患者的检测结果分析了其临床意义。1临床资料收集门诊...  相似文献   

14.
评价聚合酶链反应法检测血清HBV-DNA的临床意义及其优越 性。方法:用PCR法测定81例血清HBV标志物阳性的HBV-DNA,并与固相放射免疫测定法作比较。  相似文献   

15.
PCR检测抗-HBe阳性慢性乙型肝炎病人血清的HBVDNA潘修成吴文漪(附属医院传染科)关键词聚合酶链反应慢性乙型肝炎乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸中图法分类号R512.62作者采用PCR技术检测抗-HBe阳性各型HBV感染者血请的HBVDNA,并探讨其临...  相似文献   

16.
韩锋产  阎小君 《医学争鸣》1998,19(4):479-480
0引言PCR技术已广泛应用于血清HBVDNA的检测方面,但目前所普遍采用的以琼脂糖凝胶电泳观察PCR产物的方法敏感度低,要求PCR循环的次数应足够多,且操作繁琐,不适宜于大量标本的检测.我们在降低常规PCR循环次数的基础上,通过对PCR产物的酶标探针杂交及酶促显色分析,建立了特异、敏感及快速检测血清HBVDNA的PCR方法.回材料和方法1.1主要仪器及试剂ThermolyneAmplitron11PCR循环仪(美国);DG3022型酶联检测仪(华东电子管厂);dNTPS(Pr。mega);TaqDNA聚合酶(Promega);亲和素(MW:66000,原平生物工程公司…  相似文献   

17.
18.
血标本储存条件对HBV PCR检测结果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
血标本储存条件对HBVPCR检测结果的影响魏金荣,潘忠诚,张玉魁,孟冬娅(中国医科大学生物化学教研室,沈阳110001)(沈阳军区总医院检验科,沈阳110015)关键词乙型肝炎病毒;聚合酶链反应;储存条件聚合酶链反应(PCR)技术以其高度敏感性这一优...  相似文献   

19.
聚合酶链反应检测血清中HBV DNA的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

20.
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