细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效观察

目的:观察细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染的临床疗效。方法:将110例下呼吸道感染的婴幼儿随机分为治疗组(56例)和对照组(54例)。两组均给予常规抗感染及对症治疗,治疗组加用细辛脑注射液雾化吸入治疗,对照组加用盐酸氨溴索注射液雾化吸入治疗,观察两组疗效。结果:治疗组总有效率92.86%,对照组总有效率75.93%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);两组症状、体征消失时间及住院时间比较,治疗组优于对照组,差异有统计意义(P<0.05)。结论:细辛脑注射液雾化吸入辅助治疗婴幼儿下呼吸道感染疗效满意,安全可靠。     

雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的临床分析

目的观察止喘合剂雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎的疗效。方法将218例喘息型支气管肺炎患儿随机分为治疗组(109例)和对照组(109例),均采取综合治疗的同时,治疗组给予"止喘雾化合剂"超声雾化吸入。对两组临床症状、体征减轻和消失时间、住院天数进行疗效比较。结果治疗组治愈率(96.3%)以及在缩短病程、缓解喘息、喘鸣音消失时间等方面均优于对照组(P<0.01)。结论止喘雾化合剂,雾化吸入佐治小儿喘息型支气管肺炎,可平喘、化痰、止咳缩短病程作用明显,并且安全、有效、方便、容易接受,是临床佐治小儿喘息型支气管肺炎的有效方法。     

雾化吸入佐治婴幼儿喘息型肺炎的临床观察

目的 观察止喘合剂雾化吸入佐治婴幼儿喘息型肺炎的疗效.方法 将366例喘息型肺炎患儿随机分为治疗组(183例)和对照组(183例),均采取综合治疗的同时,治疗组给予"止喘合剂"超声雾化吸入.对两组临床症状、体征减轻和消失时间、住院天数进行疗效比较.结果 治疗组治愈率(96.2%)以及在缩短病程、缓解喘息、喘鸣音消失时间等方面均优于对照组(P＜0.001).结论 止喘合剂雾化吸入佐治婴幼儿喘息型肺炎,可缩短病程、缓解喘息,避免婴幼儿过早引起肺功能异常,且方便、安全、易接受,为临床治疗婴幼儿喘息型肺炎的有效佐治方法.     

普米克令舒氧气驱动雾化吸入防治小儿外科术后拔管后气道炎症的效果观察

目的探讨普米克令舒氧气驱动雾化吸入防治小儿外科术后拔管后气道炎症的效果。方法选择本院儿科ICU住院的小儿外科术后病人60例,随机分为两组,对照组30例,治疗组30例,外科术后拔管后治疗组给予普米克令舒液加生理盐水至2ml氧气驱动雾化吸入治疗。对照组给予地塞米松,加生理盐水至2ml氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组治疗后气道炎症表现,症状体征消失时间。结果观察组较对照组气道炎症病例少,症状体征消失时间短。结论普米克令舒氧气驱动雾化吸入能有效防治小儿外科术后拔管后气道炎症。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察小剂量、足量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将我院102例诊断为毛细支气管炎患儿分为两组,两组患儿在给予抗感染、解痉平喘、祛痰止咳等常规治疗基础上,对照组50例给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组52例给予足量布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床主要症状、体征消失时间、住院天数、疗效及不良反应。结果观察组与对照组总有效率分别为92.3%与60.0%,疗效差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状及体征消失或缓解时间、激素全身使用时间、住院天数均明显短于对照组(P<0.05);两组患儿均无明显不良反应发生。结论足量布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎60例疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法 120例患者,随机分为两组,对照组应用利巴韦林注射液0.6 g+庆大注射液80 000U+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次;治疗组应用痰热清注射液20 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗老年病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,且具有操作简便、患者容易接受的优点。     

痰热清注射液不同给药途径治疗病毒性肺炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取2009年6月至2010年6月牡丹江医学院附属二院的病毒性肺炎老年患者80例,随机分为两组,对照组40例应用痰热清注射液30 mL+0.9%氧化钠溶液250 mL静脉滴注。治疗组40例用痰热清注射液30 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床应用。     

痰热清不同给药途径对病毒性肺炎患者的疗效观察

目的观察痰热清注射液超声雾化途径治疗病毒性肺炎患者的临床疗效。方法将80例入选患者分为对照组和治疗组各40例,治疗组患者采用痰热清注射液超声雾化途径治疗,对照组采用静脉滴注途径治疗,对比分析2组间患者的症状、体征改善时间及临床预后。结果治疗组患者在退热时间及咳嗽、喘息、啰音等体征消失时间方面,均显著低于对照组患者((P<0.01));治疗组患者治愈、好转率分别为65%、25%,趋势显示治疗组患者预后优于对照组;实验期间2组患者均未发生不良反应。结论采用痰热清注射液雾化吸入途径治疗病毒性肺炎具有临床疗效高、不良反应少等优点。     

氨茶碱超声雾化吸入在治疗术后肺炎中的效果

目的探讨氨茶碱超声雾化吸入治疗术后肺炎的临床疗效。方法将69例患者随机分为两组,对照组33例给予抗感染、吸氧、止咳祛痰及对症支持等常规治疗,治疗组36例在对照组基础上给予氨茶碱超声雾化吸入,治疗后比较两组疗效。结果治疗组显效19例,有效14例,无效3例,总有效率为91.67%;对照组显效13例,有效8例,无效12例,总有效率为63.94%,两组比较,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01)。治疗组临床症状消失、外周血白细胞数恢复正常及胸片肺部浸润性阴影消失的时间均比对照组明显缩短(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论在常规治疗基础上加氨茶碱超声雾化吸入治疗术后肺炎,临床疗效好,无明显不良反应,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎的临床观察

目的探讨氧驱动雾化吸入布地奈德(普米克令舒)和特布他林(博利康尼)佐治毛细支气管炎的临床疗效。方法通过随机分组,60例患儿分两组,两组均采用综合治疗观察组用普米克令舒和博利康尼联合溶液采用氧驱动雾化吸入;对照组用硫酸庆大霉素、地塞米松和糜蛋白酶采用超声雾化吸入。观察两组患儿在症状、体征改善方面的差异。结果观察组在症状缓解、体征消失时间均优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论氧驱动雾化吸入布地奈德和特布他林佐治毛细支气管炎疗效确切,可缩短病程。.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床疗效对比研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用     

空压雾化吸入布地奈德与沙丁氨醇治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的:观察空压雾化吸入布地奈德、沙丁氨醇治疗儿童哮喘急性发作疗效。方法:通过对75例儿童哮喘急性发作患儿随机分组,两组均采用综合性治疗。观察组在此基础上给予布地奈德、沙丁氨醇空压雾化吸入。结果:两组患儿治疗后疗效间差异有显著性(P<0.05),观察组的症状体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:临床哮喘急性发作患儿应用空压雾化吸入布地奈德、沙丁氨醇效果良好。     

阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的观察阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 2009年5月～2011年4月,50例小儿支原体肺炎患儿随机分为两组,观察组25例采用阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组25例仅采用阿奇霉素序贯疗法治疗,比较观察两组的临床效果和临床症状、体征的变化。结果观察组的总有效率明显高于对照组,(P<0.05)。观察组咳嗽消失、发热消退、气促消失、肺部啰音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合布地奈德雾化吸入治疗对支原体肺炎患儿进行治疗,疗效显著,能够明显改善临床症状和体征,缩短治疗时间,值得临床推广应用。     

双黄连注射液雾化吸入治疗83例慢性咽喉炎的疗效观察

目的:观察双黄连注射液雾化吸入治疗慢性咽喉炎的疗效。方法:按照数字随机抽样的方法将我院收治的152例慢性咽喉炎患者分为观察组与对照组,观察组患者83例,给予双黄连注射液雾化吸入治疗,对照组患者69例,给予庆大霉素注射液雾化吸入治疗,随访观察两组患者的临床疗效及复发情况。结果:观察组患者治疗后的临床症状消失时间少于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05)。随访结果表明观察组患者治疗后病情复发率为2.4%,明显低于对照组患者的13.0%,组间差异有统计学意义(χ2=12.339,P<0.05)。结论:双黄连注射液雾化吸入治疗慢性咽喉炎的临床疗效确切,复发率低,值得临床推广使用。     

大剂量布地奈德雾化吸入对儿童哮喘的疗效分析

目的：对大剂量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法：将我院被确诊为哮喘急性发作的儿童96例随机分为三组,A组32例给予常规治疗量0．5mg布地奈德雾化吸入治疗;B组32例于常规治疗基础上加用布地奈德0．5mg雾化吸入治疗;对照组给予静滴地塞米松注射液治疗。观察并比较三组1h症状、体征改善评分及症状、体征消失的天数。结果：B组1h症状、体征改善评分好于A组和对照组,症状、体征消失的天数比较B组也优于A组和对照组,且差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论：大剂量布地奈德混悬液在儿童哮喘急性发作期雾化吸入疗效较好．可推广应用。     

沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎临床分析

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将100例患儿随机分为两组,对照组50例给予常规治疗,治疗组50例加用沐舒坦雾化吸入,观察治疗效果。结果两组比较,治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.01);且治疗组主要临床症状体征消失时间及住院时间均明显少于对照组(P<0.01)。结论沐舒坦辅助治疗小儿支气管肺炎,可明显改善呼吸道症状,且副作用小,值得在临床中应用。     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法60例住院患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组(50例)加用布地奈德混悬液与博利康尼雾化液氧气雾化吸入;对照组(30例)加用α-糜蛋白酶、病毒唑超声雾化吸入,对治疗后疗效结果、症状、体征消失时间进行比较。结果观察组显效率、缓解咳嗽、喘息、缩短肺部哮鸣音时间的作用均明显优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德混悬液与博利康尼雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可缩短病情,减轻症状,疗效确切,且操作方便。     

布地奈德联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇吸入治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 采用随机分组对照研究方法,将56例哮喘患儿随机分为两组,观察组32例,给予布地奈德混悬液加沙丁胺醇雾化吸入,对照组24例给予静滴地塞米松、沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿用药后的症状体征（呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音）消失时间.结果 观察组治疗后疗效明显优于对照组,组间差异有统计学意义（P＜0.01）;且观察组症状体征平均消失时间明显短于对照组,组间差异亦有统计学意义（P＜0.05）.结论 哮喘患儿应用布地奈德混悬液加沙丁胺醇溶液吸入,对改善症状、缩短病程疗效显著,可在临床推广应用.     

非小细胞肺癌合并阻塞性肺病患者雾化吸入痰热清注射液的效果

目的 观察通过雾化吸入痰热清注射液对非小细胞肺癌(NSCLC)患者同时合并慢性阻塞性肺病(COPD)的临床治疗效果.方法 随机将65例NSCLC合并COPD的患者分成两组,两组均在在常规基础治疗方案上,观察组给予雾化吸入痰热清注射液,对照组用庆大霉素、α糜蛋白酶雾化吸入.结果 观察组总显效率及总有效率分别为45.71%和71.42%;对照组总显效率及总有效率分别为26.67%和46.67%;两组间治疗效果比较差异有统计学意义(P<0.05).且在临床症状及体征改善方面,观察组明显优于对照组(P<0.05).结论 运用雾化吸入痰热清注射液的方法治疗NSCLC合并COPD患者,可明显提高临床治疗效果及很大程度上改善患者症状和体征.     

雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析

目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入.比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率.结果:治疗组患儿肺部罗音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P＜0.01,P＜0.05).治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7％(29/30),明显高于对照组(P＜0.05).结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率.