克山病病区居民血小板血栓素,聚集性和形态的改变及补…

对比研究了克山病病区和非病区居民的硒状态、血栓素（ＴＸＡ２）水平以及血小板聚集性形态，并观察了补硒的影响。发现：（１）血硒水平低的病区居民血小板ＧＳＨ－Ｐｘ活性也低；血浆ＴＸＡ２、血小板ＴＸＡ２生成和聚集性均显著高于非病区；血小板形态有异常，出现变形和团聚血小板。（２）给病区居民补硒（亚硒酸钠，２００μｇＳｅ／ｄ）１２周后，红细胞硒和ＧＳＨ－Ｐｘ活性显著增高，血浆ＴＸＡ２、血小板ＴＸＡ２生成和聚集     

硒对克山病病区粮喂养大鼠血小板聚集性和5—HT释放反应的影响

用克山病病区低硒粮饲料喂养大鼠14周,探讨补硒(亚硒酸钠或硒酵母)对血小板聚集性和5—HT释放反应的影响。结果表明,补充两种硒制剂均能增加低硒大鼠血浆硒水平和血小板GSH—Px活性,降低ADP诱导的血小板聚集性和5—HT释放反应;两者的影响程度相似;补硒对血小板5—HT含量无显著影响。     

硒对克山病病区粮喂养大鼠血小板聚集性和5—HT释放反应的…

用克山病病区低硒粮饲料喂养大鼠１４周，探讨补硒（亚硒酸钠或硒酵母）对血小板聚集性和５－ＨＴ释放反应的影响，结果表明，补充两种硒制剂均能增加低硒大鼠血浆硒水平和血小板ＧＳＨ－Ｐｘ活性，降低ＡＤＰ诱导的血小板聚集性和５－ＨＴ释放反应，两者的影响程度相似，补硒对血小板５－ＨＴ含量无显著影响。     

克山病病区低硒儿童血小板聚集性和血栓素的研究

本文对比测定了克山病病区和非病区儿童血硒含量、血浆血栓素和前列环素水平以及血小板聚集性和血栓素形成。结果显示,全血和红细胞硒水平低的病区儿童血浆血栓素明显高于非病区,而血浆前列环素无明显差异;病区儿童血小板对花生四烯酸诱导的聚集反应和血栓素的产生显著高于非病区。同时还观察到,血栓素与聚集性呈显著正相关,两者分别与全血或红细胞硒水平呈显著负相关。研究结果提示,克山病病区低硒人体血小板功能与花生四烯酸代谢的改变,在克山病心肌围血管性灶状坏死的形成中可具有重要的发病学作用。     

硒酵母和亚硒酸钠对克山病病区粮喂养大鼠血小板血栓素的影响

应用克山病病区低硒粮饲料喂养大鼠１４周，探讨补硒对血小板血栓素生成的影响。结果表明，补充两种硒制剂均可明显增高低硒大鼠血浆硒水平和血小板ＧＳＨ－Ｐｘ活性，降低ＡＤＰ诱导的血小板ＴＸＡ２水平，两种硒制剂的作用程度相似；补硒对血浆前列环素水平无显著影响。     

补硒对克山病病区居民血小板聚集性和βTG释放反应的影响

探讨补硒对克山病病区居民血小板聚集和释放反应的影响，应用比浊法和ＥＬＩＳＡ地比测定病区补硒（２００μｇＳｅ／ｄ，亚硒酸钠，１２周）和未补硒居民血小板聚集率和β－血小板球蛋白（βＴＧ），用２，３＝二氨基萘荧光法和谷胱甘学原酶偶联法测定硒信号是和ＧＳＨ－Ｐｘ活性。结果表明：（１）补硒组红细胞硒含量和（Ｐ〈０．０５或０．０５）：（３）补硒组血浆ミＴＧ水平以及血以βＴＧ含量和释放率与对照组无显著差异（Ｐ〉     

硒酵母利亚硒酸钠对克山病病区粮喂养大鼠血小板血栓素的影响

应用克山病病区低硒粮饲料喂养大鼠１４周，探讨补硒（亚硒酸钠或硒酵母）对血小板血栓素生成的影响。结果表明，补充两种硒制剂均可明显增高低硒大鼠血浆硒水平和血小板ＧＳＨ─Ｐｘ活性，降低ＡＤＰ诱导的血小板ＴＸＡ２形成和血浆ＴＸＡ２水平，两种硒制剂的作用程度相似；补硒对血浆前列环素水平无显著影响。     

补硒对克山病病区低硒居民血小板超微结构改变的影响

通过对补硒（２００ｕｇ硒／ｄ，亚硒酸钠，１２周）和未补硒克山病病区居民红细胞硒含量和谷胱甘肽过氧化物酶活性的测定以及血小板电镜对比观察，证实病区居民血小板超微结构明显异常，发现补硒在使病区居民硒状态提高的同时，可明显减轻其血小板的结构改变，表现为：血小板外形趋于正常，多散在分布，盘状血小板增多，伪足减少；胞质内ａ－颗粒增多和密度增高；扩张的管道系统减少；结果说明，补硒可明显降低病区低硒居民血小板     

补硒对克山病病区居民血浆和血小板血栓素的影响

应用＾１２５Ｉ标记放免法对比测定病区补硒和未补硒居民血小板ＴＸＡ２生成及血浆ＴＸＡ２和前列环素，用２，３－二氨基萘荧光光和谷胱甘肽还原酶偶了产法测定硒含量和ＧＳＨ－Ｐｘ活性。研究说明，给病区低硒居民补硒可减少其血小板ＴＸＡ２生成，使血浆ＴＸＡ２水平也下降，两者的降低与补硒后硒状态的增高有密切关系。     

2006年陕西省克山病病情现状与相关因素调查分析

目的 掌握陕西省克山病基本控制10年后病情消长态势和相关因素对克山病发生发展的影响,为今后克山病的防治决策提供科学依据.方法 2006年采用整群分层抽样方法,在陕西省克山病病区选取轻、中、重病区各2个县(区),每个县(区)再选取2个病区村作为调查点.对3岁以上全体居民进行临床体检和心电图描记,可疑心脏异常者进行X线胸部摄片和心脏超声检查;采集调查点居民主食粮样及克山病患者、病区对照人群发样和血样及非病区对照人群血样,检测含硒量和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果 ①潜、慢型克山病总检出率为2.44%(139/5692).②异常心电图检出率为9.19%(523/5692).③可疑患者X线胸片和心脏超声检查心脏扩大检出率分别为45.6%(72/158)和34.5%(59/171).④居民食用粮(小麦、玉米)含硒量为(0.045±0.036)、(0.035±0.025)ms/kg;克山病患者和病区对照人群发硒分别为(0.376±0.091)、(0.384±0.077)mg/kg,组间比较差异无统计学意义(u=0.77,P>0.05);克山病患者及病区、非病区对照人群血硒分别为(0.071±0.017)、(0.077±0.017)、(0.090±0.016)mg/L,组间比较差异有统计学意义(F=4.55,P<0.05),克山病患者低于病区对照人群(P<0.05),病区对照人群低于非病区对照人群(P<0.01).结论 陕西省克山病病情依然处于基本控制后的平稳低发态势.病区内、外环境硒水平明显升高是病情继续得到控制的主要因素.     

卫氏并殖吸虫二倍与三倍体型抗原组份及定位的比较分析

应用免疫印渍试验分析卫氏并殖吸虫二倍体型和三倍体型的成虫、童虫抗原,结果显示两型间既有广泛共同的多肽抗原,各自又有特异的多肽抗原成分。间接荧光抗体试验将抗原分别定位于两类型成虫、童虫的表皮、肠管上皮细胞及后尾蚴的排泄囊和表皮上。     

两型卫氏并殖吸虫囊蚴,童虫氨基酸含量的比较分析

对黑龙江省二倍体型和辽宁省三倍体型卫氏并殖吸虫进行了17种氨基酸测定。囊蚴中二倍体型检出11种,三倍体型检出15种氨基酸。童虫中二倍体型检出15种,三倍体型检出16种氨基酸。童虫中氨基酸种类均多于囊蚴,三倍体型均多于二倍体型。含量最多的前两种氨基酸均为胱氨酸和谷氨酸。     

细胞凋亡及C-myc蛋白表达与胃癌发生的关系

目的:了解胃癌及癌前病变的细胞凋亡与 C-myc 表达的关系。方法:采用原位末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡。采用 LSAB 免疫组化法检测 C-myc 蛋白表达。结果慢性活动性胃炎、胃溃疡、轻度不典型增生、重度不典型增生、早期胃癌、进展期胃癌的凋亡指数分别为16.8%±12.3%、24.1%±20.0%、19.31%±6.4%、15.7%±15.2%、10.1%±9.1%和6.3%±6.0%,进展期胃癌显著低于早期胃癌和不典型增生(p<0.05)。而 C-myc 蛋白的阳性表达率分别为15.6%、20.7%、35.3%、50.0%、66.7%。胃癌和重度不典型增生的阳性表达率明显高于胃溃疡和活动性胃炎(p<0.01),进展期胃癌明显高于轻度不典型增生(p<0.05)。在胃癌患者中,C-myc 阳性组与阴性组凋亡指数分别为8.2%±6.0%和3.5%±2.1%,两组比较有显著差异(p<0.05)。结论:在胃粘膜不典型增生、早期胃癌到进展期胃癌的发展中,细胞凋亡逐渐受到抑制。其 C-myc 蛋白的阳性表达率有逐渐升高的趋势.尤胃癌和重度不典型增生有较高的阳性表达率。C-myc 阳性的胃癌有更高的凋亡指数。     

恶性疟原虫MSP1_(19)与PfCMR基因的体外重组与克隆鉴定

目的：构建编码恶性疟原虫复合多价保护性抗原的基因的重组质粒,为进行基因免疫提供条件。方法：设计一对特异引物Ｐ１与Ｐ２,采用ＰＣＲ法扩增获取ＭＳＰ１中Ｃ端１９肽基因,纯化后用ＳａｌⅠ＋ＸｂａⅠ双酶切,把含复合基因ＰｆＣＭＲ的重组质粒ｐＷＲ４５０－１／ＰｆＣＭＲ用ＥｃｏＲⅠ＋ＳａｌⅠ双酶切,回收复合基因ＰｆＣＭＲ,将ＭＳＰ１１９基因与ＰｆＣＭＲ基因串联后与经ＥｃｏＲⅠ＋ＸｂａⅠ双酶切的真核表达质粒ｐｃＤＮＡ３进行重组,转化大肠杆菌ＪＭ１０９,经电泳初筛、双酶切鉴定及ＰＣＲ鉴定。结果：ＰＣＲ扩增获得３６３ｂｐ的ＭＳＰ１１９基因,重组克隆经双酶切鉴定及ＰＣＲ鉴定后获得正确重组克隆子ｐｃＤＮＡ３－ＰｆＣＭＲ－ＭＳＰ１１９（命名为ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ８）,Ｐｆ８基因长度为６１８ｂｐ。结论：成功构建编码恶性疟原虫多价保护性抗原的基因的重组质粒ｐｃＤＮＡ３－Ｐｆ８。