度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍的研究

目的观察度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效及安全性。方法将62例以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,研究组予以度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,对照组予以度洛西汀治疗,均治疗6周。分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末应用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应量表(TESS)评估疗效和安全性。结果治疗后第1周末,研究组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分均较基线时有显著降低(P均<0.05);而在治疗后第2周末,对照组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分较基线时才有显著降低(P<0.05或P<0.01)。治疗后第2周末,研究组MOSPM评分显著低于对照组(P<0.01);治疗后第4周末、第6周末,研究组HAMD评分显著低于对照组(P均<0.05)。2组间各时段HAMA评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗6周后,研究组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍起效快,疗效好,安全性高。     

五行音乐联合八段锦治疗轻中度抑郁和焦虑障碍的临床研究

目的：观察中医养生疗法（五行音乐联合八段锦）对气郁化火型轻中度焦虑抑郁障碍的临床效果。方法：收集2018年8月至2019年11月就诊于北京地区三家中医医院的气郁化火型轻中度抑郁和焦虑障碍患者150例,根据患者治疗方案不同分为对照组（盐酸舍曲林片50mg1次/d+丹栀逍遥散加减）和治疗组（对照组治疗+五行音乐联合八段锦疗法）,各75例,疗程为8周,分别于治疗前、治疗第4周、第8周评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果：两组治疗前后HAMD、HAMA量表评分及有效率比较差异有统计学意义;两组治疗前后HAMD评分因子（焦虑/躯体化、认识障碍、阻滞、睡眠障碍）、HAMA评分因子（躯体性焦虑、精神性焦虑）下降程度比较差异均有统计学意义;治疗组轻度抑郁患者第8周HAMD评分较对照组显著下降（P<0.05）。结论：中医养生疗法（五行音乐联合八段锦）在改善轻度抑郁障碍方面有一定的疗效优势,具有一定的临床意义。     

加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症60例临床观察

目的：观察加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症的临床疗效。方法：将120例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各60例。对照组给予盐酸舍曲林口服,治疗组在对照组的基础上加用加味逍遥散。两组均治疗6周后进行疗效评价。结果：在治疗2,4,6周后,治疗组的HAMD抑郁量表评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗6周后,总有效率治疗组为96.7%,对照组为85.0%,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率治疗组为5%,对照组为16.7%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：加味逍遥散联合盐酸舍曲林治疗抑郁症疗效显著,不良反应少。     

丹栀逍遥散加味治疗脑卒中后抑郁症45例

目的:观察丹栀逍遥散加味治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效.方法:采用丹栀逍遥散加味(丹皮、栀子、柴胡、茯苓、白术、当归、白芍、薄荷、菖蒲、郁金、远志、炮姜、甘草等)口服治疗45例,并予西药盐酸帕罗西汀片口服治疗的45例进行对照观察,两组疗程均为8周.结果:治疗组总有效率为86.7%;对照组总有效率为71.1%,两组间疗效差异有显著性意义(P＜0.05).提示:治疗脑卒中后抑郁症应用丹栀逍遥散加味有较好的疗效.     

丹栀逍遥散联合氟西汀治疗中风后抑郁症200例

目的:观察丹栀逍遥散联合氟西汀对中风后抑郁症的临床疗效。方法:将400例中风后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,每组各200例。对照组口服氟西汀,治疗组在对照组的基础上加服丹栀逍遥散,观察两组患者的临床疗效及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况。结果:治疗组有效率为92.0%,对照组有效率为71.0%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后HAMD评分均较治疗前明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散联合氟西汀治疗中风后抑郁症疗效较好。     

丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效观察

[目的]观察丹栀逍遥散加味治疗卒中后抑郁的疗效.[方法]108例患者按数字表法随机分为3组,每组36例,3组均接受常规药物治疗,联合组用丹栀逍遥散加味和百优解,百优解组和丹栀遣遥散加味组分别单用百优解和丹栀逍遥散加味;于治疗前和治疗后4、12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易智能状态量表(MMSE)、神经功能缺损评分量表(SSS,用改良爱丁堡斯堪的那维亚评分)和Barthel指数(BI)评定患者的认知和神经功能状况.[结果]3组HAMD和SSS评分治疗后均较治疗前显著下降(P＜0.01);而3组治疗后的MMSE和BI均较治疗前显著升高(P＜0.05),联合组HAMD评分下降和BI增高比另两组更明显(P＜0.05).[结论]丹栀逍遥散加味对卒中后抑郁有良好的治疗作用,与百优解合用有协同效应.     

丹栀逍遥散联合针刺治疗卒中后抑郁症的临床观察

目的观察丹栀逍遥散联合针刺治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法将72例卒中后抑郁患者随机分为2组,治疗组采用丹栀逍遥散结合针刺治疗,对照组采用赛乐特治疗,比较两组治疗前后临床神经功能缺损评分及HAMD评分,并统计疗效。结果治疗组总有效率为91．7％,对照组为77．8％,且治疗组临床神经功能缺损评分及HAMD评分改善均优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹栀逍遥散结合针刺治疗卒中后抑郁症临床疗效显著。     

加减逍遥散联合度洛西汀治疗纤维肌痛综合征35例疗效观察

目的：观察加减逍遥散联合度洛西汀治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法：纤维肌痛综合征患者68例,随机分为试验组35例,对照组33例。试验组采用加减逍遥散联合度洛西汀,对照组单纯使用度洛西汀。比较两组患者的临床疗效和疼痛视觉模拟量表（VAS）、90项症状自评量表（SCL-90）、汉米尔顿焦虑量表（HAMA）、汉米尔顿抑郁量表（HAMD）的评分。结果：与对照组比较,试验组的临床疗效明显优于对照组,能更有效地降低VAS、SCL-90、HAMA、HAMD的评分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味逍遥散联合度洛西汀能有效改善纤维肌痛综合征患者疼痛症状及焦虑、抑郁情绪。     

丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床观察

目的观察丹栀逍遥散加味治疗广泛焦虑障碍的临床疗效。方法将80例符合临床诊断的患者,按随机数字表随机分为治疗组及对照组各40例。治疗组予丹栀逍遥散加味治疗,对照组予黛力新治疗。6周为一个疗程,在第2、4、6周进行随访,用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定抗焦虑的疗效,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量,并对不良反应进行评估。结果治疗组的总有效率为83.33%,对照组有效率为70.00%,两组比较有统计学意义(P0.05);治疗组在第2周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第4周时HAMA评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);对照组在第6周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥散加味对早期改善广泛焦虑障碍的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切且不良反应少。     

丹栀逍遥散加味治疗输卵管结扎术后腹痛临床观察

目的：观察丹栀逍遥散加味治疗输卵管结扎术后腹痛的疗效。方法：选择36例输卵管结扎术后腹痛为治疗组采取丹栀逍遥散加味治疗,同期随机抽取门诊患者36例为对照组予少腹逐瘀汤配合西药治疗。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）。结论：丹栀逍遥散加味治疗输卵管结扎术后腹痛有良好的治疗作用。     

丹栀逍遥散加味治疗抑郁症30例临床观察

目的:观察中药丹栀逍遥散加味治疗抑郁症的临床疗效。方法:中药丹栀逍遥散加味治疗30例抑郁症患者,6周为1个疗程,治疗前后分别做汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测定。结果:治疗1个疗程后,痊愈17例,显效5例,好转5例,无效3例,总有效率为90.0%,治疗后的HAMD评分与治疗前比较,差异有显著性(P0.01)。结论:丹栀逍遥散加味治疗抑郁症疗效显著,且无不良反应,值得临床推广。     

针灸合并度洛西汀肠溶胶囊治疗躯体形式障碍

目的分析针灸合并度洛西汀治疗躯体形式障碍的临床效果。方法回顾性分析我院收治的90例躯体形式障碍患者的病历资料,随机将所有观察对象分为对照组(n=45)、观察组(n=45)。对照组给予口服度洛西汀治疗,观察组在此基础上实施针灸治疗。观察2组患者治疗前后HAMA、HAMD及SCL-90躯体化因子变化情况,并比较2组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗后HAMA、HAMD及SCL-90躯体化因子评分较本组治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P0.05),且低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05);观察组总疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论给予躯体形式障碍患者针灸合并度洛西汀治疗,可明显消除患者负面情绪,改善躯体形式障碍,安全高效。     

丹栀逍遥散加减治疗焦虑性失眠52例

目的:观察丹栀逍遥散治疗广泛焦虑性睡眠障碍的临床疗效。方法:将100例符合临床诊断的患者,随机分为治疗组52例及对照组48例。对照组予米氮平治疗,治疗组予丹栀逍遥散治疗。8周为1个疗程,在第2、4、8周进行随访,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定治疗效果,使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定睡眠质量。结果:治疗组效率为86.0%,高于对照组的68.9%,两组之间比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者在第4周时HAMA评分都较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05);在第2周时,治疗组PSQI评分较治疗前有所下降,差异有统计学意义(P0.05);两组在第4周时PSQI评分较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:丹栀逍遥散能显著改善广泛焦虑性睡眠障碍患者的焦虑症状和睡眠质量,疗效确切,不良反应少。     

邢月朋运用丹栀逍遥散治疗早期高血压48例临床观察

目的观察丹栀逍遥散治疗早期高血压的临床疗效。方法 96例早期高血压患者随机分为非药物治疗组和丹栀逍遥散联合基础治疗组,8周后,观察两组前后的血压变化情况。结果与治疗前相比较,丹栀逍遥散联合基础治疗组收缩压显著降低(P0.01),舒张压也有明显下降(P0.05)。结论丹栀逍遥散联合基础治疗防治早期高血压具有良好的效果。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

加味丹栀逍遥散联合还原型谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝46例

目的观察加味丹栀逍遥散联合还原型谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝的临床疗效。方法将92例患者随机分为2组,治疗组46例给予加味丹栀逍遥散口服,对照组46例给予肝太乐、肌苷片口服,2组在口服药的同时均给予还原型谷胱甘肽静滴。结果治疗组在症状体征的改善优于对照组(P<0.01);ALT、AST、A/G、TBIL复常率等指标的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论加味丹栀逍遥散联合谷胱甘肽治疗肝郁脾虚型慢性乙肝,疗效显著。     

糖皮质激素联合丹栀逍遥散加味治疗活动期甲状腺相关眼病40例临床研究

目的:观察糖皮质激素联合丹栀逍遥散加味在活动期甲状腺相关眼病患者治疗中的应用效果及其临床特点。方法:活动期甲状腺相关性眼病患者40例,甲基强的松龙500~1000mg/日,静点3日后,予眶周注射曲安奈德,每次注射曲安奈德40mg,每2周1次,5次为1疗程,并予丹栀逍遥散加味方,1个疗程后对患者治疗前后的CAS评分、眼球突出度(mm)、睑裂宽度(mm)、肌肉厚度(mm)进行观察测量统计分析。结果:治疗前后比较,治疗后患者CAS评分、眼球突出度、睑裂宽度、肌肉厚度均明显减小(t值分别为5.43、3.92、4.97、3.16),有统计学意义(P0.05)。结论:糖皮质激素联合丹栀逍遥散加味治疗活动期甲状腺相关眼病疗效确切,值得临床推广。     

丹栀逍遥散合升降散对中风后抑郁症疗效观察

目的观察丹栀逍遥散合升降散对中风后抑郁症的临床疗效。方法 91例患者按数字表法随机分为两组。观察组(46例)与对照组(45例)均接受神经内科常规治疗,观察组用丹栀逍遥散合升降散,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛片;于治疗前和治疗后4、6、8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定患者的认知功能状况。结果两组患者HAMD评分治疗后均较治疗前显著下降(P0.05);治疗8周时,观察组HAMD评分比对照组下降更显著,差异有统计学意义(PO.05)。结论丹栀逍遥散合升降散对中风后抑郁症有良好的治疗作用,能明显提高患者的生活质量,且安全性好。     

小柴胡汤联合重复经颅磁刺激、盐酸度洛西汀治疗女性躯体形式障碍临床研究

目的：观察小柴胡汤联合重复经颅磁刺激、盐酸度洛西汀治疗女性躯体形式障碍的效果及安全性。方法：选取女性躯体形式障碍患者90例,将其随机分为三组：对照1组、对照2组、观察组,每组30例。对照1组给予盐酸度洛西汀胶囊治疗,对照2组在盐酸度洛西汀胶囊治疗的基础上结合重复经颅磁刺激治疗,观察组在对照2组治疗的基础上加用小柴胡汤治疗,三组患者均连续治疗8周。观察各组精神症状自评量表(SCL-90)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分评分和血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)、雌二醇(E₂)水平变化及不良事件。结果：治疗8周后,观察组患者SCL-90、HAMD、HAMA评分、中医证候积分低于对照1组和对照2组(P<0.05)。治疗8周后,三组患者的血清5-HT、NE、E₂水平均比治疗前、治疗4周后有所上升,对照2组患者的5-HT、NE、E₂水平高于对照1组(P<0.05),观察组患者的5-HT、NE、E₂水平高于对照2组(P<0.05...     

丹栀逍遥散加味联合火针治疗女性轻中度寻常痤疮30例临床观察

目的:观察丹栀逍遥散加味联合火针治疗肝郁血虚内热型女性轻中度寻常痤疮的临床疗效。方法:选取云南省中医医院皮肤病专科医院门诊就诊且符合标准的60例女性患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组各30例;对照组仅予中药内服,治疗组予中药内服联合火针治疗,4周后分别计算两组的治愈率、治疗前后的皮损积分与中医体质积分情况。结果:治疗后,治疗组皮损积分与中医体质积分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:丹栀逍遥散加味联合火针治疗肝郁血虚内热型女性轻中度寻常痤疮有较好疗效。