乌拉地尔与硝普钠治疗急性左心衰竭的疗效对比观察

目的观察乌拉地尔治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法将50例急性左心衰竭患者随机分为观察组和对照组各25例。在常规治疗基础上,对照组予以硝普钠微量泵泵入,观察组予以乌拉地尔静脉滴注。观察并比较2组临床疗效。结果观察组治疗后总有效率为88%,高于对照组的60%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌拉地尔治疗急性左心衰竭效果显著。     

乌拉地尔、硝普钠和硝酸甘油治疗急性心功能衰竭的临床疗效观察

目的探究乌拉地尔、硝普钠和硝酸甘油治疗急性心功能衰竭的临床疗效。方法以我院从2011年~2013年接收的100例急性心功能衰竭患者为研究对象,将这些患者随机的平均分成三组分别为乌拉地尔治疗组、硝普钠治疗组和硝酸甘油治疗组。这三组患者服用药物6 h后,观察患者的心率血压的变化与此同时检测患者的临床症状改善情况探究这3种药物的临床效果。结果服用药物6 h后,硝酸甘油治疗组患者好转率为36%,硝普钠治疗组患者好转率为74%,乌拉地尔治疗组患者的好转率为89%。通过对这些患者的心率和血压进行测量发现,硝酸甘油治疗组心率上降率为43%,硝普钠治疗组心率上降率为35%,乌拉地尔治疗组心率上升率为13%。硝酸甘油治疗组血压下降率为35%,硝普钠治疗组血压下降率为77%,乌拉地尔治疗组为73%。结论乌拉地尔治疗急性心功能衰竭在降低血压方面有着非常好的效果,硝普钠效果也比较显著在降低血压方面都比硝酸甘油效果好。然而乌拉地尔在心率增快的不良反应方面,却明显的低于硝普钠和硝酸甘油。     

小剂量乌拉地尔联合米力农治疗急性左心衰竭

目的　观察经静脉小剂量乌拉地尔联合米力农治疗急性左心衰竭的临床疗效及安全性。方法　急性左心衰竭病人 6 0例 ,NYHA分级Ⅲ～Ⅳ级 ,被随机分为A、B两组 ,每组各 30例 ,A组为对照组 ,予常规吸氧、强心苷、利尿、镇静、硝酸甘油或硝普钠 ,治疗病因及祛除诱因等。B组为联合组 ,在同A组予常规治疗的基础上不用强心苷、硝酸甘油或硝普钠 ,而予乌拉地尔 10 0 μg/min及米力农 3 75 μg/min ,2 4h。 结果　A组显效 14例 ,有效 8例 ,无效 8例 ,总有效率 73 3% ;B组显效 2 2例 ,有效 7例 ,无效 1例 ,总有效率96 7%。A组与B组比较P <0 0 5。结论　小剂量乌拉地尔联合米力农治疗急性左心衰竭疗效肯定 ,较安全 ,可作为急性左心衰竭的常规治疗。     

硝普钠联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的疗效观察

目的:观察硝普钠联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭的疗效及安全性.方法:256例急性左心衰竭患者随机分成硝普钠治疗组88例、硝酸甘油治疗组76例,硝普钠联合硝酸甘油组92例,对照观察静脉给药后5天时3组NYHA分级心功能改善程度.结果:3组治疗左心功能改善程度差异有统计学意义(P＜0.05).结论:微量泵滴注硝普钠联合硝酸甘油治疗急性左心衰竭起效快、疗效好、不良反应少、安全可靠.     

乌拉地尔和硝普钠治疗高血压的成本-效果分析

目的:比较乌拉地尔(裕优定)与硝普钠治疗重症高血压时的成本.效果分析。方法:选择60例重症高血压病人,随机分为两组:乌拉地尔(裕优定)组(n=30),硝普钠组(n=30),对两组的成本-效果分析进行评价。结果:两组治疗前后收缩期血压(SBP)、舒张期血压(DBP)均显著下降(P<0.01),有统计学差异;两组治疗前后心率无统计学差异(P>0.05);但乌拉地尔组价格较贵,硝普钠组费用相对较低。结论:通过药物经济学的分析,硝普钠注射液是治疗重症高血压时较理想的药物。     

乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的对比观察

目的：对比观察乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的疗效。方法回顾性分析2011年12月-2013年3月间在本院治疗的急性左心衰竭患者85例,随机分为乌拉地尔组与酚妥拉明组,所有患者均行吸氧、镇静、强心、利尿等常规治疗,乌拉地尔组在常规检查和治疗的基础之上再加用乌拉地尔,酚妥拉明组在常规检查和治疗的基础之上再加用酚妥拉明进行治疗,治疗后观察治疗效果并比较两组患者之间的差异。结果乌拉地尔组患者住院时间相比于酚妥拉明组明显减少,但是其治疗的效果明显优于酚妥拉明组,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论乌拉地尔较酚妥拉明治疗可以有效的提高急性左心衰竭治疗效果。     

盐酸乌拉地尔与硝酸甘油治疗高血压合并急性左心衰竭疗效比较

目的比较盐酸乌拉地尔和硝酸甘油注射液治疗高血压合并急性左心衰竭的疗效。方法将80例高血压合并急性左心衰竭患者随机分为两组。治疗组患者给予盐酸乌拉地尔治疗,对照组患者给予硝酸甘油治疗。观察两组患者治疗后的疗效。结果两组患者治疗后有效率间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高血压合并急性左心衰竭患者使用乌拉地尔治疗临床效果优于硝酸甘油。     

乌拉地尔治疗急性左心衰竭合并高血压的临床疗效

目的观察乌拉地尔治疗急性左心衰竭合并高血压的临床疗效。方法对15例急性左心衰竭合并严重高血压患者,应用硝普纳无效后改用乌拉地尔静脉用药。结果15例患者用乌拉地尔后均取得较好效果,无一例死亡。结论乌拉地尔治疗急性左心衰竭合并高血压安全有效。     

硝普钠与硝酸甘油治疗急性左心衰竭疗效对比

目的观察硝普钠、硝酸甘油治疗急性左心衰竭的临床疗效。方法 63例急性左心衰竭患者,男48例,女15例,随机分成硝普钠治疗组31例,硝酸甘油治疗组32例,对比两组治疗效果。结果治疗后两组均能有效控制血压、心率、呼吸,有效改善心衰症状（P〈0.05）,组间比较总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但硝普钠组患者心衰症状改善时间明显缩短,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论硝普钠治疗急性左心衰竭更具有优势。     

乌拉地尔与硝普钠治疗高血压急症的疗效比较

目的研究乌拉地尔与硝普钠治疗高血压急症的临床疗效。方法收集我院自60例高血压急症患者的临床资料,随机分为乌拉地尔组(30例)和硝普钠组(30例),持续泵入治疗,记录用药前后心率、血压的变化情况。结果治疗后两组患者的心率、血压无明显差异(P>0.05)。结论乌拉地尔、硝普钠均可有效控制高血压急症,值得临床推广应用。     

重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭疗效观察

目的观察重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭的临床疗效。方法50例心力衰竭患者,随机分成对照组和治疗组各25例。对照组使用硝酸甘油注射液常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用重组人脑利钠肽。结果重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗后,rhBNP治疗组总有效率及24h后症状缓解率均优于对照组（P〈0．05）,并且在临床疗效、呼吸、心率和血压也优于对照组（P〈0．05）。结论重组人脑利钠肽联合硝酸甘油治疗心力衰竭比单用硝酸甘油效果更优。     

硝普钠与酚妥拉明在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭患者治疗中的效果观察

目的:观察硝普钠与酚妥拉明在冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭患者治疗中的效果。方法:采取随机分组的方式将82例CHD合并心力衰竭患者分别纳入观察组与对照组中,每组41例,接收后都及时采取了镇静、吸氧等基础治疗。此外,观察组使用硝普钠药物治疗,对照组使用酚妥拉明组药物治疗。结果:观察组的治疗总有效率82.93%,明显高于对照组60.98%;治疗后两组的LVEF、LVEDD、LVESD均有明显的改善,且观察组显著优于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:相对于酚妥拉明治疗CHD合并心力衰竭的效果来说,硝普钠的疗效更高,且对心脏功能的改善效果也更好,更值得临床应用和推广。     

硝普钠治疗高血压急症有效性和安全性的系统评价

目的:系统评价硝普钠治疗高血压急症的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、ISI、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库及Cochrane图书馆,纳入硝普钠治疗高血压急症的随机对照试验(RCT),评价纳入研究的质量,采用RevMan5.0进行Meta分析。结果:共纳入13项研究,合计1125例患者。Meta分析结果显示,硝普钠降低收缩压比乌拉地尔、非诺多巴、硝酸甘油疗效更好,与尼卡地平比较差异无统计学意义[MD=0.29,95%CI(-5.22,5.80),P=0.92];硝普钠降低舒张压效果好于乌拉地尔,与非诺多巴、尼卡地平比较差异无统计学意义,但比硝酸甘油差;硝普钠的降压有效率与乌拉地尔[OR=1.13,95%CI(0.52,2.42),P=0.76]、硝酸甘油[OR=3.21,95%CI(0.86,12.01),P=0.08]比较差异无统计学意义;硝普钠的不良反应发生率高于乌拉地尔、尼卡地平[OR=1.71,95%CI(1.11,2.61),P=0.01],与硝酸甘油[OR=1.14,95%C(I0.41,3.15),P=0.8]比较差异无统计学意义。结论:硝普钠治疗高血压急症疗效确切,不良反应可接受,适合作为治疗高血压急症的基本药物。     

硝普钠与乌拉地尔联合交替应用治疗高血压急症的疗效观察

目的观察单独静脉注射硝普钠与乌拉地尔及二者交替应用治疗高血压急症的疗效。方法将126例高血压危象患者随机分为3组：硝普钠组47例,乌拉地尔组38例,二者联合交替应用组41例,3组在常规治疗基础上分别静脉给予硝普钠、乌拉地尔及二者交替应用,观察3组患者疗效及各项副反应情况。结果硝普钠组、乌拉地尔组及二者联合交替应用组3组控制血压方面差异无统计学意义（P〉0.05）,用药后硝普钠组与乌拉地尔组及二者联合交替应用组相比心率下降较少,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 3组治疗高血压危象均有效、安全、迅速,二者联合交替应用不良反应小,疗效明确,费用较低。     

硝普钠与倍他乐克联合治疗肺心病心衰疗效观察（附44例分析）

目的 探讨硝普钠与倍他乐克联合治疗肺源性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法 将44例随机分为治疗组和对照组各22例，全部病人在氧疗、改善通气、控制感染等治疗的基础上，治疗组22例联用硝普钠与倍他乐克；对照组22例用酚妥拉明和地高辛治疗；3日后比较疗效。结果 治疗组显效率63．64％(14／22)，总有效率为95．5％；对照组显效率27．27％(6／22)，总有效率77．27％；两组P＜0．05。结论 硝普钠联用倍他乐克治疗肺源性心脏病心力衰竭，能明显改善患者心功能。     

硝酸异山梨酯静脉泵入治疗高血压伴心力衰竭

目的:研究硝酸异山梨酯直接静脉泵入治疗高血压心力衰竭的疗效及安全性。方法:将60例高血压伴心力衰竭患者随机分为①硝酸异山梨酯组30例和硝普钠组30例。通过输液泵直接静脉泵入硝酸异山梨酯20 mg(20 ml),②硝普钠组30例静脉滴注硝普钠25 mg 250ml 0.9%氯化钠注射液,两组均根据血压调整剂量。结果:硝酸异山梨酯组疗效略高于硝普钠组,但两组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。硝酸异山梨酯组不良反应发生率11.63%,明显低于硝普钠组(P<0.05)。结论:硝酸异山梨酯原液直接经静脉泵入治疗高血压心力衰竭安全有效。     

硝普钠多巴胺治疗低血压并慢性心衰评价

目的 观察硝普钠、多巴胺与利尿剂合用治疗低血压合并慢性充血性心衰的疗效、安全性及其对患者血浆氨基末端脑钠肽(Nt-proBNP))浓度的影响.方法 将105例心衰患者随机分为治疗组和对照组,对照组给利尿剂与氨茶碱治疗;治疗组在对照组基础上加用硝普钠与多巴胺,观察10d,并对两组的心功能改善、症状改善及心脏彩超进行对比,并采用ELISA法对两组患者治疗前后血浆Nt-proBNP进行测定.结果 治疗组总有效率94.5%,显效率60.2%,治疗后左室射血分数(LVEF)显著高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后血浆Nt-proBNP水平显著低于对照组(P＜0.05).结论 硝普钠与多巴胺联用在治疗低血压合并慢性充血性心衰中有重要意义,血浆Nt-proBNP水平在心衰治疗疗效评价中有较高敏感性.     

尿激酶联用硫酸镁治疗急性心肌梗塞的研究

目的评价尿激酶(UK)联用硫酸镁(MS)治疗急性心肌梗塞(AMI)的临床疗效及安全性。方法151例AMI住院患者随机分为UK MS组(UM组 ,76例)和UK组(75例) ,除UM组在静滴UK前15min开始加用MS外 ,余相同。结果UM组的再通率有高于UK组趋势 ,而5周病死率、心力衰竭、梗塞后心绞痛、再梗塞及梗塞延展的发生率均明显低于UK组(P均<0.01)。结论UK联用MS治疗AMI优于UK疗法 ,MS可作为一种安全有效的溶栓治疗辅助剂。     

米力农联合酚妥拉明对重症肺炎合并心力衰竭患儿心肌酶谱和心功能的影响

[摘要]目的：研究米力农联合酚妥拉明对重症肺炎合并心力衰竭的疗效及心肌酶谱和心功能的影响。方法：选取2014年2月至2018年8月在我院接受治疗的重症肺炎合并心力衰竭患儿68例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。两组患儿入院后均予以吸氧、止咳、化痰、平喘、抗感染等常规治疗,同时对照组患儿给予米力农治疗,观察组患儿给予米力农联合酚妥拉明治疗,两组患儿均连续治疗1周。观察两组患儿烦躁、肺部啰音、发绀消失时间及肝脏回缩、心衰控制时间等;检测丙氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶MB型同工酶（CK-MB）等心肌酶谱指标水平;观察左心室射血分数（LVEF）、心输出量（CO）、左室舒张早期快速充盈和舒张晚期充盈的峰值比（E/A值）、氨基末端脑钠尿肽（NT-proBNP）等心功能指标的变化;比较两组患儿临床疗效及不良反应。结果：治疗前两组患儿各指标比较差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后观察组烦躁、肺部啰音、发绀消失时间及肝脏回缩、心衰控制时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组患儿心肌酶谱指标（AST、LDH、CK、CK-MB）以及心功能指标（LVEF、CO、E/A、NT-proBNP）较治疗前均有改善,且观察组改善程度优于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为82.35%,高于对照组的52.94%（P<0.05）;两组患儿治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：米力农联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎合并心力衰竭能提高治疗效果,缓解患儿临床症状,降低心肌酶谱,改善心功能,且不增加不良反应,值得临床推广。