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由于输血可引起克雅病等传染的传播,管理机构对献血提出了更严格的限制,使血液供应日趋紧张。为了缓解这个矛盾,人们致力于开发血液代用品。本文介绍了近年来国外血液代用品研制方面的进展。 相似文献
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由于输血可引起克雅病等传染病的传播 ,管理机构对献血提出了更严格的限制 ,使血液供应日趋紧张。为了缓解这个矛盾 ,人们致力于开发血液代用品。本文介绍了近年来国外血液代用品研制方面的进展。 相似文献
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《中国生化药物杂志》1979,(4)
远在一个世纪以前生理学家认识到大量失血致死的原因,主要是由于循环血量的减少而不是红细胞的不足,从而奠定了急性失血后用生理盐水治疗的基础,也导致血浆代用品的发展。1896年Stdrling提出血浆蛋白质对血管内外的液体交换起着重要的作用。 相似文献
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周北平 《国际生物制品学杂志》1979,(3)
远在一个世纪以前生理学家认识到大量失血致死的原因,主要是由于循环血量的减少而不是红细胞的不足,从而奠定了急性失血后用生理盐水治疗的基础,也导致血浆代 相似文献
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徐冰 《国际生物制品学杂志》1996,(3)
最近由美国Baxter国际公司进行的一项1期试验表明,血液代用品的作用远比氧的运输要广.英国利兹总医院的医生在14例严重脓毒症病人中对Baxter的血液代 相似文献
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李琳 《国际生物制品学杂志》1995,(3)
本文介绍了血红蛋白(Hb)类血液代用品的研究现状.Hb类血液代用品包括化学修饰Hb和基因工程修饰Hb两类.目前认为用脂质体包被的基因工程修饰Hb是最有希望的血液代用品候选物.当前大多数制品尚未达到临床使用水平. 相似文献
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李琳 《国外医学(预防.诊断.治疗用生物制品分册)》1995,18(3):120-124
本文介绍了血红蛋白类血液代用品的研究现状。Hb类血液代用品包括化学修饰Hb和基因工程修饰Hb两类。目前认为用脂质体包被的基因工程修饰Hb是最有希望的血液代用品候选物,当前大多数制品尚未达到临床使用水平。 相似文献
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治疗大面积烧伤仍旧是困难的,无论是我们,抑或是国外均是未最后解决的问题。应用血液疗法、奴佛卡因封闭,使用安眠、抗生素和激素制剂以及更积极的烧伤创面的局部治疗,可以说近年来已显著地改善了烧伤病的治疗结果。但是,死亡百分率仍高,特别是在大面积烧伤时。 相似文献
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余帼华 《国际生物制品学杂志》1991,(3)
美国Upjohn公司投资1.79亿美元以帮助美国Biopure公司开发血液代用品。该公司已同意接受这类血液代用品的全球销售权。Biopure公司正在研制的血液代用品适用于人类和动物,其中人用血液代用品Hemopure正待获准在美国和欧洲进行人体临床试验。Upjohn公司将承担Hemopure制品临床前和临床期的研究费用。此外,该公司还将对Biopure公司的研制工作进行技术和管理监督。研究预测,由于全世界供血不足,Hemopure每年的潜在市场可达1亿单位。 相似文献
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血红蛋白脂质体是一种无抗原、无病毒而携氧、可用于复苏的液体制品,目前正在动物模型上开展其安全性、有效性及药物动力学研究。现今大量失血的常规疗法是输注同种血液,可并用晶态或胶态血容量扩张剂。输往同种血液有引起病毒性传染病(肝炎及艾滋病)及发生输血反应的危险,且使用前需进行血型及交叉配血试验。此外,同种血液保存期较短,又需要复杂而昂贵的贮藏设备。晶态和胶态溶液只是通过改善血液动力学参数而对氧的输送产生有益作用,其本身并不具备携氧能力。临床及后勤方面的这些考虑清楚地表明,需要一种能贮存较长时间而无抗原… 相似文献
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《国外医学(药学分册)》1996,(5)
聚乙二醇牛血红蛋白(polyethleneglycolmodifiedbovinehemoglobin,PEG-HB)是分离纯化的牛血红蛋白,用摇拍酷亚胺聚乙二醇修饰,配成含血红蛋白60g·L-1氯化钠0.15mol·L-1、磷酸钠5mmol·L-1、碳酸氢钢5mmol·L-1的溶液。分子量为125±15ku,pH7.6。高铁血红蛋白小于总血红蛋白的5%,内毒素小于0.5内毒素U·mL-1,渗透压为344mOsm,不含游离铁和磷脂。由于输血受到各种原因限制,而血浆、右旋糖醉等只扩容不能输送氧,血红蛋白(Hb)可作为红细胞的暂时替代物,但经肾脏滤过,会导致肾小管坏死或其他毒性作用。聚乙二醇… 相似文献
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近年来随着基础医学的迅速发展,临床医学也取得了诸多重大进展,体现在肿瘤领域是实现了肿瘤靶向治疗的目标。其中一方面是通过生物工程技术合成能干预肿瘤细胞生长代谢途径中关键因子的药物来发挥抗肿瘤作用,另一方面是在 相似文献
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聚乙二醇修饰的牛血红蛋白血液代用品抗原性和免疫原性的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立聚乙二醇修饰的牛血红蛋白血液代用品抗原性和免疫原性评价方法。方法用酶联方法测定供试品的抗原性残留量,用豚鼠过敏试验研究供试品的免疫原性,通过比较推算供试品抗原性残留量的安全性限值。结果供试品的抗原性残留量大于2 3%时,豚鼠会出现不同程度的过敏反应;供试品的抗原性残留量小于或等于2 3%时,豚鼠无过敏反应发生;供试品抗原性残留量的最高限值为2 3%。结论初步建立了牛血红蛋白血液代用品抗原性和免疫原性评价方法 相似文献
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