诺和锐30特充治疗50例2型糖尿病临床观察

本文观察50例2型糖尿病患者,治疗前后自身对照.结果诺和锐30特充治疗一个月后空腹血糖(PBG),餐后血糖(FBG)均明显下降(P＜0.05),低血糖发生率低.结论诺和锐30特充能很好模拟人胰岛素生理分泌模式,实现更佳降糖,且低血糖发生率低.     

诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察

应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗。结果：治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降（P〈0.01）;INS明显提高（P〈0.01）;治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异。结论：诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好。     

诺和锐30特充强化治疗初发2型糖尿病临床分析

近年来研究显示,2型糖尿病患者的β-细胞功能的逐渐衰退除与内在缺陷(如遗传变异)有关外,还可能与糖毒性和脂毒性有关[1]。胰岛素强化治疗初发的2型糖尿病高糖患者是众多专家的共识。我们以诺和锐30强化治疗初发的2型糖尿病患者,评价其疗效等相关情况。对象和方法1.对象:所选患     

诺和锐30特充治疗继发性失效的临床观察

应用诺和锐30特充对临床49例继发失效患者实施强化治疗.结果治疗后血糖、HbA1c较治疗前明显下降(P＜0.01);INS明显提高(P＜0.01);治疗前后空腹C肽无显著性差异,餐后1h、2h C肽有显著性差异.结论诺和锐30特充治疗2型糖尿病继发性磺脲类药物失效,效果良好.     

诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核90例疗效观察

目的探讨诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核的临床效果。方法178例2型糖尿病合并肺结核患者随机分为两组,诺和锐30特充组90例,口服降糖药组88例;所有病例在常规化疗（2HREZ／7HRE）基础上,通过控制饮食以及降糖治疗。结果治疗2个月末诺和锐30特充组痰菌阴转率明显高于对照组（P〈0．05）,且病灶吸收有效率（P〈0．01）和空洞闭合情况有显著性差异（P〈0．05）;诺和锐30组尤严重低血糖事件。结论诺和锐30特充治疗糖尿病合并肺结核患者痰菌阴转率高,病灶吸收和空洞闭合快,副作用少。     

诺和锐30特充联合口服降糖药治疗2型糖尿病

本文观察30例2型糖尿病患者，已采用饮食控制及多种口服降糖药物治疗，血糖控制不满意，且睡前血糖高，予睡前（晚9-10点），注射1次诺和锐30特充，分别于治疗前与治疗后观察空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。结果显示联用诺和锐30特充治疗后6周FPG、2hPG均较前明显下降（P〈0.01），且低血糖发生少。提示诺和锐30特充睡前注射，联合口服降糖药方案具有降糖效果佳，安全性良好的特点。     

诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊2型糖尿病的临床观察

对我院32名空腹血糖〉11．1mmol／L的初诊T2DM患者,采用诺和锐30特充联合二甲双胍治疗6个月,观察治疗前后的空腹血糖（FIG）、餐后2小时血糖（h2PG）、糖化血红蛋白（HbAIC）、空腹C肽（FCP）、餐后2小时C肽（h2CP）、体重指数（BMI）。结果：患者血糖较治疗前明显下降（P〈0．01）,C肽较治疗前明显升高（P〈0．01）。结论：诺和锐30特充联合二甲双胍治疗初诊空腹血糖较高的T2DM患者疗效满意。     

诺和锐30治疗2型糖尿病76例疗效分析

为期12周的随机、对照研究。将76例T2DM患者随机分为诺和锐30治疗组(A组)和诺和灵30R治疗组(B组),采用每日两次皮下注射方案,观察两组患者空腹血糖、平均餐后两小时血糖、糖化血红蛋白、低血糖事件、治疗结束时每日胰岛素用量。结果A组三餐后血糖水平低于B组(P<0.05);A组低血糖发生率低于B组,两组HbA1c、胰岛素用量差异无统计学意义。结论诺和锐30控制餐后血糖更为满意,且低血糖事件发生率更低。     

诺和锐30与诺和灵30R治疗老年2型糖尿病的有效性和安全性

胰岛素强化治疗是目前控制血糖,保护糖尿病(DM)患者自身胰岛细胞分泌功能有效方法之一.对新诊断的2型DM(T2DM)患者进行短期的胰岛素强化治疗,在较短的时间内血糖得到满意控制,解除高血糖的毒性作用,可使受到抑制的胰岛功能得到恢复[1,2].当前国内外多采用胰岛素持续皮下输注的方案或多次皮下注射的方法进行强化治疗.     

2型糖尿病老年患者口服药物控制不佳改诺和锐30治疗的疗效

糖尿病是以慢性血糖水平增高为临床特征的代谢性疾病,长期的糖、脂、蛋白代谢紊乱可引起多系统损害,导致视网膜、肾脏、心脏、血管、神经系统的慢性进行性功能减退和衰竭[1].老年患者由于身体各项机能减退,更需格外重视用药的有效性和安全性.当2型糖尿病患者已采取饮食、运动干预,同时联合口服降糖药而血糖仍然控制不佳时应及早启用基础胰岛素治疗[2].本文探讨老年糖尿病患者口服降糖药血糖控制不佳时的起始胰岛素治疗方案.     

诺和锐30治疗初诊2型糖尿病30例临床观察

目的探讨诺和锐30治疗初诊2型糖尿病疗效及对胰岛功能的影响。方法采用自身前后对照法对30例初诊2型糖尿病患者进行12周的诺和锐30治疗，观察治疗前后FPG及餐后2hPG、糖化血红蛋白、FINS、HOMA—βHOMA—IR。结果治疗后，FPG、2hPG、HbA1c、胰岛素抵抗指数均较治疗前下降（P〈0．05）。FINS、胰岛素分泌指数较治疗前明显升高（P〈0．01）。结论诺和锐30强化治疗能显著改善初诊2型糖尿病患者的血糖及胰岛功能。     

我决定选择羽诺和锐30治疗

我叫瑞珍好,已患2型糖尿病10年。在患病的岁月中病情时有起伏。而我在医生和家人的陪伴下,克服了最初的无知和恐惧,最终战胜糖尿病,成为一名乐观自信的人。这期间有太多回忆值得珍藏,在此我把自己的治疗过程记录下来,希望能帮助更多的“糖友”获得美好生活。     

西格列汀联合诺和锐30治疗老年2型糖尿病的疗效观察

将口服降糖药治疗效果差的老年2型糖尿病患者60例随机分为试验组和对照组各30例。试验组给予西格列汀联合诺和锐30治疗,对照组仅给予诺和锐30治疗。治疗4周后评价其临床疗效及安全性。结果:治疗后两组患者的FBG、2hBG均下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.01)。但试验组血糖控制更佳(P<0.05),且血糖达标时间更短,血糖完全达标的人数比例更大,差异有统计学意义(P<0.01);试验组的胰岛功能改善也更明显(P<0.05),胰岛素用量及体重增加均比对照组少,差异有统计学意义(P<0.01)。且无严重低血糖事件或其他不良反应。结论:老年2型糖尿病应用西格列汀联合诺和锐30可获得良好的血糖控制,同时可减少胰岛素用量,改善胰岛功能,减少低血糖和体重增加的风险。     

诺和锐30不同注射次数对2型糖尿病合并肺结核患者血糖的影响

目的比较诺和锐30不同注射次数治疗合并肺结核的2型糖尿病(T2DM)患者的疗效。方法将70例合并肺结核的T2DM患者随机分为A组(诺和锐30早、晚餐前注射组)及B组(诺和锐30三餐前注射组),每组35例,治疗12周后比较两组患者4点血糖(空腹血糖及三餐后2h血糖)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、血糖达标率及低血糖发生率。结果两组患者治疗后4点血糖及Hb A1c均明显下降(P0.01);B组患者午餐后血糖控制优于A组(P0.01),其余3点血糖及Hb A1c组间比较差异无统计学意义(P0.05);B组患者血糖达标率高于A组(P0.05),两组患者低血糖发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论每日3次注射诺和锐30治疗合并肺结核的T2DM患者较每日2次注射能在不增加低血糖发生率的情况下更好地控制血糖。     

诺和锐30与胰岛素泵强化治疗初诊2型糖尿病疗效比较

将80例初诊2型糖尿病患者分为二组,实验组采用诺和锐30三餐前皮下注射,对照组采用胰岛素泵持续皮下输注诺和锐强化降糖治疗,血糖达标后比较血糖达标时间、胰岛素日用量、低血糖发生率、降血糖平均费用。结果实验组在血糖达标时间、低血糖发生率方面与对照组无显著性差异(P<0.05)。实验组在降血糖的平均费用上显著低于胰岛素泵组(P<0.01)。结论初诊2型糖尿病患者应用诺和锐30与胰岛素泵疗效接近,但效价比高。     

探讨诺和锐30联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究诺和锐30联合阿卡波糖诊治2型糖尿病的临床医学疗效。方法选取50例2012年1月—2013年6月来该院进行治疗2型糖尿病的患者,使用随机数字表的方法,将其随机分为甲组与乙组,每组各25例患者。甲组患者给予常规的降糖药物诊治,乙组患者使用诺和锐30联合阿卡波糖进行诊治,将两组患者治疗后的甘油三酯,糖化血红蛋白以及空腹血糖指标进行详细的对比分析。结果经过治疗后观察发现,乙组患者治疗后的观察指标明显低于甲组患者,两组患者差异有统计学意义(P0.05)。结论对2型糖尿病患者的诊治而言,进行诺和锐30联合阿卡波糖治疗,不但能较好的降低患者的血糖指标,让患者的全天血糖情况维持在良好的水平,同时还可以提高患者的生存质量,值得临床进行大力推广。     

诺和锐30及诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效比较

随机将180例2型糖尿患者分为诺和锐30注射组(120例)、诺和灵30R注射组(60例),胰岛素剂量根据血糖高低调整。比较2组治疗后12周及24周情况。结果:诺和锐30组FPG、PPG、晚餐前血糖、HbA1c控制均优于诺和灵30R组,且低血糖事件发生次数明显降低。结论诺和锐30较诺和灵30R更有效,未增加低血糖风险。     

2型糖尿病胰岛素治疗中诺和锐30和诺和灵30R的对比研究

目的比较诺和锐30和诺和灵30R每日2次皮下注射治疗在开始胰岛素治疗的2型糖尿病（T2DM）患者的疗效和安全性。方法为期12周的随机、开放性比较研究。72例T2DM患者被随机分为诺和锐30治疗组和诺和灵30R治疗组，采用每日早、晚餐前两次皮下注射方案，观察两组患者7个时点血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）、低血糖事件及其他不良事件的差异。结果诺和锐30治疗组三餐后血糖水平明显低于诺和灵30R治疗组（P〈0．05）；诺和锐30组低血糖发生次数低于诺和灵30R组，严重低血糖发生次数约为诺和灵30R组的50％；两组HbA1c、胰岛素用量及其他不良事件差异无统计学意义。结论T2DM患者采用早、晚餐前预混胰岛素皮下注射方案治疗时，诺和锐30对餐后血糖控制更为满意，且低血糖事件发生率少；两种治疗之间的总体血糖控制水平相似。     

重和林M30与诺和锐30治疗2型糖尿病疗效的对比

将80例口服降糖药物血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为重和林M30组（治疗组）和诺和锐30组（对照组）,每组40例。对照组患者应用诺和锐30,治疗组患者应用重和林M30,采用每日早晚皮下注射的方案,治疗12周后观察其降糖效果和安全性。结果：两组之间的空腹血糖（FPG）、餐后2小时血糖（2h PG）、糖化血红蛋白、胰岛素用量、低血糖发生例数均无显著性差异（P〉0.05）,结论：重和林M30对于口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者可以有效的控制血糖,低血糖发生率低,安全性好,和胰岛素类似物诺和锐30无明显差异。