病毒性肝炎患者IL－1、IL－6和TNFα活性的检测

检测了甲、乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎（ＣＡＨ）、乙型肝炎后肝硬化（ＨＣ）和乙型重型肝炎（ＳＨ）ＰＢＭＣｓ经脂多糖诱导后，ＩＬ－１活性分别为３５３１．１±８８２．７Ｕ／ｍ１、２７６９．７±７３０．４±Ｕ／ｍｌ和５３２９．３±１０８９．３Ｕ／ｍｌ，高于正常对照组（Ｐ＜０．０５或（０．０１）；ＩＬ－６诱生活性分别为３８．９０±１４．７５Ｕ／ｍ１、２．４５±１８．８５Ｕ／ｍｌ和７１．９５±２８．０５Ｕ／ｍｌ（与正常对照组相比，ｐ＜０．０５或＜０．０１）；ＴＮＦα诱生活性在乙型慢性迁延性肝炎（ＣＰＨ）、ＣＡＨ、ＨＣ和ＳＨ中分别为３３．２３±７．２５Ｕ／ｍｌ、６．９９±１．８４Ｕ／ｍ１、４．２９±２．１７Ｕ／ｍｌ和８６．７０±２４．１８Ｕ／ｍｌ，与对照组相比Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１。各型患者血清中ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα活性均有不同程度的增高。文中对ＳＨ患者ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦα之间的相互关系进行了探讨。     

羧甲基茯苓多糖对HPBL分泌IL—2,TNF,IL—6,IFN—γ的调节作用

用ＣＭＰ培养外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ）２４、３６、４８、７２ｈ采样检测的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别可达１３．６±４．３，４１．９±２．０，１８３７．４±４６４．３，１０３７．９±２１１．０Ｕ／ｍｌ，分别比无ＣＭＰ的细胞培养对照组的效价高０．８，７．４，０．５，１０．９倍（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ具有ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ的诱生剂功能。由ＣＭＰ预处理ＨＰＢＬ后经ＰＨＡ和／或ＣｏｎＡ促诱生组的ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ效价分别比无ＣＭＰ的ＰＨＡ和／或ＣｏｎＡ刺激的相应常规诱生组高１．２～２．８，０．５～１．１、０．５～０．８、０．４～０．６倍（Ｐ＜０．０１），尤以ＣＭＰ＋ＰＨＡ＋ＣｏｎＡ促诱生细胞因子效果最佳（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ又具有ＩＬ－２、ＴＮＦ、ＩＬ－６、ＩＦＮ－γ促诱生效应。     

病毒性肝炎患者IL—1,IL—6和INFa活性的检测

检测了甲，乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞ＩＬ－１、ＩＬ－６和ＴＮＦａ的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎、乙型肝炎后肝硬化和乙型生型肝炎ＰＢＭＣｓ经脂多糖诱导后，ＩＬ－１活性分别为３５３１．１±８８２．７Ｕ／ｍｌ，２７６９．７±７３０．４±Ｕ／ｍｌ和５３２９．３±１０８９．３Ｕ／ｍｌ，高于正常对照组（Ｐ＜０．０５）或＜０．０１）；ＩＬ－６诱生活性分别为３８．９０±１４．７５Ｕ     

CMP促诱生IL—2,TNF—α,IL—6,IFNγ／α效应和产品中试

用羧甲基茯苓多糖（ＣＭＰ）预处理人外周血淋巴细胞（ＨＰＢＬ），在以ＰＨＡ和ＣｏｎＡ为主的复合诱生剂诱导培养２４、３６、４８、７２ｈ采样检测的促诱生组ＴＮＦ－α、ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＩＦＮγ效价（ｘ±ｓ）分别为４５６．１±２４．２，４７５．６±１８５．７，７４３３±１１８９．９，５５８３．０±５３５．５ＩＵ／ｍｌ，分别比无ＣＭＰ的常规诱生组效价高１．５，３．８，１．８，１．４倍；在以ＮＤＶ－Ｆ病毒为诱生剂诱导培养２２ｈ采样，并经酸化和中性化后检测的ＩＦＮ－α效价可达２１２７４．２±５５２３．０ＩＵ／ｍｌ，比无ＣＭＰ的常规诱生组高１．２倍，均有显著差异（Ｐ＜０．０１），说明ＣＭＰ对上述五种细胞因子均有明显的促诱生效应。此外，还采用ＣＭＰ促诱生技术，对ＴＮＦ－α、ＩＬ－２、ＩＬ－６、ＩＦＮγ和ＩＦＮ－α细胞因子进行了中试，提出了低成本、高效益的中试工艺路线，有待于在制备天然细胞因子的细胞工程中推广应用     

犬呼吸窘追综合征时肺泡巨噬细胞分泌IL－1及TNF的变化

采用静脉注射脂肪液的方法，复制犬呼吸窘迫综合征（ＲＤＳ）模型，从支气管肺泡灌洗液中分离肺泡巨噬细胞（ＡＭ），体外培养２４ｈ后，检测上清中白介素１（ＩＬ一１）及肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的活性，结果发现，无脂多糖（ＬＰＳ）刺激时实验组ＩＬ－１及ＴＮＦ水平分别为１０７２．１１９３．６ｍｉｎ／１０６细胞和４０８．０１６．３Ｕ，明显高于对照组（４５７．８１００．６ｍｉｎ／１０６细胞和３６．６１３．８Ｕ，Ｐ＜０．００１）：ＬＰＳ刺激后，实验组ＩＬ－１及ＴＮＦ水平分别为１２２７４．６１８９９．０ｍｉｎ／１０６细胞和１２１１．１３９２．６Ｕ，显著高于对照组（４８２４．３３５６．９ｍｉｎ／１０６细胞和３９２．０１６８．０Ｕ，Ｐ＜０．００１）。提示ＡＭ通过释放ＩＬ－１及ＴＮＦ可能参与ＡＦＤＳ发病。     

病毒性肝炎患者血清sICAM-1、IL-6及TNF-α水平检测分析

应用酶联免疫吸附法检测了４３名对照组和１２９例各类病毒性肝炎患者血清ｓＩＣＡＭ－１、ＩＬ－６及ＴＮＦ－α水平含量。结果表明：急、慢性肝炎和肝硬化患者血清ｓＩＣＡＭ－１水平明显高于对照组（Ｐ〈０．０１）,慢性重型肝炎组明显高于中度和轻度肝炎组（Ｐ〈０．０１）,各类肝炎患者血清ｓＩＣＡＭ－１水平与ＡＬＴ、ＴＢｉｌ均呈明显正相关;各类肝炎及肝硬化患者血清ＩＬ－６和ＴＮＦ－α水平也较对照组显著升高（Ｐ〈０     

HCMV感染对单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用细胞ＥＬＩＳＡ法，研究发现人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的影响。结果表明ＨＣＭＶ感染后１ｄ，单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达显著增高（Ｐ＜０．０１），以后逐渐降低，ｄ５降至对照水平；ＩＦＮγ（５００Ｕ／ｍｌ）．ＴＮＦ（２５０Ｕ／ｍｌ）、ＩＬ－６（５００／ｍｌ）、ＩＬ－１（５００／ｍｌ）均能不同程度地刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达；ＨＣＭＶ感染后，细胞因子刺激ＨＬＡ－ＤＲ表达的水平在感染后ｄ５，较对照组均显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＩＬ－１＋ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ在刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达时有协同作用；ＨＣＭＶ感染后，ＩＦＮ－γ＋ＩＬ－１及ＴＮＦ＋ＩＦＮ协同刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：在ＨＣＭＶ感染引起免疫抑制过程中，其引起单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达降低是一重要机制。     

HCMV感染对单核细胞HLA－DR表达的影响

本文采用细胞ＥＬＩＳＡ法，研究发现人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）感染对单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ的影响。结果表明ＨＣＭＶ感染后１ｄ，单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达显著增高（Ｐ＜０．０１），以后逐渐降低，ｄ５降至对照水平；ＩＦＮγ（５００Ｕ／ｍｌ）．ＴＮＦ（２５０Ｕ／ｍｌ）、ＩＬ－６（５００／ｍｌ）、ＩＬ－１（５００／ｍｌ）均能不同程度地刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达；ＨＣＭＶ感染后，细胞因子刺激ＨＬＡ－ＤＲ表达的水平在感染后ｄ５，较对照组均显著降低（Ｐ＜０．０１）；ＩＬ－１＋ＩＦＮ－γ及ＴＮＦ＋ＩＦＮ－γ在刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达时有协同作用；ＨＣＭＶ感染后，ＩＦＮ－γ＋ＩＬ－１及ＴＮＦ＋ＩＦＮ协同刺激单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０１）。结果提示：在ＨＣＭＶ感染引起免疫抑制过程中，其引起单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ表达降低是一重要机制。     

婴幼儿轮状病毒肠炎大例IL—8和TNF—α的检测及意义

目的：探讨ＩＬ－８和ＴＮＦ－α在ＲＶ肠炎发病中的作用及临床意义。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法。结果：ＰＶ肠炎患儿急性期大便ＩＬ－８和ＴＮＦ－α水平与对照组相比显著升高（Ｐ〈０．０１）,恢复期二者迅速下降,但仍高于对照组（Ｐ〈０．０５）。急性期中重症组大例ＩＬ－８和ＴＮＦ－α水平显著高于轻症组（Ｐ〈０．０１）,且大便ＩＬ－８水平和ＴＮＦ－α水平呈显著正相关（Ｐ〈０．０１）。结论：ＩＬ－８和ＴＮＦ     

慢性肾炎患者sIL－2R水平、IL－2活性及mIL－2R表达的观察

本文应用ＥＬＩＳＡ法检测了４０例慢性肾小球肾炎血清可溶性白细胞介素２受体水平，同时对患者外周血单个核细胞膜白细胞介素２受体表达及白细胞介素２活性进行观察。结果患者ｓＩＬ－２Ｒ水平为６３４．８±１４２．９ｕ／ｍｌ，高于正常人２９５．０±１６５．７ｕ／ｍｌ，Ｐ＜０．００１；ｍＩＬ－２Ｒ阳性率为２５．６±４．３％，低于正常人４５．５±５．２％，Ｐ＜０．００１；ＩＬ－２活性为２．８５±１．６１ｕ／ｍｌ，低于正常人７．０６±４．５３ｕ／ｍｌ，Ｐ＜０．００１。并且ｓＩＬ－２Ｒ与ＢＵＮ呈正相关，ｒ＝０．４７０，Ｐ＜０．０２。提示慢性肾小球肾炎患者细胞免疫功能降低，且与肾功能损伤程度有关。     

白细胞介素3基因疗法和白细胞介素6基因疗法的联合造血调控作用

研究了成纤维细胞介导的ＩＬ－３基因疗法，ＩＬ－６基因疗法以两者联合后对造血系统的影响。结果发现，单用ＩＬ－基因疗法的小鼠白细胞总数，中性粒细胞，骨髓ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ＭＫ等显著上升，但血小板上升程度经，单用ＩＬ－６基因疗法的小鼠血小板，中性粒细胞，骨髓ＣＦＵ－ＧＭ，ＣＦＵ－ＭＫ上晚为显著。     

ANTI-DNA AUTOANTIBODIES STIMULATE THE RELEASE OF INTERLEUKIN-1 AND INTERLEUKIN-6 FROM ENDOTHELIAL CELLS

The pathogenetic mechanism of vasculitis in systemic lupus erythematosus (SLE) remains a subject of debate. Evidence for a direct pathogenetic role of anti-double-stranded DNA antibodies (anti-dsDNA) is not strong. Supernatant concentrations of interleukin-1β and interleukin-6, and mRNAs encoding for interleukin-1 α and interleukin-1 receptor-1 were determined in cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC), incubated with control IgG ( n =18), anti-dsDNA ( n =18), or IgG from the same lupus patient depleted of anti-dsDNA by affinity chromatography (anti-dsDNA-dep-IgG). Compared with control IgG, there was a significant increase of supernatant interleukin-1β and interleukin-1α mRNA in endothelial cells incubated with anti-dsDNA. The supernatant interleukin-1β and interleukin-6, and mRNAs encoding for interleukin-1α and interleukin-1 receptor-1, were significantly elevated in endothelial cells incubated with anti-dsDNA, compared with those incubated with anti-dsDNA-dep-IgG. Pretreating HUVEC with native DNA before incubating with anti-dsDNA did not result in an additive effect. These in vitro studies suggest that anti-dsDNA plays an important pathogenetic role in inducing inflammatory injury of vascular endothelium in SLE.     

重组人IL—4 cDNA及纯化蛋白的鉴定

构建了和且人白细胞介素４（ｒｈＩＬ－４）表达质粒ｐＢＶ２２０／ｒｈＩＬ－４ａ，并在Ｅ．ｃｏｌｉ中高效表达。经核苷酸序列分析，测出ｒｈＩＬ－４ ｃＤＮＡ全序列与国外发表的ｈＩＬ－４ ｃＤＮＡ序列完全相同。其纯化蛋白产品经分子量测定，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析，等电点分析，Ｎ－端氨基酸序列测定，比活性等测定证明，均符合ｒｈＩＬ－４。     

白细胞介素—2受体和糖皮质激素受体在脑神经元内共存

目的 研究白细胞介素－2受体和糖皮质激素受体在大鼠脑内的分布及两者共存的可能性。方法 免疫细胞化学双重标记技术（PAP法与ABC法相结合）,分别采用DAB和DBHC（二盐酸联苯胺）呈色,前者为棕黄色,后者为深蓝色。结果 白细胞介素－2受体和糖皮质激系受体广泛分布于大脑皮质、海马、下丘脑,脑干大部分运动性和感觉性核团。白细胞介素－2受体免疫反应产物位于细胞膜上;糖皮质激素受体免疫反应产物位于细胞核和胞浆内。脑内有较多的白细胞介素－2受体和糖皮质激素受体共存的神经元,它们在阳性神经元总数中所占的比例在不同的脑区有所不同,在大脑皮质约占50％,在展神经核约占30％。结论 免疫细胞因子和激素可通过各自的受体作用于同一个脑神经元而调节神经元的功能。本实验在受体水平为“免疫－神经－内分泌调节网络”学说提供了形态学证据。     

白细胞介素—2放射免疫测定和质量控制

本文阐述了血清，尿液及激活淋巴细胞悬浮培养液中白细胞介素－２水平测定的放射免疫分析方法，该方法特异性强，与其它免疫因子和类似物的交叉反应率均〈０．０１％，测定的灵敏度达１ｎｇ／ｍｌ。关于ＲＩＡ的质量控制，保持标准品ＩＬ－２的免疫活性是关键，当然＾１２５Ｉ－ＩＬ－２的比活度和抗血清的质量也是很重要的。     

白细胞介素－1与阿片肽在大鼠大脑皮层细胞中的相互作用

白细胞介素－１（ＩＬ－１）及阿片肽作为免疫与神经系统之间调节的介质与中枢神经系统生理及病理生理的变化密切相关。我们探讨了ＩＬ－１和阿片肽在培养的大鼠脑皮层神经细胞中的相互作用。结果表明，ＩＬ－１β明显促进大脑皮层细胞前脑啡肽原ｍＲＮＡ表达及亮脑啡肽分泌增加；对β－内啡肽分泌有一定影响；ＩＬ－１受体拮抗剂能抑制ＩＬ－１的作用；亮脑啡肽不能促进大脑皮层神经细胞ＩＬ－１βｍＲＮＡ表达及ＩＬ－１活性改变。提示在大脑皮层神经细胞中，ＩＬ－１和阿片肽间仅存在单向作用，ＩＬ－１对中枢神经系统的部分作用可能依赖于阿片肽的神经调节作用。     

小鼠腹腔巨噬细胞膜结合IL－1和TNF活性研究

本文实验提示小鼠腹腔巨噬细胞（Ｍ）经体内或体外ＬＰＳ／ＳｉＯ２刺激后，其固定的完整细胞膜或细胞膜粗提物具有ＩＬＩ和ＴＮＦ活性。在１ｈ、１２ｈ两种刺激时间内，膜结合ＩＬ－１活性无显著变化，但膜结合ＴＮＦ活性则随刺激时间延长而有所降低。刺激后的Ｍ在经ｐＨ３．０的甘氨酸盐酸处理后，膜结合ＩＬ－１和膜结合ＴＮＦ活性均有下降，以ＩＬ－１活性下降较为明显。ＩＬ－１受体拮抗剂能完全阻断膜结合ＩＬ－１活性，对膜结合ＴＮＦ活性亦有轻度的抑制效应，提示在膜ＴＮＦ发挥作用过程中，膜结合ＩＬ－１可能也参与了这一过程。     

INTERLEUKIN-6 PROMOTER POLYMORPHISM AND LATE-ONSET ALZHEIMER's DISEASE IN THE FINNISH POPULATION

Recently, the involvement of the inflammatory response in Alzheimer's disease (AD) has received considerable attention. The gene encoding for interleukin-6 (IL-6) is interesting since IL-6 has been reported not only to be involved in immune functions but also in AD. We investigated whether the IL-6-174 G/C polymorphism is associated with late onset AD (LOAD) in the Finnish subjects. The G allele was over-represented in ApoE4-LOAD patients but remained unimportant in all and in the ApoE E4 carriers. Interestingly, the G allele frequency was lower in our population in both AD patients and in controls compared to Southern European populations.     

白细胞介素2和黄芪多糖对小鼠NK细胞作用的细胞化学和超微结构观察

本文报道在白细胞介素2(IL-2)及黄芪多糖(PA)作用下,小鼠NK细胞的细胞化学和超微结构变化。实验表明,NK细胞酸性磷酸酶、酸性醋酸酯酶及氯醋酸AS-D酯酶均为阳性。经IL-2和PA的处理,前两种酶的活性增加,阳性细胞百分率增高,并与NK活性相关。IL-2培养后的NK细胞超微结构表现为胞体变大,表面不规则,胞质丰富,细胞器增多等特点。