睡眠剥夺和海马依赖性记忆

正睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)是指由于环境或自身原因无法满足正常睡眠的情况,表现为睡眠减少或睡眠中断(sleep disruption)。SD分为完全性睡眠剥夺(total sleep deprivation,TSD)和选择性睡眠剥夺(selective sleep deprivation,SSD),后者又分为非快速眼球运动睡眠剥夺(nonrapid eye movement sleep deprivation,NREMSD)和快速眼球     

睡眠剥夺小鼠海马中BDNF、IL-4变化的研究

目的探究睡眠剥夺过程中小鼠海马组织内脑源性神经营养因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)、白细胞介素4(Interleukin-4,IL-4)的动态变化及相关性,从而为睡眠剥夺对海马学习记忆功能的影响提供可能的理论依据。方法 (1) 6～8周龄C57BL/6J雄性小鼠随机分为正常对照组(Cage control,CC)、快速眼球运动(REM)睡眠剥夺1 d组(REM sleep deprivation 1 day,SD 1 d)、REM睡眠剥夺2 d组(SD 2 d)、REM睡眠剥夺3 d组(SD 3 d),每组12只小鼠。CC组同笼饲养1 w后于9:00AM灌注处死,SD 1 d组、SD 2 d组、SD 3 d组经睡眠剥夺1 d、2 d和3 d后均于9:00AM灌注处死。(2)采用ELISA方法观察各组小鼠海马组织中BDNF、IL-4的表达水平。结果 (1) ELISA显示SD 1 d组小鼠海马中BDNF、IL-4较CC组表达水平升高,差异具有统计学意义(P值分别为0. 029、0. 001); SD 2 d组BDNF、IL-4较CC组表达无明显差异(P值分别为 0. 5、0. 13); SD 3 d组BDNF、IL-4较CC组表达水平明显降低,差异具有统计学意义(P值均为0. 001)。(2) Pearson相关性分析显示睡眠剥夺过程中小鼠海马中IL-4、BDNF蛋白表达变化呈正相关性,P 0. 001,相关系数r=0. 863。结论睡眠剥夺后BDNF、IL-4表达量的变化可能是睡眠剥夺后造成神经损伤的可能机制之一。     

应关注帕金森病相关快速眼动期睡眠行为障碍的研究

正快速眼动期睡眠行为障碍(rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)是最常见的快动眼(rapid eye movement,REM)期睡眠异常,1986年由Schenck最先报道。其特点是在REM期间出现骨骼肌迟缓现象消失及梦境演绎行为,梦境往往是不愉快的被袭击、被追逐、被威胁等内容,行为障碍主要表现为反复发生的REM期发声和/或异常的运动行     

睡眠剥夺对认知影响的研究进展

现代社会,睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)是一种常见现象,困扰着很多人,引起人的日间工作能力降低.近年来的研究结果显示,SD可以使认知功能受损,但是其损害机制尚不清楚.本综述将重点阐述SD对行为和中枢系统的影响,进而阐明SD引起认知功能受损的可能机制,并且展望未来的研究方向.     

快速动眼睡眠剥夺对大鼠学习、记忆能力及海马组织自噬的影响

目的 探讨快速动眼(rapid eye movement,REM)睡眠剥夺后与大鼠认知相关的行为学变化及脑内海马组织中自噬相关蛋白的表达水平。方法 健康成年雄性大鼠经过筛选后分为空白对照组(CC组)、环境对照组(TC组)、睡眠剥夺组(SD组),每组各6只; 采用改良多平台睡眠剥夺法(modified multiple platform method,MMPM)建立睡眠剥夺模型,连续剥夺5 d后利用Morris水迷宫检测大鼠认知功能; 用蛋白质印记法(Western Blot,WB)检测自噬相关微管蛋白(LC3)及SQSTM1/P62的表达水平变化。结果 与CC组和TC组比较,SD组大鼠毛色无光泽、易激惹、体重下降(P<0.05)。SD组与其他2组比较,逃逸潜伏期延长、目标象限时间减少(P<0.05)。WB显示SD组与其他2组比较,大鼠脑内海马组织自噬相关蛋白LC3-II表达水平上升,P62水平下降(P<0.05)。CC组与TC组大鼠比较,体重、学习记忆能力、海马组织自噬蛋白表达水平均无明显差异(P>0.05)。结论 睡眠剥夺后可损害大鼠学习及记忆功能,海马组织中自噬水平上调提示自噬活动可能参与睡眠剥夺介导的认知功能障碍过程。     

快动眼睡眠行为障碍的研究进展

正快动眼睡眠行为障碍(rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)是一种异态睡眠的形式,主要特征是在快动眼睡眠(rapid eye movement,REM)期间,出现骨骼肌迟缓现象消失(rapid eye movement sleep without atonia,RWA)及梦境演绎行为(dream enactment behavior,DEB)。其中RWA,又称为骨骼肌失弛缓,是一种由多导睡眠监测(polysomnography,PSG)发现的异常电生理表现,主要特点     

快速动眼睡眠行为障碍研究进展

正快速动眼睡眠行为障碍(Rapid eye movement sleep behavior disorder,RBD)是快速动眼睡眠期间(Rapid eye movement sleep,REM)的一种异态睡眠类型,常表现为梦境演绎的睡眠行为异常,如夜间拳打脚踢、异常发声,严重者可导致自身或床伴受伤。在出现典型RBD症状之前数十年,患者常表现为睡眠期间出现梦呓或肢体频繁活动等。患者清醒后可回忆梦境内容,异常行为与梦境内容相关。相比于男性RBD患者,女性RBD患者伴有更少的暴力内容的梦境,在梦境中多为受害者角色~([1])。文章主要综述RBD流行病学、发病机制、多导睡眠监测特点及治疗等方面内容。1流行病学及危险因素     

发作性睡病并发心血管疾病相关因素的研究进展

发作性睡病(Narcolepsy,NRL)是一种病因及发病机制仍未阐明的睡眠障碍性疾病。患病时会产生睡眠-觉醒周期失调,伴有过度的日间嗜睡(Excessive daytime sleepiness,EDS)和快速眼动睡眠(Rapid eye movement sleep,REM)现象,临床典型症状包括猝倒、睡眠瘫痪、睡眠幻觉及夜间睡眠障碍(Disrupted nighttime sleep,DNS)。     

细胞因子与睡眠/剥夺的研究进展

<正> 睡眠时脑内产生多种物质,缺乏睡眠时这些物质又有不同的改变,由此调节和影响着睡眠,这些物质包括细胞因子,其中研究较多的细胞因子是IL-1 β、IL-6和TNF-α,其次是IL-2、IL-4和IL-10。随着睡眠/剥夺(sleep deprivation,SD)动物模型的逐渐成熟,细胞因子的研究越来越受到重视。一.研究细胞因子在睡眠/剥夺中的意义细胞因子参与机体的多种生理和病理过程,具有广泛的生     

快眼动睡眠行为障碍的影像学研究进展

<正>快眼动睡眠行为障碍(rapid eye movement sleep behaviour disorder,RBD)是一种发生在快眼动睡眠期(rapid eye movement sleep,REM)的异态睡眠,以骨骼肌失弛缓,伴噩梦以及不同程度的梦境演绎行为为特征,常引起自伤或伤及同床者。RBD根据病因可以分为特发性与继发性,继发性RBD也称症状性RBD,常继发于神经系统疾病(如神经退行性疾病、发作性睡病、脑干损伤)、服用药物(如抗抑郁药物、β受体阻滞剂)以及酒精戒断等~([1,2])。近年来,大量研究表明