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目的 探讨阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与不良反应.方法 应用阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症各40例,疗程8周,在用药前及治疗后1、2、4、8周应用PANSS评定疗效,应用TESS评定不良反应.结果 阿立哌唑与氯氮平疗效相当,两组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑治疗难治性精神分裂症疗效较好,安全性好. 相似文献
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目的观察阿立哌唑与小剂量氯氮平合并治疗难治性精神分裂症的疗效与副反应。方法采用门诊和住院病人开放式研究。对49例符合CCM D-3精神分裂症诊断标准及难治性精神分裂症标准的患者,采用阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗,共12周,以阳性症状与阴性症状量表(PAN SS)评定其临床疗效,使用副反应量表(TESS)评价安全性。结果治疗后PAN SS总分及分量表评分均下降。有效率为89%,副反应较轻。结论阿立哌唑与小剂量氯氮平合并治疗难治性精神分裂症有效,副反应小,安全性高,值得临床选用。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和不良反应情况。方法:两药合用治疗难治性精神分裂症患者36例,共8周,采用阳性症状及阴性症状量表(PANSS),不良反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后PANSS总分及分量表评分均显著下降,有效率为77.7%,不良反应轻。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有效,不良反应小,安全性高,值得临床选用。 相似文献
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阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:研究阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将66例难治性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑合并氯氮平治疗(A组)及单用氯氮平治疗(B组),疗程8周,在治疗前及治疗第8周末进行阳性和阴性症状量表(PAN-SS)、副反应量表(TESS)评定。结果:A组第8周末显效率54.5%,B组第8周末显效率36.4%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);两组治疗后TESS评分比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效优于单用氯氮平治疗,安全性较好。 相似文献
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目的:讨论阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效。方法:将100例难治性精神分裂症患者随机分为观察组与对照组,每组50例。观察组采用阿立哌唑合并氯氮平治疗,对照组采用阿立哌唑治疗。在治疗6个月后,比较两组疗效和BPRS评分状况。结果:经过治疗,观察组的好转率为62%,对照组的好转率为24%,两组好转率差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组BPRS评分分别为(22.79±6.40)分、(30.94±7.25)分,减分率分别为37.7%和14.95%,两组BPRS减分情况差异有统计学意义(P<0.05)。除嗜睡外,两组在其他不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿立哌唑联合氯氮平治疗难治性精神分裂症具有更好的疗效,值得在临床中推广。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与安全性。方法:将60例慢性难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑合并氯氮平治疗组(观察组)和单用氯氮平治疗组(对照组),在治疗前及治疗后4、8、12、16周进行阳性症状与阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表评定其临床疗效及不良反应。结果:2组治疗后PANSS总分及3个因子分均较治疗前下降(P〈0.05~P〈0.01),观察组总有效率为96.67%,高于对照组的90.0%(P=0.05)。不良反应中,观察组嗜睡、流涎、便秘、心动过速、体质量增加和心电图异常发生率均低于对照组(P〈0.05~P〈0.01)。结论:阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症有较好疗效,不良反应轻且少。 相似文献
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阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨阿立哌唑合并氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应。方法:对29例难治性精神分裂症给予阿立哌唑合并氯氮平治疗,疗程8周。于治疗前及治疗中的第2、4、6、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS),副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:第8周末时有效率为79.3%,不良反应少。结论:阿立哌唑合并氯氮平使用能提高疗效,临床上可选择使用。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将78例难治性精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗12周,采用PANSS量表和TESS量表评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑治疗前后PANSS减分率41.06%,有效率71.79%;氯氮平治疗前后PANSS减分率38.65%,有效率64.10%。阿立哌唑组总的不良反应发生率为20.51%,氯氮平组为76.92%、、差异有非常显著性(P〈0.01)。结论:阿立哌唑和氯氮平治疗难治性精神分裂症均有良好疗效,阿立哌唑的不良反应少而轻,安全性高。 相似文献
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国产阿立哌唑与氯氮平治疗难治性精神分裂症的对照研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨国产阿立哌唑(商品名:博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析。结果:共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例。治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P〉0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P〉0.05);阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻。结论:阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症40例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。结果:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症有效率95%,显效率87.5%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症疗效好,不良反应少。 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑与氯氮平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法:46例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平,治疗8周,用阳性与阴性症状表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:阿立哌唑组疗效与氯氮平组疗效相当,阿立哌唑不良反应显著少于氯氮平.结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药. 相似文献
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目的探讨国产阿立哌唑(商品名博思清)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性.方法将65例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑治疗组(32例)和氯氮平治疗组(33例),于治疗前和治疗第1、2、4、8、12
w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应,并进行对比分析.结果共63例完成12周观察,阿立哌唑组31例,氯氮平组32例.治疗前两组阳性与阴性症状量表各项得分无显著差异(P>0.05);治疗后两组总有效率无显著性差异(P>0.05)
;阿立哌唑的不良反应较氯氮平轻.结论阿立哌唑对难治性精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻. 相似文献
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目的 探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及安全性. 方法 136例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.用精神病症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果 两组总的疗效差异无显著性(P>0.05),但在治疗阴性症状方面,阿立哌唑疗效显著较好(P<0.05).阿立哌唑组不良反应较氯氮平组少,其中,震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速,显著少于氯氮平组(P<0.05).结论 阿立哌唑是一种安全有效、依从性好的抗精神病治疗用药. 相似文献
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目的 比较阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症的疗效、安全性以及对生活质量的影响.方法 回顾性分析60例精神分裂症患者的临床资料,分为阿立哌唑组30例,氯氮平组30例,以简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应以及健康状况调查问卷(SF-36)评定其生活质量.结果 两组BPRS总分较治疗前显著降低(P<0.01),两组间差异无显著性;两组临床疗效氯氮平组痊愈率50%,显著进步率33.33%;阿立哌唑组痊愈率40%,显著进步率43.3%,两组差异无显著性;两组间TESS评分比较差异有显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平;生活质量比较阿立哌唑组生活质量显著优于氯氮平组,治疗依从性优于氯氮平组.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少. 相似文献
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目的:探讨阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症的疗效及安全性。方法:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症30例,采用阳性阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,疗程6周。结果:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症有效率96.7%,显效率90%,无明显锥体外系反应。结论:阿立哌唑合并小剂量氯氮平治疗青少年精神分裂症疗效好,不良反应少。 相似文献
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目的:比较阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症的疗效和不良反应。方法:将100例精神分裂症患者随机分为两组,每组均50例,分别选用阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:阿立哌唑有效率94%,显效率84%。氯氮平有效率90%,显效率80%,两组治疗后与治疗前PANSS评分比较差异有显著性,两组间疗效比较差异无显著性,阿立哌唑不良反应少于氯氮平。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。 相似文献