山楂与伪品尖嘴林檎的鉴别

目的:通过对山楂与伪品尖哟林檎的鉴别,提高中药同行对山楂药材及其制品的真伪识别能力,防止因误用而损害人体健康.方法:采用性状鉴别、紫外光谱及导数光谱对两者进行扫描图谱对比.结果与结论:两者的紫外光谱吸收峰和导数光谱特征峰有明显差异,可以作为山楂及其制品的真伪鉴别依据.     

蒙药材毛茛的质量标准研究

目的:研究蒙药材毛茛的质量控制标准。方法:采用理化法及薄层色谱法(TLC)对毛茛进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定毛茛中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素的峰形好、分离度符合要求;槲皮素在0.3464~17.32μg/mL范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.2%,RSD为1.4%。结论:该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为毛茛的质量控制标准。     

小蓟质量标准研究

小蓟为中医临床常用之凉血止血要药,来源于菊科植物刺儿菜Cirsium setosum(Willd.)MB.的干燥地上部分。小蓟的质量控制方法方面的研究报道较少,为了准确鉴定和控制其品种和质量,有必要增加鉴别和含量测定方法。小蓟的止血有效成分为黄酮类,有芦丁(Rutin)、刺槐素(Acacetin)、蒙      

蒙药材北败酱的质量标准研究

目的：研究蒙药材北败酱的质量控制标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对北败酱中的β-谷甾醇、挥发油进行定性鉴别,采用高效液相色谱（HPLC）法测定北败酱中槲皮素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好;含量测定中槲皮素在0.3464-17.3200g/mL范围内呈良好线性关系（r=0.9998）;平均回收率为101.6%,RSD=1.8%。结论：该方法简便、灵敏、准确、重复性好,可作为北败酱的质量控制标准。     

小柴胡冲剂质量标准的研究

为制定小柴胡冲剂的质量标准,采用薄层层析法对小柴胡冲剂中的柴胡、甘草、黄芩进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：柴胡、甘草、黄芩的生鉴别灵敏、专属;黄芩苷含量测定平均回收率100．5％,RSD＝1．20％。结论：建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为其质量控制标准。     

广藿香叶药材质量标准研究

目的研究制定广藿香叶药材的质量标准。方法采用百秋李醇作为对照品,对广藿香叶进行薄层色谱鉴别,同时采用气相色谱法进行含量测定,HP-5毛细管柱;检测器FID,柱温采用程序升温。结果薄层鉴定：特征性强;含量测定方法,操作简单,准确,百秋里醇在0.506～323.84mg之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=814.84x－92.627,R2=0.9996(n=7),平均回收率为97.37%, RSD=1.37%(n=6)。结论所采用的定性、定量方法准确、简便,灵敏、结果可靠,为研究评价广藿香叶药材质量提供了一定的依据。     

江西地方药材野山楂叶质量标准研究

目的：建立江西地方药材野山楂叶的质量标准.方法：建立药材的性状、显微特征和熊果酸TLC鉴别方法;采用HPLC方法测定熊果酸含量,色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C18（250 mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-0.05％磷酸（87∶ 13）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210nm.结果：山楂叶的显微特征性强;熊果酸TLC色谱斑点清晰;熊果酸在0.01984～0.1984mg范围内呈良好线性关系,r=0.9991,回收率为98.71％,RSD为0.64％（n=3）.结论：方法简便,准确,重复性好,适用于江西地方药材野山楂叶的质量控制.     

江西道地药材山蜡梅叶质量标准的研究

目的 研究建立江西道地药材山蜡梅叶的质量标准。方法 采用薄层色谱法建立芦丁和蜡梅碱的鉴别项,采用反相高效液相色谱法建立槲皮素、山柰酚、蜡梅碱的定量测定项。结果 首次建立了山蜡梅叶中芦丁和蜡梅碱的薄层鉴别方法,并首次采用高效液相色谱法建立了槲皮素、山柰酚、蜡梅碱的测定方法,平均回收率分别为96.55%、98.72%、99.02%。结论 建立的方法操作简便,专属性好,结果准确。     

咽炎片的质量标准研究

目的 建立咽炎片中药物的鉴别方法及芦丁的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法鉴别咽炎片中的百部、麦冬、款冬花,采用高效液相色谱法测定芦丁的含量.结果 咽炎片供试品色谱中,在与百部、麦冬、款冬花对照药材色谱相应的位置上显现相同颜色的斑点.芦丁在20.1 ～ 126.5 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.8％,RSD为1.67％(n=9).结论 两种方法简便易行,重现性好,可用于咽炎片的质量控制.     

亳州地产药材紫菀质量标准研究

目的:制定亳州地产药材紫菀的质量标准。方法:收集亳州6个不同采收区域的紫菀药材,采用薄层色谱法(Thin-layer chromatography,TLC)进行鉴别及水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物的测定;采用HPLC法对紫菀酮的含量进行测定。结果:建立以紫菀对照药材及紫菀酮为对照的薄层色谱定性鉴别方法,制订了亳紫菀药材水分质量分数不得超过15.00%,总灰分不得超过12.00%,酸不溶灰分不得超过6.00%,水溶性浸出物不少于49.00%,紫菀酮含量不少于0.15%的质量标准。结论:该方法操作简易、结果可靠,适用于亳紫菀药材的质量控制。     

蒙药山川柳质量标准研究

?目的: 制订内蒙古产山川柳的质量标准。方法: 采用性状、薄层色谱鉴别进行定性鉴别,用高效液
相色谱法测定内蒙古不同产地的山川柳药材槲皮素含量。结果: 明确了内蒙古山川柳的性状鉴别特征,建立了
以活性成分槲皮素对照的薄层色谱鉴别方法,制订了槲皮素含量不低于0． 4 mg /g 的质量标准。结论: 所建立的
方法简便、专属性高,适用于内蒙古产山川柳药材的质量控制。     

清热解毒口服液质量标准的研究

目的:建立清热解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中主要药味金银花、栀子、连翘、知母、麦冬、玄参进行定性鉴别研究,采用高效液相色谱法测定口服液中主要有效成分黄芩苷的含量.结果:薄层色谱定性鏊剐的特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中,阴性对照无干扰;HPLC法测定黄芩苷含量在0.0708 μg-0.35406 pbg范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),平均回收率为99.6%(RSD=2.8%,n=6).结论:该方法简便可靠,专属性强,重现性好.能较全面反映该制剂内在质量,可用于该制剂的质量控制.     

八味锡类散质量标准的研究

目的制定八味锡类散质量控制方法。方法采用TLC法对方中的冰片、牛黄进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中青黛的靛蓝进行了测定。结果本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;靛蓝在0.218~8.72μg/mL具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为100.66%,RSD为0.88%。结论该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制八味锡类散的质量。     

蒙药山川柳质量标准研究

目的:制订内蒙古产山川柳的质量标准。方法:采用性状、薄层色谱鉴别进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定内蒙古不同产地的山川柳药材槲皮素含量。结果:明确了内蒙古山川柳的性状鉴别特征,建立了以活性成分槲皮素对照的薄层色谱鉴别方法,制订了槲皮素含量不低于0.4 mg/g的质量标准。结论:所建立的方法简便、专属性高,适用于内蒙古产山川柳药材的质量控制。     

复生康胶囊质量标准的研究

目的　建立复生康胶囊质量控制方法。方法　采用薄层色谱法对蒲葵子、喜树果和莪术进行定性鉴别 ,采用 HPLC法测定喜树碱的含量。色谱条件为 :Dikma Diamonsil C1 8柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :甲醇 -水(5 5∶ 45 ) ;流速 :0 .8m L /min;检测波长 :2 5 4nm。结果　薄层色谱斑点清晰集中 ,喜树碱在 0 .0 5 0 6～ 0 .2 5 3 0μg具有良好线性关系 ,平均回收率为 96.90 % ,RSD=1.74% ,(n=6)。结论　方法灵敏、准确、重现性好、专属性强 ,可作为复生康胶囊的质量控制标准     

明目颗粒质量标准研究

目的研究明目颗粒的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的苍术、化橘红、防风进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果苍术、化橘红、防风的薄层色谱鉴别专属性强;芍药苷在1.092¹0.92μg范围内有良好的线性关系,r=1.000 0,平均加样回收率为97.03%,RDS为1.2%。结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该颗粒剂的质量控制标准。     

参蛇洗剂的质量标准研究

目的 制定参蛇洗剂定性、定量质量标准。方法 采用薄层色谱法对参蛇洗剂中的辅药大黄及所含大黄酚、大黄素成分进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对制剂中君药苦参的苦参碱进行含量测定。结果参蛇洗剂含量测定苦参碱在0.1354-1.354μg/ml的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.78%,参蛇洗剂中苦参碱含量以不低于0.022mg/ml为宜。结论 建立了参蛇洗剂制剂质量标准的定性鉴别、定量检查方法。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量.制定标准的参考。     

大叶蒟药材质量标准研究

目的建立大叶蒟药材质量标准。方法用薄层色谱法对大叶蒟进行鉴别,并用高效液相色谱法测定大叶蒟中有效成分5＇-甲氧基-3＇,4＇-次甲二氧苯基桂皮酸异丁基酰胺的含量。结果薄层鉴别色谱斑点清晰;5＇-甲氧基-3＇,4＇-次甲二氧苯基桂皮酸异丁基酰胺在10～164μg/ml范围内呈良好线性关系（r=0.99995,n=6）,平均回收率为97.03%,RSD为1.09%,稳定性试验结果显示溶液在棕色容量瓶中比较稳定。结论本方法简单、易行、重现性好,可用于大叶蒟的质量控制。     

复方鱼腥草喷雾剂质量标准研究

目的建立复方鱼腥草喷雾剂质量检测标准。方法采用TLC定性鉴别菊花、甘草;采用HPLC法测定制剂中槲皮素含量：C18柱色谱柱,以Ψ(甲醇：0．4％磷酸)=1：1为流动相,流速1.0ml/min,测定波长为370nm。结果TLC鉴别菊花、甘草,斑点清晰,易于判断;槲皮素在1～100μg／mL范围内呈良好线性,r=0.9998,平均回收率96.8％(n=6),RSD=0．94％。结论本法具有良好的精密度和回收率．可作为复方鱼腥草喷雾剂质量控制标准。