木瓜不同炮制品中总黄酮含量测定

木板 经过切制、蒸制和炒制之后,用８０％乙醇提取,木瓜不同炮制品的总黄酮含量进行测定。结果为皱皮木瓜总黄酮含量生品０．９９９５％。蒸制２．５２５％,炒制２．８３０％;光皮木瓜总黄酮含量生品２．３０１％,蒸制３．５１０％,炒制３．５１０％,炒制４．３８７％,说明经加热处理后对木瓜总黄酮含量有显著的影响。     

野菊花不同炮制品中总黄酮含量的分析

目的：研究不同炮制方法对黔产野菊花中总黄酮含量的影响。方法：紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果：结果表明野菊花炒炭后其总黄酮含量最高,其蒸制品中总黄酮含量最低。结论：炮制方法与野菊花中总黄酮含量有一定的关系。     

卷柏不同炮制品总黄酮含量比较

目的:探讨卷柏炮制前后卷柏中总黄酮含量。方法:可见-紫外分光光度法检测卷柏不同炮制品总黄酮含量。绘制了标准曲线,并进行了重复性、精密度、稳定性、加样回收实验,证明方法稳定可靠。结果:卷柏原药材总黄酮含量大于卷柏生品总黄酮的含量,卷柏生品总黄酮的含量大于卷柏炭中总黄酮的含量。结论:卷柏炒炭炮制后卷柏中总黄酮含量降低,总黄酮中有许多活血成分,总黄酮含量的降低有利于增强止血作用。     

葛根不同炮制品中总黄酮的含量测定

目的 :研究不同炮制方法对葛根总黄酮含量的影响。方法 :采用UV分光光度法测定葛根不同炮制品中总黄酮的含量。结果 :不同方法炮制的葛根中葛根总黄酮的含量不同 ,它们含量由大到小为醋制 >米汤煨 >滑石粉煨 >麦麸煨 >湿纸煨 >炒制 >生品。结论 :炮制品中葛根总黄酮的含量均比生品的高。     

三棱不同炮制品总黄酮镇痛作用研究

目的：研究三棱不同炮制品总黄酮镇痛作用。方法：采用小鼠扭体法,热板法对三棱中相对含量较高的总黄酮进行镇痛作用研究,同时比较不同炮制品的作用强弱,结果：三棱经醋制后,镇痛作用较生品有所增强。结论：三棱总黄酮具显著镇痛作用。     

HPLC法测定田基黄药材槲皮素的含量

目的：建立田基黄药材中槲皮素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,迪马（钻石）C18色谱柱。甲醇-0.06%磷酸（52∶48）为流动相,流速为1.0mL.m in;检测波长360nm。结果：槲皮素的线性范围是7～42μg/m l（r=0.9999）;槲皮素平均回收率为100.3%,RSD=2.1%。结论：该方法简便、准确,可用于田基黄中槲皮素的含量测定。     

艾叶炒炭炮制品中总黄酮的含量测定

目的测定艾叶生品及炒炭炮制品中总黄酮的含量并作以比较。方法采用紫外分光光度法测定含量。结果炒炭后总黄酮含量降低74．36％,平均回收率为97．77％,RSD为0．74％（n=5）。结论加热炒炭致使炮制品总黄酮含量降低。     

山药及不同炮制品多糖含量分析

目的 :考查山药炮制与其有效成分多糖含量的关系。方法 :紫外分光光度法。结果 :山药及不同炮制品中多糖含量按以下顺序减少 ;生品 ,蜜麸炒山药 ,炒山药 ,米炒山药 ,土炒山药 ,焦山药 ,炭山药 ,麸炒山药。测定结果 :经统计检验说明各炮制品中多糖含量均较生品有显著降低 (p<0 0 1或p <0 0 0 1 )。     

菟丝子及其不同炮制品中有效成分含量的研究

目的：探讨菟丝子不同炮制品中的有效成分总黄酮、多糖的含量关系。方法：采用分光光度法对菟丝子中黄酮及多糖含量进行检测。结果：统计显示各炮制品中总黄酮含量与生品比较有显著差异;各炮制品中多糖含量提出率较生品中含量均有增加。结论：炮制温度、辅料食盐 能使菟丝子中的黄酮类成分的含量产生明显的变化。     

不同方法提取柿叶总黄酮含量的比较

目的比较不同方法提取的柿叶总黄酮含量。方法分别采用水提取法、传统乙醇提取法、微波提取法、超临界CO2萃取法提取柿叶总黄酮,并用紫外分光光度计在510 nm处测定总黄酮的含量。结果水提取法测得总黄酮含量为0.721%,传统乙醇提取法测得总黄酮0.948%,微波辅助提取法测得总黄酮含量0.908%,超临界CO2萃取法测得总黄酮含量0.961%。结论超临界CO2萃取法提取总黄酮含量最高,传统乙醇提取法提取总黄酮含量次之,微波辅助提取法再次之,水提取法提取总黄酮含量最低。     

田基黄醇提液对荷瘤小鼠抗肝癌的作用

目的 观察田基黄醇提液对荷瘤小鼠抗肝癌的作用及对胸腺指数、脾指数的影响.方法 设田基黄醇提液高、中、低剂量组,对H22荷瘤小鼠连续10 d灌胃给药后,测定其抑瘤率及胸腺指数、脾指数,并与氟脲嘧啶组比较.结果 田基黄醇提液低、中、高剂量组治疗后瘤重均小于模型组,中剂量组与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01);胸...     

田基黄中三个黄酮类化合物保肝退黄作用的实验研究

 【目的】研究田基黄中槲皮苷(Quercetin-3-β-D-rhamnose)、异槲皮苷(Quercetin-3-β-D-glucoside)、田基黄苷(Quercetin-7-β-D-rhamnose)3个黄酮类化合物的保肝退黄作用。【方法】选用四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖胺(D-Gal)致大鼠急性肝损伤模型,观察3个黄酮类化合物对血清丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)的影响;用α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致小鼠黄疸性肝损伤模型,观察3个黄酮类化合物对血清总胆红素(T.BIL)的影响。【结果】异槲皮苷、槲皮苷、田基黄苷均能显著抑制CCl4和D-Gal所致的大鼠血清ALT和AST升高,对ANIT所致的小鼠血清总胆红素升高有明显的降低作用。【结论】田基黄中3个黄酮类化合物异槲皮苷、槲皮苷、田基黄苷均有保肝退黄作用。     

黄芩炮制前后6种黄酮类成分含量的比较

目的考察黄芩酒制、炒炭炮制前后6种黄酮类成分含量的变化并探讨其炮制机理。方法采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%(体积分数)甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长275 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃,进样量5μL。结果 6种黄酮类成分野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和千层纸素A分别在选定范围内线性关系良好,平均加样回收率介于97.8%～101.2%之间,RSD均小于3.0%。黄芩酒制后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、千层纸素A的质量分数有所下降,黄芩素、汉黄芩素的质量分数则稍有增加;黄芩炒炭后野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷的质量分数明显下降,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的质量分数显著升高。结论本方法简便、重复性好,能准确测定黄芩及其炮制品中6种成分的含量,为评价黄芩炮制前后成分变化提供了分析方法。炮制后所得酒黄芩和黄芩炭6种成分的质量分数均发生了变化,也为黄芩炒炭后发生质变的进一步研究奠定了基础。     

白英中甾体类总生物碱的含量测定研究

目的:建立白英中甾体类总生物碱含量的测定方法。方法:采用醇提-酸醇水解法提取白英中的总生物碱,分离得到甾体类总生物碱,用紫外-可见分光光度法,以澳洲茄胺为对照,溴甲酚绿为显色剂,在412 nm处测定吸光度值,计算白英中甾体总生物碱的含量。结果:澳洲茄胺在1.6μg/m L~9.6μg/m L范围内与吸光度值呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为88.70%~102.2%(n=9),RSD为3.09%~4.96%,不同来源的白英药材中甾体总生物碱的含量有一定的差异。结论:该方法准确、简单、灵敏,适合测定白英药材中甾体类总生物碱的含量,并且可为白英的质量评价提供理论参考。     

HPLC法测定不同干燥方法的贯叶连翘中黄酮类化合物的含量

目的研究HPLC测定条件,并测定不同干燥方法贯叶连翘中黄酮类化合物芦丁、金丝桃苷的含量.方法色谱柱DiscoveryC18(5μm,25cm×4.6mm);流动相水-乙腈-磷酸(825∶175∶1);流速1.0mL/min;检测波长365nm.结果60℃烘干4h贯叶连翘中芦丁和金丝桃苷的含量最高,总含量可达到1.677%.芦丁的线性范围为0.107～2.675μg,平均回收率为99.32%,RSD=1.007%,金丝桃苷的线性范围为0.107～2.675μg,平均回收率为99.54%,RSD=3.591%.结论该方法分析简便、灵敏、迅速、准确.     

田基黄中三个黄酮类化合物保肝退黄作用的实验研究

【目的】研究田基黄中槲皮苷（Quercetin-3-β—D—rhamnose）、异槲皮苷（Quercetin-3-β—D—glucoside）、田基黄苷（Quercetin-7-β—D—rhamnose）3个黄酮类化合物的保肝退黄作用。【方法】选用四氯化碳（ CCl4）和D-氨基半乳糖胺（D—Gal）致大鼠急性肝损伤模型，观察3个黄酮类化合物对血清丙氨酸转氨酶（ALT）、门冬氨酸转氨酶（AST）的影响；用α-萘异硫氰酸酯（ANIT）致小鼠黄疸性肝损伤模型，观察3个黄酮类化合物对血清总胆红素（T．BIL）的影响。【结果】异槲皮苷、槲皮苷、田基黄苷均能显著抑制CCl4和D—Gal所致的大鼠血清ALT和AST升高，对ANIT所致的小鼠血清总胆红素升高有明显的降低作用。【结论】田基黄中3个黄酮类化合物异槲皮苷、槲皮苷、田基黄苷均有保肝退黄作用。     

布渣叶总黄酮微丸的制备工艺研究

目的 制备布渣叶总黄酮微丸,并进行质量评价.方法 采用挤出滚圆法制备布渣叶总黄酮微丸,以微丸的物理性质及总黄酮的溶出度为考察指标,采用单因素考察、正交设计筛选最优处方及工艺条件.结果 优选得到的最佳处方为:MCC与乳糖(质量比3∶1)为填充剂,质量分数5％ PVP K30(体积分数30％乙醇)为黏合剂,质量分数10％CMS-Na作为崩解剂,载药量为30％;制备工艺为:挤出速度200 r·min-1、滚圆转速1 000 r·min-1、滚圆时间8 min;制得的微丸圆整度好、大小均匀、收率77.77％、90 min内溶出97.61％.结论 挤出滚圆法可以用于制备中药微丸,该工艺简便可行,所得微丸质量好.     

留兰香总黄酮提取工艺研究

目的 优化留兰香(Mentha spicata L.)总黄酮的提取工艺.方法 以留兰香总黄酮得率为指标,采用单因素试验和L.(34)正交试验设计,研究乙醇体积分数、固液比、提取时间3个因素对总黄酮得率的影响:在此基础上,通过改变温度进一步研究静态提取和动态提取对留兰香总黄酮得率的影响.结果 留兰香总黄酮最佳提取工艺条件为:乙醇体积分数50％,提取温度(动态提取)90 ℃,料液比1∶12(首次提取需多加入2倍溶媒),提取2次,每次提取1.5 h,总黄酮得率为6.50％.结论 该提取工艺经济、稳定、可行,为留兰香进一步开发利用提供了依据.