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1.
目的:探讨血府逐瘀汤对心肌缺血大鼠心肌梗死面积及缺血心肌血管新生的影响.方法:取雄性SD大鼠,结扎其冠状动脉左前降支建立急性心肌缺血模型.随机分为模型对照组、血府逐瘀汤组、麝香保心九组,并设假手术组,每组8只。分别灌胃给药,7d后处死动物,取出心脏,HE染色检测梗死面积,免疫组织化学法检测缺血心肌血管新生的变化。结果:血府逐瘀汤组心肌梗死范围明显减少,新生内皮细胞数及微血管密度显著升高,与模型对照组对比,差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:血府逐瘀汤能够促进心肌缺血大鼠缺血心肌血管新生,对心肌缺血损伤具有保护作用。  相似文献   

2.
血府逐瘀汤对大鼠急性心肌缺血的保护作用   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:观察血府逐瘀汤对垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法:采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型,观察各给药组注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图ST段变化以及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果:血府逐瘀汤对Pit所致缺血性ST段有明显改善作用,能明显增加血清SOD的活性,降低MDA、CK和LDH的含量。结论:血府逐瘀汤具有明显对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用。  相似文献   

3.
目的:观察血府逐瘀汤抗心肌缺血的药理效应.方法:舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)制备大鼠急性心肌缺血模型,皮下注射肾上腺素加冰水浴制备大鼠血瘀模型,观察血府逐瘀汤对急性心肌缺血大鼠模型心电图T波和瘀血模型血液流变性等指标的影响.结果:血府逐瘀汤可显著改善心肌缺血大鼠心电图T波、瘀血大鼠全血黏度及红细胞压积.结论:血府逐瘀汤对心肌缺血有明显的保护作用,同时可有效降低血液黏度,改善血液流变性.  相似文献   

4.
目的观察桃仁-红花“药对”不同配比的血府逐瘀汤抗垂体后叶素(Pit)致大鼠急性心肌缺血的作用。方法采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型,观察各给药组注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图ST段变化以及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量。结果桃仁、红花不同配比的血府逐瘀汤对Pit所致缺血性ST段有明显改善作用,能明显增加血清SOD的活性,降低MDA、CK和LDH的含量,其中桃仁、红花配比为4∶3时效果最为显著。结论桃仁、红花不同配比的血府逐瘀汤均具有明显对抗Pit致大鼠急性心肌缺血的作用,其功效与桃仁-红花的不同配比之间关系不明显。  相似文献   

5.
目的:探讨超微血府逐瘀汤对急性心肌缺血大鼠心肌梗死面积及血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)的影响.方法:采用结扎冠状动脉左前降支的方法复制急性心肌缺血模型,观察超微血府逐瘀汤对心肌缺血大鼠心肌梗死面积及血清NO、ET的影响.结果:超微血府逐瘀汤组心肌梗死范围明显减少(P<0.01),可以明显提高血清NO含量,显著降低ET含量(P<0.01).结论:超微血府逐瘀汤对急性心肌缺血损伤具有保护作用.  相似文献   

6.
目的:研究三七总皂苷(Panax Notoginsenosides,PNS)对心肌缺血大鼠血清白细胞介素6(Interleukin6,IL-6)和血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)含量的影响。方法 :采用结扎大鼠冠状动脉左前降支造成心肌缺血模型,将心肌缺血大鼠随机分成模型组和PNS组,并设假手术组作为空白对照。PNS组给予PNS120mg/kg,分别给药3、7、14、28d后,检测各组大鼠血清IL-6和AngⅡ含量。结果 :在心肌缺血后3、7、14、28d,造模大鼠IL-6和AngⅡ含量均有不同程度的升高,在缺血早期IL-6迅速升高而在后期稍有下降,AngⅡ的含量随时间延长逐渐升高。PNS组给药3d后IL-6较模型组即显著下降,且持续到给药28d;而给药28d时AngⅡ才显著低于模型组。结论:在急性心肌缺血期以炎症反应为主而在心肌缺血后期则以心肌纤维化为主。PNS可能在心肌缺血的每个阶段均起到保护心肌的作用,即在心肌缺血早期起到抗炎作用,而在心肌缺血后期尤其是连续给药14d后起到抗心肌纤维化作用。  相似文献   

7.
目的:观察柔肝通络汤对脑缺血大鼠内皮祖细胞(Endothelial Progenitor Cells,EPCs)的影响,探讨其改善脑缺血神经功能缺损的可能机制。方法:采用线栓法制备大脑中动脉闭塞的脑缺血大鼠模型,随机分为0.9%氯化钠注射液组、辛伐他汀组、柔肝通络汤组,每组各10只;另取10只设为假手术组。各组分别于造模成功后第1天开始灌胃给药,连续7d。采用Longa神经功能评分评价造模术后3h及给药前后各组大鼠神经功能缺损情况,于造模前及给药前后使用CD_(34)、CD_(133)双抗体标记结合流式细胞仪检测各组大鼠外周血EPCs数量。结果:各治疗组给药前Longa评分均较造模术后3h降低;给药后Longa评分柔肝通络汤组、辛伐他汀组均低于0.9%氯化钠注射液组,且柔肝通络汤组低于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P0.01);急性脑缺血发生后,大鼠外周血CD_(34)+CD_(133)+EPCs数量先下降再上升,柔肝通络汤与辛伐他汀可使EPCs数量增加,且柔肝通络汤作用优于辛伐他汀。结论:柔肝通络汤可能通过增加EPCs数量及功能来促进大鼠脑缺血后神经功能的恢复。  相似文献   

8.
目的探讨血府逐瘀汤对急性心肌缺血大鼠缺血心肌血管新生的影响及其分子学机制。方法雄性SD大鼠,结扎冠状动脉左前降支复制急性心肌缺血模型,随机分为模型组、血府逐瘀汤组、麝香保心丸组,并设假手术组。造模后24h各组灌胃给予相应药物或蒸馏水,每日1次,连续7d,于第7日灌胃后1h断头处死动物,取出心脏。用免疫组化法测定缺血心肌内皮细胞数和微血管密度,检测缺血心肌局部血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达。结果血府逐瘀汤组内皮细胞数、微血管密度及VEGF表达均明显升高,与模型组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血府逐瘀汤能够促进心肌缺血大鼠缺血心肌血管新生,对缺血心肌具有保护作用,其作用机制可能与上调心肌局部VEGF蛋白表达有关。  相似文献   

9.
目的:研究心舒汤对模型大鼠、小鼠心律失常和心肌缺血的保护作用.方法:100只小鼠随机分成舒心汤高、中、低剂量组(1.7,0.85,0.42 g·kg-1),模型组(0.2 mL纯水)和冠心丹参胶囊组(0.35 g·kg-1),连续ig给药14 d后,复制三氯甲烷小鼠心律失常模型观察小鼠室颤发生率.大鼠50只随机分成5组,舒心汤高、中、低剂量组(1.18,0.59,0.29 g·kg-1),模型组(2 mL纯水)和冠心丹参胶囊组(0.24 g·kg-1)连续ig给药14 d,建立乌头碱致大鼠心律失常的模型,观察不同剂量舒心汤对模型动物心律失常的保护作用.60只大鼠随机分成舒心汤高、中、低剂量组,空白对照组、冠心丹参胶囊组和模型组,给药剂量、方法同上大鼠,空白对照组给药同模型组,连续给药14 d;12d开始使用异丙肾上腺素建立大鼠心肌缺血模型,连续造模2d,观察心舒汤对心肌缺血的保护作用.结果:心舒汤高剂量组使三氯甲烷导致的小鼠心室纤颤(VF)的发生率降低至25%;能增加导致的大鼠室性早搏(VP)、室性心动过速(VT)、室颤(VF)的乌头碱用量19.7,23.7,32.6μg·kg-1;减小ECG中T波位移幅度;使心肌缺血大鼠血清中肌酸激酶(CK)和谷草转氨酶(AST)含量降低到2 572.9,111.3 U·L-1.结论:心舒汤对心律异常和心肌缺血具有保护作用.  相似文献   

10.
目的大鼠通过口服给与芳香通络饮组方,观察药物对大鼠心肌缺血的保护作用。方法 30只Wistar大鼠,随机分为3组,每组10只,假手术组,心肌缺血模型组,心肌缺血治疗给药组。在乙醚麻醉下仰位固定于手术台,测定大鼠Ⅱ导联正常心电图后,自左侧3~4肋间开胸,暴露心脏,于肺动脉圆锥及左心房间找出冠脉左前降支,以0号丝线立即结扎冠脉,将心脏送回胸腔,并挤出胸腔内血液和气体,迅速关闭胸腔,开胸时间不超过30 s,假手术组仅置缝线不结扎冠脉。手术后心肌缺血治疗给药组口服给与芳香通络饮组方,大鼠按100 g体质量给药1 m L,日3次口服,连续给药7 d,第7天给药1 h后处理,取出大鼠心脏,用生理盐水洗去心腔内血液,福尔马林浸泡以备组织病理学切片。取血分离血清,检测心肌三酶、SOD活性,MDA、TNF-α含量,数据做组间t检验统计。结果心肌缺血治疗给药组大鼠CK、LDH、AST、MDA、TNF-α明显低于心肌缺血模型组,SOD活性明显高于心肌缺血模型组。结论芳香通络饮组方对大鼠心肌缺血具有保护作用。  相似文献   

11.
目的 观察活血舒心方对垂体后叶素致大鼠心肌缺血心电图ST段的改变及心肌酶谱变化.方法 对90只大鼠随机分为正常对照组,模型组,药物低、中、高剂量组,复方丹参滴丸组,采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素建立急性心肌缺血模型,观察各给药组注射垂体后叶素后心电图ST段变化以及血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)等指标.结果 活血舒心方药物组和复方丹参滴丸组能明显影响急性心肌缺血的心电图变化,抑制LDH、CK、AST的升高.结论 活血舒心方能改善垂体后叶素致实验性大鼠急性心肌缺血的作用.  相似文献   

12.
血府逐瘀汤对急性心肌缺血大鼠的保护作用   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的探讨血府逐瘀汤对大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用大鼠舌下静脉注射垂体后叶素(pit)造成急性心肌缺血模型,观察血府逐瘀汤对实验性心肌缺血大鼠血清一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。结果血府逐瘀汤可以明显提高血清NO、SOD的含量,显著降低ET、MDA含量(P<0.05,P<0.01)。结论血府逐瘀汤对急性心肌缺血大鼠具有保护作用,其机制可能与调节NO、ET含量、减轻自由基损伤有关。  相似文献   

13.
目的探讨丹参通络解毒汤(DSTLJD)联合内皮祖细胞(endothelial progenitor cells, EPCs)移植对心肌缺血再灌注损伤(ischemic reperfusion injury, IRI)模型大鼠促血管新生作用的影响及其机制。方法采用密度梯度离心法及差数贴壁法分离和培养EPCs,采用免疫荧光法鉴定EPCs。通过结扎左冠状动脉左前降支的方法建立IRI模型,采用随机数字表法分为SH组(假手术组)、IRI组(模型组)、EPCs组(EPCs移植组)、DSTLJD组(丹参通络解毒汤组)、DSTLJD+EPCs组(丹参通络解毒汤+EPCs移植),每组10只。4周后,采用HE染色法观察心肌组织的病理形态,用免疫组化法测定各组大鼠心肌微血管计数(microvessel count, MVC)、心肌微血管密度(microvessel density, MVD),并检测各组大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)、碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor, bFGF)的蛋白表...  相似文献   

14.
血府逐瘀汤对大鼠血液流变学的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:研究血府逐瘀汤对大鼠血瘀模型的血液流变学影响。方法:将50只大鼠随机分为正常组、血瘀模型组、中药低、中、高剂量等5组,每组10只,分别给生理盐水和低、中、高剂量的血府逐瘀汤3天,每天1次,第4天处死动物,采血测不同切变率下的全血比黏度、血浆比黏度和红细胞压积。结果:“血瘀”模型给药组不同切变率下的全血比黏度值均低于“血瘀”模型组,说明血府逐瘀汤对血瘀大鼠的血液黏度有明显的降低作用;这种降低作用呈剂量依赖性。结论:血府逐瘀汤能明显改善血瘀大鼠的血液黏度。  相似文献   

15.
目的探讨血府逐瘀汤对冠心病血瘀证模型大鼠的血浆接触激活系统蛋白(FXII、HK、KLK)含量以及心功能等的影响。方法 32只SD大鼠随机平分为假手术组、模型对照组、血府逐瘀汤高、低剂量组,后3组均结扎冠状动脉左前降支建立冠心病血瘀证模型,灌胃给药1个月后检测大鼠射血分数(EF%),制备血浆用ELISA法测定FXII、HK、KLK含量,取心脏行HE及MASSON染色。结果与模型组比较,血府逐瘀汤高、低剂量两组射血分数均大于模型组,差异具有统计学意义(P 0.05)。四组大鼠FXII的水平差异无统计学意义(P 0.05)。血府逐瘀汤高、低剂量组HK及KLK水平均明显高于模型组,差异具有统计学意义(P 0.01)。结论血府逐瘀汤可以改善冠心病血瘀证大鼠的心功能及心肌纤维化,同时可以影响接触系统关键蛋白HK、KLK的血浆水平。  相似文献   

16.
汪晋  张玉峰  邵青  范骁辉 《中国中药杂志》2010,35(23):3199-3202
目的:运用代谢组学方法研究结扎冠状动脉致大鼠急性心肌缺血和三七总皂苷给药后大鼠血清代谢物组变化.方法:通过GC-MS技术分析正常组、急性心肌缺血造模组和三七总皂苷给药组的大鼠血清代谢物组,进而使用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别(PLS-DA)法研究3组代谢物谱的差异.结果:PCA和PLS-DA模型对不同组大鼠血清代谢物组预测分类效果良好;采用t检验和变量重要性投影法(VIP)挑选得到血清中10种潜在代谢标志物.结论:代谢组学方法可整体上反映生物体的病理生理状态,有望用于中药药效评价.  相似文献   

17.
目的:通过结扎冠状动脉左前降支造成大鼠急性心肌缺血模型,观察微寒性药物桑枝提取物抗心肌缺血作用。方法:将大鼠分为4组,结扎冠状动脉左前降支造成急性心肌缺血。阳性药地尔硫组给药剂量为16mg/kg,桑枝提取液剂量为8g生药/kg,连续灌胃给药7天。于冠脉结扎前、结扎即刻及给药后不同时间点监测心电图,标测ST段毫伏数。冠脉结扎3h后处死动物,取心脏行氯化硝基四氮唑蓝染色,测算心肌梗死面积,腹主动脉取血,测定血清MDA含量。结果:桑枝提取物可明显降低冠脉结扎所致大鼠心肌缺血模型心电图ST段抬高幅度,同时缩小心肌梗死面积,MDA值下降。结论:桑枝提取物对大鼠实验性心肌缺血具有一定的保护作用。  相似文献   

18.
目的:观察仙脉通胶囊对垂体后叶素所致心肌缺血大鼠心肌组织中NO的浓度和iNOS活性的变化,初步探讨其作用机制。方法:健康雄性Wistar大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、仙脉通高剂量组(10.8g.kg-1)、中剂量组(5.4g.kg-1)、低剂量组(2.7g.kg-1)和阳性药对照组。预防给药7d,于第七天给药后30min,舌下静脉注射垂体后叶素复制心肌缺血模型,造模后治疗7d。于末次给药后30min,取心肌组织测定一氧化氮的浓度、一氧化氮合酶的活性。结果:仙脉通高剂量和中剂量组与模型组比较,NO浓度显著升高,总NOS的活力和iNOS的活力明显降低,具有显著性差异(P〈0.05)。结论:仙脉通能抑制心肌组织中iNOS的活性,升高NO浓度,从而起到对心肌缺血损伤的保护作用。  相似文献   

19.
血府逐瘀汤对大鼠心肌缺血模型NO、ET-1含量的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察血府逐瘀汤对大鼠心肌缺血模型的血清一氧化氮(NO)含量、血浆内皮素(ET-1)含量的影响,探讨其保护心肌的作用机制。方法将Wister大鼠80只随机分成4组,每组20只。血府逐瘀汤组、消心痛组、模型对照组同时皮下注射异丙肾上腺素(ISO)3日造模,空白对照组不做任何处理。造模后分别给予:血府逐瘀汤组继续皮下注射ISO 7日,同时中药血府逐瘀汤灌胃14日;消心痛组继续皮下注射ISO 7日,同时硝酸异山梨酯灌胃14日;模型对照组和空白对照组灌服同体积0.9%氯化钠注射液14日。分别于实验第10日、17日各处死一半动物取血,检测各组大鼠血清NO、ET-1的含量。结果血府逐瘀汤组和消心痛组NO含量明显高于模型对照组(P<0.01,P<0.05),血府逐瘀汤组NO含量高于消心痛组(P<0.05);血府逐瘀汤组和消心痛组ET-1含量明显低于模型对照组(P<0.01),血府逐瘀汤组ET-1含量低于消心痛组(P<0.05)。结论血府逐瘀汤可以提高血清NO的含量,而降低血浆ET-1的含量,且优于消心痛,具有明显抗心肌缺血损伤的作用。  相似文献   

20.
目的:观察红花总黄素对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血的作用.方法:采用大鼠舌下静脉注射Pit造成急性心肌缺血模型,观察各给药组在注射Pit后不同时间点Ⅱ导联心电图T波变化百分率以及对血清LDH、CK、SOD、MDA的影响.结果:红花总黄素能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血T波抬高,提高血清SOD活性,降低MDA、LDH和CK含量.结论:红花总黄素具有显著对抗pit致大鼠急性心肌缺血的作用.  相似文献   

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