丹参合硫酸镁注射液静滴治疗支气管哮喘27例

丹参合硫酸镁注射液静滴治疗支气管哮喘２７例襄樊市中医医院（４４１０００）夏世澄我科自１９８９年以后，在常规用药基础上加用中药丹参注射液合西药硫酸镁注射液静滴治疗。现就其中资料较完整者２７例作一分析和疗效评价。１临床资料分组：支气管哮喘发作５０例，均符...     

复方丹参注射液对治疗哮喘患者的效果研究

目的:研究复方丹参注射液治疗哮喘患者的的疗效。方法:哮喘患者150例,随机将患者分为治疗组与对照组,对照组进行常规西医治疗,治疗组患者在常规西医治疗的基础上使用复方丹参注射液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗组患者与对照组患者相比有效率明显提高,两组患者治疗后肺功能指标均明显改善,但治疗后两组患者肺功能指标存在明显差异;两组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论:复方丹参注射液能有效改善哮喘患者的疾病状态。     

刺五加注射液与复方丹参注射液治疗脑出血临床疗效对比

目的:探讨刺五加注射液与复方丹参注射液对脑出血的疗效差异。方法:将83例脑出血随机分为两组,刺五加组41例,复方丹参组42例。两组均给予常规治疗,刺五加组在常规治疗的基础上静脉滴注刺五加注射液,复方丹参组在常规治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,观察两组疗效。结果:两组的治疗有效率差异显著(P0.01)。结论:刺五加注射液是治疗脑出血的有效药物。     

复方丹参注射液穴位注射治疗突发性耳聋疗效观察

目的:观察复方丹参注射液穴位注射在治疗突发性耳聋的疗效.方法:将80例86耳随机分为2组,治疗组40例41耳,在常规药物治疗的基础上加用复方丹参注射液穴位注射治疗:对照组40例45耳,给予药物常规治疗.结果:总有效率治疗组为87.8%,对照组64.4%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:复方丹参注射液穴位注射治疗突发性耳聋有较好的疗效,操作简便、安全.     

复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜30例

目的：观察复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜（HSP）的临床疗效。方法：将60例HSP患者随机分为治疗组与对照组各30例，治疗组在常规采用维生素C、维生素P、钙剂、抗过敏药、激素及对症处理的基础上加用复方丹参注射液治疗，并与对照组进行临床对比，观察2组治疗HSP的疗效。结果：治疗组总有效率为96．7％，对照组为63．3％，治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05）。结论：复方丹参注射液辅助治疗小儿难治性过敏性紫癜比单用西药疗效显著。     

复方丹参注射液治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法：将60例患儿随机分为2组，对照组30例常规西药治疗，治疗组在常规治疗的基础上给予复方丹参注射液静滴。结果：治疗组与对照组的有效率分别为96．7％和73．3％，两组有显著性差异（x^2=4．71，P〈O．05）。治疗组平均止泻时间，平均住院天数均短于对照组，两组相比差异显著（U=3．23，P〈0.01；u=4.03，P〈0．01）。结论：复方丹参注射液治疗小儿秋季腹泻能缩短病程提高疗效，明显优于单纯西药治疗。     

定喘丸口服联合复方甘草酸胺注射液穴位注射治疗支气管哮喘

目的观察定喘丸口服联合复方甘草酸胺注射液穴位注射治疗支气管哮喘的临床效果。方法治疗组采用口服中成药定喘丸联合穴位注射复方甘草酸胺注射液治疗支气管哮喘59例，对照组采取皮质激素加氨茶碱静脉点滴治疗59例。结果治疗组显效32例（54．2％）、好转24例（40．7％）、无效3例（5．1％），总有效率94．9％；对照组显效16例（27．1％）、好转29例（49．2％）、无效14例（23．7％），总有效率76．3％．治疗组与对照组相比，治疗组疗效明显优于对照组。结论定喘丸口服联合复方甘草酸胺注射液穴位注射治疗哮喘病疗效显著，应用价值大。     

丹参、黄芪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察复方丹参注射液联合黄芪注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将慢性心力衰竭患者76例分为2组,对照组26例给予常规西药治疗;治疗组50例,在对照组的基础上加予复方丹参注射液联合黄芪注射液静脉滴注,观察2组疗效及心功能指标变化。结果：总有效率治疗组为90．0％,对照组为69．3％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组治疗前后心功能指标比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05,P〈0．01）;治疗组治疗后心功能指标改善优于对照组（P〈0．05）。结论：复方丹参注射液联合黄芪注射治疗慢性心力衰竭疗效确切。     

参附注射液合定喘汤加减治疗支气管哮喘临床观察

目的观察参附注射液合定喘汤加减治疗支气管哮喘发作期的临床疗效。方法将支气管哮喘患者132例随机分为两组，治疗组66例予定喘汤加减合参附注射液治疗，对照组66例选用氨茶碱按临床常规用药。结果治疗组总有效率高于对照组。结论定喘汤加减合参附注射液对支气管哮喘发作期各证型均有不同程度的效果，且无氨茶碱等药物的毒副作用。     

药物注射联合骨盆牵引治疗腰椎间盘突出242例分析

目的：观察、总结药物注射联合骨盆牵引治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法：A组（98例）采用静脉滴注复方丹参注射液加骨盆牵引。B组（144例）采用静脉滴注复方丹参注射液加骨盆牵引加药物骶管加压快速注射。结果：B组的总有效率为93．75％，优于A组（P＜0．01）。两组中治愈及显进步的病例经过平均28个月随访，B组症状复发较A组少（P＜0．01）。结论：两种方法对于腰椎间盘突出症均是一种简单、有效的治疗方法，以静脉滴注复方丹参注射液联合骨盆牵引加药物骶管加压快速注射临床疗效更显，症状复发率更低，适应范围更广。     

灯盏花素治疗后循环缺血疗效观察及TCD检测分析比较

目的了解灯盏花素治疗后循环缺血临床疗效及治疗前后经颅多普勒（TCD）变化情况。方法选取后循环缺血患者152倒,随机分成2组,灯盏花索组76例,复方丹参注射液组76例,比较治疗前后临床疗效及TCD变化情况。结果灯盏花素可明显改善患者眩晕等临床症状,总有效率达94．73％,明显高于对照组76．32％（P〈0．01）,且TCD结果显示治疗后治疗组椎基底动脉系统血流速度增快优干对照组（P〈0．01）。结论灯盏花索可有效治疗后循环缺血。     

参麦注射液合复方丹参液治疗充血性心力衰竭临床观察

[目的]观察参麦注射液合复方丹参液治疗充血性心衰的临床疗效。[方法]120例患者随机分为治疗组和对照组，2组常规治疗相同，治疗组加用参麦注射液合复方丹参液静脉点滴，1次／d，连用2周。[结果]治疗组庞状、体征、心功能及相关参数的改善均较对照组为优，经统计学处理，差异有显著性。且治疗过程中，未发生任何毒副反应。[结论]参麦注射液合复方丹参液对充血性心衰有良好的治疗作用，且未见不良反应发生。     

复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法:将70例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各35例。联合治疗组予复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗,对照组仅予氟比洛芬酯脂微球注射液治疗。结果:联合治疗组疼痛缓解率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用氟比洛芬酯脂微球注射液减少。     

丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法 选择腔隙性脑梗死患者82例随机分为两组,治疗组42例静滴丹红注射液30 ml,1次/d;对照组40例静滴丹参沣射液20ml,1次/d,两组均治疗14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为97.62%、对照组为77.50%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=4.65,P<0.05).结论 丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效优于丹参注射液.     

疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。将60例频发TIA患者分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,同时口服阿斯匹林,疗程15天。结果：观察组临床速控率68．7％,对照组为17．9％,观察组治疗前后血流变学指标比较有显著性差异（P＜0．01）,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义（P＜0．05）。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。     

复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加入250 m L氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用20天。观察晚期癌症并中重度疼痛患者两组治疗效果。结果:治疗组在疼痛改善、生活质量提高等方面较对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗疼痛有效率为92.3%,对照组为80%。结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者疼痛治疗有辅助作用,并能改善患者的生活质量。     

复方丹参注射液联合西药治疗血管性痴呆有效性及安全性的系统评价

系统评价复方丹参注射液联合西药治疗血管性痴呆的有效性和安全性。计算机检索Cochrane Library,PubMed,EMbase及中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(SinoMed)、维普数据库(VIP)、万方数据库,收集复方丹参注射液联合西药与单纯西药比较治疗血管性痴呆的随机对照试验,检索时限从建库到2020年1月,2名研究人员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。共纳入5篇相关文献,累计588例患者,其中试验组299例,对照组289例。Meta分析结果显示,相比单用西药,复方丹参注射液联合西药在有效率(RR=1.23,95%CI[1.14,1.33],P<0.00001)、MMSE评分(MD=3.54,95%CI[3.01,4.06],P<0.00001)、ADL评分(MD=11.49,95%CI[8.05,14.93],P<0.00001)、CRP水平(MD=-0.72,95%CI[-1.25,-0.20],P=0.007)、IL-6水平(MD=-7.64,95%CI[-9.65,-5.63],P<0.00001)上疗效更优。不良反应主要为皮疹与皮肤刺痛等,不影响治疗效果。基于此结果,联用复方丹参注射液治疗血管性痴呆可提高临床疗效,延缓精神状态的损伤,提高日常生活能力,不良反应轻微发生率低。但由于纳入的文献质量不高,尚需要大样本、高质量的随机对照试验进一步验证。     

注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛临床观察

目的观察注射用血塞通治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法将入选的199例患者随机分成试验组100例、阳性对照组32例、安慰剂组67例。试验组给予注射用血塞通400 mg+0.9%生理盐水(NS)静脉滴注,1次/d;阳性对照组予灯盏细辛注射液40 mL+0.9%生理盐水(NS)静脉滴注,1次/d;安慰剂组予0.9%NS静脉滴注,1次/d。疗程15 d。结果中医证候改善方面,试验组总有效率95%,阳性对照组总有效率71.87%,安慰剂组总有效率43.28%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);心绞痛改善方面,试验组总有效率95%,阳性对照组总有效率71.88%,安慰剂组总有效率44.78%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。在心电图、运动平板试验疗效,及硝酸甘油停减率方面,试验组数据亦优于两对照组,但3组比较无统计学差异。结论注射用血塞治疗冠心病稳定性心绞痛患者疗效显著。     

复方丹参注射液干预早发型重度子痫前期疗效观察

目的 观察复方丹参注射液治疗早发型重度子痫前期患者的临床效果.方法 将120例重度子痫前期患者随机平均分为两组,对照组予常规综合治疗,观察组加用复方丹参,比较两组在治疗前后平均动脉压、24h尿量、尿蛋白,血脂、纤溶指标,脐动脉S/D比值,羊水指数,胎盘重量,新生儿体质量,1min Apgar评分的差异.结果 观察组治疗后各项指标改善程度均优于对照组.结论 复方丹参注射液有助于改善早发型重度子痫前期患者机体高凝状态,保护母体重要器管,改善新生儿预后,可作为期待治疗有效药物之一应用于临床.     

黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将118例患者按随机数字表法分成治疗组和对照组,各59例。对照组采用黄芪注射液静脉滴注治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参滴丸口服治疗,观察两组患者治疗前后心电图变化及心绞痛发作情况,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组改善心绞痛症状的有效率分别为96.6%和78.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组患者改善心电图表现的有效率分别为91.5%和71.2%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：黄芪注射液静脉滴注联合丹参滴丸口服治疗冠心病心绞痛的疗效显著。