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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
目的探讨蚓激酶对血液流变性异常及甲襞微循环障碍的治疗作用。方法90例冠心病人随机分两组:治疗组48例(蚓激酶组),对照组42例(精制蝮蛇抗栓酶组)。另健康老年人40例,作正常对照。治疗前后分别检查血液流变学及甲襞微循环。结果两组治疗前后自身对比疗效显著(P<0.01)。两组之间疗效比较,治疗组下降幅度较大,但无显著性差异(P>0.05)。结论蚓激酶治疗老年冠心病伴血液流变性异常及甲襞微循环障碍,效果与蝮蛇抗栓酶组相当,疗效确切、安全,口服简便,更适用于行动不便的老年患者。  相似文献   

2.
对使用蝮蛇抗栓酶、藻酸双酯钠的高粘血症患者各90例进行用药前后的血液流变检测。结果发现:二组患者用药后,血液流变各项指标均有明显下降(P<0.01)。蝮蛇抗栓酶降低血浆比粘度及纤维蛋白原的能力优于藻酸双酯钠。提示:在作用相近的情况下,蝮蛇抗栓酶对纤维蛋白原及血浆粘度偏高的患者,尤为适用。  相似文献   

3.
对自制中药──"通塞益脑液"治疗急性缺血性中风25例前后行甲襞微循环观察,并与低分子右旋糖酐加维脑路通治疗的同类患者25例进行比较。结果发现:所有患者用药后,微循环均有明显改善,临床症状明显减轻(P<0.05),二组结果相似(P>0.05)。提示:该中药制剂与低分子右旋糖酐、维脑路通一样,均能有效治疗缺血性脑血管病。  相似文献   

4.
目的观察蝮蛇抗栓酶对冠心病心绞痛病人白色微血栓的影响、方法对甲襞微循环检查出现白色微血栓的32例冠心病心绞痛病人,给予蝮蛇抗栓酶0.5单位加入200毫升生理盐水,每日静脉滴注1次,连用7d,于治疗前后各观察甲襞微循环变化。结果治疗后白色微血栓检出率下降了75.0%,甲襞微循环明显改善(P<0.01)。讨论蝮蛇抗栓酶对治疗白色微血栓具有良好疗效。  相似文献   

5.
血瘀症大鼠的血液流变性改变与脂质过氧化作用   总被引:8,自引:0,他引:8  
本文对血瘀症大鼠体内脂质过氧化反应及清除氧自由基能力强弱与血液流变特性改变的关系进行了实验研究。结果表明:血瘀症大鼠血液流变指标较正常组增高(P<0.05—0.01),同时,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量增加,超氧化物歧化酶(SOD)活性降低(P<0.01);而用药物藻酸双酯钠的血瘀症大鼠的血液流变指标明显低于不用药组(P<0.05—0.01),MDA和SOD则相应降低和增强(P<0.05—0.01)。分析认为:体内脂质过氧化反应增强,清除氧自由基能力减弱,造成体内自由基反应紊乱,可导致血液流变性异常。  相似文献   

6.
本文作者对40例糖尿病人采用蝮蛇抗栓酶治疗前后的血液流变 学指标监测,以探讨该药治疗糖尿病的临床价值。1资料与方法1.1研究对象 选择符合WHO糖尿病标准的40例住院患者,其中男25例、女15例,用蝮蛇抗栓酶治疗,治疗前后应用玻管粘度计观察血液流变的改变。1.2给药方法 应用吉林省化学制药厂生产的精制蝮蛇抗栓酶。 用法:按常规作皮试通过后,将蝮蛇抗栓酶0.75U溶于250ml盐水中静脉点滴,30滴/min,1次/日,21天/疗程。2结果(见附表)3讨论 糖尿病患者在经过静脉点滴蝮蛇抗栓酶一个疗程后其…  相似文献   

7.
观察了40例缺血性脑血管病患者应用甘糖酯治疗前后红细胞滤过指数和甲襞微循环的改变。结果显示:治疗前患者红细胞滤过指数明高于正常人(P<0.001),治疗后红细胞滤过指数明显低于治疗前(P<0.001),且治疗20天后红细胞滤过指数与正常人无明显差异(P>0.05);治疗前甲襞微循环血管形态血液流态、袢周状态及总积分值均明显高于正常人(P<0.001),治疗后各项指标均有不同程度的改善。  相似文献   

8.
利用微量阿司匹林(M-ASA)和安慰剂对老年缺血性心脑血管病病人的不同效应,探讨甲襞微循环与血液流变性的相互关系。结果表明服用M-ASA后的微循环各指标积分值和血液流变性的血沉值及血沉K值较服药前明显下降(P<0.01),而血球压积较服药前明显上升(P<0.005);但全血粘度值服药前后无明显改变(P>0.05)。服用安慰剂前后的微循环各指标积分值和血液流变性的各指标均无明显改变(P>0.05),由此表明微循环和血液流变性的某些指标在特定条件下既有相关性又有差异性  相似文献   

9.
对黄杨碱治疗的62例冠心病心绞痛甲襞微循环变化进行观察。结果表明:96.8%(60/62)的病例甲襞微循环有异常改变,且病情愈重其改变愈明显。用该药4.5mg/日(1.5mg,tid)治疗60天结果显示:绝大多数微循环异常指标都获改善(P<0.05~0.01),并认为该药有部分类似茛菪类药物的作用。对少数严重病例的异常微循环改善不明显。心绞痛缓解率及心电图(ST、T)改善率分别在70%以上及50%~70%之间。面药对降高明固醇及高甘油三酯作用不明显(P>0.05),而对升高高密度脂蛋白具有较好疗效(P<0.05)。该药无明显毒副作用。  相似文献   

10.
大剂量蝮蛇抗栓酶治疗不稳定型心绞痛疗效分析   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 观察大剂量蝮蛇抗栓酶治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效和对血液流变性的影响。方法 大剂量蝮蛇抗栓酶治疗42例,另设36例用常规扩血管药治疗对照组,观察两组疗效及治疗前后血液流变指标和肝肾功能,血脂等。  相似文献   

11.
目的:观察桂蜡膏足底穴位贴敷对老年2型糖尿病(T2DM)微血管病变患者甲襞微循环的影响。方法:选择老年T2DM微血管病变患者50例,予以桂蜡膏足底穴位贴敷,每天一次,连续4周为一疗程。治疗前后行甲襞微循环及血液流变性检查。结果:全部病例治疗后与治疗前比较甲襞微循环及血液流变学指标均有不同程度好转,差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:桂蜡膏足底穴位贴敷治疗可明显改善老年T2DM微血管病变患者甲襞微循环。  相似文献   

12.
目的 :探讨脑局部冷冻兔血液流变学变化及蝮蛇抗栓酶对其的保护作用。方法 :日本白色兔 2 4只 ,分为三组 :单纯冷冻组 (Ⅰ组 )、生理盐水对照组 (Ⅱ组 )、药物治疗组 (Ⅲ组 ) ,分别检测脑局部冷冻前后不同时相血液流变学指标的变化。结果 :Ⅰ组、Ⅱ组脑局部冷冻后血液流变学指标明显改变 ,与冷冻前比较 :ηb、ηp、ESR、K值、EAI明显升高 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。Ⅲ组脑局部冷冻前后比较 ,差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。Ⅲ组冷冻后不同时相血液流变学指标明显低于Ⅰ组和Ⅱ组 (P <0 .0 5 )。结论 :兔脑局部冷冻能引起血液流变性改变 ,蝮蛇抗栓酶对兔脑局部冷冻造成的血液流变性损害有保护作用。目的 :探讨脑局部冷冻兔血液流变学变化及蝮蛇抗栓酶对其的保护作用。方法 :日本白色兔 2 4只 ,分为三组 :单纯冷冻组 (Ⅰ组 )、生理盐水对照组 (Ⅱ组 )、药物治疗组 (Ⅲ组 ) ,分别检测脑局部冷冻前后不同时相血液流变学指标的变化。结果 :Ⅰ组、Ⅱ组脑局部冷冻后血液流变学指标明显改变 ,与冷冻前比较 :ηb、ηp、ESR、K值、EAI明显升高 (P <0 .0 5或 0 .0 1)。Ⅲ组脑局部冷冻前后比较 ,差别无显著性意义 (P >0 .0 5 )。Ⅲ组冷冻后不同时相血液流变学指标明显低于Ⅰ组和Ⅱ组 (P <0 .0 5 )。结论 :兔脑局部冷冻?  相似文献   

13.
茶色素治疗糖尿病前后血液流变性和微循环检测分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察茶色素治疗糖尿病前后血液流变微循环的变化。方法:糖尿病人88例,男71例,女17例,年龄32~64岁。口服茶色素2粒(250mg),每日3次,疗程为30天。结果:血液流变学参数、微循环积分值、血生化指标、RIA都有明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论:茶色素可以明显改善糖尿病人血液流变性和微循环多项检测指标,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
应用活血康脉丸对80例冠心病患者进行治疗.以甲疑微循环各有关项目数据作为主要指标进行临床观察.结果发现甲壁微循环的血液流态、管修形态、穆周状态、总积分值均有明显改善.治疗前与治疗后相比,差异非常显著(P相似文献   

15.
溃疡性结肠炎穴位隔药饼灸治前后的微循环变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
观察50例溃疡性结肠炎患者经活血理气类中药穴位隔药饼灸治前后的甲襞、球结膜微循环变化,以流态改善最为显著(P<0.01)。提示"活血化瘀、疏肝理气"可作为该病的主要治则。患者治疗后微循环状态的改善均早于症状和其他实验室检查。认为临床微循环观测对该病的诊断、治疗有一定指导意义。  相似文献   

16.
目的:观察杏丁改善冠心病(CHD)患者血液流变性的作用。方法:选择65例经冠状动脉造影诊断为CHD的患者,用杏丁注射液静脉滴注,治疗2周,分别于用药前后观察甲襞微循环、血液流变学等指标。结果:用药后甲襞微循环、血液流变学等相关指标明显改善。结论:杏丁注射液能改善冠心病患者的微循环及血液流变性。  相似文献   

17.
目的 :评价灯盏花注射液治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法 :选择 32例确诊冠心病病人 ,用灯盏花注射液 2 5 0ml每日一次静滴 ,疗程 14~ 16天 ,分别于用药前后观察甲襞微循环、血液流变性等指标。结果 :用药后甲襞微循环、血液流变性等有关指标明显改善。结论 :灯盏花注射液能改善冠心病患者的微循环及血粘度 ,是一种安全有效的药物。  相似文献   

18.
应用激光微循环动态分析仪,观察了维脑路通对大鼠大脑中动脉阻断(MCAO)所致大鼠脑缺血时脑微循环血流量的影响。结果显示用药后脑微循环血流量均较对照组有所增加。  相似文献   

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