格兰西隆的致突变性研究

应用Ａｍｅｓ试验，体外染色体畸变试验和微核试验对格兰西隆进行了致突变性研究。研究结果，格兰西隆的各剂量组对ＴＡ９８，ＴＡ９７，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９ｍｉｘ条件下均无致突变性，染色体畸变试验中，在加Ｓ９ｍｉｘ条件下，１５μｇ／ｍｌ和３０μｇ／ｍｌ剂量对ＣＨＬ细胞诱发的畸变率分别为６％和７％，为阳性。以４８ｍｇ／ｋｇ剂量以上对小鼠骨髓多染红细胞有诱发微核作用。实验结果提示，格兰西隆具有潜在致突变性。     

基因重组人碱性成纤维细胞生长因子（rh—bFGF）致突变研究

本文用Ａｍｅｓ试验,体外染色体畸变试验和微核试验对ｒｈｂＦＧＦ进行了致突变性研究。结果显示,ｒｈｂＦＧＦ的各剂量组对ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌株在±Ｓ９ｍｉｘ条件下无致突变性;在±Ｓ９ｍｉｘ条件下的染色体畸变试验中,ｒｈｂＦＧＦ的４个剂量浓度对ＣＨＬ细胞染色体无畸变作用;以０．５３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、２．１３ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、８．５０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ、３４．０ｍｇ／ＫＧ·ｂｗ的ｒｈｂＦＧＦ对小鼠骨髓多染红细胞无诱发微核增加作用。实验结果表明,ｒｈｂＦＧＦ无致突变作用。     

多沙唑嗪的致突变作用研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验 和小鼠骨髓哮多染色细胞微核试验对多沙唑嗪进行了致突变作用研究。结果显示：３１２．５μｇ／皿－５０００μｇ／皿合剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等菌株回复突变率未见明显增加；５１３ｍｇ／ｋｇ、１０２５ｍｇ／ｋｇ、２０５０ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为１．７‰、２．５‰、２．６‰，与对照组（２．０）‰比较无明显差异（Ｐ〉０．０５）；１０     

伊痛舒的致突变作物研究

应用ＣＨＬ细胞染色体畸变试验、Ａｍｅｓ试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验对伊痛舒进行了致突变作用研究。结果显示：０．００６２５ｍｌ／皿、０．０１２５ｍｌ／皿、０．０２５ｍｌ／皿、０．０５ｍｌ／皿、０．１ｍｌ／皿剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２各试验菌株ＭＲ〈２；１２５ｍｇ／ｋｇ、２５００ｍｇ／ｋｇ、５０００ｍｇ／ｋｇ各剂量组ＰＣＥ微核率分别为２．０％、２．２％、２．８％，与对照组（     

盐酸西替立嗪的致突与致畸作用

用Ａｍｅｓ试验和致畸试验对盐酸西替立嗪进行了致突变和致畸作用研究。结果表明盐酸西替立嗪在Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２４个标准菌株的±Ｓ９ｍｉｘ条件下，１—５０００μｇ／皿６个剂量的标准平皿掺入试验中，未诱发各菌株阳性突变反应。小鼠致畸试验的５、５０和１５０ｍｇ／ｋｇ体重剂量组，在母鼠妊娠６—１５ｄＰ．０给药，各剂量组活胎率９１．３－９３．８％与溶剂对照组比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但是５０和１５０ｍｇ／ｋｇ组妊娠母鼠体重的增重、胎鼠体重和身长低于溶剂对照组，显示轻度母体和胚胎毒性。     

绞股蓝总皂甙致突变和抗诱变作用研究

对绞股蓝总皂甙（ＧＰＳ）的研究表明：急性毒性〉１００００ｍｇ／ｋｇ,各项致突变试验结果均为阴性。在ＧＰＳ剂量为１０００、２５００、５０００ｍｇ／ｋｇ时由环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核率分别为１１．９‰、８．５‰和１３．６℃均较环磷酰胺组的２９．９℃明显降低（Ｐ〈０．０５）。在５－５０ｕｇ／皿范围内,ＧＰＳ对ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２菌株经不同阳性物诱导后的菌落回变数有不同积度降低对ＴＡ９８菌株     

氟康唑的致突变研究

本文报道用Ａｍｅｓ试验、微核试验和体外培养中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬｃｅｌｌｓ）染色体畸变试验检测氟康唑（ＦＣＺ）致突变作用的结果：ＦＣＺ浓度达５００μｇ／皿，不论加与不加Ｓ９代谢活化系统，对各菌株均无诱发回复突变作用；２００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射，未引起小鼠骨髓多染红细胞微核率增加；在２００ｇ／ｍｌ浓度下，不论是否经Ｓ９代谢活化，均未导致ＣＨＬ细胞染色体畸变。     

钆喷酸二葡甲胺的致突性研究

本文应用鼠伤寒沙门菌／徽粒体试验，小鼠骨髓细胞微核试验和体外哺乳动物细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验对钆喷酸二葡甲胺进行了致突性研究．结果表明：钆喷酸二葡甲胺各剂量ＴＡ９７，ＴＡ９８，ＴＡ１００，ＴＡ１０２在加和不加Ｓ９条件下均无致突性。在徽核试验中，各剂量诱发小鼠骨髓多染红细胞的微核率与阴性对照相比，无显著差异（Ｐ＞０．０５）染色体畸变试验也未观察到钆喷酸二葡甲胺对体外培养细胞的损伤作用．研究表明，钆喷酸二葡甲胺对原核生物和哺乳动物细胞无致突变作用．     

茶绿色素的致突变作用研究

对中国绿茶提取物茶绿色素的致突变作用进行了研究。结果表明：茶绿色素８００（１／１６ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ、１６００（１／８ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ和３２００（１／４ＬＤ５０）ｍｇ／ｋｇ各剂量组小鼠骨髓ＰＣＥ微核率分别为３．６‰,３．２‰,２．６‰,与阴性对照组（２．８‰）比较均无显著性差异;３１２．５μｇ／ｌ皿、１２５０μｇ／皿、５０００μｇ／皿各剂量组ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２等测试菌     

14种常用静脉麻醉药物致突变性的Ames试验检测

本文报导了１４种临床常用静脉麻醉药物致突变性的Ａｍｅｓ试验检测结果。实验结果显示，除氯丙嗪（Ｃｈｌｏｒｐｒｏｍａｚｉｎｅ）在本实验剂量下对ＴＡ９８和ＴＡ１００呈强烈抑菌无法得到其致突变性结果外，其余１３种麻醉药物在Ｓ９－时均为诱变阴性，Ｓ９＋时１０种为诱变阴性，３种显弱的致突变作用．０．３１３－１．２５ｍｇ／皿卡肌宁（Ａｔｒａｃｕｒｉｕｍｂｅｓｙｌａｔｅ）和０．６２５－２．５０ｍｇ／皿硫贲妥钠（Ｔｈｉｏｐｅｎｔａｌ）平板掺入对ＴＡ９８（Ｓ９＋）呈诱变阳性，但对ＴＡ１００（Ｓ９＋）不显诱变作用；６．２５－２５．０ｍｇ／皿羟基丁酸钠（Ｓｏｄｉｕｍｈｙｄｒｏｘｙｂｕｔｙｒａｔｅ）平板掺入可使ＴＡ１００（Ｓ９＋）回变菌落数明显增加，但对ＴＡ９８（Ｓ９＋）不显诱变作用，与阳性对照药物２－氨基芴（２－Ａｍｉｎｏｆｌｕｏｒｅｎ）比较。上述３种静脉麻醉药物的致突变性是较弱的。     

用Ames法和致畸试验研究醋氨己酸锌的遗传毒性

用Ａｍｅｓ试验和致畸试验对醋氨己酸锌进行了致突变和致畸作用研究。结果表明醋氨己酸锌在Ａｍｅｓ试验的ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２４个标准菌株±Ｓ９ｍｉｘ条件下,１－５０００μｇ／皿６个剂量的标准平皿掺入试验中,未诱发各菌株阳性突变反应。小鼠致畸试验３２７９ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ、２６２３４ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ和５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ剂量组,在母鼠妊娠期６－１５ｄｐ．ｏ给药,各剂量组活胎率与溶剂对照组比较,无显著差异（Ｐ＞００５）。对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸作用。但５２４６７ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ组对妊娠母鼠体重、胎鼠体重和尾长有影响,显示一定的母体和胚胎毒性。     

醋氨已酸锌药物的致畸,致突变性研究

为明确新药醋氨已酸锌药物是否致畸、致突，运用致畸试验、Ａｍｅｓ试验、微核试验作一检测。结果表明：醋氨已酸锌（ＺｉｎｃＡｃｅｘｍａｔｅ）剂量在４０６．０ｍｇ／ｋｇ、２０３．０ｍｇ／ｋｇ和１０１．５ｍｇ／ｋｇ时，均不引起胎仔发生外观及骨骼和内脏的畸型，是１种非致畸药物；在致突变Ａｍｅｓ试验中，醋氨已酸锌浓度为０．５、５．０、５０、５００和５０００ｕｇ／皿，经２次重复试验均未诱导ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２的回变菌落数增加（在＋Ｓ９与－Ｓ９）．微核试验中，醋氨已酸锌药物剂量为２０３０．０ｍｇ／ｋｇ、４０６．０ｍｇ／ｋｇ和８１．２ｍｇ／ｋｇ时，同样均不诱发ＬＡＣＡ小白鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。因此，该药是１种非致突变性化学物质     

STUDY ON THE MUTAGENIC AND ANTIMUTAGENIC POTEN-TIALS OF GYPENOSIDES(GPS)IN MICE

对绞股蓝总皂甙（ＧＰＳ）的研究表明：急性毒性＞１０００Ｏｍｇ／ｋｇ，各项致突变试验结果均为阴性；在ＧＰＳ剂量为１０００、２５００，５００Ｏｍｇ／ｋｇ时由环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞微核率分别为１１．９‰、８．５‰和１３．６‰均较环磷酰胺组的２９．９‰明显降低（Ｐ＜０．０５）。在５－５０μｇ／皿范围内，ＧＰＳ对ＴＡ９８、ＴＡ１００和ＴＡ１０２菌株经不同阳性物诱导后的菌落回变数有不同程度降低，对ＴＡ９８菌株在２－ＡＦ（Ｓ９＋）有良好的抗诱变作用，并呈剂量反应关系。结果提示，绞股蓝总皂甙在体内和体外均表现出明确的抗诱变作用。本文还对其抗诱变作用的可能机理进行了探讨。     

大黄抗突变作用的研究

本文通过Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８、ＴＡ１００菌株和ＳＯＳ反应原噬菌体诱导抗突变和致突变同步试验测试了大黄水溶性提取液的抗突变作用。结果表明大黄在４～４０ｍｇ／皿三个浓度，加或不加Ｓ９试验中对柔毛霉素、２ＡＦ所诱发的ＴＡ９８的突变、对叠氮钠、环磷酰胺所诱发的ＴＡ１００的突变有不同程度的抑制作用，并呈观剂量效应关系。对移码型致突变剂的作用较优。原噬菌体诱导抗突变和致突变同步试验发现大黄对ＭＭＣ诱发的突变也表现出明显的抑制。     

银杏叶提取物致突变性研究

银杏叶乙醇提取物为棕黄色粉末，内含槲皮素１０．３１％，山奈素１０．５０％和异鼠李素３．１９％。银杏叶提取物剂量达７．５ｇ／ｋｇ，小鼠微核试验结果阴性。平板渗入法Ａｍｅｓ试验，剂量在１４．９－１８６２．５ｇ／皿时，ＴＡ９８和ＴＡ９７ａ的回变菌落不论加Ｓ９与否，均有依剂量的增加，加Ｓ９者更甚，且有一个或二个剂量的诱发回谱菌落数超过对照值的两倍，提示ＥＧＢＬ含有移码突变的致突变物，主要是槲皮素的山奈素。     

奥扎格雷钠的致突变作用研究

本文用Ａｍｅｓ试验，微核试验和精子畸形试验对奥扎格雷钠的致突变作用研究，结果表明：①ＯＫＹ－０４６剂量为０．０５、０．５、５、５０、５００μｇ／皿，进行Ａｍｅｓ试验，表明该药未能诱导ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２的回变菌落数增加（ＭＲ〈２）。②ＯＫＹ－０４６药物剂量为３０６．２ｍｇ／ｋｇ，６１２．４ｍｇ／ｋｇ，１２２４．８ｍｇ／ｋｇ时，均不诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率增加。③ＯＫＹ－０４６药     

卡铂的致突变与致畸胎研究

本文用Ａｍｅｓ试验、小鼠骨髓微核试验及人外周血淋巴细胞染色体畸变试验研究了卡铂的致灾变作用，同时用受孕大鼠研究了卡铂的致畸胎作用。结果表明，该药只有显著的致空变及胚胎毒作用。在Ａｍｅｓ试验中，卡铂浓皮１０，１００，５００，１０００和５０００μｇ／对ＴＡ１０２菌株均有显著的回复突变作用，在微核试验中，卡铂２０，４０，６０ｍｇ／Ｋｇ剂量组均诱发微核率显著增高，大剂量组高达８６％。在染色体畸变试验中，卡铂引起染色体畸变率５．０μｇ／ｍｌ组为１２．０％（－Ｓ９）；１０．０％（＋Ｓ９）；５０．０ｇ／ｍｌ组为２１．０％（－Ｓ９），１８．０％（＋Ｓ９）。与对照组比较有显著差异。大鼠致畸胎试验表明，卡铂２０ｍｇ／ｋｇ间隔２日给药２次，具有明显的胚胎毒作用，死胎率达４１．７％，多肋率为２２，６％，但未见外观及内脏器官畸形。     

计划生育药HG提取物的特殊毒理学研究

本文用Ａｍｅｓ试验，小鼠微核试验和中国仓鼠肺细胞体外染色体畸变试验研究了ＨＧ提取物的致突变作用。用受孕小鼠研究了ＨＧ提取物的致畸胎作用。结果表明，Ａｍｅｓ试验在１０ｍｇ／皿浓度下未见回复突变作用；微核在试验在１０．５ｇ／ｋｇ剂量下未诱发微核率增高；染色体畸变试验在３００μｇ／ｍｌ浓度下不出现细胞染色体畸变率升高；小鼠致畸胎试验在９ｇ／ｋｇ剂量下不存在胚胎毒性和致畸毒性。     

虎纹镇痛肽-1的致突变性研究

目的: 研究虎纹镇痛肽-1(HWAP-1)的致突变性.方法:采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验研究了虎纹镇痛肽-1的致突变作用.结果:Ames试验结果:HWAP-1的4个剂量组(1 μg/皿～1 000 μg/皿),在活化及非活化条件下诱发TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数未见明显增加;染色体畸变试验结果:HWAP-1的4个剂量组(263 μg/皿～2 100 μg/ml),在活化及非活化条件下CHL细胞染色体畸变率小于5 %;微核试验结果:HWAP-1在100 μg/皿～460 μg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率未见明显增加.结论:在本试验条件下,HWAP-1无致突变作用.     

7种中草药的抗诱变性试验

本文应用Ａｍｅｓ试验ＴＡ９８和ＴＡ１００菌株及小鼠骨髓微核试验对牡丹皮，牡丹草，潞党参，宣木瓜，菊花，石斛和新鲜石斛７种草药的水溶性提取液进行抗诱变性筛选，发现牡丹皮，潞党参和菊花在２个试验系统均有抗诱变活性提示这３种中药能抗基因突变又能抗染色体畸变；宣木瓜在Ａｍｅｓ试验中对２－ＡＦ诱导ＴＡ９８和ＴＡ１００有强抗诱变性；除宣木瓜外，余６种中药在微核试验中均具有显著抑制作用。