中日药品广告监管的比较及其提高我国药品广告监管的一些措施

为了探索中国药品广告监管的现状与发展趋势，本丈通过对中日药品广告监督管理的异同点进行多方面的比较，通过一些理论研究对众多实践经验进行总结，得出了对我国药品广告监管应从政府作为、广告监管体制的运行以及人员素质3个方面进行改革的措施。     

浅析我国药品广告政府监管制度

药品广告属于商业性言论,不应享有绝对的表达自由权,政府基于公众获取药品信息的公共利益需求应对药品广告予以监管。我国现行法律确立的药品广告监管制度主要有药品广告分类管理制度、批准文号制度和事前许可权与事后处罚权分离制度。由于现行规定存在体制不顺、法律用语不确定和法律责任不明确的问题,导致实践中违法药品广告泛滥,因此从制度层面完善药品广告现行规定,是规范药品广告市场秩序,遏制违法药品广告的关键。     

我国药品广告存在的问题及完善策略

近年来,伴随药品行业激烈的市场竞争,我国药品广告行业发展迅猛。药品广告的客观和真实对于药品生产者和消费者乃至整个医药行业都具有重要的推动作用。药品广告作为医药经济发展的必然产物,在其快速发展的同时也出现了虚假、违规等不良现象。本文结合《广告法》及相关法规的规定,对目前药品广告存在的违法问题进行分析并提出相应的解决策略。     

对我院药品合理归类及药品监管制度的分析

药品分类管理制度是保证公众用药安全有效的重要手段,其核心是加强处方药的管理,加强药品监管制度是关系到广大人民群众身体健康和生命安全的重大制度,与经济健康发展和社会稳定息息相关。本文对我院的药品合理归类及药品监管制度进行分析,以期找到一条适合我院药品管理之路。     

对违法药品广告监管的思考

分析违法药品广告的现状,探讨违法药品广告屡禁不止的原因.建议通过加强立法、健全药品广告监管体制,确立广告审查员独立地位,运用信息技术开发监管软件,提升监管人员素质,建立正式、公开的公众投诉举报机制来加强监管.     

药品安全与监管国家级智库建设

探讨建立药品安全与监管国家级智库的必要性、定位及路径问题,结合药品安全监管的实际工作,提出药品安全与监管国家级智库的建设路径和重点方向.为切实发挥我国药品安全与监管决策智力支持的作用,药品安全与监管国家级智库建设的定位应是药品安全与监管决策的重要咨询平台、重大课题研究及组织平台与研究成果转化平台.智库应成立理事会和学术...     

我国药品基层监管存在的问题及对策研究

药品安全与人们的生命健康是息息相关的,在我国社会经济不断发展的现当下,药品监督管理工作的开展成效已经被越来越多的人所重视,对于我国药品监督管理同时也提出了越来越高的要求,但是近几年频繁所出现的假药案在一定程度上说明我国药品监管仍然存在着漏洞,为此,本文对我国药品基层监管存在的问题进行了分析,并有针对性的提出了提高监管工作水平的对策。     

国外药品监管透明度研究综述

目的：了解国外药品监管透明度的研究现状,为进一步的研究指明方向。方法：采用文献荟萃法对国外关于药品监管透明度的相关资料进行荟萃分析。结果：WHO、药品透明联盟、透明国际、美国等对药品监管透明度研究较多。WHO启动了药品良好治理项目,并开发了测量药品透明度的药品良好治理项目的评估工具;药品透明联盟关注于国家的药品政策、药品采购和供应链管理中的透明度的提高;透明国际组织侧重在药品腐败控制与透明度策略研究;美国FDA采取了一系列的措施提高医药行业的透明度。结论：药品监管透明度的研究有一定发展,但仍然很不完善：关于药品监管透明度具体测量方法的研究相对薄弱;提高药品监管透明度具体措施的研究不足;药品监管透明度的研究多为定性的探讨,缺乏定量分析和数据支撑。     

药品价格监管存在的问题及对策

不科学的药品管理政策、药品流通秩序混乱、"以药补医"等现象造成了药品价格虚高,消费者药费负担沉重.可以从完善管理政策、简化流通程序、规范医院用药行为、缓解信息不对称、加强监督等方面着手,控制药品价格,降低药品费用,促使科学合理医疗价格形成机制的建立.     

论加强药品零售企业监管的重要性

随着我国加入WTO和医药卫生“三项制度”改革的不断深入，各地药品零售企业数量激增，为方便群众购药提供了物质基础。作为各级药监部门，依法加强对药品零售企业的监管，进一步促进药品零售业遵守行业规范、诚信经营，任务还相当艰巨。     

药品制剂生产过程信息化监管研究

药品制剂生产过程信息化监管是通过对药品制剂生产过程中原辅料和中间品的关键质量数据、关键工艺数据、检验数据等药品制剂全生命周期的数据进行采集和质量安全监控,对超标超限的数据进行预警,对关键变更和重大偏差进行跟踪,通过数据分析模型发现和预警药品生产过程中的质量安全风险,有效提高监管部门对药品生产过程监管的效率,维护药品生产质量安全。根据目前我国国情,药品制剂生产过程信息化监管进一步普及和发展还需要依赖于药品制剂生产企业信息化水平的提升,以及相关法律法规和标准的完善。本研究阐述了药品制剂生产过程信息化监管的意义,探讨了药品制剂生产过程信息化监管路径,总结了药品制剂生产过程信息化监管的局限性,以期为提升药品制剂生产过程信息化监管提供参考。     

药品监管与服务关系探讨

本文结合《中华人民共和国行政许可法》的贯彻实施,对药品监管与服务之间的关系进行探讨,药品监管部门应做好药品监督管理工作中的服务,并应提高药品技术监督服务的能力。     

农村药品监管经费投入分析

目的:评估全国近五年在农村药品监管方面的经费投入情况。方法:抽取全国5省10个县市,针对其2003-2007年农村药品"两网"建设调查表中监管经费投入情况进行统计分析。结果:药品"两网"经费投入为保障全国的农村药品安全起到一定作用,但目前的投入模式效果有限,发展乏力。结论:农村药品"两网"经费投入必须转变思路,加强建设,才能取得更好效果。     

我国药品电子监管体系亟待完善——访全国政协委员、中国食品药品检定研究院菌苗室研究员王国治

据记者了解,《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》中明确提出,要加快建立重点药品安全追溯体系,强化药品质量安全监管,确保公众用药安全。国家食品药品监督管理局在2008年决定,在特殊药品监控信息网络基础上,进一步加强药品电子监管。     

对药品质量监管的一些建议

药品是关系人民群众身体健康和生命安全的必备用品。本文是针对药品监管的现状,提出个人的一些建议,为完善药品质量监管尽一个监管人员的义务。     

药品合理分类与药品监管制度在医院药房药品管理中的应用

目的：探讨药品合理分类与药品监管制度在医院药房药品管理中的应用效果。方法：在我院药房药品管理中实施药品合理分类与药品监管制度管理,比较实施前（2020年5月至2020年10月）及实施后（2020年11月至2021年4月）药房药品管理人员的工作能力、药房药品管理情况。结果：实施后,药房管理人员的工作积极性、责任心、工作效率、荣誉感及沟通能力评分均高于实施前（P<0.05）。实施后,药房账物符合率及患者满意度均高于实施前（P<0.05）。结论：在医院药房药品管理中应用药品合理分类与药品监管制度,有利于提高药房药品管理人员的工作能力及工作效率,减少药品失效种类,增强管理人员的操作规范性,保持药房清洁、卫生,提高药房药品管理质量,有利于促使药房药品管理标准化,值得在各医疗机构推广应用。     

搜索引擎技术助力药品监管

目前,人民搜索推出的“即刻搜索”接入国家药监局药品数据库。双方将在食品药品安全信息发布、产品详情查询等方面开展合作。产品上线后,网民只需在搜索框键人药店或药品名称,便可查询到官方认证信息,实现药品交易网站、问题购药网站、国产（进口）药品信息、药品交易网站权威认证等四类信息的查询应用。     

浅谈冷藏药品运输过程中的质量监管

分析我国冷藏药品运输过程中质量管理工作存在的问题,指出加强冷藏药品运输质量管理的必要性和需要重点注意的问题,并从加强药事法规建设、强化市场监管角度提出了加强冷藏药品质量管理的措施建议。     

医疗机构药品使用监管透明度分析

目的：从政策法规层面探讨我国医疗机构药品使用监管透明度存在的相关问题。方法：收集我国现行的、与药品使用关联大的医药卫生监管政策与法规,并从法律法规层面综合分析我国目前医药卫生监管透明度的现状。结果：监管政策与法规透明度在及时性与方便性方面较不符合要求,需进一步完善相关法规条例。结论：应建立健全我国医药卫生的相关监管政策,并开展相关基础研究,以提高医药卫生监管过程中的透明度。     

药品不良反应监测之政府监管研究

目的:研究我国药品不良反应监测之政府监管制度。方法:通过文献调研、专家座谈等方式了解我国药品监测报告制度的现状。结果:我国现有的药品不良反应检测报告制度现状存在报告质量不高,救济体系不完善等问题。结论:药品不良反应监测之政府监管在减少药品不良反应的发生,提高用药安全方面有着重要作用。