红花药材中6-羟基山柰酚-3-O-葡萄糖苷的TLC鉴别

红花为中医传统的活血化瘀药,具有活血通经,散瘀止痛的功效[1 ] 。研究表明,其活血化瘀的主要有效成分集中在红花黄色素和黄酮类化合物等[2 ,3 ]部分。在鉴别方面,《中国药典》2 0 0 0年一部收载的红花项下主要采用了粉末显微特征鉴别、以红花对照药材为对照的TLC鉴别。Hattori等在1 992年首次报道了从红花中提取分离得到新的黄酮成分6 羟基山柰酚3 O 葡萄糖苷[4] 。后来我们也从红花中分离提取得到了6 羟基山柰酚3 O 葡萄糖苷,....     

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的：建立养肝口服液的含量测定方法。方法：样品用乙醇稀释，在C18柱上以乙腈-水（14：86）为流动相，在波长320nm处检测。结果：2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.063-0.3180μg线性关系良好，r=0.9998，平均回收率为99.0％，RSD为1.3％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重现性好。     

HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定红花微乳中羟基红花黄色素A的含量。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18(2)5μm,250mm×4.6mm;流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(三乙胺调至pH=3.3)为30∶70;检测波长:402nm;柱温:室温。结果:羟基红花黄色素A在0.3128～3.128μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9990)。结论:本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定苏木-4汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：提高药品质量标准。方法：采用反相离效液相色谱汉测－该药中红花所含有效活性成分羟气药红花黄色素A的含量。结果：羟基红花黄色素A在0．1304－1．304μg范围内呈现良好的线性关系。回归方程为Y=2935395X－20646,r=0．998。平均回收率为101．93％,HSD为1．21％。结论：该方法重现性好,专属性强,结果准确,可靠。     

HPLC测定仙鹤草中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量

目的:建立高效液相色谱法测定仙鹤草药材中山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷含量的方法。方法:采用依利特ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸(30∶70),流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃;检测波长315 nm。结果:山奈酚-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷的线性范围为1.272⁸.904μg·mL-1(r=0.9999);加样回收率为100.5%,RSD为1.94%。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,为仙鹤草药材的质量控制提供了依据。     

RP-HPLC测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6"-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的含量

目的:对芫花中山柰酚-3-O-β-D(6"-p-香豆酰)吡喃葡萄糖苷(tiliroside)的含量进行测定.方法:采用反相高效液相色谱,ZORBAX XDB C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0～18 min A:B26:74,18～33 mim A:B 80:20;流速1.0 mL·min~(-1),检测波长310 nm,柱温25℃.结果:山柰酚-3-O-β-D(6"-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷在进样量0.1～5.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6).山柰酚-3-O-β-D(6"-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的平均回收率101:50%,RSD 0.90%(n=6).结论:该方法可准确地测定芫花中山柰酚-3-O-β-D(6"-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷,方法精密度高、简便、快速.     

RP-HPLC测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p- 香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的含量

目的：对芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷（tiliroside）的含量进行测定。方法：采用反相高效液相色谱,ZORBAX XDB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,0～18 min A ：B 26∶74,18～33 mim A：B 80∶20;流速1.0 mL•min-1,检测波长310 nm,柱温25 ℃。结果：山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷在进样量0.1~5.0 μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=6）。山柰酚-3-O-β-D-(6″-P-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷的平均回收率101.50%,RSD 0.90%（n=6）。结论：该方法可准确地测定芫花中山柰酚-3-O-β-D-(6″-p-香豆酰)-吡喃葡萄糖苷,方法精密度高、简便、快速。     

HPLC法测定养肝口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量

目的:建立养肝口服液的含量测定方法。方法:样品用乙醇稀释,在C18柱上以乙腈-水(14:86)为流动相,在波长320nm处检测。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.063 6-0.3180μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.0％,RSD为1.3％。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重现性好。     

HPLC法测定紫背天葵中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的研究

目的:建立紫背天葵中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法:采用Shim-pack VPODS(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,0.5%磷酸-50%乙腈为流动相;检测波长为280 nm;流速0.8 mL/min;柱温30℃。结果:矢车菊素-3-O-葡萄糖苷在0.05μg~1μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该方法可准确测定紫背天葵中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷的含量,重复性好,可作为控制紫背天葵质量的一个重要指标。     

HPLC测定当归红花酊中羟基红花黄色素A的含量

当归红花酊主要由红花、当归、丹参、黄芪等6味药材组成,具有活血化瘀、抗炎镇痛、理气扶正之功效.临床用于治疗痛经、月经不调等.为控制制剂质量,研究建立高效液相色谱法监控主要药理活性成分羟基红花黄色素A(HSYA)的含量,在现色谱条件下,方法简单易行,重复性好,准确可靠.     

HPLC法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A的含量

目的：目的用高效液相色谱法测定朱格伦乌日-6中羟基红花黄色素A含量。方法色谱柱为phenomenex C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）,检测波长为403nm,流速为1.0mL.min-1。结果羟基红花黄色素A进样量线性范围是0.0855～1.2825μg（r=0.999）,平均加样回收率为100.1%,RSD=0.9%（n=6）。结论该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定蒙成药冲年-18中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立冲年-18的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用Phenomenex luna C18柱(250mm×4.6mm;5μm);SHIMADZU C18柱(250mm×4.6mm;5μm)。流动相为A:甲醇-乙腈(26:2)作为有机相,B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调pH至6.0±0.1)作为水相,A:B(28:72)。流速为1 mL/min,检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在54～2160ng(r=0.9999)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率为99.50%。结论:本实验方法准确,灵敏,简便,可作为该制剂含量测定的依据。     

HPLC法测定制首乌及降脂通脉片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的：建立制首乌药材及降脂通脉片中(首乌、泽泻等)2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Kromasil C18柱，流动相为乙腈—水(25：75)，检测波长为320nm。结果：2，3，5，4′—四羟基二苯乙烯—2—O—β—D葡萄糖苷的线性范围在0．044～0．7μg，r=0．9999，平均回收率为98．54％，RSD为1．48％。结论：该法简便快捷，准确实用，可用于控制原药材制首乌及降脂通脉片的质量。     

HPLC法测定蒙药额力根-7中羟基红花黄色素A含量

HPLC方法测定额力根-7中羟基红花黄色素A含量。方法 :色谱柱C18(200×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈–磷酸-水(30:5:0.2:110);流速:1mL.min-1;测定波长:403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.0025～0.2mg成线性关系(r=0.999);回收率为102.7%;RSD=2.9%;额力根-7中羟基红花黄色素A平均含量为1.24mg.g-1。结论:采用本法测定额力根-7中羟基红花黄色素A的含量,操作简便,准确可靠,可用于制定该药品的质量控制指标之一。     

HPLC法测定蒙药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立蒙成药鼻炎清中羟基红花黄色素A的含量测定方法.方法 高效液相色谱法,C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72).流速1.0 ml/min,柱温30℃.检测波长为403 am.结果 羟基红花黄色素A在142.38ng～1139.04ng范围内晕良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.08%,RSD为0.98%.结论 本实验方法专属性强、重现性好,可用于控制本品的内在质量.     

HPLC法测定蒙药仁敖-10中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立仁敖-10含量测定方法。方法：应用反相HPLC法。结果：本法专属性强。结论：该方法具有简便、准确、灵敏度高等特点,可作为本品的质控方法。     

HPLC法测定麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立麒麟丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为Dikma Diamonsil,(C18,250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈—水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长320nm。结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.0491～1.473μg之间呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为95.8%,RSD为1.3%。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于麒麟丸的质量控制。关键词:麒麟丸;高效液相色谱法;2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷     

HPLC法测定安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立安乐片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Phenomenx C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速1.0 mL.min-1;检测波长320nm;进样量10μL;柱温25℃。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.05475～0.438μg范围内,其峰面积值与进样量(μg)有良好的线性关系,r=0.9996,平均加样回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论:该测定方法快速简便,可用于安乐片的质量控制。     

HPLC法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量

目的建立清热八味散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定清热八味散中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为依利特Hypersil ODS2(5μm,250mm x4.6mm);流动相为甲醇:0.5%乙酸溶液(20:80);检测波长:403nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;进样量:10μL。结果羟基红花黄色素A在0.8μg·mL-1~32μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=23 290x-9 400.2,r=0.999 7。平均加样回收率为101.0%,RSD为0.8%。结论该方法简便,准确,重复性好,可作为清热八味散中羟基红花黄色素A的质量控制方法。     

反相HPLC法测定行气止痛丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定蒙药行气止痛丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:HPLC法;C18柱;流动相:A:甲醇-乙腈(19:2),B:0.7%磷酸溶液(以三乙胺调节PH值至6.0±0.1),A:B(23:77);流速:1.0 m L/min;柱温:40℃;进样量:20μl;检测波长为403nm。结果:羟基红花黄色素A在0.1304~1.304μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=2935395X-20646 r=0.9998,平均回收率为100.5%,RSD为1.81%(n=6)。结论:本法简便、可靠,重现性好,可作为该药的质量控制方法。