性分化异常14例临床分析

性分化异常是人类常见的遗传病,发病率约为1%～2%[1].厦门市妇幼保健院妇产科自2003年至2008年共收治此类患者14例,现报道如下. 一、资料与方法 1.临床资料:2003年至2008年,厦门市妇幼保健院妇产科共收治性分化异常者14例,均因原发闭经、身材矮小或外生殖器发育异常就诊.     

性分化异常14例临床分析

性分化异常是人类常见的遗传病,发病率约为1%～2%[1].厦门市妇幼保健院妇产科自2003年至2008年共收治此类患者14例,现报道如下. 一、资料与方法 1.临床资料:2003年至2008年,厦门市妇幼保健院妇产科共收治性分化异常者14例,均因原发闭经、身材矮小或外生殖器发育异常就诊.     

207例性分化异常临床分析

报道了２０７例性分化异常的１０种类型，即真两性占１６．７６％，女假两性占１５．４６％，男假两性占１３．５％，Ｔｕｒｎｅｒ征占２０．２９％，Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ征占１１．６％，４６，ＸＸ性腺发育不全占２０．７９％，Ｘ或Ｙ多体占３．８６％，ＸＹ型性腺发育不全占５．３％，性别识别错误占１．４５％，易性癖占０．９７％。提出性别确认及处理原则，为８例患者更正了性别。     

性分化与性发育异常13例分析

目的:探讨性分化和发育异常的临床特点,并对腹腔镜在治疗中的应用进行评价。方法:对我院13例行腹腔镜切除性腺的性分化和发育异常病例资料进行分析。结果:13例均为女性外阴,含有Y染色体或Y的成分,性腺位于腹腔内或腹股沟内,4例为条索状原始性腺,9例为睾丸。3例有始基子宫和输卵管。性激素水平符合绝经期表现。11例经腹腔镜完成手术,2例转传统手术,手术后1~2天出院。结论:含有Y染色体或Y成分的性腺位于腹腔或腹股沟内并且丧失正常功能,是手术切除的指征,腹腔镜手术具有微创和术后恢复快的优势。     

性分化异常42例患者的遗传学分析

性分化异常是一类常见的疾病 ,直接影响患者的身心健康 ,探讨性分化异常的遗传学病因 ,有助于临床诊断及治疗。本研究对 42例性分化异常患者的细胞及分子遗传学分析的结果进行讨论 ,报道如下。一、资料与方法1 病例来源 :1997年 9月至 1999年 1月在我室做遗传咨询及检查的 42例性分化异常的患者。其中 ,Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征 7例 ,单纯性 46 ,ＸＹ性腺发育不全 3例 (ＸＹ女性性反转综合征 ) ,先天性肾上腺皮质增生症 2例 ,混合性性腺发育不全 1例 ,单纯性 46 ,ＸＸ性腺发育不全 2 2例 ,Ｔｕｒｎｅｒ综合征 7例。临床诊断标准按丘维…     

性分化异常患者的细胞遗传学分析

目的：探讨性分化异常的遗传学病因。方法：每例性分化异常患者取外周血淋巴细胞常规制备染色体。Ｇ带、Ｃ带,高分辨显带及银染技术分析核型。结果：１１１例性分化异常患者中检出染色体异常４５例,数量异常１４例,结构异常３１例,包括缺失、倒位、易位、环状染色体、额外小染色体等。结论：染色体异常是性分化异常的重要原因,分析患者的核型,对于诊断及治疗均有一定意义。     

性分化异常患者的细胞遗传学病因分析

目的：性分化异常的细胞遗传学病因。方法：每例性分化异常患者取外周血淋巴细胞常规制备染色体。Ｇ带、Ｃ带,高分辨显带及银染技术分析核型。结果：１１１例性分化异常患者中检出染色体异常４５例,数量异常１４例,结构异常３１例,包括缺失、倒位、易位、环状染色体、额外小染色体等。结论：染色体异常是性分化异常的重要原因,分析患者的核型,对于诊断及治疗均有一定意义。     

性早熟14例临床分析

本文对我院治疗的14例性早熟患儿的病因进行分析。通过病史、体征、辅助检查及内分泌测定,发现真性性早熟8例,假性性早熟6例。6例假性性早熟采用去除病因及对症治疗;8例真性性早熟采用安宫黄体酮片治疗,每日3次,每次4～8㎎口服,并根据病情及雌激素水平调整剂量:经3～6个月治疗,6例月经停止,乳腺萎缩,激素水平下降。本文认为采取有效措施预防性早熟的发生十分重要。     

子宫破裂14例临床分析

１９７０年１月至１９９６年９月我院收治子宫破裂１４例,现分析如下。一、临床资料（一）一般情况：１４例患者年龄２４～４１岁,平均３２岁。均为经产妇,产次２～７次。胎儿体重２４００～３８００ｇ。（二）发生的时间与部位：１３例发生在分娩期;１例发生在妊娠晚...     

下丘脑性闭经14例分析

下丘脑性闭经(hypothalamic amenorrhea,HA)是最常见的一种闭经形式，约占继发性闭经的48％。其病因复杂，本文即是对14例HA患者的病因和内分泌表现进行分析。     

临床病案讨论性分化异常（46，XY女性综合征）

临床病案讨论性分化异常（４６，ＸＹ女性综合征）４３００７１湖北医科大学第二附属医院病历摘要患者，女，１８岁．１９９３年７月２３日入院，因无月经来潮而就诊。患者自幼肥胖，女性性征发育可，但无月经来潮。父母非近亲配偶，其母妊娠期间未接触任何有毒物质，未服...     

HELLP综合征14例临床分析

目的 探讨产科并发症HELLP综合征的母儿预后。方法 回顾性分析研究14例HELLP综合征的患者妊娠结局和围产儿预后。结果 14例中12例发生在产前，2例发生在产后，平均孕龄为32．5周，孕妇的严重并发症包括：急性肾衰、DIC、肺水肿、严重腹水和胎盘早剥等。其中8例需要输血或血液制品，12例采用剖宫产结束分娩。围产儿死亡5例，主要与胎盘早剥有关，另外胎儿宫内窘迫及早产也是重要原因。结论 HELLP综合征是一种严重的产科并发症，其高的母婴并发症和病死率要求我们对有妊娠高血压疾病的患者进行密切随访和治疗，一旦确诊为HELLP综合征应转入中心级以上医院进行治疗，尽快终止妊娠。     

肩难产14例临床分析

肩难产是一种不常见的分娩并发症。由于其常在儿头娩出后意外发生，常使接产者措手不及，操作不当可致严重后果，如发生新生儿臂丛神经损伤、肱骨骨折、锁骨骨折等，新生儿重度窒息率达14．3‰，围生儿病死率22．9‰。因此，早期预测、识别和正确处理肩难产是非常重要的。我院4年间共发生14例。现将有关资料进行分析如下。     

腹腔妊娠14例临床分析

目的:了解腹腔妊娠的临床特点,以便做到早期诊断,早期治疗,降低母婴死亡率.方法:对温州医学院附属第一医院及附属第二医院1991～2006年收治的14例腹腔妊娠患者的临床资料,进行回顾性分析.结果:腹腔妊娠占同期异位妊娠的0.23%(14/6086),原发性腹腔妊娠仅1例;14例腹腔妊娠均无特异性临床表现.术前诊断率21.42%(3/14);14例均接受手术治疗,12例胎盘一次完全取出,2例部分胎盘留置腹腔,其中1例术后未用药,3月后病灶完全吸收,另外1例术后予米非司酮治疗,术后42天产后检查发现血HCG已降至正常,该患者失访;14例孕妇均存活,2例妊娠达足月,胎儿存活率14.29%.结论:腹腔妊娠罕见,对母婴危害极大,无特异性临床表现,不易早期诊断,误诊率很高,手术是唯一确实有效的治疗方法,具体方式因孕期长短、胎盘情况而定.     

羊水栓塞14例临床分析

目的 探讨羊水栓塞的临床特点和综合防治措施.方法 回顾性分析羊水栓塞患者的临床资料,通过分析高危因素、临床特点及分娩结局,探讨羊水栓塞的综合防治措施.结果 石家庄市妇产医院2012年1月1日至2017年12月31日羊水栓塞发生率为1/9426(10.6/10万),经产妇比例为78.6％,产科干预6例为42.9％,且62...     

性分化与发育异常的新分类

性分化与发育异常的分类一直沿用真两性畸形、女性假两性畸形与男性假两性畸形[1] 。近年来由于生殖医学基础理论的发展 ,对每种性分化与发育异常有了更为深入的了解 ,简单的按真、假两性畸形分类已不足以反映各种类型的性分化与发育异常 ,需要制订一个更为科学与实用的分类法。我组自 80年代以来 ,对性分化异常试用了一种简便和实用的分类法[2 ] 。在 2 0年间我院收治了临床所见的各种类型性分化与发育异常 5 0 0余例 ,并于 1996年总结 45 0例并获卫生部科技一等奖 ,说明这一分类是切实可行的。现介绍如下。1　人类性别分类的依据人类有 6…     

脐带异常312例临床分析

目的:探讨脐带异常对围生儿及孕产妇的影响。方法:回顾性分析我院312例脐带异常分娩者,总结其对围生儿的影响,孕产妇的影响以及妊娠方式的影响。结果:脐带异常对围生儿及孕产妇的影响明显,及时发现并正确处理脐带异常,可降低围生儿死亡率。结论:用准确的方法发现脐带异常并及时终止妊娠,对孕产妇及围生儿均有益。