醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症30例

目的：观察醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法：选取卒中后抑郁症患者90例,随机分为中药加西酞普兰组、单纯中药组和西药对照组各30例。中药加西酞普兰组给予醒脑解郁胶囊和西酞普兰口服治疗,单纯中药组给予醒脑解郁胶囊口服治疗,西药对照组给予氟西汀口服。3组疗程均为3周。结果：治疗后中药加西酞普兰组HAMD评分、神经功能缺损评分分别与单纯中药组、西药对照组比较,差异有显著性意义（P均〈0．05）,且中药加西酞普兰组疗效优于单纯中药组、西药对照组（P〈0．05）。结论：醒脑解郁胶囊配合西酞普兰治疗卒中后抑郁症疗效显著。     

醒脑解郁胶囊治疗卒中后抑郁症临床疗效分析

目的:观察醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症的临床疗效.方法:临床治疗采用随机双盲法,结果显示醒脑解郁胶囊组和百优解组患者治疗后抑郁程度愈显率分别为:76.7%,66.6%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).醒脑解郁胶囊组和空白对照组患者治疗后神经功能缺损愈显率分别为:73.33%,60.0%,两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:醒脑解郁胶囊对卒中后抑郁症的抑郁程度和神经功能缺损有较好的疗效.     

中药穴位贴敷联合解郁合剂治疗肝气郁结型轻度抑郁症的疗效观察

目的：探讨中药穴位贴敷联合解郁合荆治疗肝气郁结型轻度抑郁症的疗效及安全性。方法：将61例患者随机分为2组。单纯中药组30例,采用解郁合剂口服治疗;贴敷加药组31例,在单纯中药组的基础上配合神门、内关穴位贴敷。治疗2周为1疗程,共治疗3疗程评价疗效。结果：总有效率治疗组为73．3％,对照组为71.0％,2组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组HAMD总分同期比较,治疗4周末、治疗6周末时,差异均无显著性意义（P〉0．05）;治疗2周末时,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药穴位贴敷联合解郁合剂治疗肝气郁结型轻度抑郁症疗效肯定,简便易行,安全性高。     

舒忧解郁方治疗中风后抑郁症临床观察

目的：观察舒忧解郁方早期干预治疗中风后抑郁症的临床疗效.方法：64例中风后抑郁症患者,随机分为治疗组和对照组.治疗组（32例）用常规西药治疗并加服中药舒忧解郁方.对照组（32例）单纯用西药治疗,对治疗前后情况进行比较.结果：治疗组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分、神经功能缺损评分均明显优于对照组（P＜0.01）.结论：舒忧解郁方具有较好的抗抑郁作用并能明显促进中风后神经功能的康复.     

涤痰化瘀、解郁醒脑法治疗卒中后抑郁症38例临床疗效分析

目的 观察涤痰化瘀、解郁醒脑法对卒中后抑郁症的临床效果。方法 采用随机分组对照法, 治疗组用醒脑解郁汤,对照组用西药百优解。结果 治疗组患者治疗前后抑郁程度和神经功 能缺损疗效分别为:94.74％与89.47％;对照组分别为:84.21,57.89％。两组比较,差异有 显著性意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论 醒脑解郁汤对年中后抑郁症的抑郁 程度和神经功能缺损有较好的疗效。     

针药合用治疗卒中后抑郁症50例临床观察

目的：观察针药合用治疗卒中后抑郁症的·临床疗效。方法：将100例卒中后抑郁症患者随机分为2组各50例。对照组单纯服用盐酸氟西汀胶囊治疗,针药组采用盐酸氟西汀胶囊及电针治疗。观察2组治疗前后神经功能缺损评分、汉密尔顿抑郁量袁（HAMD）评分的变化。结果：2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗后2组神经功能缺损评分、HAMD评分均显著低于治疗前（P〈0．01）;针药组治疗后神经功能缺损评分、HAMD评分改善程度均显著优于对照组（P〈0．01）。结论：针药合用治疗卒中后抑郁症疗效肯定。     

解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症30例观察

目的：观察解郁柴胡疏肝汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组30例用黛力新治疗,治疗组30例加用解郁柴胡疏肝汤治疗,在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿（Hamilton）抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈O．05）,治疗组HAMD评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0．05）,两组治疗后HAMD评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0．05）,治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：解郁柴胡疏肝汤联合黛力新可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复,且无明显的不良反应。     

自拟解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症效果观察

目的：观察自拟解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症效果。方法：我院中风后抑郁症患者随机分为两组,观察组服用自拟解郁醒脑汤,对照组患者采用西药治疗,对效果进行观察。结果：观察组总有效率96.43%,对照组总有效率75%,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：自拟解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症疗效确切,可在临床推广应用。     

针刺百会穴治疗中风后抑郁症的临床研究

目的：观察针刺百会穴治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效及对生活质量与神经功能的影响。方法：针剌百会穴疗法与口服西药安拿芬尼治疗卒中后抑郁症疗效进行对照研究。结果：两组患者治疗前后汉密尔顿（HRSD）量表评分有极显著性差异（P〈0．01），提示针刺组和对照组对于改善PSD患者的抑郁症状均有较好疗效；针刺组不良反应与对照组相比发生率较少，两组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：针刺百会穴对脑卒中后抑郁症有肯定的治疗作用。     

清热活血醒脑开窍法治疗进展性脑梗死临床观

目的：观察清热活血醒脑开窍法治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将90例进展性脑梗死患者按随机原则分为治疗组和对照组,各45例。2组均采用西医常规内科治疗方法,治疗组加清热活血醒脑开窍法中医治疗（大黄粉、水蛭胶囊、清开灵注射液）,对照组不加任何中医治疗。评估治疗前、第7天、第14天患者神经功能缺损情况和日常生活能力（ADL）及临床疗效。结果：治疗前2组间比较,神经功能缺损评分差异无显著性意义（P〉0．05）;治疗组治疗第7天和第14天与对照组同时间比较,神经功能缺损评分均降低,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。组内治疗前后比较,治疗组治疗前与治疗第7天和第14天、治疗第7天与第14天比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）;对照组治疗第7天和第14天神经功能缺损评分虽有降低,但与治疗前比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗第14天总有效率治疗组为91．1％,远高于对照组的71．1％,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组疗效优于对照组。2组治疗第14天ADL情况比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,治疗组明显优于对照组。2组治疗过程中均未出现颅内出血及其他内脏出血。对照组出现腹壁注射部位皮下瘀斑4例,治疗组出现3例,未经特殊处理,停药后自行消退。治疗组3例出现腹痛、腹泻,经大黄粉减量或对症处理后症状消失,所有病例未影响用药。结论：清热活血醒脑开窍法中药治疗进展性脑梗死能促进神经功能缺损恢复,提高ADL,降低致残率,明显提高临床疗效,而未见不良反应增加。     

安胃二号方治疗胃溃疡临床研究

目的：观察安胃二号方治疗胃溃疡的临床疗效。方法：将98例患者随机分为3组。中药组32例单纯口服安胃二号方;西药组33例运用三联方案1周后,口服奥美拉唑5周;中西药组33例用三联方案1周后加服安胃二号方。观察治疗后临床疗效、症状积分变化、幽门螺杆菌（Hp）根除情况、溃疡1年复发率及不良反应。结果：3组近期疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。中药组、中西药组分别与西药组治疗后症状积分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。复发率中药组、中西药组分别与西药组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。中西药组与西药组Hp转阴比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：安胃二号方对胃溃疡具有较好临床疗效,中西药结合治疗胃溃疡可明显降低复发率。     

中西医结合治疗脑卒中后抑郁症60例临床观察

目的：观察中药治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：对照组60例常规用西药黛力新治疗,治疗组60例加用自拟中药导痰汤合菖蒲郁金汤治疗,在治疗前和治疗8周后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分（CNS）评定其疗效。结果：治疗组总有效率与对照组比较差异有显著意义（P〈0.05）,治疗组评分与对照组比较差异有显著意义（P〈0.05）,两组治疗后评分与治疗前比较差异有显著意义（P〈0.05）,治疗组不良反应发生率少于对照组。结论：采用中西医结合治疗可明显改善脑卒中后抑郁障碍程度,并能促进神经功能康复,且无明显的不良反应。     

小续命汤加减治疗中风患者神经功能缺损的临床研究

目的：观察小续命汤加减对改善中风患者神经功能缺损的临床疗效。方法：将80例患者随机分为2组。对照组采用基础疗法治疗;治疗组在对照组基础上加服小续命汤加减治疗,共服用28天。结果：神经功能缺损评分治疗纽入院时与第14天、第28天比较,差异有显著性意义（P〈0．05）;2组第28天时比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。2组治疗第14天后疗效检验．差异无显著性意义（P〉0．05）;2组治疗第28天疗效检验,差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组临床疗效高于对照组。结论：小续命汤加减对改善中风患者神经功能缺损具有良好的临床效果。     

自拟熄风泻火通瘀方治疗高血压性脑出血急性期35例临床观察

目的探讨治疗高血压性脑出血患者的最佳疗法。方法将69例患者随机分为治疗组（35例）和对照组（34例）。对照组采用西医内科常规治疗并静点醒脑静注射液；治疗组在对照组基础上加服熄风泻火通瘀方。治疗4周后观察两组患者血肿吸收、神经功能缺损评分及临床疗效情况。结果治疗组与对照组比较，其神经功能缺损评分、临床疗效和血肿吸收速度情况，经统计学处理，差异有显著性（P〈0．01）。结论熄风泻火通瘀方联合醒脑静注射液是治疗高血压性脑出血急性期更为有效的方法，对提高疗效、促进恢复有明显作用。     

活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的：探讨活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：78例PSD患者,随机分成活血解郁汤研究组38例和对照组40例,在常规脑卒中治疗基础上,研究组加活血解郁汤每日1剂治疗,对照组加氟西汀40mg／天治疗,疗程2个月。用汉密顿抑郁量表和临床神经功能缺损程度评分标准在治疗2周、1个月和结束后分别进行评定观察。结果：抗抑郁的效果,治疗2周时,研究组的疗效优于对照组（P〈0．05）,但治疗1个月和2个月时,两组疗效相近（P〉0．05）;对神经功能缺损的恢复,研究组优于对照组（P〈0．05）,尤其是治疗2周和2个月时更为显著（P〈0．01）。结论：活血解郁汤治疗PSD见效快,疗效好,费用低,无副作用。     

综合治疗急性大面积脑梗死疗效观察

目的：寻找提高治疗急性大面积脑梗死临床疗效的方法。方法：将96例患者随机分为综合组和西药组。西药组48例，采用常规西医脱水降颅压、脑保护、抗血小板聚集、改善循环及对症支持等治疗；综合组48例，采用常规西医治疗配合针灸及中药灌肠。28天后统计疗效。结果：综合组总有效率为68．8％，西药组总有效率为39．6％，经统计学处理，组间差异有非常显著性意义（P〈0．01）。美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分综合组明显优于西药组（P〈0．001）。昏迷量表（GCS）评分综合组明显优于西药组（P〈0．01）。结论：中西医结合治疗大面积脑梗死明显优于单纯西医治疗，能明显改善患者的神经功能缺损程度，降低死亡率。     

化瘀解郁汤治疗中风后抑郁36例临床观察

目的：观察化瘀解郁汤治疗中风后抑郁的疗效。方法：72例中风后抑郁患者随机分为两组,对照组36例常规西药治疗,治疗组36例在西药治疗基础上加用化瘀解郁汤,两组疗程2月,治疗前后分别进行汉密尔顿抑郁量表评分、临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定比较。结果：治疗结束后治疗组两量表评分及临床疗效评定改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,并无明显不良反应。结论：化瘀解郁汤治疗中风后抑郁安全有效。     

醒脑解郁颗粒治疗卒中后抑郁60例临床疗效观察

目的:观察醒脑解郁颗粒治疗卒中后抑郁症(post stroke depression,PSD)的临床疗效。方法:将60例PSD患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组予以脑卒中常规治疗和心理疏导、健康宣教;治疗组在常规卒中治疗上加用醒脑解郁颗粒。两组疗程均为4周。治疗前后以汉密顿抑郁量表(HAMD)和ADL量表观察疗效。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率66.7%,两组间疗效比较差异有显著性意义(P<0.05)。提示:治疗卒中后抑郁症应用醒脑解郁颗粒有较好临床疗效。     

自拟解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症效果观察

目的：观察自拟解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症效果。方法：我院中风后抑郁症患者随机分为两组,观察组服用自拟解郁醒脑汤,对照组患者采用西药治疗,对效果进行观察。结果：观察组总有效率96.43％,对照组总有效率75％,两组比较差异具有显著性（P＜0.05）。结论：自拟解郁醒脑汤治疗中风后抑郁症疗效确切,可在临床推广应用。     

中药联合心理疏导治疗围绝经期抑郁症临床研究

目的：观察中药联合心理疏导治疗围绝经期抑郁症的疗效。方法：将90例患者随机分为3组,治疗组口服滋水清肝饮联合心理疏导治疗;中药对照组予滋水清肝饮口服;西药对照组予激素替代治疗。观察治疗前后血清内分泌激素雌二醇（E2）、卵泡刺激素（FSH）、黄体生成素（LH）和血浆单胺类神经递质去甲肾上腺素（NE）、多巴胺（DA）、五羟色胺（5-HT）的变化。结果：总有效率治疗组为80.0%,中药对照组为53.3%,西药对照组为56.7%,治疗组分别与中药、西药对照组比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）。治疗后3组患者血清E2水平均较治疗前升高,FSH、LH水平均下降,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。3组间治疗后E2、FSH、LH水平分别比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）。治疗组治疗后血浆NE、DA、5-HT含量均较治疗前升高,差异均有非常显著性意义（P〈0.01）。中药、西药对照组部分指标较治疗前有升高,差异有显著性意义（P〈0.05）。治疗组分别与中药、西药对照组比较,差异均有显著性或非常显著性意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：滋水清肝饮联合心理疏导治疗围绝经期抑郁症疗效满意。