拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌16例观察

目的：观察拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应。方法：经病理证实的小细胞肺癌16例，经EP方案或CE方案化疗后复发，其中局限期9例，广泛期7例，予TPT1.2mg／m^2，d1—5，DDP20mg／m^2，d1—5方案化疗2-3个周期后评价疗效。结果：局限期9例，CR1例，PR3例，RR44.4％，广泛期7例，CR0例，PR2例，RR28．6％。结论：拓扑替康联合顺铂治疗复发性小细胞肺癌有效率较高，毒副反应可耐受，是临床值得推荐的化疗方案。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例临床观察

目的：观察研究泽菲（吉西他滨）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效,毒副反应。方法：对32例初治的晚期非小细胞肺癌给予泽菲、顺铂联合化疗,泽菲1g/m^2,静脉滴注,第1、8天。顺铂30mg/m^2,静脉滴注,第1-3天。21d为一个周期。结果：32例患者有效率（完全缓解＋部分缓解）达43.7%,主要毒副反应为血液学毒性,用升白药等治疗后不影响化疗,其它毒副反应较轻,可耐受。结论：泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应较轻可以耐受。     

培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌36例临床观察

目的 观察培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对36例初治失败的晚期非小细胞肺癌给予培美曲塞联合顺铂化疗,培美曲塞500mg／m2,dl静脉滴注;顺铂75mg／m2,静脉滴注,分1-3d;21d为1个周期。结果36例患者有效率为27．77％,其中完全缓解0例,部分缓解10例,稳定15例,进展11例,疾病控制率为69．44％,主要不良反应为胃肠道反应、皮疹及骨髓抑制,但均可耐受,无化疗相关性死亡。结论 培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒副反应较轻可以耐受。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例临床研究

目的：评价紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法：28例经病理组织学或细胞学证实为Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇脂质体60～90mg/m2,d1,静脉滴注3h;顺铂75mg/m2,d1给予,每3周重复,为1周期,共2个周期。结果：28例患者均可评价疗效,CR1例,PR19例,总有效率71.4%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、肌肉痛、肝功能损害等,大多为Ⅰ、Ⅱ度反应,均未发生过敏反应。结论：紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得推广应用。     

托泊替康联合顺铂治疗晚期肺及头颈部鳞癌的临床研究

目的 观察托泊替康联合顺铂治疗晚期肺及头颈部鳞癌的疗效及毒副反应.方法 126例经病理或细胞学证实为肺鳞癌和头颈部鳞癌患者予托泊替康0.75～1.2mg/m<2,静脉滴注30min,d1～d5;顺铂25-30mg/m2,静脉滴注,d1～d3.21 d为1周期.2周期为一疗程.结果 全组无完全缓解病例,部分缓解61例,稳定53例,进展12例,总有效率48.4%,中位生存期10.1个月.1年生存率36.7%.毒副反应:主要为骨髓抑制和脱发.结论 托泊替康联合顺铂治疗晚期肺及头颈部鳞癌疗效较好.毒副反应可耐受,无蓄积.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 32例晚期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇135-150mg/㎡、卡铂300mg/㎡,21d为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%,中位生存期10.2月,1年生存率40.6%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节痛和脱发。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应容易耐受,值得临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗34例晚期非小细胞肺癌

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 34例经病理和（或）影像学及针吸细胞学证实为晚期非小细胞肺癌患者,予多西紫杉醇75mg/m2,静滴60min d1;DDP25-30mg/m2,静滴,d1-3。21d为1周期,2周期为1个疗程。结果全组CR2例,PR13例,SD12例,PD7例,总有效率44.1%,中位生存期11.3个月,1年生存率40.5%。不良反应：以骨髓抑制及消化道反应为主。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较高的疗效,毒副作用可耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探讨多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:评价分析27例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者予以多西他赛联合顺铂治疗,多西他赛75mg/m2,第1天静脉滴注;顺铂75mg/m2,第1天静脉滴注;28d为1个周期,观察治疗2~3个周期后的临床疗效及毒副作用。结果:27例中,总有效率为40.74%,中位生存时间38周,一年生存率40%;主要毒副反应为骨髓抑制,无治疗相关性死亡。结论:多西他赛联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌的较好方案之一,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。[方法]应用紫杉醇175 mg/m2联合顺铂75 mg/m2方案治疗36例晚期非小细胞肺癌患者,并观察疗效和副作用。[结果]总有效率达38.9%(14/36),其中初治组有效率为41.2%(7/17),复治组有效率为36.8%(7/19)。主要毒副反应为骨髓抑制、脱发、恶心呕吐及周围神经炎,但患者可耐受。[结论]紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可耐受。     

多帕菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察多帕菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性。方法：经病理组织及细胞学确诊的Ⅲ期或Ⅳ期的非小细胞肺癌患者38例，年龄30～75岁，KPS评分70分以上，多帕菲35mg/m^2，第1、8天静脉滴注，顺铂70mg/m^2，分3天静脉滴注，21d为1个周期，治疗2个周期后评价近期疗效与毒副反应，随访1年。结果：全组完全缓解1例，部分缓解15例，总有效率42%，稳定10例，1年生存率60%，中位疾病进展时间7.2个月。常见毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、水钠潴留等。结论：多帕菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可耐受，值得临床推广。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察国产长春瑞滨(NVB,盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应、中位生存期及生存率。方法对52例不宜或不能手术的Ⅲa~Ⅳ期非小细胞肺癌采用NVB联合DDP方案化疗,采用盖诺25mg/m2静脉推注,第1、8天,顺铂60~70mg/m2静脉滴注,分3~4天应用,28天为一个周期。结果本组病例回顾性分析研究,其中PR18例(34.6%),MR9例(17.3%),SD17例(32.7%),PD8例(15.4%),临床获益率84.6%(44/52);生存期为3~26个月,中位生存期为10.1个月,1年生存率为37.71%,2年生存率为17.24%;主要毒副反应为骨髓抑制,消化道反应。结论本方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效较高、副反应较小、患者能够耐受的治疗方案。     

吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC的临床研究

目的 研究比较吉西他滨与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法 将 72 例晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,分别接受吉西他滨与多西他赛联合顺铂化疗,每例患者至少接受 2 个周期以上的同一方案治疗,比较两组方案治疗的近期疗效、不良反应及 1 年生存期。结果 吉西他滨联合顺铂化疗组有效率为 47.2％,多西他赛联合顺铂化疗组有效率为 44.5％,吉西他滨联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.4 m,1年生存率为 44.5％,多西他赛联合顺铂化疗组患者中位生存期 11.1 m,1 年生存率 41.7％,两组的各项结果比较均无统计学差异（P＞0.05）。结论 吉西他滨与多西他赛联合顺铂方案治疗晚期 NSCLC 疗效相似,可以作为临床一线治疗方案。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效,评价其安全性。方法:老年晚期NSCLC共58例,ECOG体能状况评分均≤2。多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡铂AUC=5,d1。每3周为一个周期,共治疗2～4个周期。每治疗2个周期后复查CT,评价疗效。生存率分析采用Kaplan-Meier模型及Log-rank检验。结果:全组58例中,CR1例、PR22例、SD26例、PD9例,有效率39.7%(23/58)。随访时间为4～18个月,随访率94.8%(55/58)。中位生存期为11.0个月,中位疾病进展时间为6.4个月,一年生存率为51.7%(30/58)。毒性反应主要为骨髓抑制、脱发和恶心呕吐,III-IV度白细胞减少发生率为53.4%(31/58)。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗老年人晚期NSCLC疗效好,毒性反应可耐受;对于体能状况好的老年晚期NSCLC患者可考虑作为一线化疗方案。     

培美曲塞单药或联合铂类治疗非小细胞肺癌86例分析

目的研究培美曲塞单药或联合铂类治疗局部进展或复发转移的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的疗效及安全性。方法回顾性分析2008年12月-2011年5月解放军总医院经组织病理学证实的局部进展或复发转移的NSCLC患者86例接受培美曲塞（Pem）500 mg/m2d1单药化疗,或者培美曲塞500 mg/m2d1联合顺铂75 mg/m2d1或卡铂AUC=5 d1联合化疗,均21 d为1周期。所有患者治疗过程中均接受叶酸、维生素B12及地塞米松治疗。结果 86例中无完全缓解病例,部分缓解10例,稳定53例,进展23例,客观缓解率11.6%（10/86）,疾病控制率73.3%（63/86）,中位无疾病进展时间为7.3月,中位生存时间为14.6月,1年生存率为45.1%。主要不良反应为Ⅰ/Ⅱ度消化道反应和白细胞减少。结论培美曲塞单药或联合铂类治疗局部进展或复发转移的NSCLC疗效确切,耐受性好。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌56例近期疗效观察

目的　观察金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法　金喜素 1mg/m2 ,静脉点滴 ,第 1～ 5d;顺铂 30mg/m2 ,静脉点滴 ,第 1～ 3d。每 2 1d为 1个周期 ,连用 2个周期后评价疗效。结果　CR 5例 ,PR 2 5例 ,总有效率 (CR PR)为 5 3 6 %。本方案主要的副作用是骨髓抑制和胃肠道反应。结论　金喜素联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案     

紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察紫杉醇联合顺铂方案（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副作用。方法63例中晚期NSCLC患者均采用TP方案化疗,观察有效率、中位生存期、1年生存率及毒副作用。结果63例患者总有效率为49．2％（31／63）,初治组和复治组的有效率分别为57．1％（24／42）和33．3％（7／21）,两组比较差异无统计学意义（χ^2=3．7154,P=0．0748）,中位生存期（12．00±0．64）月,1年生存率为31．1％;常见的毒副作用为骨髓抑制及消化道反应,但均在可耐受的范围内。结论,TP方案治疗晚期非小细胞肺癌能取得较好的疗效,患者耐受性较好。     

GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较

目的探讨GP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性。方法70例初治晚期NSCLC患者随机分为TP组（36例）和GP组（34例）。TP组：紫杉醇135mg／m^2，第1天；顺铂30mg／m^2，第1-3天。GP组：吉西他滨1000mg／m^2,第1、8天；顺铂30mg／m^2，第1-3天。化疗2-3个周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果GP和TP两组的有效率分别为44．4％（16／36）和35．3％（12134），两组中位生存期分别为8．7个月和8．5个月，1年生存率分别为16．6％和19．4％，2年生存率分别为8．3％和11．1％。两组资料统计学处理均无显著性差异。毒副反应方面，GP组以血小板降低为主，TP组以白细胞降低为主，均在可耐受的范围内。结论GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定，不良反应有一定差异，可根据不同个体选用不同的化疗方案。     

小剂量拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的临床研究

目的：观察小剂量拓扑替康联合顺铂治疗晚期肺鳞癌的疗效和毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的38例肺鳞癌患者给予拓扑替康0．8mg/m^2静滴，第1－5天，顺铂50－70mg/m^2静滴，第6天，21天为1周期，结果：全组无完全缓解，部分缓解17例，稳定15例，进展6例，27例初治者和11例复治者近期有效率分别为48．1％，36．4％，总有效率44．7％，中位生存期10个月（4－14个月），1年生存率为34．2％，毒副反应主要有骨髓抑制，胃肠道反应及轻度脱发，结论：小剂量拓扑替康联合顺铂治疗肺鳞癌具有较好的疗效，不良反应可耐受。     

周剂量泰索帝联合顺铂治疗77例晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察周剂量泰索帝联合顺铂方案治疗一线及二线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法:2000年~2005年收治的77例ⅢB—Ⅳ期NSCLC患者,分为初治组和复治组,初治组36例,复治组41例,泰索帝35mg/m2静脉点滴1h,第1、8天,DDP40mg静脉点滴,第1~3天,21d为1周期。结果:77例中CR6例,PR19例,NC42例,PD10例。总有效率(RR)为32.5%(25/77)。初治组RR44.4%(16/36),复治组RR24.3%(10/41)。全组中位TTP为4个月(2～12个月),中位生存期13月,1年生存率为65.7%,2年生存率14.7%,主要毒副反应为骨髓抑制;白细胞下降占32.46%(25/77),Ⅲ～Ⅳ度2.59%(2/77);非血液学毒性轻微。全组无治疗相关性死亡。结论:周剂量泰索帝联合顺铂方案一线及二线治疗晚期非小细胞肺癌均疗效较好,耐受性佳。