花粉药物前列康普乐安片的应用探讨

前列康普乐安片是由油菜花花粉精制而成的纯度高、无污染、易吸收的天然花粉制剂，目前临床中主要用于慢性前列腺炎和良性前列腺增生的预防与治疗。     

普乐安片治疗良性前列腺增生症对比研究

目的:随机对照观察普乐安片治疗良性前列腺增生(BPH)的临床疗效。方法:将BPH患者80例前瞻性随机分为两组,治疗组60例,给予前列康3片,3/d口服;对照组20例,给予保列治1片,口服,一日一次;疗程均为90 d。观察治疗前后BPH患者的国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、前列腺体积、残余尿量及最大尿流率(Qmax)的改善情况。结果:普乐安片治疗良性前列腺增生(BPH)安全有效,总有效率为93.3%。随访观察3月,能明显改善患者主客观症状。治疗组IPSS及QOL评分由治疗前平均14.4±3.8及3.1±0.6分别下降至10.0±2.7及1.7±0.6,最大尿流率由治疗前(13.2±1.9)ml/s增加至治疗后(17.5±4.7)ml/s,治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前后残余尿量、前列腺体积及PSA变化比较无统计学意义,治疗组与对照组治疗效果比较差异无显著意义(P>0.05)。结论:普乐安片是目前治疗症状性BPH患者的理想首选药物。     

普乐安片治疗慢性前列腺炎多中心临床观察

目的 通过随机开放平行对照的多中心临床试验研究对比普乐安片和普适泰片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 共筛选174例经门诊确诊的慢性前列腺炎患者,随机分为两组：试验组133例,口服普乐安片4片,3次·d^-1;对照组41例,口服普适泰片1片,2次·d^-1,疗程均为8周。观察患者的症状,前列腺情况及前列腺液的变化。结果 试验组总有效率为77.44%,对照组总有效率为80.49%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。结论 普乐安片是目前治疗慢性前列腺炎较为理想的植物药物。     

普乐安片联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效分析

目的研究分析普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将我校教学医院收治的慢性前列腺炎患者随机分组,治疗组采用普乐安片联合左氧氟沙星片治疗,对照组只采用左氧氟沙星片治疗,两组的疗程均为42天。在治疗前对两组患者分别进行前列腺液检查及NIH-CPSI评分。结果治疗42天后治疗组治愈率为57%(79/140),有效率88%(122/140);对照组的治愈率为15%(21/140),有效率为37%(51/140);两组有效率有显著性差异(P<0.01)。结论普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎较单用左氧氟沙星片疗效好。     

普乐安片联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效分析

目的研究分析普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将我校教学医院收治的慢性前列腺炎患者随机分组,治疗组采用普乐安片联合左氧氟沙星片治疗,对照组只采用左氧氟沙星片治疗,两组的疗程均为42天。在治疗前对两组患者分别进行前列腺液检查及NIH-CPSI评分。结果治疗42天后治疗组治愈率为57%(79/140),有效率88%(122/140);对照组的治愈率为15%(21/140),有效率为37%(51/140);两组有效率有显著性差异(P0.01)。结论普乐安片联合左氧氟沙星片治疗慢性前列腺炎较单用左氧氟沙星片疗效好。     

清淋汤治疗慢性前列腺炎70例疗效观察

目的观察中药清淋汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法随机将140例慢性前列腺炎患者分为治疗组及对照组,治疗组用中药清淋汤治疗,每天一剂,水煎,早晚分服,对照组用普乐安片治疗,1次4片,每天3次,4周后评定疗效.结果治疗组总有效率明显高于对照组(P＜0.01).结论中药清淋汤治疗慢性前列腺炎疗效显著,用药安全,值得临床应用.     

紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定普乐安片中总甾醇的含量测定方法。方法以β-谷甾醇为对照品,通过香草醛-高氯酸显色反应,测定普乐安片中总甾醇的含量。结果对照品和样品最大吸收波长均在542 nm,对照品β-谷甾醇在0.030 39～0.081 04 mg范围内线性关系良好,r=0.998 8,样品平均回收率为100.6%,RSD=2.75%。结论本法测定总甾醇含量准确、灵敏,重现性好,可用于测定普乐安片中总甾醇含量,为普乐安片质量控制提供可靠依据。     

普乐安片治疗良性前列腺增生的临床疗效及其与疗程关系研究

目的 探讨普乐安片治疗良性前列腺增生的临床疗效及其与疗程关系。方法 良性前列腺增生患者共260例，随机分为治疗组和对照组，每组各130例，治疗组服用普乐安片，4片/次，每天3次，对照组服用安慰剂，4片/次，每天3次，疗程为90 d。观察并记录治疗前及治疗30、60、90 d后的国际前列腺症状评分（IPSS）、生活质量评分（QOL）、残余尿量、前列腺体积等指标变化。结果 与治疗前相比，治疗组服药30 d 后，IPSS平均下降了6.94分，QOL平均下降了0.61分，单次残余尿量平均减少5.96 mL，改变均有统计学意义（P＜0.05），前列腺体积差异无统计学意义（P＞0.05）。随治疗疗程的延长，其症状有进一步改善的趋势。治疗组和对照组均未发生药物不良反应。结论 普乐安片能有效改善良性前列腺增生患者的临床症状。     

用前列康治疗前列腺增生的临床疗效观察

目的：对用普乐安治疗前列腺增生的临床疗效进行观察。方法：将20例前列腺增生患者分为治疗组和对照组。为15例治疗组患者使用前列康进行治疗,为5例对照组患者使用保列治进行治疗,对比观察其临床疗效。结果：在治疗组患者中,有9例患者显效,有5例患者有效,有1例患者无效,其治疗的总有效率为93.3%。在对照组患者中,有2例患者显效,有3例患者有效,其治疗的总有效率为100%,两组患者治疗的总有效率相比较,差异不显著(P>0.05),无统计学意义。在进行治疗后,治疗组患者的国际前列腺评分及生活质量评分均明显减少,差异显著(P<0.05),有统计学意义;其最大尿流率有所增加,差异显著(P<0.05),有统计学意义,其前列腺体积和残余尿量的变化幅度很小,差异不显著(P>0.05),无统计学意义;其肝功能与肾功能均正常,没有发生明显的变化。结论：普乐安在治疗前列腺增生方面具有较高的临床推广价值。     

普乐安联合针灸治疗用于乌干达前列腺增生症患者的临床观察

目的探讨单独口服普乐安治疗以及普乐安联合针灸治疗对乌干达良性前列腺增生症患者的疗效。方法选择该院援外医疗队2009年8月—2011年7月到乌干达金贾医院就诊治疗的400例患者。并将其随机分为试验组（200例）与对照组（200例）;对照组仅口服药物普乐安,3次/d,3粒/d;试验组在对照组的基础上,以关元、归来、肾俞、三阴交为主穴针灸,辅以辨证配穴治疗;均连续治疗4周。观察治疗前后国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（MFR）、平均尿流率（AFR）、残余尿量（RU）以及前列腺体积。结果对照组治疗后IPSS,MFR,AFR,RU较治疗前均有明显改善（P〈0.05）;试验组的IPSS,MFR,AFR,RU及前列腺体积改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论普乐安联合针灸治疗对乌干达良性前列腺增生症患者疗效明显,其效果优于单独用药。     

前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生临床观察

目的 观察前列泰胶囊治疗慢性前列腺增生的临床疗效。方法 将160例慢性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组,每组各80例。治疗组采用前列泰胶囊进行治疗;对照组采用普乐安片治疗,两组治疗均为4周1个疗程,治疗3个疗程。结果 两组治疗前、后患者的国际前列腺症状评分（IPSS）、最大尿流率（Q_max）、生活质量评分（QOL）等指标均有显著性差异（P＜0.01）;两组治疗后的各疗效指标比较,差异显著（P＜0.05）,疗效优于普乐安片。结论 前列泰胶囊能明显改善慢性前列腺增生患者的症状评分,改善患者的生活质量。     

RP-HPLC法测定普乐安片中槲皮素和山柰素

目的 建立RP-HPLC法测定普乐安片中槲皮素和山柰素的方法。方法 色谱柱为Hypersil ODS2 C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（49∶51）,体积流量1.0 mL/min,检测波长360 nm,柱温25 ℃,进样量10 μL。结果 槲皮素和山柰素分别在1.526～305.300 μg/mL（r＝1.000 0）、2.26～451.90 μg/mL（r＝1.000 0）线性关系良好;平均回收率分别为98.05%（RSD＝1.72%）和99.82%（RSD＝1.23%）。结论 方法操作简便、准确,重现性好,可用于普乐安片的质量控制。     

普乐安片与非那雄胺片治疗良性前列腺增生症的成本-效果分析

目的：评价2种口服给药方案治疗良性前列腺增生症（BPH）的经济效果.方法：选择47例BPH患者分为2组,A组：普乐安片口服；B组：非那雄胺片口服,以药物经济学的成本-效果分析2种方案.结果：2种方案的总成本分别为129.60元,73.10元；成本效果分别为1.73,0.86.结论：B方案（非那雄胺）为最佳方案.     

前列康治疗良性前列腺增生症的药效分析

前列康（普乐安）属OTC药物，是我国自主开发的植物花粉口服制剂，可明显改善由前列腺增生症引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难、尿后滴沥等症状，可缩小前列腺体积，对前列腺炎亦有较好疗效，并对老年人的养生保健有明显益处。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎临床研究

目的:探讨前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组40例采用前列安颗粒,对照组40例采用前列康片,观察治疗前后患者慢性前列腺炎症状指数的变化情况,并评价疗效.结果:治疗组有效率为90％;对照组有效率为70％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).两组在治疗过程中均未出现明显不良反应.结论:前列安颗粒对慢性前列腺炎有良好的阶段性治疗效果.     

前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效分析

目的探讨前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。方法选择我院2013年1月~2015年12月接诊的148例慢性前列腺炎患者,随机分成两组,观察组74例患者给予前列康片联合头孢呋辛酯片治疗,对照组74例患者给予头孢呋辛酯片治疗,通过比较两组患者临床症状改善、中医症候及前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)及血清VCAM-1变化,讨论前列康片联合头孢呋辛酯片对慢性前列腺炎患者血清细胞因子的影响及疗效。结果观察组临床疗效总有效率94.59%,高于对照组临床疗效总有效率78.38%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前NIH-CPSI指数没有明显差异,两组治疗后NIH-CPSI指数均有显著改善,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前中医证候积分没有明显区别,治疗后均有所减少,观察组的减少大于对照组(t=3.0447,P=0.0033)。观察组中医证候疗效总有效率91.89%,高于对照组中医证候疗效总有效率72.97%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前前列腺液中SIgA、VCAM-1及血清VCAM-1均无明显差异,治疗后均有降低,观察组的改善更优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论前列康片联合头孢呋辛酯片的治疗方法,能有效调节血清细胞因子控制炎症,对慢性前列腺炎治疗起到较好效果,值得临床应用。     

生物全息疗法合中药桑甲散治疗慢性前列腺增生62例疗效观察

目的 观察生物全息疗法合中药桑甲散(简称中医综合疗法)对慢性前列腺增生的疗效.方法 将118例慢性前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,治疗组使用中医综合疗法,对照组使用普乐安片.结果 治疗组具有消除症状快、持久,腺体缩小明显等特点,有效率达90.32%;对照组有效率为48.21%.2组比较,差异有统计学意义(P＜0.001).结论 中医综合疗法治疗慢性前列腺增生优于普乐安片,具有良好的临床效果.     

中药灌肠联合前列康片治疗慢性非细菌性前列腺炎46例

目的观察前列康片联合中药灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法96例慢性非细菌性前列腺炎患者分为治疗组和对照组各48例,治疗组口服前列康片及中药灌肠治疗;对照组仅口服前列康片治疗。两组均以8周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果完成1个疗程的治疗组46例痊愈28例（60．87％）,显效12例（26．09％）,有效5例（10．87％）,无效1例（2．17％）,对照组45例痊愈9例（20％）,显效13例（28．89％）,有效14例（31．11％）,无效9例（20％）。两组治愈率和总有效均有显著性差异（P〈0．01）。结论中药灌肠联合前列康片治疗慢性非细菌性前列腺炎有良好效果。     

前列康片治疗前列腺增生症200例疗效观察

前列腺增生症是男性常见病。该病症状复杂、病程迁延，常伴全身症状和／或男性不育、性功能障碍。2004年以来，我院应用前列康片治疗前列腺增生症150例，现将结果报道如下。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎并弱精子症患者的临床疗效观察

目的观察头孢呋辛酯片联合前列康片治疗慢性前列腺炎并弱精子症患者的临床疗效,并探讨其对患者氧化应激的影响。方法选择杭州市西溪医院泌尿外科2010年5月~2016年5月期间94例慢性前列腺炎并弱精子症患者,随机平均分为两组,对照组(47例)给予常规治疗,研究组(47例)在常规治疗的基础上加用头孢呋辛酯片联合前列康片治疗,两组均治疗30 d。疗程结束后,评价两组治疗的临床疗效,同时观察氧化应激指标的变化。结果研究组治疗的总有效率为89.4%,显著高于对照组的46.8%,有显著性差异(P0.05)。研究组患者精液中超氧化物歧化酶(SOD)显著升高至(80.2±7.9)nU/mL,过氧化氢酶(CAT)显著升高至(26.3±2.5)nU/mL,丙二醛(MDA)显著降低至(3.9±0.3)nmol/mL,与对照组相比有显著性差异(P0.05)。结论头孢呋辛酯片和前列康片治疗慢性前列腺炎并弱精子症患者临床疗效确切,主要通过抑制氧化应激发挥肾脏保护作用。