MINE方案解救治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

 目的　观察MINE方案解救治疗复发或难治的中度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效和不良反应。方法　45例经CHOP或CHOP类方案治疗失败的NHL患者接受2～6个周期的MINE方案化疗。异环磷酰胺（IFO）1.5 g／m2静脉滴注,第1天至第3天,配合美斯钠（Mesna）400 mg／次分别于IFO后0、4、8 h静脉滴注,第1天至第3天;米托蒽醌（MIT）10 mg／m2静脉滴注,第1天;依托泊苷（VP16）65 mg／m2静脉滴注,第1天至第3天,以21～28 d为1个周期。疗效和不良反应按WHO标准判定。结果　完全缓解（CR）9例,部分缓解（PR）15例,稳定（SD）13例,进展（PD）8例,总有效率（RR）53.3 %。主要的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。结论　MINE方案是复发或难治中度恶性NHL安全有效的解救治疗方案,值得进一步临床研究。     

沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床对照研究

 目的　观察沙利度胺在侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）中的治疗作用及不良反应。方法　52例侵袭性恶性淋巴瘤患者,随机分为两组,每组26例。CHOP组：环磷酰胺600 mg／m2静脉注射第1天;表柔比星50 mg／m2,静脉注射第1天;长春新碱1.4 mg／m2,静脉注射第1天,泼尼松50 mg／m2,口服,第1天至第7天。沙利度胺组：化疗方案同CHOP组,加用沙利度胺,200 mg第1天至第14天,口服,第2个疗程剂量增加为400 mg,第1天至第14天。结果　CHOP组CR 7例（26.9 %）,PR 12例（46.2 %）,CR+PR 19例,总有效率为73.1 %;沙利度胺组CR 9例（34.6 %）,PR 14例（53.8 %）,CR+PR 23例,总有效率为88.4 %;两组比较差异无统计学意义（P＝0.25）。沙利度胺组1年生存率（OS）92.6 %,2年OS为83.5 %,CHOP组分别为90.8 %、68.8 %,两组1年OS差异无统计学意义,2年OS差异有统计学意义（P＜0.05）。沙利度胺组外周神经毒性、便秘、疲乏等不良反应发生率高于CHOP组,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　沙利度胺联合CHOP方案治疗侵袭性NHL,不良反应可以耐受,且在缓解率及生存期方面均优于单纯化疗组。     

B-CHOP与CHOP方案对老年复发性套细胞淋巴瘤患者的疗效比较

目的 对比硼替佐米联合CHOP（B-CHOP）方案和CHOP方案对老年复发性套细胞淋巴瘤患者的疗效。方法 收集2009年1月至2015年1月老年复发性套细胞淋巴瘤患者38例,随机分为试验组（B-CHOP方案）和对照组（CHOP方案）,每组各19例。试验组采用B-CHOP方案治疗：硼替佐米1.6 mg／m2静推,第1、8天;环磷酰胺750 mg／m2静滴,第2天;阿霉素50 mg／m2静滴,第2天;长春新碱 1.4 mg／m2（最大剂量为2 mg）静滴,第2天;强的松100 mg／天口服,第2～6天。对照组采用CHOP方案：环磷酰胺750 mg／m2静滴,第1天;阿霉素50 mg／m2静滴,第1天;长春新碱 1.4 mg／m2（最大剂量为2 mg）静滴,第1天;强的松100 mg／天口服,第1～5天。两组均以28天为1周期,共化疗8个周期。分别于第4、8个周期化疗完成后采用非霍奇金淋巴瘤国际疗效判断标准进行评价,根据随访资料分析远期生存情况。结果 试验组化疗4个周期后获完全缓解（CR）10例、部分缓解（PR）4例、无反应（NR）3例、进展（PD）2例,8个周期后获CR 12例、PR 4例、NR 1例、PD 2例;对照组化疗4个周期后获CR 3例、PR 2例、NR 10例、PD 4例,8个周期后获CR 5例、PR 3例、NR 7例、PD 4例。试验组第4、8个周期化疗完成后的有效率（RR）为73.7％和84.2％,均高于对照组的26.3％和42.1％,差异有统计学有意义（P＜0.05）。试验组的中位总生存时间为56.0个月,高于对照组的29.0个月（P＜0.05）。两组主要不良反应为发热、白细胞减少、血小板减少和周围神经炎等,且两组不良反应发生率的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 在改善老年复发性套细胞淋巴瘤患者的RR和OS方面,B-CHOP方案明显优于CHOP方案。     

EPOCH方案治疗复发及耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤20例

 目的　观察EPOCH方案治疗复发耐药的中高度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及患者不良反应。方法　选择经病理检查确诊的复发及耐药的NHL患者20例,应用EPOCH方案化疗：依托泊苷（VP16）每天50 mg／m2、多柔比星（ADM）／吡柔比星（THP）每天10 mg／m2、长春新碱（VCR）每天0.4 mg／m2同时溶于生理盐水500 ml中持续静脉滴注24 h,第1天至第4天;环磷酰胺（CTX）750 mg／m2,静脉滴注,第5天;泼尼松每天60 mg／m2,口服,第1天至第5天;21 d为1个疗程。结果　20例患者总有效率60 %,完全缓解（CR）率25 %,部分缓解（PR）率35 %,主要不良反应为骨髓抑制。结论　EPOCH方案是复发耐药NHL的有效解救方案,持续静脉滴注可加强杀伤肿瘤细胞的作用,不良反应小,方便经济,值得推广。     

GDP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤27例

目的观察吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）、地塞米松（DXM）组成的GDP方案治疗复发性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效和患者不良反应。方法GEM1000mg／m^2,静脉滴注30min,第1、8天;DDP20mg／m^2,静脉滴注,第1天至第5天;DXM20mg／d,口服,第1天至第5天;21d为1个周期。2个周期后评价疗效,并随访疾病进展情况。结果27例患者中完全缓解（CR）4例,部分缓解（PR）12例,有效（CR＋PR）率59_3％。肿瘤中位进展（TTP）时间4．5个月,1年生存率32．3％。不良反应主要为血液学毒性和恶心、呕吐。结论GEM作为化疗有效药物,可用于治疗NHL;GDP方案可作为治疗复发性NHL的有效挽救方案之一。     

CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤65例疗效分析

 目的　观察分析以吡柔比星 （THP）为主的联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及患者不良反应。方法　回顾性分析2002年1月至2009年12月收治的118例NHL住院患者临床病理资料,根据UICC实体瘤疗效评价标准、Karnofsky生活质量评分标准和WHO抗癌药物毒性反应评价标准,分析比较近期采用CTOP方案[THP 40 mg／m2,静脉注射,第1天;环磷酰胺（CTX）750 mg／m2,静脉注射,第1天;长春新碱（VCR）1.4 mg／m2,静脉注射,第1天;泼尼松（Pred）1 mg·kg-1·d-1,口服,第1天至第5天]和以往采用CHOP方案[多柔比星（ADM）40 mg／m2,静脉注射,第1天;CTX 750 mg／m2,静脉注射,第1天;VCR 1.4 mg／m2,静脉注射,第1天;Pred 1 mg·kg-1·d-1,口服,第1天至第5天]治疗的NHL的疗效及不良反应。结果　CTOP方案组（65例）和CHOP方案组（53例）完全缓解（CR）率分别为55.4 %、52.8 %,总有效率（CR+PR）分别为83.1 %、81.1 %,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;2组间血液系统毒副作用（白细胞减少、血小板减少）,消化道反应（恶心、呕吐）,肝肾功能异常的发生率差异无统计学意义（P＞0.05）;心电图异常发生率CTOP方案治疗组为6.2 %,CHOP方案组为20.7 %,2组间差异有统计学意义（P＜0.05）;脱发发生率CTOP方案治疗组为13.8 %,CHOP方案组为100 %,2组间差异有统计学意义（P＜0.01）;患者生存质量改善率,CTOP方案治疗组为58.5 %,CHOP方案组为38.3 %,2组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论　用CTOP方案治疗NHL与CHOP方案比较,在疗效上差异无统计学意义（P＞0.05）,但心脏毒副作用和脱发发生率明显低于CHOP方案,且患者生存质量也比CHOP方案明显提高。     

便携式化疗泵持续滴注治疗低度恶性淋巴瘤的临床研究

目的比较CHOP方案（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松）常规给药与便携式化疗泵持续滴注治疗低度恶性淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法患者随机分成2组,CHOP常规给药组28例,阿霉索40mg／m^2,长春新碱2mg;化疗泵组30例,阿霉素40mg／m^2＋长春新碱2mg／生理盐水200mL经便携式化疗泵持续滴注120h。两组环磷酰胺用越为750mg／m^2,强的松100mg口服,第1,5天;21天为1周期,共计4周期。结果常规给药组,CR4例（14．3％）,PR6例（21．4％）,有效率（RR）35．7％（10／28）;化疗泵组,CR8例（26．6％）,PR11例（36．7％）,有效率（RR）63．3％（19／30）。主要毒副反应为Ⅰ～Ⅱ度血液学毒性和消化道反应。结论CHOP方案中阿霉素和长春新碱经化疗泵持续滴注治疗低度恶性淋巴瘤安全、经济、方便、缓解率高,而且毒性反应低。     

α-2b干扰素联合CHOP方案治疗52例侵袭性非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的：观察α-2b干扰素在侵袭性恶性淋巴瘤（NHL）中的治疗作用及不良反应。方法：天津医科大学附属肿瘤医院肿瘤内科自1999年10月至2003年4月，共治疗52例侵袭性恶性淋巴瘤（NHL）。分为单用CHOP组及α-2b干扰素＋CHOP组（简称干扰素组），各26例。CHOP组：环磷酰胺600mg／m^2，iv，d1；表阿霉素60～70mg/m^2，iv，d1；长春新碱1．2mg／m^2，iv，d1；阿赛松50mg／m^2，口服，d1—5。干扰素组：化疗方案同前，加用干扰素300万单位．2～3次／周，皮下注射或肌肉注射，于化疗休息期间进行。结果：CHOP组CR7例（26．9％），PR12例（46．2％），CR＋PR19例，总有效率为73．1％，干扰素组CR9例（34．6％），PR14例（53．8％），CR＋PR23例，总有效率为88．4％。不良反应干扰素组流感样症状发热及骨、肌肉痛明显高于CHOP组，两组比较有统计学差异（P〈0．05）。结论：α-2b干扰素＋CHOP较易耐受，且在缓解率及缓解期方面均有优于化疗组的迹象，其治疗非霍奇金淋巴瘤价值已经临床及基础研究证实。值得进一步研究观察。     

CHOPE方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)40例

目的：观察CHOPE方案治疗侵袭性NHL的近期疗效。方法：80例侵袭性NHL患者，分成对照组与治疗组，每组各40例，对照组为CHOP方案：CTX 750mg／m^2静脉注射，d1；VCR1．4mg／m^2，静脉注射，d1；ADM 40mg／m^2，静脉注射，d1；强的松100mg／d，d1～5。治疗组为CHOPE方案：CHOP（同对照组）＋VP-16 100mg／d，静脉滴注，d1～3 21天为1个周期，完成2个周期以上者做疗效评价。结果：治疗组40例患者中，CR21例，PR12例．NC4例．PD3例，总有效率（CR＋PR）为82．5％。结论：CHOPE方案治疗侵袭性NHL的近期疗效满意，不良反应可耐受。     

DICE方案与CHOP方案治疗中高度恶性非霍奇金淋巴瘤的随机对照研究

背景与目的：长期以来，CHOP方案被认为是治疗中、高度恶性非霍奇金淋巴瘤（non—Hodgkin，slym—phoma，NHL）的基本方案，近年有文献报道DICE方案可以提高中、高度恶性NHL的疗效。本研究中我们比较DICE方案与CHOP方案治疗中、高度恶性NHL的疗效与安全性，为中、高度恶性NHL的规范治疗提供依据。方法：选择经病理学或组织学证实的中、高度恶性NHL的患者74例，按信封法随机分为DICE组与CHOP组两组，分别采用上述两种方案治疗。结果：DICE组CR15例（40．5％），PR14例（37．8％），缓解率RR（CR＋PR）为78．3％（29／37）；CHOP组CR11例（29．7％），PR10例（27．0％），RR为56．7％（21／37）；两组比较有显著性差异（P〈0．05）。DICE组的1、3、5年生存率分别为89．2％、76．0％和46．7％，CHOP组分别为81．2％、52．6％和36．4％。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组出现的主要不良反应为Ⅲ／Ⅳ度粒细胞和血小板减少及恶心等，两组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：与CHOP方案相比，DICE方案疗效较好，不良反应可以耐受，但是否可作为治疗中、高度恶性NHL的首选方案之一，值得进一步研究。     

CTOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤65例

目的 分析以吡柔比星（THP）为主的联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效及患者不良反应.方法 回顾性分析2002年1月至2009年12月收治的118例NHL住院患者的临床病理资料,根据国际抗癌联盟（UICC）实体瘤疗效评价标准、Kamofsky生活质量评分标准和WHO抗癌药物毒性反应评价标准,分析比较近期采用CTOP方案[THP 40 mg/m2,静脉滴注,第1天;环磷酰胺（CTX）750 mg/m2,静脉滴注,第1天;长春新碱（VCR）1.4 mg/m2,静脉滴注,第1天;泼尼松（Pred）1 mg·kg-1·d-1,口服,第1天至第5天]和以往采用CHOP方案[多柔比星（ADM）40 mg/m2,静脉滴注,第1天;CTX 750mg/m2,静脉滴注,第1天;VCR 1.4mg/m2,静脉滴注,第1天;Pred 1mg·kg-1·d-1,口服,第1天至第5天]治疗NHL的疗效及患者不良反应.结果 CTOP方案组（65例）和CHOP方案组（53例）完全缓解（CR）率分别为55.4%、52.8%,总有效率（CR＋PR）分别为83.1%、81.1%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;两组间血液系统不良反应、消化道反应、肝肾功能异常的发生率差异无统计学意义（P＞0.05）;心电图异常发生率CTOP方案组为6.2%,CHOP方案组为20.7%,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）;脱发发生率CTOP方案组为13.8%,CHOP方案组为100%,两组间差异有统计学意义（P＜0.01）;患者生存质量改善率CTOP方案组为58.5%,CHOP方案组为38.3%,两组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 CTOP方案与CHOP方案治疗NHL疗效相近,但CTOP方案组心脏毒性和脱发发生率明显低,患者生存质量明显提高.     

以博安霉素为主的新方案治疗难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察

 目的　观察以博安霉素为主的新方案治疗化疗后肿瘤反弹较快而骨髓造血功能较差的复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的疗效和不良反应。方法　采用新组合的B-VIP方案[博安霉素8.73 mg静脉滴注第1、4、8、12、15天,长春新碱（VCR）2 mg静脉滴注第1、8、15天,异环磷酰胺（IFO）每天1.2 g／m2静脉滴注第1天至第3天、第15天至第17天,泼尼松50 mg口服第1天至第10天,21 d为1个疗程]治疗常规方案治疗无效或难以耐受的复发难治性NHL 6例,该组患者此前已用其他方案化疗平均8.3个周期。结果　6例均可评价疗效和不良反应,总有效4例,完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）3例。主要不良反应为骨髓抑制,其他不良反应较少。结论　B-VIP方案是常规方案治疗无效或难以耐受标准化疗而肿瘤进展较快的复发难治性NHL的有效方案,毒性较低,较为经济。     

伊立替康联合顺铂二线治疗晚期胃癌18例

目的临床观察伊立替康（CPT-11）和顺铂（DDP）联合方案用于二线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法经影像学检查及病理证实的18例晚期胃癌患者给予CPT-11180mg／m2静脉滴注90min,第1天;DDP25mg／m2静脉滴注,第1天至第3天,21d为1个治疗周期,患者最少进行2个周期化疗,采用RECIST标准进行临床效果评价。结果18例接受联合方案的患者中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）6例,稳定（SD）4例,进展（PD）8例,化疗总有效率（CR＋PR）为33．3％。疾病控制率（CR＋PR＋SD）为55．6％。主要的不良反应为骨髓抑制、消化道反应、脱发、急性胆碱能综合征、迟发性腹泻,无与治疗有关的死亡。结论CPT-11和DDP联合治疗晚期胃癌具有一定的临床疗效,不良反应患者可耐受,值得进一步研究。     

长程口服低剂量单剂VP—16治疗难治或复发后淋巴瘤

1994年4月～1996年2月以长程低剂量单剂VP－16口服法（VP－1650mg／m2／d×21天，P．0）治疗难治或复发后NHL48例，疗效满意，现报道如下：1临床资料难治指初治出现耐药，即曾用正规CHOP方案治疗2疗程，未能取得完全缓解（CR），再改用COMP方案治疗2疗程，仍不能取得CR者，或虽取得部分缓解（PR），但一停药肿块又迅速增大者。复发指经初治曾取得CR，后又行巩固化疗或对原发灶大的部位给以局部放疗，而又出现肿块，再经CHOP或COMP方案治疗无效者。本组48例NHL中，难治33例、复发15例。其中低度恶性11例、中高度恶性37例，均经…     

吉西他滨联合顺铂治疗高龄非小细胞肺癌的临床观察

  目的 观察吉西他滨（GEM）和顺铂（DDP）两药联合治疗高龄非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床疗效及毒副反应。方法 对37例≥70岁NSCLC患者应用GP联合方案进行化疗：GEM 1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注，DDP 25 mg／m2，第1～3天静脉滴注，每21天为1周期，每例患者至少治疗2个周期。结果 在37例中完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）14例，稳定（NC）14 例，进展（PD）7例，RR 43.24 ％。在初治的20例中1例达CR，11例达PR，RR为60 %；在17例复治患者中1例达CR，4例达PR，RR为29.41 %，差异有统计学意义（P <0.05）。毒副反应主要为白细胞减少和血小板减少以及消化道反应。结论　GEM联合DDP化疗方案在治疗初治和复治高龄NSCLC中具有较好疗效，毒副反应低，可以耐受。     

可手术Ⅲ期乳腺癌术前新辅助化疗的临床疗效

目的探讨乳腺癌新辅助化疗CTFP方案的疗效和不良反应。方法接受CTFP方案新辅助化疗的58例经病理证实的乳腺癌患者,给予术前化疗4周期。每周期用药：环磷酰胺（CTX）500 mg/m2,第1天;吡柔比星（THP）50 mg/m2,第1天;氟尿嘧啶（5-Fu）500 mg/m2,第1天;顺铂（DDP）80 mg/m2,第1天。结果完全缓解（CR）10例,占17.2%;部分缓解（PR）39例,占67.2%,总有效率（CR＋PR）为84.4%;进展（PD）3例,占5.2%。经过2个周期化疗后观察疗效不满意即中转手术治疗。结论乳腺癌新辅助化疗CTFP方案疗效肯定,中晚期病例在化疗期间应认真观察病情变化,若疗效不满意应果断中转手术治疗。CTFP方案化疗主要不良反应是恶心、呕吐、脱发、白细胞低下等,经过对症治疗后患者可以耐受。     

奈达铂和顺铂方案化疗联合放疗治疗中晚期食管癌

 目的　观察奈达铂和顺铂（双铂）方案化疗联合放疗治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法　56例患者随机分为治疗组和对照组,每组28例, 治疗方法均为静脉化疗2个周期后局部放射治疗同时化疗2个周期。（1）治疗组：顺铂（DDP）每天15 mg／m2,第1天至第3天;奈达铂50 mg／m2,第5天;亚叶酸钙（CF）每天70 mg／m2,第1天至第5天;氟尿嘧啶（5-Fu）每天500 mg／m2,第1天至第5天;（2）对照组：DDP每天25 mg／m2,第1天至第3天;CF和5-Fu用法同治疗组。21 d为1个周期。放疗采用外照射,每次2 Gy,每周5次,总照射剂量为60～70 Gy。结果　治疗组：完全缓解（CR）14例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）3例,进展（PD）0例,有效率（RR）为89.3%（25／28）; 对照组：CR 13例, PR 11例,SD 4例,PD 0例,RR 85.7 %（24／28）,两组有效率相当（P＞0.05）;对照组呕吐的发生率明显高于治疗组（P＜0.05）。骨髓抑制、白细胞减少治疗组为57.1 %,对照组为50.0 %（P＞0.05）。血小板减少治疗组为10.7 %,对照组为0（P＜0.05）。结论　双铂方案化疗联合放疗治疗中晚期食管癌的疗效确切,患者不良反应可耐受。     

EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的观察EPOCH方案治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和副作用。方法31例非霍奇金淋巴瘤患者采用EPOCH方案治疗。EPOCH方案：依托泊苷（VP-16）50mg／m2,表柔比星（E．ADM）12mg／m2,长春新碱（VCR）0．4mg／m2,溶解于生理盐水500ml中,持续静滴24h,第1～4天;环磷酰胺（CTX）750mg／m2静脉推注,第5天;强地松60mg／m2,口服,第1～5天,21天为1个周期,共进行4—6个周期。结果31例患者总有效率为90．3％,完全缓解（CR）率为64．5％,部分缓解（PR）率为25．8％,主要不良反应为骨髓抑制、脱发、黏膜炎。结论EPOCH方案是NHL经济、有效的治疗方案,毒性可耐受,值得在临床上推广应用。     

放化疗联合治疗韦氏环非霍奇金淋巴瘤临床疗效分析

目的：观察CHOP方案化疗联合放疗治疗早期韦氏环NHL淋巴瘤的疗效及不良反应.方法：44例早期韦氏环NHL淋巴瘤患者,CHOP方案先化疗3周期,序贯受累野放疗,放疗后再给予3周期CHOP方案化疗.近期疗效根据恶性淋巴瘤Cheson疗效判定标准.结果：44例患者均可评价疗效,其中CR 30例,CRu 8例,PR 6例,近期总有效率100％.不良反应经治疗后均缓解,未出现严重肝肾功能损害及心脏损害.3年生存率97.7％.结论：CHOP方案化疗联合放疗治疗早期韦氏环NHL淋巴瘤的疗效较好及不良反应患者耐受性.     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙的新辅助化疗治疗进展期胃肠道肿瘤14例

 目的　研究奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）和亚叶酸钙（CF）双周给药方案新辅助化疗治疗不能手术切除的进展期胃肠道肿瘤的临床疗效及不良反应。方法　2005年6月至2007年6月收治的14例不能切除的进展期胃肠道肿瘤患者，新辅助化疗方案为：L-OHP 85 mg／m2第1天静脉滴注；CF 200 mg／m2静脉滴注第1天至第2天；5-Fu 400 mg／m2静脉注射，第1天；600 mg／m2化疗泵持续静脉给药连续46 h；14 d重复，2次化疗为1个周期，共2个周期，观察新辅助化疗后原发病灶的变化情况及用药后患者的不良反应。结果　临床完全缓解（CR）2例；部分缓解（PR）8例；稳定（SD）4例；无进展（PD）病例；临床有效率（CR+PR）71.4 ％。1例患者因经济原因放弃手术治疗，其余患者均接受手术治疗。组织学效果：CR 1例，大部分缓解1例，PR 2例，轻微缓解6例，无缓解3例。不良反应轻，骨髓抑制主要是白细胞下降，但都在Ⅰ～Ⅱ度，恶心 、呕吐、腹泻等胃肠道反应较轻微，神经毒性、脱发、口腔炎等也多在Ⅰ度，无明显心、肝、肾功能损害和变态反应。对患者的生活质量影响较小。结论　L-OHP联合5-Fu和CF新辅助化疗方案治疗进展期胃肠道肿瘤的近期疗效满意，患者生存质量明显提高，耐受性良好。