藏药三七中三萜皂苷的含量测定研究

目的:对藏药三七根茎、叶、果实中三萜皂苷的含量进行测定。方法:经前期文献调研初步掌握三七皂苷主要位于根茎,首先,对藏三七根茎采用常规提取分离手段确定三七皂苷,通过高效液相色谱结合紫外光谱仪UV不断优化色谱条件,对藏三七的全株的皂苷含量进行方法评价。结果:从藏三七根部分离得到3个三萜皂苷,将notoginsenoside N(1)选取为对照品进行优化液相色谱条件,发现流动相A/B:50/50、紫外吸收为203 nm为最优条件,藏三七的叶和果实中皂苷含量较少。结论:三七皂苷类化合物主要存在于藏三七的根茎,这也与文献报道一致;本研究为进一步开发高原地区的藏三七提供了参考。     

三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究概述

目的:综述三七药材及其制剂中皂苷类成分含量测定方法研究进展。方法:查阅近10年研究文献,对三七及其制剂中皂苷类成分含量测定方法如薄层扫描法、毛细管电泳法、近红外光谱法、紫外分光光度法、液相色谱法、液相色谱-质谱联用法进行介绍,重点介绍高效液相色谱法,比较各种方法的适应范围和方法间的差异。结果与结论:每种方法的专属性、精密度和准确性、实际操作可行性以及成本各有差别,但高效液相色谱法以其专属性好、灵敏度和准确度高等优势能够更真实地反映药物含量,因此在药物含量测定中应用更为广泛,是三七及其制剂中皂苷类成分含量测定的主要方法。     

HPLC-ELSD及紫外分光光度法测定三七中皂苷的含量

采用反相高效液相色谱蒸发激光散射检测器测定三七中人参皂苷Rg1的含量。色谱柱为CLC-ODS(6．0mm×150mm),流动相为乙腈-水(3070),蒸发激光散射检测器。定量方法简单,准确。回收率为100．50％,RSD为1．82％。并用紫外分光光度法测定了三七中总皂苷的含量,结果和HPLC法基本一致,说明该方法定量准确,回收率为101．50％,RSD为1．44％。结论认为两方法均可以控制三七的质量。     

三七传统药用部位化学成分及质量控制方法分析

目的:探讨三七花及三七传统药用部位化学成分差异性及质量控制方法:方法:本院用紫外分光光度法对三七花和三七传统药用部位三七根中总黄酮含量和总皂苷含量进行比较。反相高效液相色谱法进行化学成分含量进行测定,并且比较两组化学成分的差异性。结果:实验结果表明三七花和三七传统药用部位三七根中总黄酮含量都很低,但是三七花中总黄酮含量比三七传统药用部位三七根中总黄酮含量高;三七花和三七传统药用部位三七根中总皂苷含量低,但三七花中总皂苷含量比三七传统药用部位三七根中总皂苷含量高;实验结果表明,三七花中鸟苷、腺苷、人参皂苷Rb1和三七皂苷Fe的含量均显著高于三七传统药用部位三七根中的含量,三七传统药用部位三七根中存在少量人参皂苷Rg1、三七皂苷R1和三七皂苷R1这三种化合物,但是三七花中却没有检测到人参皂苷Rg1、三七皂苷R1和三七皂苷R1这三种化合物。结论:本院通过对三七花和三七传统药用部位三七根两种药材的有效成分加以比较,发现三七花和三七传统药用部位化学成分存在差异,并且建立一套卓有成效的质量控制方法。     

三七根茎中的1个新达玛烷型三萜皂苷

目的研究三七Panaxnotoginseng中的微量皂苷成分,为三七化学成分的系统研究、质量控制及安全性评价提供基础。方法综合利用MCI和ODS柱色谱以及制备型高效液相色谱等技术进行分离纯化,通过谱学数据分析以及与文献比对进行化合物结构鉴定。结果从三七根茎中共分离得到12个单体化合物,分别鉴定为三七皂苷P1(1)、三七皂苷T5(2)、人参皂苷Rk3(3)、人参皂苷Rh4(4)、三七皂苷T3(5)、20(S)-原人参三醇(6)、达玛-20(21),24-二烯-3β,6α,12β-三醇(7)、人参皂苷Rg3(8)、七叶胆皂苷XIII(9)、人参皂苷Rk1(10)、人参皂苷Rg5(11)、20(S)-人参皂苷Rh2(12)。结论化合物1为1个新的达玛烷型三萜皂苷。     

胶束电动毛细管电泳法测定三七药材中人参皂苷Rg1,Re和Rb1的含量

三七为五加科植物三七Panax Notoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根茎,是一种名贵中药材,有活血化瘀,消肿止痛之功效[1]。皂苷类成分是三七药材的主要有效成分之一,常被提取并加工成不同的产品用于临床医疗中。对三七中皂苷类成分的含量测定,文献报道主要采用了光谱法[2,3]和液相色谱法[4~7]。尚未见采用毛细管电泳法对三七中的组分进行分析的文献报道。本实验采用胶束电动毛细管电泳法测定了不同规格的三七药材中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量,旨在为三七药材的质量控制提供更加简便的检测手段。1实验部分1.1仪器与试剂Agilent G1601A毛细管…     

复方三七止血药纸的质量控制研究

目的建立三七止血药纸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的三七、苦参等2味药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的三七的总皂苷进行了含量测定。结果用薄层色谱鉴别止血药纸中三七和苦参有效成分,专属性强,检出斑点清晰;用高效液相色谱法测定三七总皂苷,3种皂苷的线性关系良好(r=0.999 9),线性范围:人参皂苷Rg1为0.5⁶μg,三七皂苷R1为0.1256μg,三七皂苷R1为0.125¹.5μg,人参皂苷Rb1为0.751.5μg,人参皂苷Rb1为0.75⁹μg。结论该方法准确,简便,可作为三七止血药纸的质量控制方法。     

HPLC测定复方调脂胶囊中人参皂苷Rg1的含量

复方调脂胶囊由三七、山楂、泽泻、大黄等中药制备而成,具有降血脂、抗白细胞下降、降血糖等功能。其中三七为方中君药,三七主要成分为人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1等。云南红药中人参皂苷Rg1的含量测定曾有报道[1,2]。本研究采用HPLC外标峰面积法对人参皂苷Rg1的含量进行定量分析。1仪器与试药美国Watets公司高效液相色谱仪:510型高效液相泵,490E型紫外检测器,U6K进样阀,820色谱数据工作站,TCM柱温控制器....     

广西三七皂苷类成分含量的分析

目的研究广西三七不同产地、不同部位的皂苷含量特征。方法利用香草醛-高氯酸比色法测定三七中总皂苷含量,以高效液相色谱（HPLC）法测定三七中人参皂苷Rg1,Rb1,Re和三七皂苷R1含量。结果广西靖西县不同产地三七样品的总皂苷及单体皂苷含量存在差异;不同部位间皂苷含量的差异达到极显著水平,以根茎的最高,主根次之;同一样品中,各单体皂苷含量以人参皂苷Rg1最高,人参皂苷Re最低,不同样品中各单体皂苷间比值存在差异。结论广西靖西县各地三七质量存在差异,药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1三者含量之和符合2005版《中国药典》规定。     

三七不同药用部位中人参皂苷Rg3的含量测定

目的 建立三七中20(S)-人参皂苷Rg3和20(R)-人参皂苷Rg3的含量测定方法,评价不同药用部位及加工方式的三七提取物中,两个型的人参皂苷Rg3的含量情况.方法 采用高效液相色谱法测定,色谱条件:ECOSIL 120-5-C18-SH色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈-异丙醇-水(47:3:50)...     

三七各部位单体皂苷成分研究进展与活性利用探讨

本文对三七中各部位单体皂苷(达玛烷型四环三萜)类的研究进展进行了综述。迄今已从三七的不同部位分离得到70余种单体皂苷成分,其中根部位41种,茎叶部位23种,果梗部位12种,果实及种子部位9种,花蕾部位13种,根茎(剪口)部位33种。本文还对三七单体皂苷的活性利用进行了探讨。     

野生北柴胡根与根茎中化学成分比较研究

目的对比野生北柴胡根与根茎中各化学成分含量差异,为进一步明确柴胡药用部位提供科学依据。方法实地考察北京百花山与灵山的北柴胡野生资源,采挖地下部分,区分根与根茎;采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮及总皂苷含量,高效液相色谱法测定柴胡皂苷a、c、d的含量,利用SAS 8.2软件对根与根茎中各化学成分进行配对t检验与主成分分析,并以主成分得分进行综合性评价。结果野生北柴胡根与根茎中总黄酮含量无显著性差异;根中总皂苷与柴胡皂苷a、c、d含量显著高于根茎含量,其中根茎中柴胡皂苷a+d含量未达到药典规定标准;主成分分析提取三个特征值:综合型(Z_1)、黄酮型(Z_2)、皂苷型(Z_3),累计方差贡献率达到97.90%,特征向量构建主成分线性关系为:Y=0.6638Z_1+0.1851Z_2+0.1301Z_3,根与根茎主成分得分之间存在显著性差异(P=0.0022),且根中平均值高于根茎。结论野生北柴胡根茎中皂苷类成分远低于根,根茎不能药用,只有根才可药用。     

藏药紫花龙胆中龙胆苦苷的LC-MS定性和HPLC定量分析

目的:对藏药紫花龙胆提取液中龙胆苦苷成分进行定性分析和含量测定。方法:利用高效液相色谱-电喷雾-质谱/质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用结合LC-DAD-UV技术,通过和标准化合物龙胆苦苷的保留时间、紫外吸收光谱以及质谱中的准分子离子峰[M H] 相对照,快速鉴定了紫花龙胆提取液中的龙胆苦苷成分[1]。对其含量的测定则采用了毛细管高效液相色谱方法。结果:一级质谱扫描结果表明紫花龙胆甲醇提取液中主要有5个峰,第一个峰化合物结构为龙胆苦苷,准分子离子峰[M H] 为356.9,毛细管高效液相色谱结果表明藏药紫花龙胆中龙胆苦苷成分的百分含量为1.97%。结论:藏药紫花龙胆中龙胆苦苷是其主要成分。     

竹节参化学成分、药理活性及分析方法研究进展

对关于竹节参的化学成分、药理活性及分析方法的文献进行了归纳和总结。竹节参主要化学成分为三萜皂苷,其中齐墩果烷型皂苷含量最高;药理活性包括对中枢神经系统、消化系统、心脑血管系统以及免疫系统等方面的作用;分析方法研究主要为薄层色谱法、紫外分光光度法以及高效液相色谱法等。     

太白楤木总皂苷提取物的质量标准研究

目的:建立太白楤木根皮中总皂苷含量的测定方法.方法:采用TLC薄层色谱法,以甲醇-氯仿-水(6.5∶3.5∶1)为展开剂展开后,用10％硫酸乙醇溶液显色,并在105℃下加热进行鉴别.接着以香草醛-冰醋酸法显色,以屏边三七苷为对照品,在检测波长553 nm处对太白楤木总皂苷采用紫外-可见分光光度法进行含量测定.结果:在TLC色谱中,供试品与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的紫色斑点;紫外灯(365 nm)下显相同的紫色荧光斑点.屏边三七苷在0.020 65 ～0.123 9 g·L-1线性关系良好(r =0.999 9),平均加样回收率为100.20％,RSD 0.88％ (n =6),太白楤木根皮中总皂苷中总皂苷含量为61.30％.结论:以太白楤木根皮总皂苷含量为主要评价指标,所建立的方法准确、简便、快速,重复性好,可作为太白楤木根皮中总皂苷含量控制方法.     

产地与三七根茎中单体皂苷的含量

目的:测定主产区不同产地三七根茎中的单体皂苷R_1、Rg_1、Rb_1和Rd含量,为三七根茎的质量评价提供依据。方法:采用HPLC测定。结果和结论:不同产地三七根茎皂苷含量有较大差异,可为开发利用参考。用HPLC法测定三七单体皂苷的方法快速简便、重复性好、结果准确。     

RP-HPLC法测定血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量

目的:建立血塞通中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Inertsil ODS-3 5μm(4.6mm×150 mm),采用梯度洗脱,紫外检测波长为203 nm,流速为1 m l/m in,柱温为室温。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的回收率分别为100.5%、104.0%、97.3%,RSD分别为0.74%、0.67%、1.28%。结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法。     

广西三七中皂苷成分的含量测定及其变化

目的：高效液相色谱法测定不同药龄、不同月份生育期的广西三七中皂苷的含量,并考察其变化规律,为广西三七的质量评价提供依据.方法：采用HPLC法,Shim-pack CLC-ODS柱分离,流动相：乙腈与水梯度洗脱,检测波长203nm,柱温：室温,流速1mL/min.结果：不同药龄、不同月份生育期的广西三七中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和三七皂苷R1的含量有明显差异,4年药龄的广西三七10月份采收三七皂苷含量最高.结论：所建立的高效液相色谱法灵敏度高,专属性强,重复性好,能准确、快速地进行含量测定;药龄及月份生育期是影响广西三七皂苷含量的重要因素.     

反相高效液相色谱法测定三七花中人参皂苷Rb1的含量

目的 为三七花质量标准研究打下基础.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对三七花中人参皂苷Rb1含量进行测定.结果 人参皂苷Rb1含量在8 h内基本稳定;精密度RSD为0.55%,重复性RSD为4.12%,高、中、低浓度组的回收率分别为102.88%,97.87%,103.57%.结论 方法学考察结果符合质量分析的要求,可用于三七花中人参皂苷Rb1含量测定.     

高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量

高效液相色谱法测定复方丹参片三七皂甙R1的含量邸峰孙毅坤(北京市药品检验所100035)复方丹参片为中国药典收载品种。由丹参、三七和冰片组成。其中三七为名贵中药材,其主要有效成分为皂甙类,三七皂甙R1为其特有化学成分。报道的含量测定方法为:薄层扫描法测定三七中人参皂甙Rg1和Rb1[1];高效液相色谱-紫外分光检测法测三七皂甙R1和Rg1,测定波长203nm,实验条件要求严格[2]。本文采用高效液相-差示检测法测定三七皂甙R1含量。实?...