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相似文献
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1.
正再生障碍性贫是由多种病因和发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭症~([1])。依据严重程度分为重型再生障碍性贫血(SAA)、极重型再生障碍性贫血(VSAA)及非重型再生障碍性贫血(NSAA)。目前对于NSAA的临床研究相对较少,尚无最佳治疗方案。本文通过回顾性分析NSAA患者的临床资料,为NSAA的治疗及疾病的转归提供一定的客观依据。1资料和方法收集我院2011年1月至2015年1月住院的  相似文献   

2.
目前治疗重型再生障碍性贫血(SAA)患者重要的、疗效最好的方法是造血干细胞移植[1].本文报道应用无关供者异基因造血干细胞移植成功治疗重型再生障碍性贫血1例.  相似文献   

3.
<正>再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种由于物理、化学、生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血、出血、感染。重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)以及极重型再生障碍性贫血(VSAA)死亡率高,严重威胁患者的生命。目前认为,同胞全相合异基因造血干细胞移植术(MSD-HSCT)是治疗SAA和VSAA最有效的方法[1]。对于40岁以上的SAA或VSAA患者,还可以选择强化免疫抑制  相似文献   

4.
正再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)是一种由于物理、化学、生物等因素导致的骨髓衰竭性疾病,临床表现为贫血、出血、感染。重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)以及极重型再生障碍性贫血(VSAA)死亡率高,严重威胁患者的生命。目前认为,同胞全相合异基因造血干细胞移植术(MSD-HSCT)是治疗SAA和VSAA最有效的方法[1]。对于40岁以上的SAA或VSAA患者,还可以选择强化免疫抑制  相似文献   

5.
环孢霉素A、升白能、怡泼津治疗重型再生障碍性贫血7例枣庄市立医院(277164)提文鹏枣庄市台儿庄区人民医院孔凡俊近年来,我们采用环孢霉素A(CSA)加升白能(GM-CSF)、怡泼津(EPO)治疗7例成人重型再生障碍性贫血(SAA),疗效较好。现报告...  相似文献   

6.

文章通过对国内外非重型再生障碍性贫血诊断治疗进行评述,为国内非重型再生障碍性贫血将来的诊治共识 的修定提供依据。对于非重型再生障碍性贫血的分类治疗,国内外尚未形成诊疗共识。非重型再生障碍性贫血可 以进一步分为输血依赖型和非输血依赖型,但界定标准尚不统一,国内治疗多以环孢素为主,但输血依赖型多数报 告疗效差,抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素已显示出优势。建议输血依赖型非重型再生障碍性贫血尽早采用抗胸腺 细胞球蛋白联合环孢素治疗。  相似文献   


7.
目的:总结非清髓性造血干细胞移植治疗2种类型重型再生障碍性贫血的临床经验,为临床治疗提供安全有效的治疗方案及经验。方法:对32例重型再障患者进行非清髓性造血干细胞移植,预处理主要采用小剂量环磷酰胺、抗淋巴细胞球蛋白或抗胸腺细胞球蛋白;移植后采用环孢菌素、骁悉预防移植物抗宿主病。结果:重型再生障碍性贫血Ⅰ型患者较重型再生障碍性贫血Ⅱ型患者造血重建迅速、植入率高、并发症少且轻,预后佳,生存率高。结论:非清髓性造血干细胞移植是治疗重型再生障碍性贫血Ⅰ型患者及一般情况良好且输血制品次数少的重型再生障碍性贫血Ⅱ型患者的治疗首选。  相似文献   

8.
免疫抑制治疗(IST)被推荐为60岁以上重型再生障碍性贫血(SAA)或极重型再生障碍性贫血(VSAA)的首选方 案,但该人群合并症较多,加之既往疗效欠佳,故应用并不广泛。目前老年SAA的治疗选择差异非常大,且其选择往 往不完全基于客观标准。年龄本身并不是老年SAA使用IST的限制性因素,如果老年患者一般状态良好,且合并症 指数评分较低,则可将此方案作为一线治疗方案;身体状态不佳或有严重合并症的患者,可予环孢素A单独或联合其 他药物治疗。此外,做好支持治疗对该人群的生存亦有很大影响。  相似文献   

9.
重型再生障碍性贫血(SAA)进展迅速,预后凶险,免疫功能紊乱在其发病机制中起重要作用[1]。近年发现联合运用免疫抑制剂(IS)可提高疗效,但组合方案及疗效报道不一[2,3]。我科以含抗胸腺细胞球蛋自(ATG)、环胞霉素(CsA)及大剂量甲基强的松龙(HDMP)方案,并用大剂量免疫球蛋白(HDIVIgG)或重组人粒细胞集落刺激因子(GCSF)联合康力龙或达那唑治疗,比较不同联合方案的合理应用。现将结果报道如下。对象与方法1.对象:1995年12月~2000年1月住院的14例初诊患者,重型再生障碍性贫血Ⅰ型(sAAⅠ)5例,重型再生障碍性贫血Ⅱ型…  相似文献   

10.
如何进一步提高严重型再生障碍性贫血的疗效中国医学科学院血液学研究所邵宗鸿,天津300020严重型再生障碍性贫血(SAA)是一类病死率极高的造血系统疾病,近20年来随着免疫、输血、生物工程等学科的发展,该病治疗方法不断更新,疗效逐步提高,预后明显改善,...  相似文献   

11.
免疫抑制治疗(IST)被推荐为60岁以上重型再生障碍性贫血(SAA)或极重型再生障碍性贫血(VSAA)的首选方
案,但该人群合并症较多,加之既往疗效欠佳,故应用并不广泛。目前老年SAA的治疗选择差异非常大,且其选择往
往不完全基于客观标准。年龄本身并不是老年SAA使用IST的限制性因素,如果老年患者一般状态良好,且合并症
指数评分较低,则可将此方案作为一线治疗方案;身体状态不佳或有严重合并症的患者,可予环孢素A单独或联合其
他药物治疗。此外,做好支持治疗对该人群的生存亦有很大影响。  相似文献   

12.
目的:评价FCA(氟达拉滨+减量环磷酰胺+抗胸腺细胞球蛋白)作为重型再生障碍性贫血(SAA)患者异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理方案的疗效及安全性.方法:对2014年11月-2020年5月在徐州医科大学附属医院骨髓移植中心接受allo-HSCT治疗的27例SAA患者进行回顾性研究,其中男13例(48.1...  相似文献   

13.

再生障碍性贫血(AA) 是一组表现为骨髓造血功能衰竭和全血细胞减少的疾病。尽管对于重型再生障碍性贫 血(SAA) 和输血依赖非重型再生障碍性贫血(NSAA) 治疗推荐得到公认, 但关于NSAA 进展的危险因素报道较少, 且几乎尚无临床研究正式提出非输血依赖NSAA 的治疗方案。对于非输血依赖NSAA,多数血液学专家认为无需 治疗仅给予观察即可,但部分研究显示经免疫抑制治疗后出现输血依赖和SAA 进展率明显低于其他观察组,因此进 行多中心随机研究势在必行。  相似文献   


14.
目的:探索脐带间充质干细胞(UC-MSCs)与抗胸腺细胞球蛋白(ATG)联合治疗重型再生障碍性贫血患者的可行性、安全性和作用机制。方法:采用UC-MSCs联合ATG治疗1例重型再生障碍性贫血Ⅰ型,观察血常规、网织红细胞、骨髓细胞学变化,采用流式细胞仪检测干扰素(IFN)-γ、调节T细胞(Treg)变化。结果:UC-MSCs输注后2周,患者血细胞计数、网织红细胞计数开始上升,骨髓增生活跃,粒系和红系增生,输血间隔时间延长至每11~12d1次,IFN-γ水平下降,Treg细胞水平上升;无呼吸道感染及肝肾功能异常。结论:UC-MSCs与ATG联合治疗有利于促进再生障碍性贫血患者骨髓造血能力的恢复,无不良反应发生。  相似文献   

15.
目的 评价异基因造血干细胞移植治疗合并肺部真菌感染、肛周感染重型再生障碍性贫血的疗效。方法 对1例合并肺部真菌感染及肛周感染的重型再生障碍性贫血(SAA)15岁男孩,在感染好转后,行异基因造血干细胞移植(骨髓 外周血)治疗,供者为其胞姐, HLA配型全相合,预处理方案ATG CTX,单个核细胞数6.6097×108/㎏,CD34 细胞数7.2444×106/㎏。结果 患者造血、免疫重建顺利,未再发生严重感染。结论 异基因造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血疗效好,移植前有感染不是绝对禁忌症。  相似文献   

16.
目的:探讨兔抗胸腺细胞球蛋白(rATG)联合环孢素(CsA)的标准免疫抑制治疗联合重组人血小板生成素(rhTPO)及艾曲波帕对重型再生障碍性贫血(SAA)及极重型再生障碍性贫血(VSAA)治疗疗效分析。方法:报道2例SAA/VSAA患者的诊断及治疗过程,并进行文献复习。结果:2例再生障碍性贫血患者中,1例SAA,1例VSAA。初始给予rATG联合CsA、rhTPO及艾曲波帕治疗,均取得了较好的临床疗效。结论:针对SAA/VSAA患者,在rATG联合CsA的标准免疫抑制治疗基础上,早期联用两种作用信号途径不同的血小板受体激动剂rhTPO及艾曲波帕促进骨髓造血,可尽快改善骨髓衰竭征象,降低死亡率。  相似文献   

17.
由中华医学会血液学分会主办,广西医科大学第一附属医院承办的第10届全国贫血学术会议,于2003年11月19-23日在广西壮族自治区桂林市召开。参加会议的代表260余人,大会收到论文227篇。大会邀请国内外12位专家作了专题报告,就当前铁代谢的研究和相关疾病关系,再生障碍性贫血(AA)的治疗包括造血干细胞移植在重型AA  相似文献   

18.
目的:探讨兔抗胸腺细胞球蛋白(rATG)联合环孢素(CsA)的标准免疫抑制治疗联合重组人血小板生成素(rhTPO)及艾曲波帕对重型再生障碍性贫血(SAA)及极重型再生障碍性贫血(VSAA)治疗疗效分析。方法:报道2例SAA/VSAA患者的诊断及治疗过程,并进行文献复习。结果:2例再生障碍性贫血患者中,1例SAA,1例VSAA。初始给予rATG联合CsA、rhTPO及艾曲波帕治疗,均取得了较好的临床疗效。结论:针对SAA/VSAA患者,在rATG联合CsA的标准免疫抑制治疗基础上,早期联用两种作用信号途径不同的血小板受体激动剂rhTPO及艾曲波帕促进骨髓造血,可尽快改善骨髓衰竭征象,降低死亡率。  相似文献   

19.
目的:探索自体脐血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血的可行性及安全性.方法:自2011年8月-2020年3月,确诊为获得性重型再生障碍性贫血且出生时留存自体脐血的4例患儿,其中男、女各2例,年龄分别为3、4、7和12岁,发病至自体移植时间间隔均值为2个月.移植预处理方案为:抗胸腺免疫球蛋白2.5mg/(kg·d)×5...  相似文献   

20.
抗胸腺细胞球蛋白和环孢素联合的免疫抑制治疗(IST)是缺乏相合同胞供体重型再生障碍性贫血(SAA)的首选治疗方案,但是接受IST治疗后6个月,部分患者仍表现出持续性外周血细胞减少,称之为难治性再生障碍性贫血(rAA).此类患者长期输血依耐,感染和出血风险较高,需要及时进行挽救治疗.本文对当前rAA挽救治疗的研究进展进行...  相似文献   

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