慢性伤口感染病原菌分布与银离子抗菌敷料应用的研究

目的研究慢性伤口感染常见病原菌分布,并观察银离子抗菌敷料的治疗效果,为临床诊疗提供参考依据。方法选择2013年4月-2015年8月就诊的2 890例慢性伤口感染患者为研究对象,伤口包括:手术切口、外伤、糖尿病足溃疡、静脉性溃疡、压疮等常见伤口;运用BACTEC MGI 960系统进行菌种鉴定,分析病原菌种类及其耐药率,观察银离子抗菌敷料3周内的治疗效果。结果从2 890份标本中分离出病原菌1 846株,检出阳性率为63.88%,革兰阴性杆菌943株占51.08%,革兰阳性球菌835株占45.23%,真菌68株占3.69%;在治疗3周后,慢性伤口愈合1 480例愈合率为80.17%,随访期8周,慢性伤口愈合1 611例愈合率87.27%,愈合时间(6.1±2.5)周;与治疗前对比,治疗后的伤口面积、疼痛评分均明显降低(P0.05),且随着治疗时间的延长,两者均显著改善(P0.05)。结论慢性伤口感染率较高,以大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌感染为主,经银离子抗菌敷料治疗后疗效明显。     

木聚糖酶的亚慢性毒性研究

目的：研究木聚糖酶的亚慢性毒性作用。方法：根据GB15193-2003《食品安全性毒理学评价程序和方法》设104．2、208．4、416．7、833．3mg／kg 4个剂量组,进行大鼠亚慢性毒性试验研究。结果：木聚糖酶大鼠亚慢性毒性试验各剂量组各指标均未显示明显毒性作用。结论：在本次实验条件下,木聚糖酶在833．3mg／kg剂量下未显示有毒性作用。     

氢醌的亚慢性毒性研究

目的：研究氢醌的亚慢性毒性。方法：ＳＤ大鼠５６只，雌雄各半，随机分成４组。分别用１５ｍｇ／ｋｇ、５０ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ剂量的氢醌给予灌胃染毒，每天１次，每周５天，共３个月。结果：１５０ｍｇ／ｋｇ染毒组雄性大鼠体重增长减慢，肝、肾脏器系数及雌性大鼠肝脏器系数增高，骨髓有核细胞计数降低。各染毒组雌性大鼠血红蛋白有所降低，雌、雄性大鼠血小板计数随染毒剂量升高而降低，呈明显剂量－效应关系。肝、肾及免疫功能指标无明显改变。５０ｍｇ／ｋｇ、１５０ｍｇ／ｋｇ组个别大鼠有肝细胞轻度变性。结论：氢醌主要毒作用靶器官是血液系统，对肝、肾有非特异性的损害作用。血小板计数及血红蛋白定量是氢醌的毒作用的敏感指标，亚慢性毒作用的阈剂量为５０ｍｇ／ｋｇ。     

溴虫腈亚慢性毒性研究

按照GBl5670-1995<农药登记毒理学试验方法>,以25、50、125 me/kg剂量的溴虫腈染毒大鼠,以观察其亚慢性毒性.结果 125 mg/kg剂量组动物出现明显中毒症状,丙氨酸氨基转移酶(ALT)及白细胞总数(WBC)升高,肝脏脏器系数增大,肝脏病理组织学检查可见明显的组织形态学改变.提示溴虫腈可引起大鼠肝脏损伤,大鼠经口亚慢性最大无作用剂量为25 mg/(kg·d).     

甲基立枯磷的亚慢性毒性试验

甲基立枯磷的亚慢性毒性试验崔涛梁玉香谢广云吕京贺锡雯（中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所，北京１０００５０）甲基立枯磷（Ｃ－Ｏ，Ｏ－二甲基硫代磷酸酯Ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ－ｍｅｔｈｙｌ）是新型有机磷杀菌剂，对由丝核菌属、小核菌属和雪霉病菌引起的各种...     

三聚氰胺对大鼠的亚慢性毒性研究

目的研究三聚氰胺亚慢性染毒对大鼠的毒性作用。方法按照《化学品测试方法》(国家环境保护总局)中亚慢性经口毒性试验方法进行。将健康SPF级Wistar大鼠60只按体重随机分为0.625、2.5、6.25、12.5g/kg三聚氰胺染毒组和空白对照组,每组12只,雌雄各半。连续喂饲染毒90d。取出脏器进行称重,计算脏器系数。对血液常规指标、血液生化学指标进行检查。结果在实验周期中,各组大鼠未见死亡,也未见明显的中毒症状。各组大鼠体重间比较,差异均无统计学意义。12.5g/kg组雄性大鼠肾湿重及肾脏脏器系数均高于空白对照组,差异有统计学意义(P0.05);12.5mg/kg组雌性大鼠肾湿重高于空白对照组,差异有统计学意义(P0.05)。血液常规指标检查结果均在正常范围内。血液生化学指标检查结果显示,与空白对照组比较,12.5g/kg组大鼠BUN含量均较高,差异有统计学意义(P0.05);12.5g/kg组雄性大鼠CRE含量较高,差异有统计学意义(P0.05)。尿液检查结果显示,与空白对照组比较,12.5g/kg组大鼠潜血阳性率均较高,差异有统计学意义(P0.05);6.25、12.5g/kg组大鼠尿钙含量均较高,差异有统计学意义(P0.05)。12.5g/kg组肾脏包膜完整,表面出现凹凸不平的瘢痕,肾组织间质有大量炎细胞浸润,肾小管变性、坏死,被结缔组织替代;膀胱腔内有结晶样物质沉积;肾脏组织中病变部位CystatinC表达较弱。其余各脏器未见明显异常。结论肾脏是三聚氰胺毒作用的主要靶器官,亚慢性染毒可导致严重的肾损伤。     

生物羊膜亚慢性毒性研究

根据国家标准GB/T16886．11：全身毒性试验及GB/T16886．6植入后局部反应试验的方法及指导原则．对生物羊膜进行亚慢性毒性试验，为期92天。对所有动物每天进行观察，在试验期结束时进行血液、生化和组织病理学检查．将试验组和对照组进行对比．评价引发全身毒性的可能性。试验组和对照组进行对比．大鼠的一般行为、体重增长、进食、尿常规、血液学、血生化、脏器重量及病理学检查均未见显著性差异。生物羊膜植入皮下组织92天后．没有导致毒性效应的特异性变化，不会引起慢性毒性。在严格控制质量的前提下可形成规模生产．其开发前景可观。     

国产高效氯氰菊酯原药的亚慢性毒性研究

目的研究国产高效氯氰菊酯的亚慢性毒性.方法将SD大鼠随机分成4组,高效氯氰菊酯原药剂量为0、0.67、2.97和10.84 mg·kg-1·d-1,连续90 d摄食染毒.结果高、中剂量组动物肝、脾、肺、肾等主要脏器有不同程度的病理改变.高剂量组见脑有组织水肿,WBC与对照组相比显著减少(P<0.05).但低剂量组动物的各观察指标无明显异常.结论高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚慢性(90 d)经口毒性的最大无作用剂量为0.67 mg·kg-1·d-1.     

愈痹丸亚慢性毒性实验研究

愈痹丸是一临床经验方 ,由制川乌、制草乌、乳香、没药、羌活、独活、赤芍、白芍、黄芪、透骨草、淫羊藿等药组成 ,具有活血通络、祛风止痛的功效。临床报道治疗类风湿性关节炎有效率达 60 6%～ 70 8% [1] 。为保证临床用药安全 ,按临床治疗类风湿性关节炎用药期( 1个疗程 )为 4周[1] ,依据亚慢性毒性试验要求 ,给药时间应为临床试验用药期的 2～ 3倍 ,作者设计为期90ｄ的愈痹丸亚慢性毒性实验观察 ,现报告如下。1　材料与方法1·1　药液制备　设高、低剂量两组 ,将愈痹丸研成细粉过 80目筛 ,用 0 5 %ＣＭＣ -Ｎａ水溶液制成含药0 2 0ｇ…     

防腐剂卡松的亚慢性毒性研究

了解卡松在较长时间内、较少量、多次、反复作用下，是否经皮肤渗透引起全身不良反应或中毒作用。方法按《化妆品卫生规范卫生监发[1999]第577号方法进行》。结果高剂量组对大鼠皮肤有轻微的刺激性，中剂量组和低剂量组对皮肤无刺激性，也无临床中毒表现，对大鼠生长无明显影响，血象、肝、肾功能，主要脏器及皮肤的病理检查均未发现异常。结论卡松在使用浓度的范围内重复使用是安全的。     

蔬果洗涤剂的亚慢性毒性研究

本文用蔬果洗涤剂 6 2 5、 12 5 0、 2 5 0 0 m g/ kg· d对大鼠连续经口染毒三个月 ,同时设阴性对照组。结果发现蔬果洗涤剂对动物体重、血液常规及生化等各项指标均无明显的损伤作用。病理组织学检查 ,各实验动物肝、肾未见毒性病理改变 ,但睾丸组织细胞则有明显的毒性改变 ,随剂量增加病变加重 ,精子畸形率中剂量组高于对照组 ,血清乳酸脱氢酶同功酶(L DHx)活性随剂量增加而显著升高。显示蔬果洗涤剂对睾丸细胞有明显损害作用 ,值得注意。     

硫酸铟亚慢性毒性的实验研究

目的探讨硫酸铟的亚慢性毒性。方法选用60只健康Wistar大鼠,随机分成4个染毒组[硫酸铟染毒剂量分别为26.1,52.3,104.6,261.4 mg/kg(1/10~1/100 LD50)]和1个对照组。硫酸铟灌胃染毒,1次/d,实验期3个月。结果261.4 mg/kg染毒组大鼠体重增长缓慢,血红细胞、血小板计数降低,肝、肾明显肿大,肝细胞变性,肾小管细胞变性、溶解。4个染毒组大鼠血清尿素氮均明显增高。结论长期较低剂量硫酸铟染毒可对实验动物的生长发育、肾脏、肝脏及血液系统产生明显损害。肾脏可能是硫酸铟毒性作用的靶器官之一。大鼠经口硫酸铟染毒无可见有害作用水平(NOAEL)低于26.1 mg/kg。     

茶皂素对大鼠亚慢性毒性作用的研究

目的研究茶皂素对大鼠的亚慢性毒性作用。方法选88只SPF级Wistar大鼠随机分为茶皂素高(500 mg/(kg·bw))、中(100 mg/(kg·bw))、低(20 mg/(kg·bw))剂量组和对照组(无菌蒸馏水),每组22只,雌雄各半。每天经口灌胃染毒1次,连续90 d。实验期间,及时记录大鼠一般状况、动物体重及食物消耗量,实验末期进行血常规、血生化和尿液指标检查,解剖动物进行病理观察,计算脏器系数。结果实验期间,各组动物均无死亡情况。低剂量组动物,未见明显异常情况。雄鼠中剂量组的肺脏器系数明显增高(P<0.05),雄鼠高剂量组的体重与对照组相比明显降低(P<0.05),而血常规(白细胞)、脏器系数(脑、脾、肺)与对照组相比明显增高(P<0.05);雌鼠高剂量组的生化指标(谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、血清胆碱酯酶)与对照组相比明显增高(P<0.05),而白蛋白与对照组相比降低(P<0.05)。结论本实验显示茶皂素(30%原药)对动物体重有一定影响,Wistar大鼠亚慢性经口毒性实验的最大无作用剂量为20 mg/(kg·bw),观察到有害作用的最小剂量为100 mg/(kg·bw)。     

杀虫单原药对大鼠的亚慢性毒性研究

目的 研究杀虫单原药对大鼠的亚慢性经口毒性.方法 将杀虫单原药按15.12、7.56、2.52mg/kg剂量分别拌入饲料内经口喂饲染毒90天,观察动物一般表现、体重、进食量,试验中期及结束时进行血常规、尿常规、血生化、脏体系数及病理组织学检查.结果 各染毒组大鼠体重、血常规、尿常规、血生化各项指标及脏器系数与对照组比较均无显著性差异(P＞0.05).高剂量组部分动物出现心肌间质灶性炎症.结论 高剂馈组动物心脏组织出现病理组织学改变,中、低剂量对大鼠未产生明显的毒性作用.初步确定大鼠90大亚慢性经口最大无作用剂量为7.56mg/kg.     

驱蚊酯亚慢性吸人毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用，靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度，为慢性毒性试验提供依据，我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究，现将实验结果报告如下。     

三氯异氰尿酸对大鼠的亚慢性毒性

将SD大鼠按性别、体重随机分为高剂量组(1/8LD50)、中剂量组(1/16 LD50)、低剂量组(1/64LD50)和阴性对照组,分别喂饲相应的受试物饲料90 d,观察大鼠体重、血常规、尿常规、血清生化、脏体系数和组织病理学变化。结果与对照组相比,高剂量组雌性大鼠在染毒第70 d后生长明显减缓并持续到实验结束,AST、ALT活性明显升高;雄性大鼠睾丸脏体系数明显增大,AST、BUN显著升高。中剂量组雄性大鼠AST、BUN也明显增高。低剂量组各指标变化不明显。各剂量组脏器组织未见明显异常改变。提示三氯异氰尿酸原药对动物体重增长有抑制作用,对肝、肾功能有不良影响。经口染毒的亚慢性毒性阈剂量雌雄大鼠分别为99.25、49.62 mg/kg,最大无作用剂量雌雄大鼠分别为49.62、12.41 mg/kg。     

驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究

为了解驱蚊酯亚慢性的毒作用 ,靶器官、损害程度、无作用浓度或亚慢性阀浓度 ,为慢性毒性试验提供依据 ,我们开展了驱蚊酯亚慢性吸入毒性实验研究 ,现将实验结果报告如下。1　材料与方法1 1　受试物　驱蚊酯由湖南某科技实业有限责任公司研制生产。其纯度≥ 98% ,相对分子质量为 2 0 1 0 ,常温下为无色透明液体 ,略有气味 ,不溶于水。1 2　实验动物　选择纯系SD大鼠 ,来源于湖南医科大学实验动物学部 ,动物标号为湘实动字 (97)第 0 11号。实验动物为刚断乳的约6周左右的健康大鼠 3 0只 ,体重 12 3～ 14 6g ,雌雄各半。1 3　方法　动物随机…     

杀虫磺原药大鼠亚慢性毒性研究

目的研究杀虫磺原药对大鼠亚慢性经口毒性,探讨其亚慢性毒性的阈作用剂量和最大无作用剂量。方法雌鼠剂量以135、67.50、22.50mg/kg,雄鼠剂量以157.5、78.752、6.25mg/kg,连续90d给予杀虫磺原药,观察动物的一般状况,体重增长及血液、生化指标并解剖进行病理检查。结果杀虫磺原药高剂量组动物,染毒8周后出现被毛蓬松、活动减少、体重减轻等症状;染毒结束后血清中谷草转氨酶（AST）升高,肝及雄鼠肾脏器系数增大,组织病理学检查显示：肝细胞明显浊肿,胞浆疏松,汇管区可见慢性炎细胞浸润。中剂量组动物染毒结束后谷草转氨酶（AST）显著升高,雄鼠肾脏器系数增大;肝细胞病变相同,但程度较轻。低剂量组动物一般行为、体重增长、尿常规、血液学、血液生化学、脏器重量、脏器系数及病理学检查均未见变化。结论本实验条件下,初步确定大鼠90d亚慢性经口最大无作用剂量,雌性为22.50mg/kg;雄性为26.25mg/kg。     

银离子敷料联合水凝胶治疗糖尿病足的效果观察

目的探讨银离子敷料联合水凝胶治疗糖尿病足的临床治疗效果。方法选择2012年1月~2014年1月期间收治的66例糖尿病足患者为研究对象,随机分为对照组与治疗组各33例,对照组给予传统敷料换药治疗,治疗组给予银离子敷料联合水凝胶治疗,对比分析两组的治疗效果。结果治疗组完全治愈率及基本治愈率均显著高于对照组,清创时间显著长于对照组,肉芽组织生长时间与上皮形成时间显著短于对照组,治疗7 d后细菌培养阳性率显著低于对照组,两组治疗期间均未见明显不良反应。结论在治疗糖尿病足上,相比于传统的敷料换药治疗,采用银离子敷料联合水凝胶治疗能够取得更好的治疗效果。