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药物代谢酶类多态性与药物作用个体差异谢文天(浙江省天台县人民医院317200)陈枢青(浙江医科大学基础医学院)1药物代谢酶类多态性是造成药物作用个体差异的原因之一药物代谢酶类的天然意义是为了代谢外来化合物,通过第一相反应氧化、还原和水解,以及第二相结... 相似文献
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抗肿瘤药物临床应用的现状与研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
本文综述和分析了抗肿瘤药物近年来的临床应用现状和研究新进展。包括新的细胞毒性抗肿瘤药物、络铂类化合物、激素类药以及针对关键靶点的新型抗肿瘤药 ,如肿瘤新生血管 (TA)抑制剂、拓扑异构酶I抑制剂、微管蛋白活性抑制剂以及最具研究热点的基因疗法 ,大量的临床实验及临床应用结果显示 ,这一系列新型抗肿瘤药物的研制成功 ,为人类最终战胜肿瘤开辟了新的途径 ,标志着人类对肿瘤治疗的研究已进入了一个新的阶段 相似文献
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抗高血压药物的评价与研究进展 总被引:23,自引:0,他引:23
高血压是最常见的心血管疾病之一,也是导致充血性心力衰竭、脑卒中、冠心病、肾功能衰竭、主动脉瘤的发病率和病死率升高的主要危险因素。 相似文献
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高血压是一种常见的慢性病,本文就近年治疗高血压病的药物作一综述。 1 莫昔普利(moexipril) 是一种不含巯基的酯类化合物,可提高血浆肾素活性,减少血浆醛固酮含量,减少血管收缩,起到整体抗高血压作用。莫昔普利吸收后迅速脱脂形成moexiprilat,服药后3h~4h达最高血药浓度。该活性代谢物半衰期约9.8h,qd即可。肾脏排泄为主要途径。该药可作为单一治疗药,也可与利尿剂或钙拮抗剂合用。不良反应有咳嗽、头痛、眩晕,疲劳,潮红和红疹。有血管水肿病史的患者及在妊娠、泌乳期患者禁用。 2 群多普利(trandolapril) 为非巯基的ACE抑制剂,结构与依那普利相似。本品为一前体药物,在体内经肝脏水解成活性代谢群多普利酸而产生作用。对正常血压和高血压个体,单次口服本品≥2 mg,给药2h~4h内能抑制 相似文献
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目的:调查干预前后血凝酶类药物的应用情况,探讨临床药师干预的可行性与必要性.方法:采用回顾性方法,对随机抽取2011年4~9月和2012年1~6月外科手术患者的出院病历中使用血凝酶类药的情况进行统计分析.结果:干预前后血凝酶类止血药使用率从91.0%下降到80.8%,不合理用药应用率从26.8%下降到10.8%,消耗量均有不同程度下降,其中白眉蛇毒血凝酶下降幅度达73.6%,临床疗效未有明显的差别.结论:临床药师干预对血凝酶类药物的规范使用有显著的促进作用,但仍需有待提高,尤其是给药时机及用药疗程,药师需加大药学监督和干预的力度. 相似文献
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目的介绍各类抗肿瘤药物在肿瘤治疗中的研究进展及临床应用概况。方法综合国内外相关文献进行分析与评价。结果与结论目前抗肿瘤药物的发展进入了一个新的阶段,由天然药物的开发发展到了新靶点抗肿瘤药研究以及基因疗法等。随着临床应用的进一步扩展,肿瘤的药物治疗将在未来一段时间内得到更大发展。 相似文献
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抗乙型肝炎病毒药物研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染已成为危害人类健康的重要疾病,抗HBV药物是当今国际药物研究的热点领域之一。本文以干扰素、核苷类似物、免疫调节药物和基因治疗为例,从药理作用和临床疗效等方面,对目前抗HBV药物的研究进展做一综述,以便明确其发展趋势及今后的研究方向,从而推动新型高效药物的研发。 相似文献
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难溶性抗肿瘤药物注射剂的制剂研究 总被引:4,自引:0,他引:4
综述近几年来难溶性抗肿瘤药物注射剂的研究进展,分类介绍脂质体、混合胶束、微球和毫微粒、固体脂质纳米粒及IDD技术的特性和效用。 相似文献
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他汀类药物的研究进展及用药安全性 总被引:2,自引:1,他引:2
他汀类药物为羟甲基戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂,是目前临床上应用最为广泛的血脂调节药物。其主要机制是抑制胆固醇合成途径的HMG-CoA还原酶,可有效地降低血液中的低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平,且对各种类型的高脂血症均有一定疗效。 相似文献
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目前在世界范围内病毒性皮肤病及性病的发病率呈现逐渐上升的趋势,日益引起人们的重视,治疗上主要是以抗病毒药物为主。随着对抗人类免疫缺陷病毒药物的深入研究,各种新的抗病毒药物不断出现。本文就皮肤性病科常用的各种抗病毒药物及疫苗的进展做一简要综述。 相似文献
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目的:综述肿瘤分子靶向药物的作用靶点、耐药机制和逆转措施。方法:应用Pubmed和CNKI期刊全文数据库检索系统,以“肿瘤”、“耐药性”、“靶向药物”和“逆转耐药”为关键词进行检索。纳入标准:①靶向药物的分子靶点;②靶向耐药的机制;③逆转靶向药物的耐药性,共筛选出相关文献32篇。结果:靶向药物的分子靶点以细胞膜受体和细胞内激酶为主,其耐药机制主要包括细胞信号转导、基因突变、肿瘤干细胞、肿瘤微环境、肿瘤细胞代谢和上皮-间质转化等。个体化用药、联合用药、改善肿瘤微环境以及研发新药等措施有望逆转靶向耐药。结论:靶向药物的分子靶点多样,耐药机制复杂,应该积极采取措施加以预防和逆转。 相似文献