西洋参在其制剂中的薄层色谱鉴别

西洋参制剂主要有胶囊剂、颗粒剂、含片、口服液、浸膏剂等。西洋参是各种制剂的要药,起着补肺降火、养胃生津的作用。因此,我们对各种制剂中的西洋参作了定性分析,寻找出共同的鉴别方法。     

金莲花片治疗感冒风热证或上呼吸道感染多中心、随机、开放阳性药平行对照研究

目的:观察金莲花片对感冒风热证或上呼吸道感染(扁桃腺炎、咽炎)的疗效。方法:采用多中心、随机、开放、阳性药平行对照的方法,试验组口服金莲花片,对照组用复方草珊瑚含片,5d为1疗程,在1、3、6d记录症状评分情况,1、6d做血、尿、大便常规,肝功能,心电图,胸透检查等。结果:治疗后,患者的临床症状得到改善,金莲花组和复方草珊瑚含片组总有效率分别为92.8%(333例)和88.2%(105例),两组比较,差异无显著性(P>0.05)。但在缓解咽痛与咽黏膜充血方面,两组比较,P<0.05,有统计学意义,试验组优于对照组。结论:金莲花片和复方草珊瑚含片是治疗感冒风热证的有效药物,在缓解咽痛与咽黏膜充血方面,金莲花组优于复方草珊瑚含片组。     

盐酸丁丙诺啡含片用于手术后镇痛的临床评价

术后疼痛仍为目前难以完全解决的问题，传统的止痛药作用时间短，副作用大，而且因其成瘾性高不便重复使用。盐酸丁丙诺啡片（含片）为一强效、长效镇痛新药，且具有服用和携带方面等优点，可减少注射的麻烦。本研究采用双盲对照方法，观察丁丙诺啡注射液（Ａ）及其含片（...     

五味沙棘含片治疗急性咽炎的随机对照临床研究

目的：评价五味沙棘含片治疗急性咽炎的疗效与安全性。方法：随机对照设计，将120例急性咽炎患者随机分为治疗组（n=60)和对照组（n=60)，分别接受五味沙棘含片及草珊瑚含片治疗。另外40例作为开放治疗组接受五味沙棘含片治疗。结果：治疗组60例（五味沙棘含片）痊愈率31．67％，显效率73．33％，有效率96．67％，开放治疗组40例，痊愈率32．50％，显效率72．50％，有效率97．50％，对照组（草珊瑚含片）痊愈率16．67％，显效率45．00％，有效率90．00％，治疗组与对照组比较有统计学意义，P＜0．05，结论：五味沙棘含片治疗急怀咽炎疗效确切，未发现确切不良反应。     

宁红瘦身含片致畸作用研究

目的:使用宁红瘦身含片(NHSTs)对大鼠进行传统致畸实验。方法:设立NHSTs大剂量30g/kg、NHSTs小剂量1g/kg2个剂量组、VitA为阳性对照组,生理盐水为阴性对照组。实验各组大鼠等容积灌胃给药。结果:NHSTs大、小剂量组对胎鼠无致畸作用,胎鼠内脏及骨骼未发现异常,身长、体重、尾长和胎盘重量与生理盐水对照组相比无差别,但大剂量组对母鼠体重增长有抑制作用,提示大剂量组对孕鼠有一定毒性;而VitA给予大鼠则出现明显的致畸效应,畸胎发生率33.33%,异常妊娠比率为55.77%。结论:宁红瘦身含片对大鼠无致畸作用。     

复方丹参含片治疗心绞痛的临床评价

心绞痛(Angina pectoris)是在中老年人中发病率高，应用新药防治心脑血管病是临床工作的一个重要课题，我们报导并评价复方丹参含片治疗心绞痛的临床应用。     

888溶栓含片对椎-基底动脉供血不全的血液流变学观察

888型溶栓含片是哈医大辛公鸣教授研制的一种中药剂型.它具有抗凝、促纤溶抑制血小板聚集和改善血液流变的作用。本文对56例椎-基底动脉供血不全患者用888溶栓含片进行治疗.并观察治疗前后的血液流变学变化。结果发现.椎-基底动脉供血不全患音的血流变结果和对照组比较有明显的改变。其中HCT、ηb、IR、TK、VAI、MST、TFL、PAG增高较明显(P<0.01);用药后再进行血流变检查.上述多项指标均降至正常,临床症状和体证也同时改善。作者由此认为,888型溶栓含片是预防血栓病的有效药物。888溶栓含片对椎-基底动脉供血不全的血液流变学观察@…     

固相萃取柱高效液相色谱法测定复方甘草含片中吗啡的含量

目的建立固相萃取柱高效液相色谱法（HPLC）测定复方甘草含片中吗啡含量的方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为Alltima C8,检测波长为220 nm,计算该方法测定复方甘草含片中吗啡含量的精密度和回收率。结果复方甘草含片中吗啡浓度在5～30μg.mL-1范围内与色谱峰面积有良好的线性关系（A=1.42×105C-0.459 5,r=1）;平均回收率为99.7%。结论固相萃取柱HPLC测定复方甘草含片中吗啡的含量简捷﹑快速﹑准确。     

纳洛酮含片治疗急性酒精中毒疗效观察与护理

静脉应用纳洛酮治疗急性酒精中毒,疗效肯定,在催醒、减轻症状、缩短治疗时间和减少死亡率上,明显优于常规治疗[1]。为研究不同途径应用纳洛酮治疗酒精中毒的疗效,我们应用纳洛酮舌下含片治疗酒精中毒,并与静脉注射法、常规治疗法进行比较,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　将急性酒精中毒120例,随机分为3组。纳洛酮舌下含片组(含片组)、静脉注射组(注射组)和常规治疗组(对照组),每组40例。含片组中,男38例,女2例;16～58岁,平均32.3岁;饮酒量100～800ml,平均350.8ml;轻、中度中毒32例、重度中毒8例。3组之间年龄、性别、平均饮酒量、…     

中药合理应用 第3讲 泻下药的合理应用

凡能引起腹泻，或滑润大肠，促使排便的药物称为泻下药。泻下药分为攻下药、润下药和峻下逐水药三类，主治便秘，以及胸水、腹水、水肿、实热炽盛证等。合理应用泻下药，可使便通邪去病愈，而应用不当，每每耗伤气阴。为了安全、有效地使用泻下药，本讲简要介绍其合理应用。     

氯氮平致抗精神病药恶性综合征1例

1病情介绍 患者,男,49岁。因＂发热5d,意识不清3d＂入院。患者自2014-05-17起出现持续发热,无明显寒颤、咳嗽咳痰,有恶心呕吐伴反复腹泻,饮食差,最高体温40℃,在社区医院拟诊为＂急性肠炎＂,予以抗感染治疗后体温无下降。19日突发神志不清,呼吸急促,四肢僵硬伴颤动,测体温39℃,24h无尿。     

重症监护室中肺部多菌株感染的特点及其预防

目的 通过对重症监护室危重病患者的多菌株感染的回顾性分析，找出这类感染的特点，并提出抗感染对策。方法 采集重症监护室115例危重病患者的痰涂片、培养及药敏，含2种或2种以上菌株予以分析。结果 细菌发生率肺炎杆菌为65．22％（75／115），铜绿假单胞菌为53．04％（61／115）；多菌株感染中肺炎杆菌最先发生率为45．22％（52／115），铜绿假单胞菌22．61％（26／115）。肺炎杆菌100％耐药者3例，为4．00％（3／75）；铜绿假单胞菌100％耐药者12例，为12．67％（12／61），表明后者易出现耐药性。真菌感染11例。结论 两种或两种以上病原菌感染称为多菌株感染。最先发生的病原菌以肺炎杆菌、铜绿假单胞菌多见。重症监护室中危重病患者早期有针对性地联合应用抗肺炎杆菌药物和抗铜绿假单胞菌药物，有利于这类患者的抗感染治疗，同时应避免盲目应用广谱高效抗生素。这样，可减少铜绿假单胞菌对抗生素的耐药性，同时也可降低真菌感染的发生率，从而提高抢救的成功率。     

铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药性分析

目的了解铜绿假单胞菌对常用抗菌药物的耐药性，为临床合理用药提供依据。方法采用琼脂纸片扩散法（K—B法）进行药敏试验。结果铜绿假单胞菌对亚胺培南、头孢哌酮／舒巴坦、丁胺卡那霉素的耐药率较低，分别为12．7％、22．8％和30．5％；对氨苄西林、氨苄西林／舒巴坦、复方新诺明、头孢唑啉的耐药率较高，分别为100.0％、99．2％、97．3oA和92．3％。结论临床医生应依据药敏试验结果合理使用抗菌药物，从而减少或避免耐药菌株的增加。     

系列实用型冷敷护理袋应用于高热患者的临床效果观察

目的制作系列实用型冷敷护理袋应用于临床高热病人,观察降温效果。方法观察组随机选择30例高热患者在药物降温同时用冷敷护理袋分别置于头、颈、腋窝、腹股沟进行物理降温,对照组30例高热患者在药物降温同时加传统冰帽降温;分别于30、60 min后观察降温效果。结果两种方法比较,系列实用型冷敷护理袋效果优于传统冰帽,有显著性差异。结论实用型冷敷护理袋与全身大血管部位接触面积大,使用方便,易于清洗,经临床应用,降温效果好。     

壳聚糖以及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性能特征

目的:探讨壳聚糖作为胰岛素载体的释药特性,展望高分子材料在胰岛素载体中的应用.方法:以胰岛素,载体,壳聚糖,脂质体,聚合物为检索词,检索中国期刊全文数据库(1999-01/2009-06);以insulin,carriers, chitosan,liposomes,polymer为检索词,检索Pubmed数据库(1999-01/2009-06),文献检索语种限制为中文和英文.以药物生物利用度、药物包埋率、药物的释放率为评价指标,纳入壳聚糖及其他生物材料作为口服胰岛素载体的研究,排除注射给药及其他给药方式的研究.结果:计算机初检得到543篇文献,根据纳入排除标准,对壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药特性进行分析.壳聚糖及其衍生物纳米粒作为胰岛素给药系统的研究备受关注.它在黏膜给药系统中表现出独特的纳米效应,不但可以改变药物的动力学,而且可以延长在黏膜内的滞留时间,改变膜转运机制,增加药物对膜的通透性,有效地克服了酶等生物屏障,解决了胰岛素在体内易失活及半衰期短等问题.近年来,胰岛素载体的释药性研究已经取得了一些进展,但面临的困难仍然很多,主要是包封率较低,吸收有限,而且制剂质量方法不成熟,剂量较难控制,成本较高,以及对吸收部位的损坏乃至可能对人体脏器功能带来影响.随着许多新性能高分子材料的涌现以及医药制剂工业的迅猛发展,高分子载体被越来越广泛地应用于新药的研究与开发中.结论:生物相容性、生物可降解性是选择胰岛素载药体系时需要首先考虑的问题.胰岛素载体的合成,胰岛素与载体的联接方式,间隔基对释放药物性能的影响,载体结构与单克隆抗体特异性的关系对胰岛素载体的释药性有决定性的影响.     

儿童医院重症监护室分离肺炎克雷伯菌株的耐药性分析

目的 了解儿童医院重症监护室(ICU)分离肺炎克雷伯菌及耐药情况,为临床治疗及ICU感染的控制提供依据.方法 对儿童医院2007年4月至2008年5月临床检出菌,用法国生物梅里埃系统鉴定及药敏分析,并用双纸片法对ICU分离的肺炎克甫伯菌进行超广谱β-内酰胺酶(extend-spectrum β-lactamases,ESBLs)检测,同时对产ESBLs及非产ESBLs菌株进行耐药性分析.结果 ICU病房总共检出肺炎克雷伯菌108株,其中检出ESBLs阳性菌株73株,产酶率为67.59%.对12种抗生素进行药敏试验,耐药率最低的是亚胺堵南,其次是环丙沙星.结论 ICU病房等免疫力低下的患者是肺炎克雷伯菌的易感人群,且以呼吸道感染为主.治疗感染产ESBLs肺炎克雷伯菌的有效药物为抗生素与酶抑制的复方制剂和亚胺培南.     

儿童医院重症监护室分离肺炎克雷伯菌株的耐药性分析

目的 了解儿童医院重症监护室(ICU)分离肺炎克雷伯菌及耐药情况,为临床治疗及ICU感染的控制提供依据.方法 对儿童医院2007年4月至2008年5月临床检出菌,用法国生物梅里埃系统鉴定及药敏分析,并用双纸片法对ICU分离的肺炎克甫伯菌进行超广谱β-内酰胺酶(extend-spectrum β-lactamases,ESBLs)检测,同时对产ESBLs及非产ESBLs菌株进行耐药性分析.结果 ICU病房总共检出肺炎克雷伯菌108株,其中检出ESBLs阳性菌株73株,产酶率为67.59%.对12种抗生素进行药敏试验,耐药率最低的是亚胺堵南,其次是环丙沙星.结论 ICU病房等免疫力低下的患者是肺炎克雷伯菌的易感人群,且以呼吸道感染为主.治疗感染产ESBLs肺炎克雷伯菌的有效药物为抗生素与酶抑制的复方制剂和亚胺培南.     

儿童医院重症监护室分离肺炎克雷伯菌株的耐药性分析

目的了解儿童医院重症监护室(ICU)分离肺炎克雷伯菌及耐药情况,为临床治疗及ICU感染的控制提供依据。方法对儿童医院2007年4月至2008年5月临床检出菌,用法国生物梅里埃系统鉴定及药敏分析,并用双纸片法对ICU分离的肺炎克雷伯菌进行超广谱β-内酰胺酶(extend-spectrumβ-lactamases,ESBLs)检测,同时对产ESBLs及非产ESBLs菌株进行耐药性分析。结果 ICU病房总共检出肺炎克雷伯菌108株,其中检出ESBLs阳性菌株73株,产酶率为67.59%。对12种抗生素进行药敏试验,耐药率最低的是亚胺培南,其次是环丙沙星。结论 ICU病房等免疫力低下的患者是肺炎克雷伯菌的易感人群,且以呼吸道感染为主。治疗感染产ESBLs肺炎克雷伯菌的有效药物为抗生素与酶抑制的复方制剂和亚胺培南。     

2007-2012年广西壮族自治区吸毒人群艾滋病流行趋势分析

目的 分析2007-2012年广西壮族自治区(广西)吸毒人群人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)阳性率及相关危险行为的变化趋势。 方法 通过全区多个市县设立HIV监测哨点,每年4 7月由统一培训的工作人员通过滚雪球抽样(社区)及连续采样(强戒所)的方法对吸毒人员开展面对面访谈,获取一般人口学、行为学等信息,并采血3~5 ml检测HIV、梅毒及丙型病毒性肝炎(丙肝),数据采用SPSS 20.0软件分析。 结果 吸毒人群HIV阳性率(中位数)从2007年13.9%下降到2012年5.7%,梅毒阳性率(中位数)从2007年3.4%上升到2012年6.0%;吸毒人群曾经共用针具率逐年下降,但2012年最近1个月共用针具率为14.0%,商业性行为比例逐年上升,安全套使用率提高不明显。 结论 2007-2012年广西吸毒人群HIV阳性率呈现逐年下降趋势,各年龄组吸毒人群HIV阳性检出率也在逐年下降。吸毒人群经静脉注射感染HIV呈减缓趋势,但针对吸毒人群的艾滋病综合干预仍不容松懈。     

Comparative study of morphine diffusion from sustained release polymeric suspensions.

In recent years, great efforts have been devoted to the design of drug delivery systems. Many polymeric excipients have been studied in order to make drug release fit the desired profiles. The aim of this work was to design a morphine oral suspension, as sustained release pharmaceutical formulations. To this end, two different ethylcellulose suspensions were prepared: one with the drug incorporated during synthesis (suspension A) so that the drug was inside the polymeric microparticles. In the second group of suspensions the drug was incorporated after synthesis (suspension B), thus resulting in the drug being adsorbed on the surface. The analytical technique used, spectrophotometry, showed that suspensions A were able to spontaneously encapsulate approximately 92% of the drug, whereas suspensions B adsorbed only 15% dose on the particle surface. Moreover, the diffusion results obtained with Franz-cells showed that suspensions A offered the possibility of easy control of the release rate of the active substance. This system transfers morphine hydrocloride during 24 h in accordance with a Weibull kinetic model. This dosage form presents the clinical advantage of less frequent dosing, with increased quality of life for patients. This report documents the suitability of our ethylcellulose polymeric suspension for encapsulated morphine with a controlled release rate.