CGC测定五灵止痛胶囊中冰片的含量

目的 建立测定五灵止痛胶囊中冰片的含量。方法 采用毛细管气相色谱法测定,色谱柱为INNOWAX毛细管色谱柱,FID检测器;程序升温,初始80 ℃,每分钟5 ℃升至150 ℃。结果 冰片浓度在0.100～10.015 mg·mL-1内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率为98.8%（RSD＝1.0％）。结论 CGC法操作简便、快速、准确,可有效控制五灵止痛胶囊的质量。     

气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片和茴香醚含量

目的建立直接测定田七痛经胶囊中冰片和茴香醚含量的气相色谱法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为聚乙二醇（PEG）-20M毛细管色谱柱（30m×0．32mm,0．25μm）,柱温150℃,检测器温度200℃,进样口温度200℃,载气为氮气。结果冰片和茴香醚质量浓度分别在0．05085—0．4068mg／mL（r=0．9998）和0．01106～0．06636mg／mL（r=0．9997）范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为98．39％和98．15％,RSD分别为0．71％和1．18％（n=6）。结论气相色谱法简便、快捷、准确,可用于田七痛经胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定檀香通脉胶囊中冰片与薄荷脑含量

目的 建立气相色谱法同时测定檀香通脉胶囊中冰片、薄荷脑两组分的含量. 方法 以萘为内标物质,乙酸乙酯作为溶剂,岛津CBP-M25-025(25 m×0.22 mm,0.25 μm)为色谱柱;载气氮气,柱温130 ℃,进样口和检测器温度均为180 ℃,氢火焰离子化检测器,进样量1 μL. 结果测定各组分达到良好分离,冰片的线性范围为0.26～2.55 mg.mL^-1(r＝0.999 9),薄荷脑的线性范围为0.26～2.62 mg.mL^-1(r＝0.999 8);冰片的平均回收率为97.5%(RSD＝1.77%),薄荷脑的回收率为96.8%(RSD＝1.28%). 结论 该方法灵敏、快速、简便、可用于檀香通脉胶囊的质量控制.     

TLC、GC法检测冠心苏合胶囊中的冰片

目的：定性定量检测冠心苏合胶囊中的冰片。方法用薄层色谱法鉴别冠心苏合胶囊中的冰片;用气相色谱法测定冰片含量。结果在薄层色谱中可以检出冰片;冰片在0.4～4mg· mL^ -1（r＝0.9990）范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.07％,RSD为0.83％。结论方法简便,准确,专属性强,可以更有效地控制冠心苏合胶囊中的冰片。     

气相色谱法测定复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量

目的：建立复方冰片搽剂中冰片、薄荷脑和樟脑的含量测定方法。方法：采用气相色谱法，色谱柱：10％PEG-30M石英毛细管色谱柱；柱温：150℃；进样口温度250℃；程序升温；FID检测器。结果：冰片、樟脑和薄荷脑平均回收率分别为：99．6％（RSD为0．8％）、99．8％（RSD为0．9％）、98．5％（RSD为1．0％）。结论：本法简便准确灵敏，可用于本品的质量控制。     

气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量

目的：建立一种用气相色谱法测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片含量的方法。方法：采用聚乙二醇（PEG）-20M填充柱（涂布浓度为10％）；柱温为155℃；进样口温度为190℃FID检测器，检测器温度为250℃。结果：樟脑线性范围为0．397～1.985μg，平均加样回收率为100．6％，RSD为1．5％（n=5）；冰片线性范围为0．2631．317越，平均加样回收率为97．5％，RSD为0．62％（n=5）。结论：本方法测定结果准确可靠，可用于测定妇炎灵胶囊中樟脑和冰片的含量。     

气相色谱法测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量

目的建立气相色谱内标法直接测定复方氯霉素阴道栓中冰片的含量。方法色谱柱为聚乙二醇（PEG）－20M毛细管柱（0．32mm×30m,0．25μm）;柱温140℃;进样口温度220℃;检测器温度220℃;载气氮气。结果龙脑浓度在0．1008～1．6128mg·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;冰片平均回收率为99．91％（n=6）,RSD为0．16％。结论本方法操作简便、快捷、准确,可作为冰片的定量分析方法。     

气相色谱法测定赛胃安胶囊中冰片(龙脑与异龙脑)的含量

目的为了完善和提高赛胃安胶囊的产品质量,适应目前对含冰片中成药的质控要求。方法用气相色谱法建立以龙脑、异龙脑为对照品测定冰片的含量方法。色谱柱:A g ilent 1237032 DB-WAX 30m×0.32nm×0.25μm石英毛细管色谱柱,柱温:程序升温。结果龙脑、异龙脑在各自的浓度范围内线性关系良好。结论该方法可行,重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

气相色谱法测定骨友灵贴膏中冰片的含量

目的建立骨友灵贴膏中冰片（龙脑）的气相色谱测定方法。方法采用聚乙二醇（PEG）-20M毛细管柱（柱长30m,内径0.32 mm,膜厚度0.25 mm）,程序升温。结果龙脑的线性范围为0.1123～8.9806μg（r=0.99998）,平均回收率为99.86%,RSD为2.0%。结论本测定方法简便、准确,可作为骨友灵贴膏冰片（龙脑）的含量测定方法。     

气相色谱法测定活血通脉片中冰片含量

目的 建立测定活血通脉片中冰片含量的气相色谱法. 方法 Agilent INNAWAX （30 m×0.32 mm,0.25 μm） 毛细管柱, 火焰离子化检测器（FID）, 以氮气为载气, 柱温140 ℃, 进样口温度200 ℃, 检测器温度250 ℃. 结果 冰片在0.020 78～0.207 80 μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 9）, 平均回收率为99.05%, RSD＝0.76%（n＝6）.结论 该 方法 操作简便, 结果 准确、可靠.     

补气通脉胶囊质量标准研究

目的:建立补气通脉胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对补气通脉胶囊中的丹参、川芎、冰片、枳壳进行定性鉴别;用薄层扫描法对制剂中黄芪甲苷进行定量分析。结果:TLC法能对丹参、川芎、冰片、枳壳进行专属性定性分析。黄芪甲苷进样量在0.2742～4.9347μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9989);平均回收率为96.56%,RSD=2.70%(n=5)。结论:所建标准可有效地控制补气通脉胶囊的质量。     

气相色谱法测定痔疮散中樟脑、冰片的含量

报道了用气相色谱法测定痔疮散中樟脑、冰片含量的方法,薄荷脑作为内标。色谱条件：PEG－20M柱,2．1m×3mm．柱温140℃,FID检测器,载气N2,流速15ml／min。在此条件下,樟脑、冰片、薄荷脑色谱峰彼此分离良好,保留时间分别为7．91,1242,1641min;樟脑平均回收率99．32％（RSD=1．57％）;冰片平均回收率98．66％（RSD=1．24％）。     

市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量测定

目的 比较市售4种丹参舒心胶囊中丹酚酸B的含量差异.方法 采用Agilent extend-C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,乙腈-甲醇-甲酸-水（10：27：1：62）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm,柱温20℃.结果 丹酚酸B在3.812～38.12μg.mL-1（r=0.9998）范围线性关系良好,平均回收率为98.71%（n＝6）,日内精密度RSD为0.66%.结论 目前市场上丹参舒心胶囊差异较大建议加强对该制剂的规范化管理.     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（80∶20）为流动相;检测波长为270nm;流速：1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04～780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,（r=1）。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%（n=5）。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。     

气相色谱法测定双柏膏中冰片的含量

目的用气相色谱法测定双柏膏中的冰片含量。方法以水杨酸甲酯为内标物,采用内标物预先加入法,弹性石英毛细管柱Supelcowax-10（30m×0.32mm,0.25μm）,FID检测器,氮气为载气,柱温为110℃。结果在该色谱条件下,冰片中异龙脑和龙脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离,冰片的回收率为103.4%（RSD=0.4%）。结论该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

HPLC法测定养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立养心通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（75：25）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA在0．02-1．2μg（r=1．000O）之间线性关系良好,平均回收率为101．0％,RSD为0．91％。结论：该方法简便,结果准确,灵敏,可用于养心通脉胶囊的含量测定。     

毛细管气相色谱法测定珍珠明目滴眼液中冰片的含量

目的用毛细管气相色谱法对珍珠明目滴眼液中冰片的含量进行测定。方法采用OV-17毛细管色谱柱（30m×0．32mm×0．25μm）;程序升温,起始温度为90％;进样口温度220℃;FID检测器,检测器温度为220℃。结果用气相色谱法测定该滴眼液其冰片在0．0549—0．2743g·L^-1范围内呈良好的线性关系,线性方程为Y=2．0142X-0．0168,r=0．9999。平均回收率为：98．3％（n=5）,RSD=1．9％（n=5）。结论本方法简便、准确。可为同类药品中冰片的含量测定提供实验依据。     

气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中龙脑的含量

目的：建立矾冰纳米乳中冰片含量的测定方法。方法：采用气相色谱-质谱法测定矾冰纳米乳中冰片的含量,色谱柱为Rtx-5 ms（0.25 mm×30 m,0.25μm）;柱温从80℃开始,以10℃/min升至120℃,并保持4 min,再以20℃/min升至140℃;汽化温度为250℃;载气为高纯度氦气。结果：色谱峰峰面积与进样量呈良好线性关系,平均回收率达到100.88%,24 h内稳定。结论：所建立的含量测定方法简便、专属性强、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

气相色谱法测定复方蛇脂凝胶中冰片的含量

目的建立气相色谱法对复方蛇脂凝胶中冰片定量检测的方法。方法采用气相色谱法以聚乙二醇（PEG）-20M为固定相,涂布浓度为10%;柱温为140℃;对组方中的冰片进行含量检测。结果冰片在0.043498mg·mL^-1～0.86996mg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0.9992）,回收率为98.22%,RSD为2.99%。结论本方法简便、快速、准确,对复方蛇脂凝胶组方中的冰片达到了质量可控的目的。     

毛细管气相色谱法测定牛黄解毒片中冰片含量

目的建立以气相色谱测定牛黄解毒片中冰片含量的方法。方法色谱柱为HP-5型石英毛细管（30m×0．32mm,0．25μm）,样品用乙酸乙酯超声提取,结果冰片检测质量浓度在20．0～500．0μg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9995）;平均加样回收率为99．68％,RSD=1．11％（n=9）;最低检测限为20Pg。结论方法简便、快速、准确,可用于牛黄解毒片的质量控制。