格林巴利综合症患者护理体会

格林巴利综合症又称急性感染性多发性神经炎,是以周围神经炎性改变伴有脱髓鞘的多发性神经根神经病,是一种常见的神经系统疾病,临床表现为急性对称性四肢松弛性瘫痪,周围性感觉障碍和延髓性麻痹等,重型可累及呼吸肌,导致呼吸肌麻痹而危及生命.现将我科2000年以来收治的19例患者护理体会总结如下:     

普通变异型免疫缺陷病并发硬皮病一例报告

<正> 普通变异型免疫缺陷病(Common variable immunodeficiency简称CVID)是原发性免疫缺陷病一种常见类型,我们遇到一例CVID小儿并发硬皮病,现报告如下: 付某,男,3岁。患儿生后5个月开始外有耳道流脓,经常间断发热咳嗽.8个月时因高热伴右腿皮肤硬肿住院。母孕期7个月先兆早产,接种过卡介苗和白百破疫苗。查体:左耳流脓,双肺有水泡音,右腿     

普通变异型免疫缺陷病合并肝硬化1例并文献复习

目的:讨论普通变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency disease,CVID)的发病机制、临床表现及治疗方法。方法:报道1例普通变异型免疫缺陷病合并肝硬化患者并复习相关文献。结果:普通变异型免疫缺陷病是临床少见病,易误诊,病因不清,临床表现复杂,部分患者病程中可出现肝功能异常,甚至并发肝硬化。结论:临床反复感染的患者应考虑CVID的可能,须进一步作血浆免疫球蛋白的检测确诊。对已经确诊患者定期补充静脉丙种球蛋白,同时还应定期检查肝功能。     

普通变异型免疫缺陷病(附3例报告)

普通变异型免疫缺陷病（附３例报告）钱翠凤１殷翠芝２宋金霞３董增义３普通或常见变异型免疫缺陷病（ＣＶＩＤ）是一种较为常见的原发性免疫缺陷病（ＰＩＤ），发病率为１／５万～１／２０万〔１〕。由于其明显的异质性，临床上诊断较为困难。１９９１～１９９７年我们治...     

成人普通变异型免疫缺陷病13例并文献复习

目的 探讨普通变异型免疫缺陷病的临床特点、免疫学特征、治疗方法和预后。方法 回顾性分析我院 2010.01.01~2019.09.26间诊断为普通变异型免疫缺陷病的13例住院患者的临床资料,包括临床表现、实验室检查、影像学检查、病理检查、 治疗等。结果 依据2016年国际专家共识中普通变异型免疫缺陷病的诊断标准共纳入13例患者,发病年龄是24.46±16.82岁,诊断年龄是32.54±14.86岁,诊断延迟中位数5年（IQR：2~15年）。患者主要表现为反复感染,其中反复呼吸道感染 10例 （76.9%）,反复腹泻3例（23.1%）,3例（23.1%）患者并发自身免疫性疾病,10例（76.9%）患者并发慢性呼吸系统疾病。所有患者IgG、IgA、IgM均降低。10例（76.9%）患者CD4+T细胞比例降低,11例（84.6%）CD8+T细胞比例升高,10例（76.9%）CD4/CD8降 低。58.3%（7/12）的患者补体C3降低,33.3%（4/12）的患者补体C4减低。12例（92.3%）患者在院内给予静脉输注丙种球蛋白治疗,以及相应的对症治疗。1例患者因消化大出血死亡,其余患者好转出院。结论 普通变异型免疫缺陷病临床表现多样,以反复的呼吸道感染最为常见。实验室检查中IgG降低,常伴IgA、IgM降低。目前临床上以免疫球蛋白替代治疗和对并发疾病的对症治疗为主。     

常见变异型免疫缺陷病1例

常见变异型免疫缺陷病 (ＣＶＩＤ)是一种少见的原发性免疫缺陷病 ,表现为抗感染能力低下 ,容易发生反复或持续感染。提高对ＣＶＩＤ的认识 ,及早诊断、积极治疗可明显减少感染频率 ,改善预后。我院曾诊治１例 ,现报道如下。患者男性 ,２４岁。因畏寒、发热、咳嗽、胸闷１天 ,拟诊“右上肺炎”于２０００年３月２０日入院。患者近２年来反复上呼吸道感染 ,１９９８年６月曾患“重症肺炎、感染性休克” ,同年１２月再发“左下肺炎”。有“慢性支气管炎”病史１０年 ,有“鼻窦炎”病史２２年。１９９９年１月在北京协和医院行鼻窦炎手术。３岁…     

1例格林巴利综合征合并呼吸肌麻痹患者的护理体会

格林巴利综合征（简称GBS）是我国常见神经内科危急重症之一，是较为常见的多发性神经根病变，多见于青壮年。主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘，部分病例伴有远端的轴索变性，首发症状常为四肢对称性无力，可自远端向近端发展或相反，或远近端同时受累，并可波及躯干，严重者累及肋间肌及而致呼吸麻痹。我科于今年1月收治1例格林巴利综合征伴呼吸肌麻痹患者，经积极抢救康复出院，现将护理体会报告如下。     

严重变异型格林巴利综合征一例分析

变异型格林巴利综合征发病率低,临床表现多样,易误诊.合并严重并发症者,病情危重,易出现多器官功能衰竭,死亡率高.本文就我科严重变异型格林巴利综合征1例诊疗情况作一分析.为临床工作提供参考.     

常见变异型免疫缺陷病合并幼年型类风湿病1例报道

变异型免疫缺陷病(CVID)是较为少见的疾病。现将我院收治的1例CVID合并幼儿类风湿病(JRD)分析报道如下：     

1例重症格林巴利综合症合并多系统器官功能衰竭患者的护理

格林巴利综合症(Guillarn Barre'syndrome,GBS)是免疫介导的炎性脱髓鞘性神经病综合症,即急性脱髓鞘神经病(AIDP),是急性神经肌肉麻痹中最常见的一种疾病。其病因和发病机制目前还未十分清楚,诸多致病诱因如感染、外源性毒物、手术、妊娠、外伤、肿瘤等因素,以及遗传因素、遗传     

常见变异型免疫缺陷病4例报告

常见变异型免疫缺陷病(Common rariableim munodeficiency)是一种最常见的全低丙种球蛋白血症。现将住院患儿筛选出的4例报告如下。病例摘要例1:男,13岁。反复咳喘12年,出生6个月后多次患肺炎,先后住院30余次。鼻搧及三凹征(+),咽后壁淋巴滤泡增生,扁桃体Ⅰ°肿大,双肺闻及中等量小水泡音,肝剑突3cm,肋下2.5cm,脾肋下4.5m。X线示双肺中、内带散在片状阴影,实验室检查见表。诊断为:①支气管肺炎。②低丙种球蛋白血症。经多次输血浆、肌注丙种球蛋白后,痊愈出院。例2:男,10岁。自4岁时患百日咳后经常咳嗽,     

格林巴利综合症伴呼吸肌麻痹患者的护理

格林巴利综合症是一种病因尚未明确的自身免疫性疾病,临床上主要表现为渐进性、对称性和弛缓性肢体麻痹伴感觉障碍,严重者伴有颅神经麻痹及呼吸肌麻痹。本院于2000年~2004年共收治格林巴利综合症患者共45例,其中11例因重度呼吸肌麻痹及时行气管切开术。现将护理体会作如下介绍。1临床资料:本组患者11例,其中男8人、女3人,年龄18岁~45岁,本组患者均在1周~2周前有上呼吸道感染和消化道感染症状。实验室检查,患者全部作腰穿,发现脑脊液(CSF)蛋白细胞分离现象。神经传导速度明显减慢为60%~70%。血氧饱和度均低于80%,患者表现为严重的呼吸肌麻…     

格林巴利综合症伴呼吸肌麻痹患者的护理

格林巴利综合症是一种病因尚未明确的自身免疫性疾病.临床上主要表现为渐进性、对称性和弛缓性肢体麻痹伴感觉障碍，严重者伴有颅神经麻痹及呼吸肌麻痹。本院于2000年～2004年共收治格林巴利综合症患者共45例．其中11例因重度呼吸肌麻痹及时行气管切开术。现将护理体会作如下介绍：     

一例格林巴利综合征患者的护理

格林一巴利综合征 (Ｇｕｉｌｌｉａｎ -ＢａｒｒｅＳｙｄｒｏｍｅ ,ＧＢＳ)又称急性感染性多发性神经根神经炎。临床主要表现为急性对称驰缓性肢体瘫痪 ,腱反射消失 ,面瘫和周围性感觉障碍 ,病情严重出现延髓和呼吸肌麻痹 ,危及病人生命〔1〕。 1996年 7月 2 2日我科收治一例ＧＢＳ患者 ,经及时正确处理和精心护理 ,效果显著 ,现将护理体会介绍如下。1　病例介绍1 1　一般资料 :患者男性 ,39岁 ,干部 ,于 1996年 7月 6日始因受凉而相继出现咽痛 ,头晕 ,腹泻 ,发热。在当地卫生院予青霉素等药抗炎、退热治疗后 ,体温正常 ,仍解烂便。 15日患…     

格林巴利综合征患者护理体会

目的 探讨格林巴利综合征的护理措施, 提高临床疗效.方法 选择19例格林巴利患者,在积极治疗的基础上根据患者的不同情况,实施有效的护理干预. 结果 本组患者均临床痊愈出院. 但其中3例入院1周后症状加重,合并呼吸困难,经给予气管切开、呼吸机辅助呼吸后症状好转,痊愈出院. 结论 格林巴利综合征经过临床正规的治疗,有效的护理干预,可进一步减少并发症及后遗症的发生提高患者生存率.     

格林巴利综合征2例患者的护理体会

目的对2例格林巴利综合征患者的护理进行分析。方法将在本院进行格林巴利综合征护理的2例患者作为本次研究活动的观察对象,并回顾分析其临床资料。结果 2例患者在住院期间四肢肌力为零,后经气管切开以及呼吸机护理等措施干预,最终转至康复科接受肢体康复后,完全康复。结论给予格林巴利综合征患者有效的护理干预,能够减少患者出现并发症的概率,并提升生存率,所以值得借鉴。     

小儿格林巴利综合征的一例护理体会

格林巴利综合征又称多发性神经根炎，是一种周围神经系统疾病，它引起儿童驰缓性麻痹，侵犯颅神经、脊神经，以运动神经受累为主，重症患儿累及呼吸肌。现将我科收治的1例患儿护理体会报告如下。