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相似文献
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1.
观察静滴膦甲酸钠氯化钠注射液联合口服泛昔洛韦片对治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。本文将98例头面部带状疱疹患者分为对照组48例与治疗组50例,观察口服泛昔洛韦片(对照组)和口服泛昔洛韦片联合静滴膦甲酸钠氯化钠注射液(治疗组)治疗头面部带状疱疹的临床疗效及安全性。根据复诊或随访比较两组患者的疗效评价参数,分析得出治疗组总有效率(96.0%)明显优于对照组(79.2%,P<0.05);治疗组在止痛、结痂、脱痂时间方面显著优于对照组(P<0.05)。在治疗头面部带状疱疹中,应用膦甲酸钠氯化钠注射液联合泛昔洛韦片,可较快使得疼痛缓解、皮损减少,安全性高且疗效佳,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的观察并探讨带状疱疹治疗采用膦甲酸钠氯化钠注射液联合伐昔洛韦胶囊治疗的临床效果。方法选择2017年1月至2018年12月在本院接受治疗的46例带状疱疹患者作为临床观察对象,依据就诊时间的前后顺序将所有带状疱疹患者分为两组。参照组口服盐酸伐昔洛韦胶囊治疗,实验组予以伐昔洛韦胶囊联合膦甲酸钠氯化钠治疗,比较并分析两组带状疱疹患者的治疗效果。结果实验组治疗总有效率与参照组比较明显更高,P 0.05;实验组止痛时间、皮损痊愈时间、止疱时间与参照组比较明显更短,P 0.05;实验组患者药副反应发生率比对参照组数值无差异,P 0.05。结论于带状疱疹治疗过程中采用伐昔洛韦胶囊与膦甲酸钠氯化钠注射液联合疗法,既能有效的缩短疾病转归时间,提高治疗效果,又不增加患者的不良反应,值得在临床上进一步的研究推广。  相似文献   

3.
目的:评价加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的疗效与安全性。方法:60例患者随机分为试验组与对照组(每组30例),两组均用膦甲酸钠、维生素B1、甲钴胺等治疗,试验组加用加巴喷丁,对照组加用卡马西平治疗。采用视觉模拟评分法评价患者治疗前后疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。结果:治疗组视觉模拟评分法评分明显低于对照组(P<0.05),疗效优于对照组。结论:加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛具有较好的疗效,副作用小。  相似文献   

4.
目的:评价加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛的疗效与安全性.方法:60例患者随机分为试验组与对照组(每组30例),两组均用膦甲酸钠、维生素B1、甲钴胺等治疗,试验组加用加巴喷丁,对照组加用卡马西平治疗.采用视觉模拟评分法评价患者治疗前后疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应.结果:治疗组视觉模拟评分法评分明显低于对照组(P<0.05),疗效优于对照组.结论:加巴喷丁治疗带状疱疹急性期神经痛具有较好的疗效,副作用小.  相似文献   

5.
目的:探讨伐昔洛韦联合膦甲酸钠治疗老年人头面部带状疱疹的临床疗效。方法:收集2012年1月至2017年12月在湖北省中山医院皮肤科住院的74例头面部带状疱疹患者(年龄≥65岁)临床资料,其中,40例给予伐昔洛韦联合膦甲酸钠治疗,34例给予膦甲酸钠治疗。两组患者均治疗10 d。对两组患者治疗前后的临床疗效、临床症状改善的时间、VAS评分、后遗神经痛(PHN)及不良反应进行观察及统计分析。结果:止痛时间、止疱时间、皮损开始结痂时间、50%皮损结痂时间、全部脱痂时间,联合用药组均较膦甲酸钠组短(P<0. 05),且带状疱疹后遗神经痛出现例数少(P<0. 05)。结论:伐昔洛韦联合膦甲酸钠可以有效治疗老年头面部带状疱疹,具有止痛、皮损恢复快、后遗神经痛发生率低及安全性好的优点。  相似文献   

6.
目的:观察白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液治疗乳腺癌骨转移的临床疗效及安全性。方法:选取35例乳腺癌骨转移患者,随机分为联合组18例和对照组17例,分别给予白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液和唑来膦酸注射液治疗,两组患者均治疗1年。观察给药后两组患者的近期疗效、疼痛评分、卡氏评分、氨酚羟考酮片用量变化和不良反应。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后疼痛评分明显下降(P0.05,P0.01),且联合组低于对照组(P0.05);与治疗前比较,对照组氨酚羟考酮片使用剂量明显增加,差异有统计学意义(P0.01),联合组患者治疗后氨酚羟考酮片使用剂量明显下降,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,联合组疾病控制率、卡氏评分有效率均明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗过程中两组患者均未出现严重不良反应。结论:白术附子汤加味联合唑来膦酸注射液可进一步提高乳腺癌骨转移患者的临床疗效,且安全性好,两者可能具有协同增效作用。  相似文献   

7.
目的 探讨泛昔洛韦与复方倍他米松注射液联合用药治疗中老年带状疱疹的临床疗效.方法 60例带状疱疹患者随机分为两组,泛昔洛韦与复方倍他米松注射液合用为联合用药组,单纯泛昔洛韦为对照组,于治疗后第1、3、5、7、9和30 d观察记录治疗效果.结果 联合用药组在控制皮疹时间、疼痛缓解时间及后遗神经痛发生率与对照组比较差异有显著性.两组均未见不良反应发生.结论 泛昔洛韦与复方倍他米松注射液联合治疗中老年带状疱疹可以及时控制病情,迅速缓解疼痛,并能减少后遗神经痛的发生率.  相似文献   

8.
目的:分析膦甲酸钠对带状疱疹患者的应用效果.方法:选取2011年5月~2015年1月收治的100例带状疱疹患者,根据随机数字表法分为两组,给予对照组患者阿昔洛韦治疗,给予观察组患者膦甲酸钠治疗,对比两组临床疗效.结果:观察组患者的临床治疗总有效率为96%,高于对照组的74%,P<0.05;观察组患者总病程、止痛时间、结痂时间与水疱消退时间均短于对照组,P<0.05.结论:膦甲酸钠治疗带状疱疹的效果显著,值得广泛推广.  相似文献   

9.
重症肺部感染纤维支气管镜肺泡灌洗联合拜复乐疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:分析重症肺部感染采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液(拜复乐)治疗的疗效及安全性。方法选取在我院治疗的120例重症肺部感染患者,随机分成试验组和对照组各60例。对照组患者给予盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,试验组患者在对照组的基础上联合应用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗。比较2组患者的临床疗效。结果试验组的总有效率(93.33%)显著高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05),并且2组患者均未出现不良反应。结论重症肺部感染患者采用纤维支气管镜肺泡灌洗联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗的临床效果显著,有较高的安全性,值得推广应用。  相似文献   

10.
目的探讨抗病毒药物联合复方黄柏液治疗带状疱疹的临床疗效。方法将入选的96例患者随机分为两组,治疗组48例给予伐昔洛韦分散片及复方黄柏液冷湿敷治疗,对照组48例给予伐昔洛韦分散片及重组人干扰素α-2b软膏外用治疗,疗程均为10 d。结果治疗组总有效率41/48(85.42%),与对照组29/48(60.42%)相比,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组的止疱时间、结痂时间、止痛时间和对照组比较均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.01),治疗中未出现明显不良反应。结论伐昔洛韦分散片联合复方黄柏液治疗带状疱疹临床症状、体征消失早,临床疗效高,安全性好。  相似文献   

11.
膦甲酸钠与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹68例   总被引:5,自引:0,他引:5  
仵宁 《陕西医学杂志》2009,38(8):1065-1066
目的:探讨膦甲酸钠与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效观察。方法:治疗组68例,膦甲酸钠注射液3.0g,l次/d,连用5d,同时服用阿昔洛韦0.2g,5次/d,连用10d。维生素B120mg,3次/d;甲钴胺0.5mg,3次/d;对照组52例,服用阿昔洛韦0.2g,5次/d,连用10d。维生素B120mg,3次/d,甲钴胺0.5mg,3次/d;观察两组间水疱停止发生、疱疹干燥结痂、疼痛变化时间,及后遗神经痛的发生率。结果:膦甲酸钠治疗组症状控制、改善均优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论:膦甲酸钠与阿昔洛韦联合治疗带状疱疹是一种有效、安全的治疗方法。  相似文献   

12.
膦甲酸钠与阿昔洛韦序惯疗法治疗带状疱疹疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察膦甲酸钠与阿昔洛韦序惯疗法治疗带状疱疹的临床疗效。方法:治疗组42例,静滴膦甲酸钠注射液3.0g,1次/d,连用3d,第4日开始应用阿昔洛韦注射液250mg,2;L/d,连用7d,共10d;对照组42例,仅用阿昔洛韦注射液250mg,2次/d,连用10d。两组均10d为一疗程。结果:治疗组有效率92.86%高于对照组有效率76.19%(P〈0.05)。结论:膦甲酸钠与阿昔洛韦序惯疗法治疗带状疱疹可明显提高有效率。  相似文献   

13.
目的:分析藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床疗效。方法选取42例急性胃肠炎患者,将其随机分组,各21例。对照组患者予以常规对症支持治疗,试验组患者在此基础上辅以藿香正气丸治疗。连续治疗3 d,对比分析2组患者疗效、不良反应、症状缓解时间的差异。结果试验组患者疗效明显高于对照组(P<0.05)。2组均无明显不良反应。试验组腹痛、腹泻、呕吐、发热症状缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论急性胃肠炎患者给予常规对症支持治疗联合藿香正气丸治疗,可显著提高疗效,促进临床症状缓解,用药安全性高,不良反应少,值得推广。  相似文献   

14.
《陕西医学杂志》2017,(9):1291-1292
目的:探讨糖尿病并发骨质疏松(OP)应用阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙的临床疗效及安全性。方法:将120例糖尿病并发OP患者随机分成两组,对照组60例选择阿仑膦酸钠治疗,研究组60例选择阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗,对两组患者临床疗效及安全性进行观察分析。结果:治疗后两组患者的骨密度值均显著高于治疗前(P<0.05),而研究组患者治疗后的骨密度值显著高于对照组(P<0.05);治疗后研究组患者腰背疼痛评分显著低于对照组(P<0.05);在疼痛缓解总有效率方面,研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗期间两组均未发生不良反应。结论:阿仑膦酸钠联合阿托伐他汀钙治疗糖尿病并发OP患者有较好的临床效果和较高的安全性。  相似文献   

15.
唑来膦酸治疗骨转移癌疼痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效和安全性。方法:恶性肿瘤骨转移患者42例,随机分配至试验组和对照组各21例分别给予唑来膦酸4 mg与帕米膦酸二钠90 mg静滴,观察其疗效和不良反应。结果:试验组20例总缓解率为90%,对照组21例总缓解率85.7%,不良反应发生率分别为40%和47.6%,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效显著,安全可靠。  相似文献   

16.
目的分析带状疱疹患者行糖皮质激素疗法的效果。方法从本中心门诊就诊病人中随机抽选带状疱疹患者70例,按就诊先后顺序分成不同组:基础疗法对照组,糖皮质激素疗法试验组,评估预后效果。结果试验组患者的疼痛度评分、脱痂时间、疼痛度减轻、疼痛消退时间低于对照组,P0.05,有统计学差异。结论临床针对带状疱疹患者实施糖皮质激素疗法效果突出,可缓解症状,预后后遗神经痛,值得借鉴。  相似文献   

17.
目的:探讨普鲁卡因联合中波紫外线治疗带状疱疹的疗效情况.方法:分析我院带状疱疹患者100例临床资料,依据治疗方式进行分组,对照组50例和观察组50例.结果:观察组带状疱疹患者疼痛缓解时间、水疱消退时间、痊愈时间均明显优于对照组,观察组带状疱疹患者临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,研究结果的差异有统计学意义.结论:普鲁卡因联合中波紫外线治疗带状疱疹的疗效良好,症状改善明显,值得临床推广应用.  相似文献   

18.
目的观察复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的临床效果。方法搜集恶性肿瘤骨转移患者64例,随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用帕米膦酸二钠治疗,观察组在对照组的基础上进行复方苦参注射液治疗,比较两组患者疼痛缓解效果。结果观察组患者的治疗总有效率(75.0%)高于对照组(46.9%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛,能够明显缓解疼痛效果,且不会增加不良反应的发生率。  相似文献   

19.
目的观察注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及药物不良反应。方法恶性肿瘤骨转移疼痛患者20例,用唑来膦酸注射液4 mg溶于0.9%氯化钠注射液100 ml,静脉滴注15 min以上,每4周1次为1个治疗和观察周期。结果本组总有效率85%。骨痛缓解中位起效时间为5.62 d。不良反应主要为低热、恶心、肌肉痛、低血磷、低血钙等。结论唑来膦酸是最新一代骨吸收抑制剂,对恶性肿瘤骨转移所引起的癌性骨痛有较好的治疗效果,临床应用方便,且安全性高。  相似文献   

20.
目的 探讨早期小剂量应用糖皮质激素治疗带状疱疹的最佳疗程及安全性.方法 选择145例带状疱疹患者,随机分为观察组75例和对照组70例,两组均常规口服泛昔洛韦、甲钴胺;肌注维生素B1、B12;外用炉甘石洗剂,疗程为9d.观察组在此基础上口服小剂量泼尼松,观察其最佳有效疗程及安全性.结果 观察组在止痛、止疱、结痂、皮损痊愈时间明显优于对照组(P<0.05);观察组和对照组相比疼痛缓解积分及后遗神经痛的发生率明显降低(P<0.05).但9天时两组的疼痛缓解积分则无差异性(P> 0.05).安全性方面两组均无明显的不良反应(P> 0.05).结论 早期应用糖皮质激素治疗带状疱疹安全有效,疗程以6天内为最佳.  相似文献   

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