MRI对自身免疫性胰腺炎的诊断价值

目的探讨自身免疫性胰腺炎的MRI表现特征。方法对临床证实的8例自身免疫性胰腺炎患者的MRI资料进行回顾性分析。结果8例自身免疫性胰腺炎患者的MRI影像上表现为胰腺弥漫性肿大,T1WI均匀或不均匀降低,T2WI均匀或不均匀增高;动态增强扫描见动脉期强化不明显,门静脉期及延时期进行性的轻度强化,胰腺周围可见包膜样环状强化影,强化程度略低于胰腺实质;胰管不均匀狭窄。结论自身免疫性胰腺炎是一种特殊类型的慢性胰腺炎,其MRI表现具有特征性,对指导临床诊断和治疗有一定的意义。     

自身免疫性胰腺炎的影像学研究

目的 研究自身免疫性胰腺炎( autoimmune pancreatitis,AIP)的影像学表现及其临床价值.方法 回顾性研究14例经病理证实或肾上腺皮质激素规范治疗后随访证实的AIP患者临床资料,男13例,女1例,平均58.3岁.12例行CT检查,8例行MRI检查,其中6例同时行CT及MRI检查.结果 胰腺弥漫肿大者7例,局限肿块型5例,混合型2例.CT平扫病变呈等密度(5例)或稍低密度(7例),1例胰腺内及周边见多个囊性低密度灶,MRI病变T1WI序列信号均匀或稍不均匀降低,T2WI序列信号不同程度均匀或稍不均匀升高,DWI序列信号均升高.动态增强扫描,动脉期病变强化降低呈不均匀“雪花状”,后渐进性延迟强化.9例病变周围见“胶囊样”包壳.4例胰管形态不规则,5例胰管轻度扩张;9例胆总管下段管壁规则增厚伴明显强化及“鸟嘴样”管腔狭窄.4例病变周围血管受累,1例肝门区见2枚肿大淋巴结.2例增强后肾脏内见异常低密度灶.经肾上腺皮质激素规范治疗的10例患者随访影像学检查病变胰腺均有明显的好转及恢复.结论 AIP具有特征性的CT和MRI影像表现,对于AIP的诊断和鉴别诊断具有重要意义.     

CT与MRI检查对自身免疫性胰腺炎的诊断价值

目的 探讨CT与MRI检查对自身免疫性胰腺炎（AIP）的诊断价值。方法 回顾性分析2011年 6月至2013年12月期间眉山市中医医院收治的14例AIP患者的临床和影像学资料。结果 CT和MRI检查示AIP患者的胰腺弥漫性肿大呈腊肠状,T1WI示胰腺实质信号明显减低,扩散加权成像（DWI）示胰腺实质信号明显增高;增强扫描后动脉期胰腺实质强化幅度明显降低,延迟期呈持续性延迟强化伴包膜征,胆总管胰腺段呈鸟嘴样狭窄。结论 AIP的影像学表现具有一定的特征性,结合临床表现及实验室检查可早期诊断,对选择治疗方案具有重要意义。     

MRI-DWI鉴别诊断肿块型自身免疫性胰腺炎与胰腺导管腺癌

目的分析肿块型自身免疫性胰腺炎(AIP)和胰腺导管腺癌(PC)的影像学表现,探讨MRI-DWI在鉴别诊断二者方面的价值。方法收集2016年3月至2019年6月中山大学孙逸仙纪念医院经病理诊断的胰腺导管腺癌30例,达到临床诊断标准的肿块型自身免疫性胰腺炎15例,回顾性分析上述患者的影像学特征,在DWI上的表现及ADC值的区别。结果肿块型胰腺炎患者中,大部分病灶T2WI呈不均匀的高信号,T1WI表现为等信号和低信号,DWI为等或高信号,不均匀较明显强化。胰腺导管腺癌患者中,大多数病灶T2WI病灶呈稍高信号,T1WI呈低信号,少部分的病灶呈现混杂信号或者等信号,DWI为低信号为主,不均匀低强化为主。二者均可伴有主胰管的扩张,胰腺导管腺癌同时可伴有主胰管的中断。当b值=800 s/mm~2时,肿块型AIP的ADC平均值为(1.38±0.11)×10-3mm~2/s(平均值±标准差),胰腺导管腺癌的ADC平均值为(1.03±0.15)×10-3mm~2/s(平均值±标准差),P0.05,二者间差异有统计学意义。结论肿块型自身免疫性胰腺炎(AIP)和胰腺导管腺癌(PC)的影像学表现有差异,DWI序列及ADC值有助于鉴别诊断二者。     

自身免疫性胰腺炎的CT表现特征(附4例分析)

目的探讨自身免疫性胰腺炎(AIP)的CT表现特征。方法收集4例经临床、实验室检查和类固醇激素治疗有效的AIP患者的CT资料。CT检查包括平扫、双期(动脉期和门静脉期)增强扫描,在CT图像上观察胰腺的形态、大小、质地、强化程度、胰管、胰腺边缘、胰周及腹膜后各间隙等情况并分析AIP的CT表现特征。结果3例AIP表现为胰腺弥漫性肿大,1例为胰头的局限性肿大;病变区域胰腺实质在动脉期强化减弱但出现明显的延时强化;2例在胰腺病变区周围环绕包膜样结构;2例伴胆总管胰头段狭窄,1例ERCP显示胰管不规则狭窄;经类固醇激素治疗后,CT复查显示胰腺情况明显好转。结论AIP的CT表现具有一定的特征性。     

胰腺血液系统恶性肿瘤的影像学表现

目的总结胰腺血液系统恶性肿瘤的CT、MRI及正电子发射计算机断层显像(PET)影像学表现,以提高对该类疾病的诊断能,方法检索关于胰腺血液系统恶性肿瘤的影像学研究卡相关文献,总结其影像·学表现。结果胰腺血液系统恶性肿瘤是一类较为少见的胰腺恶性肿瘤,主要包括胰腺淋巴瘤、多发性骨髓瘤、髓系肉瘤、移植后淋巴增生异常和巨大淋巴结增生症①胰腺淋巴瘤:其影像.学特点为胰腺部分或弥漫性均匀增大、包块直径5 cm、低于肾静脉平面的淋巴结肿大及无胰管扩张.淋巴结肿大造成胰腺边界模糊时提示淋巴瘤-②胰腺多发性骨髓瘤:在MRI平扫T1WI图像和T2WI图像上均表现为高信号。③胰腺粒细胞肉瘤:在CT图像上表现为均匀、低强化肿块,胰管扩张少见;在MRI平扫TIWI和T2WI图像上分别表现为等和稍高信号,均匀强化。④移植后淋巴增殖性疾病:常表现为直径5cm、无明强化的肿块,T2WI图像为稍高信号,PET图像上表现为极高代谢。⑤巨大淋巴结增生症主要表现为孤立性作侵袭性肿块,透明血管型可见点状钙化,周围有明显的供应血管:浆细胞型通常强化不明显钙化少见。结论胰腺血液系统恶性肿瘤在CT、MRI及PET图像上各有特点,熟悉其影像学特点打助于早期识別疾病并确定下一步诊疗耕措施     

胰腺炎误诊胰腺癌CT及MRI征像分析

目的 从误诊为胰腺癌病例中寻找胰腺炎的影像特征。 方法 回顾性分析2001-2010年第二军医大学附属长征医院22例误诊为胰腺癌的胰腺炎CT、MRI影像学资料。 结果 误为局限性胰腺癌的胰腺炎有5种表现：胰腺局限性增大,胰腺内坏死、假性囊肿,胰腺不均匀脂肪沉积,继发于胰腺分裂的胰管潴留性扩张或胰管积血。误为弥漫性胰腺癌的胰腺炎有3种表现：胰腺弥漫肿大,胰腺广泛乏血供病变,胰腺周围没有渗出。误为胰腺外转移的胰腺炎有2种表现：胰旁假性囊肿、炎性结节误认为转移淋巴结,局部静脉血栓、动脉狭窄误认为血管侵犯。 结论 对表现不典型的胰腺癌均应想到胰腺炎或合并胰腺炎可能,应完整了解病史,仔细分析影像学特点和变化规律,密切随访。     

自身免疫性胰腺炎的影像表现:7例报道及文献复习

目的:探计自身免疫性胰腺炎(AIP)在动态对比的增强CT(DCE-CT)和内镜逆行胰胆管造影(ERCP)中的影像学特点.方法:对7例AIP患者进行动态增强CT及ERCP检查,并采用超声(US)随访AIP类固醇治疗的效果.结果:治疗前ERCP检查,主胰管狭窄段和无病变胰管显示清楚;各例AIP均显示主胰管弥漫性、阶段性或多处局限性狭窄,狭窄段上游胰管轻中度扩张;4例合并胆总管下端狭窄或阻塞.DCE-CT,胰腺显示弥漫性或局限性肿胀,其中3例病灶边缘可见包膜样低密度表现.类固醇治疗后,胰腺肿胀减轻、胆管狭窄的改善.结论:AIP的形态学改变具有一定特征性,ERCP与DCE-CT相结合有助于AIP的诊断.     

自身免疫性胰腺炎14例临床分析

目的 探讨自身免疫性胰腺炎(AIP)的特征性表现,以提高对其的认识程度和诊治水平.方法 对2002年2月至2008年4月间收治的14例AIP患者的临床表现以及影像学、实验室、病理学资料和治疗效果进行回顾性分析,其中男性13例,女性1例,年龄35～71岁,平均53岁.临床表现为进行性皮肤巩膜黄染11例,持续性或间歇性上腹胀痛不适3例.结果 CT检查表现为胰腺弥漫性肿大伴胰管弥漫性不规则狭窄11例,胰头局灶性肿大伴胰头处胰管狭窄3例,全部病例均有胆总管胰腺段狭窄.共有12例患者接受免疫球蛋白G(IgG)和自身抗体检测,其中7例IgG浓度升高,6例自身抗体阳性.14例AIP患者中,9例就诊时存在或随访中出现胰腺外其他自身免疫性疾病.病理检查显示3例胰腺导管周围有致密的淋巴细胞和浆细胞浸润伴间质纤维化.因怀疑胰腺恶性肿瘤而行手术治疗7例,给予皮质类固醇激素治疗7例,治疗结果满意.随访中有4例复发.结论 MP应该作为胰腺癌的一种鉴别诊断,避免因误诊而进行不必要的手术治疗.     

胰腺腺泡细胞癌的CT及MRI影像学分析

目的 分析胰腺腺泡细胞癌（ACC）的CT和MRI特征,提高对该病影像学表现的认识。方法 回顾性分析2007年1月至2016年1月在我院经手术病理或穿刺活检证实的7例ACC患者的CT及MRI影像学资料,其中3例行CT平扫及增强扫描,4例行MRI平扫及增强扫描,观察其影像学表现。结果 男4例,女3例,平均年龄51岁;7例均为单发,病灶位于胰体尾部5例,胰头2例;最大直径约2~13 cm,平均直径5.2 cm,边界较清楚;CT平扫为略低密度,病灶内见不规则更低密度区,未见明显钙化。MRI扫描示病灶T1WI上为混杂稍低信号、T2WI上为混杂稍高信号。CT、MRI增强扫描均见瘤内实性成分动脉期轻度强化,门脉期呈渐进性强化,强化程度低于正常胰腺组织。7例中1例肝转移,1例侵犯临近脾脏,2例显示胰管侵犯并扩张,3例出现腹膜后淋巴结转移。结论 胰腺腺泡细胞癌CT、MRI表现具有一定特征性。     

Autoimmune pancreatitis diagnosed after pancreatoduodenectomy and successfully treated with low-dose steroid

A 69-year-old woman presented with obstructive jaundice and a 30-mm hypoechoic mass in the pancreatic head on ultrasonography. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed enlargement of the pancreatic head with dilatation of the upstream main pancreatic duct and no dilatation of the proximal biliary tree. Endoscopic retrograde pancreatography showed a localized irregular narrowing of the main pancreatic duct in the head of the pancreas. Pylorus-preserving pancreatoduodenectomy (PPPD) was performed under the diagnosis of pancreatic head cancer. Histopathological examination showed fibrosis with lymphoplasmacytic infiltration, suggesting the diagnosis of autoimmune pancreatitis (AIP). Serum IgG concentration was within normal limits immediately after the operation but was elevated 4 months later, when MRI showed enlargement of the remnant pancreas, with a peripheral rim of low intensity. Oral administration of prednisolone was initiated, at a dose of 5 mg/day. The serum IgG concentration declined and MRI showed improvement of the pancreatic enlargement and the disappearance of the peripheral rim. AIP has not relapsed for 1 year so far, with the patient being kept on 5 mg/day prednisolone. This communication reports a patient with AIP showing an interesting clinical course.     

胰腺实性假乳头状瘤17例影像学分析

目的 探讨胰腺实性假乳头状瘤（SPTP）影像学特点。方法 收集2005年1月至2011年4月于我院经手术及病理证实的SPTP 17例,回顾性分析其影像学特征、手术方式及预后情况。结果 肿物位于胰头、胰颈部7例,胰体尾部10例,直径1.5～9.0 cm,平均4.8 cm。超声显示肿物多为低回声光团,内呈混杂回声,有明显包膜。CT平扫多为囊实混杂密度,动脉期实性部分呈现轻中度强化,静脉期及平衡期实性部分及壁结构强化逐渐增强,囊性部分无强化。MRI扫描T1WI、T2WI上呈高、低混杂信号,实性部分在T1WI呈稍低信号,T2WI呈等或稍高信号;囊性部分T1WI呈低信号,T2WI呈高信号。其中伴钙化5例,界限不清3例,胰胆管扩张2例。术前准确诊断15例,误诊为胰腺癌1例,误诊为胰腺假性囊肿1例。均行手术治疗,其中行肿物切除10例,行胰头十二指肠切除术2例,行胰体尾切除3例,行胰尾联合脾切除2例。10例得到随访9～36个月,均未复发及转移。结论 影像学对SPTP的诊断及恶性程度的评估均有一定意义,结合临床特点,多可达到准确的术前诊断及并指导治疗。     

CT对胰腺癌诊断价值的评价

目的 提高对胰腺癌的CT特征的认识及诊断水平.方法 :回顾性分析经手术病理证实的120例胰腺癌的CT表现特点.结果 :直接征象为CT平扫呈等、低密度101例,混杂密度19例;增强后扫描呈低密度47例,等低混杂密度45例.间接征象有胰周血管及脏器受累分别为71例及37例,梗阻性胆管扩张70例,胰管扩张55例,胰体尾部萎缩34例.结论 :CT检查能较好地显示胰腺癌及其胰周受累情况,对胰腺癌的诊断与鉴别诊断价值较高.     

IgG4相关腹部疾病的临床及影像学表现

目的 探讨IgG4相关腹部疾病的临床及影像学表现,提高对该病的认识及诊断水平.方法 回顾性分析2012年10月至2021年1月首都医科大学附属北京佑安医院28例IgG4相关腹部疾病的临床及影像学资料.结果 腹部多个器官(2～5个)受累多见,胆管(100.0％)和胰腺(85.7％)最常受累.胆管受累复杂多样,胆总管下段受...     

胆总管取石术后发生下端梗阻的原因分析及处理

目的分析胆总管探查取石术后发生下端梗阻的原因及采取的对策效果,为临床治疗胆总管结石及解决梗阻提供参考,减少胆总管探查取石术后发生下端梗阻。方法收集2013年1月至2015年12月间在深圳市第六人民医院行胆总管探查取石术后发生下端梗阻19例病人的一般资料及术前、术中和术后的临床资料,分析胆总管探查取石术后发生下端梗阻的原因,之后对病人采取的医疗对策并随访效果。结果 1胆总管下端良性狭窄引起的下端梗阻5例,行内镜下十二指肠乳头括约肌切开术(EST)治疗,术后随访6个月行腹部彩超、生化检查复查,结果显示均无异常。2胆总管下端嵌顿性结石引起的下端梗阻9例,行内镜逆行胰胆管造影(ERCP)+EST术治疗,术后随访6个月均无异常。3胰头部病变引起的下端梗阻5例,其中胰头慢性胰腺炎2例,行胆肠Roux-en-Y吻合术治疗,术后随访6个月无异常,复查腹部CT胰头无明显炎性改变;肝胰壶腹癌1例,胰头癌2例,均行胰十二指肠切除术治疗,术后随访1年均无复发转移。结论对于不具有典型胆总管结石临床表现的病人,或者胆总管结石直径明显小于胆总管内径,而胆总管却有明显扩张的病人,应该引起重视。术前、术中均应该进行严格排查,术中应"重探查、轻取石",找到胆总管梗阻的真正原因。     

Autoimmune pancreatitis with multifocal lesions

Two cases of a focal type of autoimmune pancreatitis (AIP) with distinct double mass lesions within the pancreas are described. In both patients, computed tomography (CT) showed localized pancreatic masses with delayed enhancement, and magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) revealed localized stenoses of the main pancreatic duct (MPD) with mild upstream dilatation. Fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) examination, performed in one patient, showed intense uptake concordant with tumors. Both patients received pancreatic resection with a presumptive diagnosis of pancreatic carcinoma. Histologic evaluation of the tumors showed marked lymphoplasmacytic infiltration and fibrosis around the large and medium pancreatic ducts, without any evidence of malignancy. Serum IgG4 concentration, measured postoperatively, was elevated in both patients. The characteristic morphological features of AIP are diffuse swelling of the pancreatic parenchyma and diffuse narrowing of the MPD. Recently, a focal type of AIP, which mimics pancreatic carcinoma, has been recognized. Considering the favorable response of AIP to steroid therapy, it is clinically important to differentiate the focal type of AIP from pancreatic carcinoma and to know that AIP sometimes exhibits multiple lesions within the pancreas.