甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量测定

目的 　 GC法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。 方法 　毛细管气相色谱法 ,以烟酰胺为内标。 结果 　线性范围 0 .2 5～ 1.2 5 mg· m L- 1 ;r=0 .9994。回收率为 99.4% ,RSD=0 .74%。结论 　方法简便 ,精确 ,重现性好 ,可很好地控制甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的内在质量。     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量

目的 :建立RP HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量。方法 :在SpherisorbC18柱上 ,以甲醇 水 冰醋酸 (2 0∶80∶0 .1)为流动相 ,紫外检测波长 317nm ,外标法定量。结果 :甲硝唑线性范围 5 0～ 40 0 μg·ml 1,回归方程为Y =1 15 95×10 6X - 1 2 312× 10 4 ,r=0 .9999(n =7) ;平均加样回收率为 10 1.6 0 % ,RSD =1.76 % (n =5 )。结论 :该方法简便、快速、重复性好     

甲硝唑治疗盆腔炎的疗效

目的 :探讨甲硝唑的不同用药方式治疗盆腔炎的疗效。方法 :将 2 40例年龄 2 7a±s8a(2 3～5 1a) ,病程 2 .9a± 0 .9a(0 .2～ 4.7a)的盆腔炎病人 ,分为 3组 ,每组各 80例。研究组用 0 .5 %甲硝唑注射液 10 0mL灌肠 ,qd ;对照A组用 0 .5 %甲硝唑注射液 2 0 0mL ,ivgtt,qd ;对照B组用甲硝唑片0 .4g ,po ,bid ,3组均是 10d为一个疗程。结果 :总治愈率研究组为 84% (67/80例 ) ,对照A组 64%(5 1/80例 ) ,对照B组 44 % (3 5 /80例 ) ;不良反应率研究组为 10 % (8/80例 ) ,对照A组 75 % (60 /80例 ) ,对照B组 85 % (68/80例 )。结论 :甲硝唑注射液灌肠治疗盆腔炎疗效优于静脉滴注及口服组 ,静脉滴注给药疗效优于口服给药 ,且不良反应少。     

甲硝唑生物粘附微球的粘附性能研究

分别考察了甲硝唑生物粘附微球在离体和在体鼠胃粘膜上的滞留率 ,以评价微球的生物粘附性。建立了 RP-HPL C- UV法 ,测定大鼠胃组织匀浆中的甲硝唑浓度。分别口服本微球和甲硝唑 0 .5 % MC混悬剂 ,2 .5 h后大鼠胃内的甲硝唑滞留率分别为 2 1.34%± 7.6 5 %和 0 .6 9%± 0 .0 7%。     

复方甲硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;用双波长倍率减差法和等吸收双波长法同时测定其主药甲硝唑和氧氟沙星的含量。结果:甲硝唑和氧氟沙星检测浓度线性范围分别为6. 0～18. 0、3 .0～9 .0μg/ml ,平均回收率分别为100 .98 %、99 .56 % (n=5) ,相对标准差分别为0 .82 %、0 .80 %。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方甲硝唑中空栓的质量控制。     

甲硝唑顿服治疗滴虫性阴道炎200例临床分析

目的 :了解甲硝唑顿服治疗滴虫性阴道炎的临床价值。方法 :对 2 0 0例滴虫性阴道炎患者采用甲硝唑 2 .0g ,1次顿服疗法治疗 ,与 116例采用甲硝唑 0 .2g ,1日 3次服用连续 10d的常规服药法作对照进行临床观察。结果 :治疗组治愈率 94% ,对照组治愈率 75 .9% ,P <0 .0 5 ,且两组中合并早孕行人流术与正常人流术相比 ,术中出血量有显著性差异。结论 :甲硝唑顿服治疗较常规治疗更具疗效 ,且甲硝唑有止血作用     

高效液相色谱法测定复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星的含量

目的建立测定复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星含量的高效液相色谱法.方法采用Symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.03 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调节pH 3.0)(15;85)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为315 nm.结果甲硝唑及诺氟沙星在浓度范围内,峰面积与其浓度线性均关系良好(甲硝唑r=0.999 9,诺氟沙星r=1.000 0),平均回收率分别为100.64%和100.29%,精密度试验RSD分别为0.1%和0.2%,重复性试验RSD分别为1.5%和0.92%.结论该方法准确,简便,快速,专属性强,灵敏度高,适用于复方甲硝唑栓中甲硝唑及诺氟沙星的含量测定.     

高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量

采用高效液相色谱法测定甲硝唑片的含量。结果在 3 0～ 50 0 μg/ml范围内甲硝唑片的含量与峰面积呈良好线性关系 ,平均回收率及RSD分别为 98.6%和 0 .3 6%