硫酸依替米星与银花泌炎灵片联合治疗尿路感染临床分析

目的:观察硫酸依替米星与银花泌炎灵片联合治疗尿道感染的临床疗效。方法:30例患者应用硫酸依替米星和银花泌炎灵片联合给药。结果:30例尿路感染患者,显效21例,有效6例,进步2例,有效率为96.7%。结论:硫酸依替米星与银花泌炎灵片联合治疗尿道感染是较理想的药物组合,较文献报道单一用药治疗疗效有显著提高。     

硫酸依替米星治疗男性无并发症淋病的疗效观察

目的:观察硫酸依替米星治疗男性无并发症淋病的临床疗效。方法:随机将患者分为治疗组(n=45)和对照组(n=44),治疗组静脉滴注硫酸依替米星150 mg,每12 h1次,疗程6 d;对照组静脉滴注头孢曲松钠1.0 g,每12h一次,疗程6 d。结果:治疗组总有效率为100%,对照组总有效率为97.92%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:硫酸依替米星是治疗男性无并发症淋病的有效药物,可作为大观霉素和头孢曲松钠的替代品。     

硫酸依替米星治疗75例急性细菌性感染

目的:评价硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法:以进口硫酸奈替米星注射液为对照药进行随机对照临床试验,共治疗住院患者95例,其中随机对照组42例(试验组22例、对照组20例)、开放组53例。硫酸依替米星与奈替米星均为每次 100 mg,q12h静脉滴注,疗程 7~10 d。结果:试验组、对照组和开放组的痊愈率与有效率分别为68.8%与90.91%、65.00%与90.00%和66.04%与084.91%。细菌清除率试验组为95.45%、对照组为100.00%、开放组为92.59%。不良反应发生率3组分别为 9.10%、5.0%和 7.55%。试验组和对照组以上各项指标比较差异均无显著性(P＞0.05)。结论:国产硫酸依替米星注射液治疗急性细菌性感染疗效确切、使用安全。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床治疗体会

42例慢性阻塞性肺疾病患者分为治疗组和对照组,其中治疗组22例,给予头孢哌酮/舒巴坦联合左氧氟沙星或依替米星;对照组20例给予头孢哌酮/舒巴坦或左氧氟沙星。结果治疗组总有效率96.0%,对照组为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为4.0%和10.0%。     

气管镜吸痰联合肺泡灌洗术治疗重症肺炎的疗效分析

目的探讨气管镜吸痰联合肺泡灌洗术在重症肺炎中的应用价值。方法分析我院自2007年1月~2014年1月收治的98例重症肺炎患者。98例患者按照随机数字表法分为治疗组50列与对照组48例。两组均给予常规抗感染,对照组加用普通吸痰管吸痰,治疗组加用气管镜吸痰联合肺泡灌洗治疗。比较两组临床有效率、肺功能和气血分析。结果 (1)对照组与治疗组临床总有效率分别为60.42%、88.00%,两组临床疗效比较有统计学意义(χ2=9.859,P0.01)。(2)两组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2水平无显著性差异(P0.05);两组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2水平有显著性差异(P0.05);两组治疗后比较,FEV1、FEV1/FVC、Pa O2、Pa CO2水平比较有显著性差异(P0.05)。结论气管镜吸痰联合肺泡灌洗术在重症肺炎中,可以提高临床总有效率,改善肺功能和气血水平,提高临床有效率。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎效果观察

目的 探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果.方法 将64例毛细支气管炎随机分为治疗组和对照组,每组32例.两组均予吸氧、抗感染、止咳祛痰等综合治疗,治疗组在此基础上加用硫酸沙丁胺醇、布地奈德加入0.9%氯化钠注射液2 ml雾化吸入,每次15～20 min,2/d,共5～7d;对照组应用传统药物糜蛋白酶、地塞米松加入0.9%氯化钠注射液雾化吸入,每次15～20 min,2/d,共5～7d.对两组症状、体征改善时间及临床疗效进行比较.结果 治疗组总有效率96.9%,对照组总有效率71.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组症状体征消退时间为(6.0±1.4)d,对照组消退时间为(8.3±1.2)d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎效果显著,值得临床推广.     

硫酸依替米星治疗女性2型糖尿病合并泌尿系感染的临床观察

目的观察硫酸依替米星治疗女性 2型糖尿病合并泌尿系感染的疗效。方法 60例门、急诊的女性 2型糖尿病合并泌尿系感染患者应用硫酸依替米星 ( 2 0 0mg/d)治疗 7d。结果硫酸依替米星治疗女性 2型糖尿病合并泌尿系感染的有效率为90 % ( 5 4/ 60 )。结论硫酸依替米星是治疗女性 2型糖尿病合并泌尿系感染的有效药物     

硫酸依替米星与头孢菌素联合用药方案治疗老年社区获得性肺炎的临床评价

目的:分析老年社区获得性肺炎病人采用硫酸依替米星与头孢菌素联合用药方案的临床治疗效果.方法:选取2019年1月1日至2020年6月30日康平县人民医院诊治的94例老年社区获得性肺炎患者为研究对象,依据随机数字表法,随机将其分为研究组和对照组(每组47例).其中,两组均实施头孢菌素治疗,研究组加用硫酸依替米星,分析研究组...     

抗感染联合乌司他丁治疗重症肺炎临床效果及对患者炎性因子、T淋巴细胞亚群影响

目的探讨抗感染联合乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果及对患者炎性因子、T淋巴细胞亚群的影响。方法选取重症肺炎66例随机将其分为观察组和对照组两组各33例,观察组在常规治疗基础上采用抗感染联合乌司他丁注射液进行治疗,对照组在常规治疗基础上仅采用抗感染治疗,观察比较两组临床疗效、治疗前后外周血炎性因子水平和T淋巴细胞亚群情况以及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为87. 88%,对照组总有效率为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组外周血白细胞介素(IL)-10、CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较治疗前明显升高,外周血IL-6、IL-8及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P 0. 05)。治疗后观察组外周血IL-10、CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均较对照组升高,外周血IL-6、IL-8及TNF-α水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗期间观察组不良反应总发生率9. 09%,对照组不良反应总发生率12. 12%,观察组不良反应总发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0. 05)。结论抗感染联合乌司他丁治疗重症肺炎临床效果显著,安全性较高,可能与抑制炎性因子释放及提高外周血T淋巴细胞亚群免疫功能相关。     

生脉注射液治疗小儿反复呼吸道感染90例疗效观察

目的:观察生脉注射液治疗小儿反复呼吸道感染的疗效。方法:将156例反复呼吸道感染患儿随机分为治疗组90例,对照组66例。对照组给予抗感染、对症支持治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用生脉注射液治疗10d。观察两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为93.3%(84/90),高于对照组45.4%(30/66),差异有统计学意义(P<0.01)。结论:生脉注射液治疗小儿反复呼吸道感染疗效肯定。     

维生素E及硫酸镁治疗新生儿硬肿症疗效观察

目的 :观察维生素E及硫酸镁粉外用治疗新生儿硬肿症疗效。方法 :两组采用复温、抗感染、改善微循环等综合治疗 ,治疗组加用维生素E及针剂硫酸镁粉按摩及外敷。结果 :治疗组 4 0例 ,显效 31例 ,有效 6例 ,总有效率92 .5 % ,对照组 4 0例 ,显效 17例 ,有效 14例 ,总有效率 77.5 %。两组比较有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :维生素E和硫酸镁治疗新生儿硬肿症疗效显著 ,明显优于对照组     

依替米星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年支气管扩张伴感染的临床疗效分析

目的探讨依替米星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗老年支气管扩张伴感染的临床疗效。方法将92例老年支气管扩张伴感染患者分为观察组和对照组,每组46例。观察组采用依替米星联合头孢哌酮/舒巴坦钠治疗,对照组仅采用头孢哌酮/舒巴坦钠治疗,对比两组炎性指标、肺功能指标变化。结果总有效率:观察组(91.31%)高于对照组(73.91%),差异有统计学意义(χ2=4.842,P0.05);两组患者治疗后中性粒细胞、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)均显著降低(P0.05);观察组中性粒细胞、WBC、PCT、CRP低于对照组,差异有统计学意义(t分别为3.011、2.812、2.532、5.306,P0.05);两组患者治疗后用力呼气量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1%)预计值、FEV1/FVC、呼气峰流速(PEF)显著提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组FVC、FEV1%预计值、FEV1/FVC、PEF高于对照组,差异有统计学意义(t分别为3.912、2.961、3.074、2.851,P0.05)。结论依替米星联合头孢哌酮/舒巴坦钠能显著减轻老年支气管扩张伴感染患者的炎性反应,改善肺功能。     

硫酸依替米星注射剂不良反应的临床观察

目的:分析硫酸依替米星不良反应的临床特征、相关因素,为硫酸依替米星所致不良反应的防治提供可靠的参考依据。方法:对2003年11月～2004年5月我院使用硫酸依替米星注射剂的住院患者出现的不良反应及联合用药情况进行调查分析。结果:使用单一抗生素1096例,联合用药2029例;不良反应发生率为4.54%(142/3125),听觉和前庭功能损害16例,发生率为0.5%(16/3125);泌尿系统损害14例,发生率为0.45%(14/3125);肝胆系统损害4例,发生率为0.13%(4/3125)。结论:硫酸依替米星是氨基糖苷类抗生素中安全性较高的药物。为了预防和减少不良反应的发生,需注意用药剂量、浓度、滴速配伍禁忌。     

木耳散联合胰岛素外用治疗糖尿病足溃疡的临床观察

目的探讨木耳散联合胰岛素外用治疗糖尿病足溃疡的临床疗效。方法选取2018年8月至2019年8月经肇庆市高要区人民医院中西医结合内分泌科明确诊断为2型糖尿病足Wagner分级1～3级的门诊及住院患者资料共60例作为研究对象,将60例患者按照随机数字表法分为治疗组及对照组,每组30例。两组均常规予以糖尿病降糖、抗感染等治疗,治疗组予木耳散联合胰岛素外用换药,对照组给予常规碘伏及生理氯化钠溶液换药,每日换药1次,15 d为1疗程。观察对比两组治疗前后糖尿病足创面愈合的情况。结果治疗组治疗总有效率为80.0%(24/30),对照组治疗总有效率为46.7%(14/30),差异有统计学意义(P 0.05)。结论木耳散联合胰岛素外用治疗糖尿病足溃疡效果较常规换药方案疗效更明显。     

加替沙星联合哌拉西林舒巴坦复方制剂对老年重症肺炎的疗效观察

目的研究应用加替沙星联合哌拉西林舒巴坦复方制剂对老年患者重症肺炎的临床疗效观察。方法随机选取2010年2月至2013年2月住院的老年重症肺炎患者186例均分两组,均给予哌拉西林舒巴坦复方制剂治疗即常规干预(对照组),联合组在此基础上增加加替沙星静脉滴注治疗。两组的疗程均为两周,最终比较两组治疗后的疗效、并发症情况以及不同菌株清除情况。结果对照组总有效率为89.3%;联合组总有效率为96.8%,联合组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对照组并发症发生率为16.1%;联合组并发症发生率为9.7%,两组并发症发生率的比较差异无统计学意义(P0.05);对照组总菌株清除率为75.0%,联合组总菌株清除率为81.5%,两组菌株清除率比较无统计学差异(P0.05)。结论联合应用加替沙星和哌拉西林舒巴坦复方制剂治疗老年重症肺炎患者,临床疗效好,且具有一定程度地减少并发症,增加细菌清除率的作用,适合被临床应用。     

静脉内给氧联合山茛菪硷治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的观察静脉内给氧联合山莨菪硷治疗婴幼儿重症肺炎的疗效.方法将64例婴幼儿重症肺炎惠儿随机分为2组,对照组32例采用常规治疗,同时辅予静脉内给氧(过氧化碳酰胺),治疗组32例在对照组的基础上加用小剂量山莨菪硷注射液,比较两组患儿临床疗效,症状、体征消失及住院时间.结果治疗组总有效率为97%,对照组为78%,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).治疗组临床症状、体征消失及住院时间均显著短于对照组.结论静脉内给氧联合山莨菪硷对婴幼儿重症肺炎有一定的疗效.     

联合应用胸腺肽α1治疗老年重症肺炎效果观察

探讨联合应用胸腺肽α1治疗老年重症肺炎的疗效。选择重症肺炎老年患者132例,随机分为观察组和对照组各66例。对照组采用化痰、平喘、止咳、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上采用胸腺肽α1治疗。比较两组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能及并发症发生情况。观察组治疗总有效率为87.88%,高于对照组的63.64%(P0.05);治疗后观察组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD8+分别为(62.49±12.29%)、(46.77±10.12)和(1.72±0.76),对照组为(49.38±9.46)、(36.43±9.69)和(1.22±0.67),差异显著(P0.05);观察组不良反应发生率为6.06%,对照组为18.18%,差异显著(P0.05)。联合应用胸腺肽α1治疗老年重症肺炎,疗效显著,免疫功能显著提高,并发症少,值得推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期36例

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性发作期的临床疗效。方法:72例COPD急性发作期患者随机分为两组:治疗组和对照组,每组36例。两组患者均采用常规抗感染及平喘等治疗,在此基础上,治疗组加用盐酸氨溴索注射剂30 mg(4 mL)加入0.9%氯化钠注射液2 mL中雾化吸入,3次/d;对照组加用急支糖浆10 mL,口服,3次/d。结果:治疗组总有效率为94.4%,对照组总有效率为75.0%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗COPD急性发作期疗效确切,不良反应少,值得临床应用。     

阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗脑梗死临床分析

目的:探讨阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性和安全性。方法:选取舞钢市人民医院2015年2月~2016年11月收治的79例脑梗死患者,随机分为对照组和观察组。对照组39例给予阿司匹林治疗,观察组40例给予阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗。观察两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为90.00%,对照组治疗总有效率为69.23%,差异具有统计学意义,P<0.05;两组患者不良反应发生情况比较无显著性差异,P>0.05。结论:阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死效果显著,安全性高。     

莫西沙星联合派拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎的临床观察

目的 观察莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎的临床疗效.方法 将60例重症肺炎患者随机分为治疗组(31例)和观察组(29例),分别使用莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦和亚胺培南/西司他丁治疗,14 d后观察两组疗效.结果 治疗组治愈18例,显效9例,有效2例,总有效率87.10%;观察组治愈18例,显效7例,有效3例,总有效率86.21%;两组总有效率相似,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 莫西沙星联合哌拉西林他唑巴坦治疗重症肺炎与亚胺培南/西司他丁有相似的临床疗效,值得临床推广.