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1.
目的 初步评价芪黄明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的有效性和安全性.方法 按拟定的入选和排除标准纳入2型糖尿病非增殖期糖尿病视网膜病变证属血瘀阻络、气阴两虚的病例48例,采用随机、平行对照.双盲双模拟方法 .给予芪黄明目胶囊与羟苯磺酸钙胶囊口服,治疗12周.观察视力、眼底、荧光素眼底血管造影、血液流变、中医证候等疗效性指标以及血、尿、便常规、心电图、肝肾功能等安全性指标.结果 芪黄明目胶囊治疗组24例(脱落4例),经治疗后,显效11例,有效6例,稳定3例,恶化0例,总有效率为85%;对照组24例,经治疗后,显效6例,有效6例,稳定6例,恶化2例,总有效率为50.0%.两组比较,经Ridit检验,P<0.05.治疗组疗效优于对照组.两组试验过程中未发生任何不良反应,治疗后肝肾功能无异常.结论 芪黄明目胶囊治疗血瘀阻络、气阴两虚型糖尿病视网膜病变,具有改善患者临床症状、提高视力、改善眼底视网膜微血管病变程度及黄斑水肿程度的作用,同时具有改变血液流变学的作用.  相似文献   

2.
目的:观察贞莲明目胶囊对肝肾阴虚痰瘀湿阻型非增殖期糖尿病视网膜病变(Nonproliferative Diabetic Retinopathy,NPDR)治疗效果。方法:随机选取河北省沧州中西医结合医院内分泌科就诊的90例中医辨证为肝肾阴虚痰瘀湿阻型的NPDR患者,随机分为对照组、试验1组、试验2组,各组30例。三组在常规治疗基础上分别给予羟苯磺酸钙分散片、贞莲明目胶囊、羟苯磺酸钙分散片联合贞莲明目胶囊治疗3个月。比较治疗前后三组患者的治疗效果,包括视野灰度值、眼底积分、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、中医证候积分。结果:与治疗前相比,三组均能显著降低视野灰度值、眼底积分、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、中医证候积分,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后三组进行组间比较,与对照组相比,试验1组和试验2组能进一步降低视野灰度值、眼底积分、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度、中医证候积分,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后试验1组与试验2组眼底积分比较,差异无统计学意义(P> 0.05),中医证候积分、视野灰度值、血管瘤体积、出血斑面积、黄斑厚度比较,...  相似文献   

3.
止血明目片治疗糖尿病视网膜病变30例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :观察止血明目片治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效 ,主要观察血浆ET及CGEP的改变情况。方法 :治疗组30例用止血明目片治疗 ,对照组 30例用羟苯磺酸钙胶囊治疗。结果 :两组治疗后ET降低 ,CGRP升高 ,与治疗前比较 ,P <0 .0 1 ,组间比较 ,ET差异无显著性 ,P >0 .0 5 ,CGRP有显著差异 ,P <0 .0 1。结论 :止血明目片有较好的治疗糖尿病视网膜病变的作用。  相似文献   

4.
目的观察密蒙花方联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变的疗效及对视力、眼底病变的影响。方法将80例非增殖期糖尿病视网膜病变患者随机分为2组,对照组40例给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组40例在对照组治疗基础上给予密蒙花方治疗,观察2组治疗效果及治疗前后视力平均值、眼底病变改善评分、中医症状积分变化情况,统计不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,观察组治疗总有效率、视力平均值、眼底病变改善评分均显著高于对照组(P均<0.05),治疗后各项中医症状积分均显著低于对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论密蒙花方联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效确切,可显著改善视力及眼底病变,且安全可靠,值得进一步推广。  相似文献   

5.
金丹明目丸治疗Ⅱ型糖尿病非增殖期视网膜病变54例   总被引:1,自引:0,他引:1  
糖尿病视网膜病变是糖尿病患者较为多发的慢性并发症之一。自1999年5月以来,我院运用自拟金丹明目丸治疗非增殖期视网膜病变54例,取得了  相似文献   

6.
目的 观察芪黄明目胶囊对糖尿病小鼠视网膜黏附分子的作用并探讨其机制.方法 KK/Upj-Ay小鼠随机分为模型组,芪黄明目高、中、低剂量组,另设C57B L/6小鼠对照组.灌胃给药3个月,观察一般情况,测定空腹血糖(FBG);光镜及电镜观察视网膜形态学变化;Real Time PCR (qPCR)和Western blot法测定视网膜细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)、E-选择素(E-selectin)和核因子-κB(NF-κB)表达.结果 芪黄明目能不同程度改善模型小鼠症状,降低FBG;改善视网膜病理损伤;降低视网膜ICAM-l、VCAM-1、E-selectin和NF-κB mRNA和蛋白的表达.结论 芪黄明目降低糖尿病小鼠视网膜黏附分子ICAM-1、VCAM-1、E-selectin的表达与下调NF-κB有关.  相似文献   

7.
目的 观察血塞通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊对非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)血液流变学指标、血清炎性因子及同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素-C(Cys-C)水平的影响。方法 将156例NPDR患者随机分为观察组与对照组各78例。两组均予以常规治疗,对照组在此基础上加用羟苯磺酸钙胶囊,观察组在对照组的基础上加用血塞通注射液。比较两组临床疗效以及治疗前后中医症候积分、纤维蛋白原(FIB)、血小板最大聚集率(MPAG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、胱抑素-C(Cys-C)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者中医症候积分、FIB、MPAG、hs-CRP、IL-6、Cys-C、Hcy均下降(均P<0.05),观察组中医症候积分、FIB、MPAG、hs-CRP、IL-6、Cys-C、Hcy水平均低于对照组(P<0.05)。结论 血塞通注射液联合羟苯磺酸钙胶囊治疗NPDR具有较好的临床疗效,能够有效改善患者血液流变学及血清炎性因子水平,降低Hcy、CysC水平。  相似文献   

8.
目的:评价通络明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变的有效性和安全性。方法:采用平行对照、随机、双盲,临床试验方法,将146例受试者随机分为试验组和对照组,分别服用通络明目胶囊和羟苯磺酸钙胶囊治疗,疗程均为12周。结果:疾病综合疗效试验组为73.91%,对照组为72.31%;中医证候疗效试验组为89.86%;对照组为73.85%。2组比较疾病综合疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:通络明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变疗效与羟苯磺酸钙胶囊相当,且不良反应发生率低。  相似文献   

9.
目的探讨芪蛭通络胶囊联合杞菊地黄丸治疗肝肾阴亏、气虚络瘀证非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的临床疗效。方法将62例NPDR患者按随机数字表法分为观察组30例(52眼)和对照组32例(54眼)。2组患者均接受糖尿病药物及羟苯磺酸钙的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加入芪蛭通络胶囊及杞菊地黄丸2种中成药。于治疗前后分别对2组患者视力、眼底情况及血液流变学指标、中医证候积分、总体疗效进行检查评估。结果治疗3个月后,观察组治疗总有效率为82. 7%,对照组为70. 4%,观察组整体疗效优于对照组(P 0. 05);观察组视力高于对照组,眼底检查评分、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组血液流变学各项指标均低于对照组(P 0. 05)。结论芪蛭通络胶囊合杞菊地黄丸治疗肝肾阴亏、气虚络瘀证NPDR患者能有效改善患者病情,临床疗效值得肯定。  相似文献   

10.
以降糖明目胶囊治疗糖尿病视网膜病变22例,有效率达77.3%,认为糖尿病视网膜病变以肾阴亏虚为本,瘀血阻滞为标,治疗须滋肾生津、活血通络  相似文献   

11.
目的探讨止血散瘀明目汤对于非增殖期糖尿病视网膜病变的临床治疗价值。方法本次医学研究选择2014年1月—2015年1月收治的80例非增殖期糖尿病视网膜病变患者为观察对象,其中,中度N PDR视力和重度N PDR视力各40例,随机分为对照组和实验组,两组患者均接受常规治疗,实验组同时接受止血散瘀明目汤,对比分析两组患者临床疗效。结果实验组观察对象临床治疗后中度NPDR视力和重度NPDR视力均明显优于对照组(P0.05)。实验组中度NPDR视力和重度NPDR视力患者临床治疗的总有效率均明显高于对照组(P0.05)。结论非增殖期糖尿病视网膜病变患者在常规治疗基础上接受止血散瘀明目汤治疗,有助于其视力的改善,因而推广应用价值较高。  相似文献   

12.
目的:观察芪黄明目胶囊对早期糖尿病视网膜病变的疗效及其对视觉诱发电位P100的影响,以及视觉诱发电位P100的临床意义。方法:随机选取2012年10月至2015年1月,于我院眼科门诊部和住院部就诊的早期DR患者120例,以就诊先后顺序编号,单盲随机数字表法分为观察组和对照组,每组各60例;其中根据第三届全国眼科学术会议制定的DR诊断标准1期患者37例、2期患者41例、3期患者42例。进行视力、眼底荧光素和视觉诱发电位等眼科检查。结果:1)治疗前观察组和对照组组视力比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组视力优于对照组(P<0.05),2组治疗后视力均优于治疗前(P<0.05)。2)观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为75.00%。经χ2检验,观察组优于对照组(P<0.05)。3)治疗前观察组和对照组组视觉诱发电位P100的潜时、幅值比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组视觉诱发电位P100潜时短于对照组(P<0.05),视觉诱发电位P100幅值高于对照组(P<0.05),2组治疗后视觉诱发电位P100潜时和幅值均与治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。4)治疗后早期DR各期均与P100潜时和幅值有明显的相关性,早期DR患者随着病情由1-3期的进展,视觉诱发电位P100潜时明显延长(P<0.05),幅值明显下降(P<0.05)。结论:芪黄明目胶囊在治疗早期DR疗效显著,有助于提高早期DR患者视力,缩短视觉诱发电位P100的潜时和提高P100的幅值。视觉诱发电位P100不仅具有早期诊断价值,还可以预测早期DR的病情进展。  相似文献   

13.
芪蛭明目丸治疗糖尿病视网膜病变观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

14.
笔者自1990年以来,自拟芪蛭明目丸治疗糖尿病视网膜病变属单纯性者,取得了较好的疗效。现将32只眼之病例,整理如下:1一般资料 本组均符合1985年全国第三届眼科学术会议通过的《糖尿病(DM)视网膜病变的分期标准》中单纯性者为治疗观察对象。32只眼中,I型  相似文献   

15.
目的:观察芪黄明目胶囊对Ⅱ型糖尿病小鼠视网膜的保护作用及对VEGF表达的影响.方法:40只KK/UpjAy小鼠随机分为模型组、芪黄明目高、中、低剂量组(8.32,4.16,2.08 g·kg-1),另设10只C57BL/6小鼠对照组.灌胃给药3个月,观察一般情况,测定空腹血糖(FBG)及糖化血红蛋白(HbA1c);光镜及电镜观察视网膜形态学变化;Real-time PCR(qPCR)和Western blot法测定视网膜血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-1(Flt-1)、血管内皮生长因子受体-2(Flk-1)表达.结果:芪黄明目胶囊能不同程度改善模型小鼠症状,降低FBG和HbAlc;改善视网膜病理损伤;降低视网膜VEGF,Flt-1,Flk-1 mRNA和蛋白的表达.结论:芪黄明目胶囊可抑制糖尿病小鼠视网膜VEGF,Flt-1,Flk-1的表达,干预VEGF-VEGFR信号转导通路,起到保护视网膜的作用.  相似文献   

16.
17.
目的:观察自拟中药方芪地活血明目汤治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的疗效及对新生血管的影响。方法:180例NPDR患者随机分为对照组和观察组,每组90例;对照组予羟苯磺酸钙0.5 g日3次口服,观察组予羟苯磺酸钙联合芪地活血明目汤口服,连续治疗3个月评估疗效;治疗前后对主要症状视物模糊、目睛干涩、视物变形、眼前黑花飘舞进行严重程度评分,光学相干视网膜断层扫描仪检测黄斑中心凹厚度,ELISA测定新生血管相关因子血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDG)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、组织因子(TF)含量。结果:治疗3个月后,观察组疗效优于对照组(92.2%VS 74.4%)(P<0.05);2组患者视物模糊、目睛干涩、视物变形、眼前黑花飘舞等主要症状评分均较治疗前降低(均P<0.05),黄斑中心凹厚度均较治疗前降低(均P<0.05),2组患者血清VEGF、IGF-1、TF水平均下降(均P<0.05),PEDG水平升高(均P<0.05);观察组上述改善均显著于对照组(均P<0.05)。结论:芪地活血明目汤可显著提高羟苯磺酸钙...  相似文献   

18.
中西医结合治疗糖尿病视网膜病变38例总结   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨中西医结合治疗糖尿病视网膜病变的疗效。方法:将38例糖尿病视网膜病变患者随机分为治疗组和对照组各19例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加服二冬汤合肝肾双补汤。结果:治疗组总有效率为71.59%,对照组总有效率为34.25%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:提示中西医结合治疗本病较西医治疗有一定的优越性。  相似文献   

19.
贞莲明目胶囊治疗糖尿病视网膜黄斑水肿55例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨胰岛素控制血糖后中药治疗糖尿病视网膜水肿的效果.方法:胰岛素控制血糖平稳后,对112例DME病人(193只眼)随机分成两组,55例口服中药制剂贞莲明目胶囊治疗;57例予羟苯磺酸钙及多种维生素治疗,3个月后分别评测效果.结果:治疗组有效率90.81%(89/98),对照组有效率65.26%(64/95);显著差异性(P<0.01).结论:在胰岛素控制血糖后应用中药治疗DME有肯定的疗效.  相似文献   

20.
周秋菊  李俊  吴伯乐 《新中医》2023,55(22):111-115
目的:观察复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗非增殖期糖尿病视网膜病变(DR)气阴两虚夹瘀证的临床疗效。方法:选取120例非增殖期DR气阴两虚夹瘀证患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组采用羟苯磺酸钙胶囊治疗,观察组给予复方血栓通胶囊联合羟苯磺酸钙胶囊治疗。2组均治疗3个月,随访1周。比较2组视力、视网膜神经纤维(RNFL)厚度及黄斑厚度,记录不良反应。结果:治疗1个月、3个月,观察组视力均较治疗前提高,且均高于同期对照组(P<0.05)。治疗1个月,对照组视力与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月,对照组视力较治疗前提高(P<0.05)。治疗3个月,2组视乳头颞侧、上方、鼻侧、下方RNFL厚度均较治疗前增大(P<0.05),观察组视乳头颞侧、上方、鼻侧、下方RNFL厚度均大于对照组(P<0.05)。治疗1个月、3个月,2组黄斑厚度均较治疗前缩小(P<0.05),观察组黄斑厚度均小于同期对照组(P<0.05)。治疗期间及随访1周,对照组不良反应发生率6.67%,观察组不良反应发生率5.00%,2组比较,差异...  相似文献   

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