促黑素细胞激素

促轩素细胞激素（即促黑素）不仅促进黑素生成,调节角质形成细胞增殖和分化,而且还调控内皮细胞和成纤维细胞因子的产生以及成纤维细胞的胶原合成。表、真皮细胞在促炎因子或紫外线刺激后合成和释放促黑素。促黑素的作用通过其特异性黑皮素受体介导,免疫抑制活性通过单核细胞、巨噬细胞实现。促黑素下调抗原递呈细胞上促炎因子的生产,上调抑制因子如白介素－１０生成。系统应用促黑素抑制鼠接触性过敏的激发和诱导半抗原耐受,提     

促黑素细胞激素对人类黑素细胞的功能调控

促黑素细胞激素是由13个氨基酸构成的多肽类激素。表皮内黑素细胞和角质形成细胞分泌的促黑素细胞激素对黑素细胞的黑素形成、树突形成、细胞增殖等生理功能起着重要的调节作用，同时对黑素细胞有着重要的保护作用。     

促黑素细胞激素对人类黑素细胞的功能调控

促黑素细胞激素是由 13个氨基酸构成的多肽类激素。表皮内黑素细胞和角质形成细胞分泌的促黑素细胞激素对黑素细胞的黑素形成、树突形成、细胞增殖等生理功能起着重要的调节作用 ,同时对黑素细胞有着重要的保护作用     

角质形成细胞与皮肤免疫

角质形成细胞是人体表皮中的主要细胞成分,皮肤覆盖于人体表面,其意义远远超出它作为将人体内部组织和外部环境隔离开的物理屏障。皮肤还有重要的生理功能,在皮肤中存在着诸多可介导局部免疫应答的因素,包括角质形成细胞,朗格汉斯细胞,树突状Ｔ细胞和这些细胞所分泌...     

α-促黑素细胞激素与皮肤炎症

α -促黑素细胞激素除由垂体分泌外 ,还可由皮肤中的角质形成细胞、黑素细胞分泌和释放 ,α-促黑素细胞激素可通过多种途径发挥其对皮肤的抗炎和免疫调节作用。大量研究发现中枢给予、静脉注射及局部外用该激素均可有效地抑制皮肤局部的炎症和免疫反应 ,α -促黑素细胞激素可作为抗炎剂治疗炎症性皮肤病     

在Ⅳ型皮肤的皮肤类似物中成纤维细胞对角质形成细胞起增殖作用而对黑素细胞的生长和色素沉着起抑制作用

利用去表皮的真皮和成纤维细胞基质构建了皮肤类似物模型，并且利用该模型观察了成纤维细胞分泌的可溶性因子对黑素细胞增殖和黑素合成的影响。方法：①从新鲜环切的成人包皮(Ⅳ型皮肤)分离表皮角质形成细胞、黑素细胞和真皮成纤维细胞，分别培养至第二代；②用去表皮的真皮作底物构建     

紫外线对角质形成细胞与炎症反应及免疫调节作用的影响

紫外线可引起皮肤局部的炎症反应及免疫抑制、发热等全身反应,由于角质形成细胞位于皮肤的最外层,且占表表皮细胞的绝大部分;在这些病理反应中,在紫外线的作用下角质形成细胞分泌的一些炎症因子及免疫调节因子可能起着重要的作用。     

内源性神经免疫调节肽MSH-α对炎症反应的调节作用

促黑素细胞激素是一种内源性神经免疫调节肽 ,调节宿主对各种应激的反应 ,并且通过影响外周宿主细胞和作用于中枢神经系统抗炎通道 ,调节外周炎症反应。促黑素细胞激素与黑皮素受体结合 ,活化神经通道 ,阻断抗炎信号转导 ,调节炎症介质 ,抑制炎症反应。     

热处理对体外人黑素细胞及HaCaT细胞分泌α黑素细胞刺激素的影响

【摘要】 目的 探讨热处理后体外培养的人表皮黑素细胞和人角质形成细胞（HaCaT细胞）分泌α黑素细胞刺激素（α-MSH）的变化。方法 将体外培养的黑素细胞及HaCaT细胞分别给予热处理（42 ℃,每天60 min,连续3 d）,实时荧光定量PCR法（RT-PCR）及酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测两种细胞分泌的α-MSH的变化。结果 黑素细胞热处理组（1.5862 ± 0.3262）与对照组（1.0000 ± 0.2715）相比,α-MSH mRNA表达均明显增加（P < 0.05）;HaCaT细胞热处理组（1.8013 ± 0.1216）与对照组（1.0000 ± 0.2532）相比,mRNA水平也有明显增加（P < 0.05）。ELISA结果：黑素细胞热处理组（0.3142 ± 0.0469）蛋白表达水平明显高于对照组（0.2557 ± 0.0330,P < 0.05）;HaCaT细胞热处理组（0.4632 ± 0.0345）蛋白水平也明显高于对照组（0.4389 ± 0.0399,P < 0.05）。结论 热处理可促进人黑素细胞及HaCaT细胞α-MSH分泌。 【关键词】 热; 黑素细胞; HaCaT细胞; α促黑素     

黑素细胞与角质形成细胞混合培养模型的构建

目的体外构建黑素细胞与角质形成细胞直接接触的混合培养模型。方法以包皮组织作为细胞来源,分别培养角质形成细胞、黑素细胞;体外构建黑素细胞与角质形成细胞直接接触的混合培养模型。结果黑素细胞与角质形成细胞混合培养5天后出现浅灰色,继续培养,颜色逐渐加深,细胞生长良好。结论成功构建了黑素细胞与角质形成细胞直接接触的混合培养模型,为进一步研究色素问题奠定了基础。     

用同一皮肤标本培养、纯化人正常黑素细胞、角质形成细胞及成纤维细胞的观察

目的建立从同一皮肤标本同步培养人正常黑素细胞、角质形成细胞和成纤维细胞的技术。方法利用同一供体的包皮,表真皮分离后,置37℃,5%CO2的孵箱中培养,根据细胞生长状况进行相应的传代和纯化处理。结果获得大量纯化、生长良好的人正常黑素细胞、角质形成细胞和成纤维细胞。结论实现了对同一组织来源的三种细胞在不同培养基中生长状况的同步观察。     

内皮素-1诱导黑素细胞树突生成研究

目的:探讨311 nm UVB对人角质形成细胞(KC)分泌内皮素1(ET-1)的影响及ET-1通过Rho家族小GTP酶对人黑素细胞树突生成的调节作用.方法:应用ELISA检测311 nm UVB照射人KC后收集的培养上清液中IL-1、ET-1和bFGF的浓度;应用相差显微镜观察人ET-1对人黑素细胞树突生成的影响;并应用Pull-down方法检测ET-1对人黑素细胞GTP-RhoA和GTP-Rac1蛋白的表达情况.结果:在25和50 mJ/cm2剂量时,人KC培养上清液中IL-1和ET-1的浓度与对照组比较明显升高.黑素细胞的树突数量在ET-1处理24 h后明显增多,其中大于3个树突以上的细胞占到(63.67±5.51)%.Pull-down实验显示GTP-Rac1的表达在ET-1处理后逐渐升高.结论:ET-1可通过活化Rac1和抑制RhoA双重途径促进人黑素细胞树突生成的作用.     

α-硫辛酸对体外培养的黑素细胞影响的实验研究

目的　建立正常人表皮黑素细胞体外培养体系 ,研究α 硫辛酸对体外培养的黑素细胞的影响。方法　采用MTT法测定α 硫辛酸对黑素细胞活力的影响 ,以左旋多巴为底物测定酪氨酸酶活性 ,NaOH裂解法测定黑素合成 ,并与茶多酚的结果进行比较。结果　α 硫辛酸对黑素细胞活力有抑制作用 ,能使细胞增殖力降低 ,酪氨酸酶活性减弱 ,黑素合成减少。结论　α 硫辛酸对体外培养的黑素细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑素生成都有抑制作用 ,这为临床应用α 硫辛酸治疗色素性疾病提供了实验依据。     

龙胆草在人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体系中对酪氨酸酶活性及黑素生成影响

目的：探讨龙胆草对人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体系酪氨酸酶活性及黑素生成的影响。方法：培养人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体系,利用四甲基偶氮唑蓝（MTT）还原法测定细胞活力,采用酶学方法测定酪氨酸酶活性,475nm比色法测定黑素含量。结果：0．1mg／mL、0．2mg／mL和0．5mg／mL龙胆草对于共培养细胞酪氨酸酶活性有较强的剂量相关性激活作用（P〈0．01）,0．2mg／mL及0．5mg／mL龙胆草与对于共培养细胞黑素生成有较强的剂量相关性激活作用（P〈0．01）。结论：龙胆草对于共培养体系酪氨酸酶活性及黑素生成有较强的剂量相关性激活作用。     

机械应力对皮肤细胞生物学特性的影响

皮肤含角质形成细胞、真皮成纤维细胞、黑素细胞等,机械应力作用可影响细胞形态、增殖、分化、迁移、内分泌等。该作用受机械应力种类、大小及时间长短和效应细胞所处细胞外基质等微环境的影响。机械应力作用影响皮肤伤口愈合、疤痕增生、色素沉着等一系列生理病理过程。     

过氧化物酶体增殖物激活受体在皮肤炎症性疾病中的作用

过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是激素核受体家族中的配体激活受体,包含3个不同亚型--PPARα、PPARβ/δ和PPARγ。PPARs分布于皮肤角质形成细胞,当其与特异性配体结合后,调节基因表达,细胞的增殖、分化,影响皮肤的免疫、炎症和脂质代谢等。该文中对PPARs和PPAR激动剂及PPAR拮抗剂在皮肤炎症性疾病中的作用进行了综述。     

角质形成细胞与皮肤免疫屏障

角质形成细胞(keratinocytes,KC)是皮肤免疫屏障中的重要一员.角质形成细胞可表达模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)识别病原体,启动固有免疫反应;角质形成细胞可作为抗原提呈细胞,参与抗原呈递,并分泌多种免疫活性分子参与皮肤免疫防御机制;还可表达抗菌肽直接杀灭或间接活化细胞因子防御病原体.烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamideadenine dinucleotide phosphate,NADPH)氧化酶参与上皮防御的机制则是新的研究热点,其在角质形成细胞的表达及影响因素尚待进一步研究.     

马拉色菌与人角质形成细胞株共同培养液对培养人黑素细胞生长及酪氨酸酶mRNA表达的影响

目的:观察不同马拉色菌与人角质形成细胞株共同培养液对培养人黑素细胞生长及酪氨酸酶mRNA表达的影响,探讨花斑癣的色素改变是否与马拉色菌的不同菌种有关。方法:将球形、钝形、糠秕、合轴马拉色菌分别与人角质形成细胞株共同培养,24 h后收集上清液,按一定比例加入黑素细胞培养体系中继续培养24 h:①用四甲基偶氮唑兰比色法观察对黑素细胞生长的影响;②用实时荧光定量PCR法测定黑素细胞酪氨酸酶mRNA的表达。结果:各共同培养液对黑素细胞生长无明显影响,但除球形马拉色菌与人角质形成细胞共同培养液可上调黑素细胞酪氨酸酶mRNA的表达(P<0.05)外,未见其它种马拉色菌与人角质形成细胞株共同培养液对黑素细胞酪氨酸酶mRNA的表达有影响。结论:球形马拉色菌与人角质形成细胞株共同培养液刺激黑素细胞后,能提高酪氨酸酶mR-NA的表达,该菌可能与花斑癣的色素沉着有关。