镰刀菌毒素一丁烯酸内酯的毒理学研究进展

镰刀菌毒素是镰刀菌属（Fusadum）中多种真菌所产生的次生代谢产物,对人畜健康危害十分严重,引起人们的重视与研究。本文仅对丁烯酸内酯的毒理学研究现状简述如下。     

丁烯酸内酯对培养软骨细胞损伤的实验研究

用不同浓度的丁烯酸内酯（ＢＵＴ）作用于体外培养的兔关节软骨细胞，动态观察ＢＵＴ对软骨细胞生长代谢和超微结构的影响，结果显示ＢＵＴ影响软骨细胞ＤＮＡ合成和分裂增殖，同时也影响到细胞的结构和代谢功能，但没有明显的剂量效应关系。     

雪腐镰刀菌烯醇对培养软骨细胞代谢的影响及硒的保护作用

目的：探索雪腐镰刀菌烯醇(NIV)对培养软骨细胞代谢的影响及硒的保护作用。方法：应用生物化学方法检测NIV对培养的单层软骨细胞代谢的影响，软骨细胞单层培养、应用琼脂糖电泳和碱性单细胞微量凝胶电泳检测培养的单层软骨细胞DNA的损伤。结果：在实验设定的NIV浓度范围内(0．0005—0．0200mg／L)，随NIV浓度增加，软骨细胞基质蛋白多糖代谢明显降低、蛋白质合成减少、DNA含量减少、DNA受损细胞增多、DNA损伤加重，同浓度NIV加硒组损伤情况较未加硒组轻。在设定3个NIV浓度下，NIV并不影响软骨细胞的脂质过氧化，但加硒可使脂质过氧化物含量明显减低。结论：在实验设定的NIV浓度范围内，NIV对培养软骨细胞有明显损伤作用，加硒有保护作用，但不能阻止损伤。     

丁烯酸内酯对软骨细胞的毒理机制和Se、VC、VE的保护作用

目的观察丁烯酸内酯（BUT）对软骨细胞的毒理作用以及维生素C（VC）、维生素E（VE）和硒（Se）的保护作用。方法体外培养软骨细胞,加入不同浓度BUT以及VC、VE和Se。用MTT法检测细胞活性,收集培养液检测氧化相关指标丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）的表达水平,通过光镜和电镜来观察其形态变化。结果BUT可以导致软骨细胞膜系统受损甚至死亡。微量毒素可以刺激软骨细胞的活性,增强其抗氧化作用;大量毒素则表现为抑制作用。VC、VE和Se对这种损伤的保护作用很有限。结论BUT通过刺激细胞产生内源性的氧自由基来发挥其损伤作用,进而导致细胞膜系统破坏甚至细胞死亡;单一的抗氧化剂并不能完全拮抗这种损伤作用。     

雪腐镰刀菌烯醇对培养软骨细胞DNA细胞及硒的保护作用

目的 探索雪腐镰刀菌烯醇（NIV）对培养软骨细胞DNA损伤作用及硒的保护作用。方法 应用软骨细胞单层培养、碱性单细胞微量凝胶电泳、琼脂糖电泳和生化方法检测软骨细胞DNA量及损伤情况。结果 在实验设定的NIV浓度范围内,随NIV浓度增加DNA含量减少、DNA受损细胞增多和DNA受损细胞增多和DNA损伤加重,同浓度NIV加硒组损伤情况好于未加硒组。结论 NIV对培养软骨细胞有明显损伤作用,加硒有保护作用。     

5种镰刀菌毒素的电子捕获气相色谱分析

建立一一种同时检测多种镰刀菌毒素的测定方法。使用日本岛津公司ＧＣ－９Ａ型电子捕获气相色谱仪，同时测定脱氧雪腐镰刀菌烯醇，ＨＴ－２毒素，新茄病镰刀菌烯醇，二 酸蔗草镰刀菌烯醇及Ｔ－２毒素，并对分析测定条件进行了选择性研究。５种毒素通过气相色谱得到很好分离，最低检测限分别是：ＤＯＮ为１×１０＾－１１ｇ；ＨＴ－２毒素为５×１１０＾－１１ｇ，ＮＳ，ＤＡＳ及Ｔ－２毒素均为１×１０＾－１０ｇ。     

镰刀菌毒素分析方法研究进展

镰刀菌毒素是镰刀菌属中多种真菌所产生的次生代谢产物,在自然界中分布极为广泛,是自然产生的最危险的食品污染物,对人畜健康危害十分严重.为此,各国都制定了标准的检测方法和严格的限量标准.现就其检测方法研究进展进行综述,并对其在中药材中的应用前景进行了展望.     

不同贮藏条件对镰刀菌产毒影响的实验观察

镰刀菌是污染粮食的主要产毒真菌之一 ,粮食中大多数真菌毒素来源于镰刀菌 ,故有时也将这些毒素称之为镰刀菌毒素。这些镰刀菌毒素与人类健康关系密切 ,已引起人们的日益关注。粮食中真菌毒素含量的差异 ,除与镰刀菌菌株 ,镰刀菌浸染率 ,粮食的种类 ,环境条件等有关外 ,还与粮食状态 (粉状、粒状 )、贮粮环境关系十分密切。为探讨不同粮食状态和贮藏条件对镰刀菌产毒的影响 ,我们模拟了粉状粮和粒状粮对镰刀菌产毒的影响 ,该报告已经发表[1] 。本次报告不同的贮粮环境对镰刀菌产毒的影响。1　材料与方法1 1　材料粮食接种用镰刀菌菌株M 1系…     

胚胎干细胞向软骨细胞定向诱导分化的研究进展

软骨是一种由软骨细胞及细胞外基质(ECM)组成的特殊结缔组织,关节受损时,被破坏的软骨自我修复能力极低,需要细胞移植治疗.软骨组织的传统修复方式是自体组织分离的软骨细胞经体外大量培养后,将其包覆在生物性材料内再植入受损部位,这面临软骨细胞经体外培养逐渐丧失其原有特性而分化成其他组织的问题.胚胎干细胞具有自我更新和多分化潜能的特性,在一定培养条件下经适当刺激可诱导分化成软骨组织.这将为软骨组织的修复提供一种新的途径.本文拟简要探讨胚胎干细胞经诱导向软骨细胞方向分化的最新研究进展.     

硒对阿霉素肾毒性防护作用的实验研究(Ⅰ)

目的探讨硒对阿霉素肾毒性的防护作用及作用机理。方法采用紫外分光光度法、邻苯三酚自氧化法等方法测定不同剂量、不同顺序补硒后大鼠血中过氧化氢酶（ＣＡＴ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性及过氧化脂质（ＬＰＯ）含量的变化。结果补充硒（Ｓｅ）制剂可显著提高应用阿霉素后大鼠血液中ＣＡＴ、ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性,尤以ＧＳＨ－Ｐｘ为著,Ｌｐｏ生成明显下降;预防性应用和及时补Ｓｅ,可有效阻抗阿霉素产生的毒性作用;一旦大鼠阿霉素肾病形成再行补Ｓｅ,则呈现不可逆变化（短期内）。结论硒对阿霉素产生的肾毒性具有防护作用     

凋亡在软骨细胞分化中的作用

目的：探讨凋亡在软骨细胞分化中的作用。方法：采用透视电镜和TUNEL方法,检测5和12周龄的正常家兔肋软骨细胞的凋亡变化。结果：软骨细胞的增殖和分化是渐进过程,透视电镜结果表明软骨细胞的凋亡从增殖带和肥大带交接处开始出现;TUNEL结果表明凋亡存在整个软骨组织区,但以肥大带凋亡率高,且 此凋亡率随年龄增加而增高。结论：家兔肋软骨生长板软骨细胞从静止区到骨化区细胞的增殖和分化是一个渐进过程,在此过程中凋亡可能起着重要的调节作用。     

微量元素硒对弥漫性毒性甲状腺肿的影响及其护理探讨

目的：观察微量元素硒对弥漫性毒性甲状腺肿的影响,并探讨其护理方法及效果。方法选取2010年11月至2013年1月于本院进行治疗的90例弥漫性毒性甲状腺肿患者为研究对象,将90例根据随机分为对照组（常规治疗组）45例和观察组（常规治疗加硒治疗组）45例,两组患者均针对治疗方式与疾病情况进行个性化护理干预,然后将两组中单纯性突眼及浸润性突眼者的治疗总有效率及治疗前后的促甲状腺素受体抗体（TRAB）、抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAB）及白介素6（IL-6）的血清含量与阳性率进行比较。结果观察组中单纯性突眼及浸润性突眼者的治疗总有效率分别为96.67%和93.33%,其均高于对照组,治疗后3个月与6个月时的TRAB、TPOAB及IL-6的血清含量分别为（5.10±0.69） U/L、（3.29±0.52） U/L、（68.59±6.24） U/ml、（50.33±4.68） U/ml及（21.86±3.65） pg/ml、（15.25±3.20） pg/ml,阳性率分别为24.44%、11.11%、35.56%、15.56%及26.67%、11.11%,其均低于对照组与治疗前的检测结果,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且两组患者均对护理干预效果满意。结论微量元素硒在弥漫性毒性甲状腺肿应用效果较好,同时给予患者积极的护理更有利于疾病的治疗。     

法舒地尔对软骨细胞基质降解的影响及其机制

目的：研究法舒地尔对大鼠软骨细胞的基质降解的影响,并探讨其可能的作用机制。方法：用CCK-8检测法舒地尔是否具有毒性并确定合适的药物浓度。分别按空白组、法舒地尔组（10 μmol/L）、IL-1β组（10 ng/mL）和IL-1β（10 ng/mL）+法舒地尔组（10 μmol/L）对细胞进行分组处理。使用硝酸还原酶法测定NO水平;Western blot检测COX-2、iNOS、MMP-13、p-MYPT、ROCK1、ROCK2、p-Erk/Erk、p-JNK/JNK与p-p38/p38水平;qRT-PCR测定MMP-13和二型胶原（Collagen-II）mRNA表达;细胞免疫荧光检测MMP-13的表达水平。结果：与IL-1β组比,IL-1β+法舒地尔组ROCK1、ROCK2和p-MYPT受到抑制（P＜0.05）;与IL-1β组比,IL-1β+法舒地尔组的COX-2、NO、iNOS和MMP-13的表达受到显著抑制（P＜0.05）;IL-1β组比,IL-1β+法舒地尔组的p-Erk、p-JNK、p-p38表达降低,并且Erk、JNK与p38磷酸化水平降低（P＜0.05）;与IL-1β组比,IL-1β+法舒地尔组二型胶原（Collagen-II）表达得到上调（P＜0.05）。结论：法舒地尔可抑制IL-1β诱导的软骨细胞基质降解,该作用可能通过抑制MAPK信号通路来实现。     

硒镉对裸鼠人肝癌细胞的协同影响作用

目的 研究微量元素硒镉对裸鼠人肝癌细胞的协同影响作用。方法 将SMMC-7721人肝癌细胞接种于BALB／C—nu／nu裸鼠。成瘤后，分组分别每日腹腔注射同体积不同浓度的硒镉溶液。分别于第5、10、15、20天观察肿瘤的变化。结果 腹腔注射镉组抑瘤率减小并变为负值。且随着镉浓度的增加抑瘤率负值的绝对值逐渐加大；而腹腔注射硒组。抑瘤率增大，且硒的抑瘤率与硒浓度成正相关。结论 镉可促进肝癌细胞在体内的生长，而硒可明显抑制机体肝癌细胞的生长。     

硒对实验性肝纤维化预防作用研究

目的：探讨抗氧化损伤预防肝纤维化的作用。方法：用四氯化碳制造大鼠肝纤维化模型,造模之日起给予亚硒酸钠,实验结束时测定血清硒、肝细胞膜流动性、肝细胞中羟脯氨酸和丙二醛含量以及组织病理学检查。结果：亚硒酸钠抗氧化损伤可显著保护肝细胞膜的流动性免受损伤,减轻肝细胞的胶原蛋白合成,有效清除氧自由基,组织病理学检查示明显的抗肝纤维化作用。结论：亚硒酸钠抗肝氧化损伤能够预防四氯化碳造成的大鼠肝纤维化。     

锌、硒对铅致小鼠脂质过氧化的保护作用

观察单独给铅和联合给铅、锌及铅、锌、硒时小鼠红细胞及脑组织中脂质过氧化物（ｌｉｐｉｄｐｅｒ ｏｘｉｄａｓｅ，ＬＰＯ）含量的变化以及全血中谷胱甘肽过氧化物酶（ｇｌｕｔａｔｈｉｏｎｅｐｅｒｏｘｉｄａｓｅ，ＧＳＨ Ｐｘ）活性的变化．结果，单独给铅时红细胞和脑组织中脂质过氧化物含量明显升高的同时谷胱甘肽过氧化物酶活性明显降低，与对照组比较，Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１．联合给铅、锌或铅、锌、硒时红细胞和脑组织中的脂质过氧化物含量明显降低，同时谷胱甘肽过氧化物酶活性明显升高，而且铅、锌、硒联合染毒时的谷胱甘肽过氧化物酶活性高于铅、锌联合染毒的小鼠，与单独给铅组比较具有统计学意义（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５）．