阿司匹林和布洛芬合用可能会影响阿司匹林的心血管保护作用

9月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布药物安全警告:低剂量阿司匹林和布洛芬合用可能会影响阿司匹林的心血管保护作用。如确需同时服用二种药物应该调整服药时间,避免药物相互影响。FDA提醒卫生保健人员注意:如果患者在服用阿司匹林以保护心血管,要注意患者服用布洛芬的最佳时间;偶尔服用一次布洛芬对阿司匹林的疗效影响很小,因为阿司匹林对血小板有长期效应;在服用普通剂型阿司匹林(非肠溶剂型)以前8小时、或者30分钟以后服用布洛芬,可以避免对阿司匹林的作用产生影响;在没有明确的资料证明前,其他非选择性的非甾体类抗炎药应被视为…     

布洛芬对阿司匹林防治心血管疾病药效的影响

应用阿司匹林可以预防心血管疾病的发生已经经过许多试验证明。然而最近英国进行的一项体内试验却发现布洛芬 (ibuprofen)能够影响阿司匹林的这种作用。研究人员给存在心血管疾病危险因素的患者应用布洛芬后发现 ,它能限制阿司匹林的防护作用。据此推测 ,对于已患有心血管疾病 (如心肌梗死、心绞痛、短暂性缺血和末梢血管病 )并服用小剂量阿司匹林的患者来说 ,应用布洛芬反而会增加心血管疾病的死亡率。研究人员对英国泰赛德区从 1989.1～ 1997.12期间经医院确诊的 710 7名病人进行了分析。病人年龄 2 7～ 10 0岁不等 ,其中 5 0 .5 %患有心…     

小剂量肠溶阿司匹林致肾损害16例分析

目的:探讨小剂量肠溶阿司匹林致肾损害问题。方法:对本院1995年1月-2003年8月收治的服用小剂量肠溶阿司匹林患者600例进行回顾性调查分析。结果:600例服用小剂量肠溶阿司匹林(50～75mg·d-1)的患者中,16例发生肾损害,并且剂量越大,疗程越长,肾损害发生数越多。在发现后及时停用阿司匹林,全部病例肾功能均逐渐恢复正常。结论:本组资料显示,小剂量长期服用也可致肾损害。对长期服用阿司匹林的患者,尤其是老年人应定期检查尿常规、肾功能。     

蚓激酶或阿司匹林预防脑梗死复发的疗效分析

目的探讨长期服用蚓激酶或小剂量阿司匹林对脑梗死复发的预防作用。方法对127例脑梗死患者进行回顾性调查,分别统计分析42例(观察组)长期服用蚓激酶(22例,一日120~180U,服药时间>150 d)或小剂量肠溶阿司匹林(20例,一日50~70 mg,服药时间>150 d)的患者及85例(对照组)未正规服用抗凝药物患者的脑梗死复发率。结果脑梗死复发率观察组为9.52%,对照组为30.58%,前者明显低于后者(P<0.05)。结论长期服用蚓激酶或小剂量肠溶阿司匹林对脑梗死复发有一定的预防作用。     

基于紫外分光光度法测定阿司匹林与布洛芬混合液

阿司匹林具有较好的解热、镇痛作用，抗炎抗风湿作用较强，为抗风湿首选。阿司匹林的药理作用除了通过抑制前列腺素、缓激肽、组胺等合成产生解热、镇痛和抗炎作用外，还通过抑制血小板的环氧化酶，减少前列腺素的生成而具有抑制血小板聚集的作用。布洛芬是白色结晶性粉末，在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在氢氧化钠或碳酸钠试液中易溶。属非甾体抗炎药，因其具有抑制前列腺素合成酶（环氧化酶COX）的合成，减低内热原刺激中枢合成与释放前列腺素（PG）的作用，对热原引起的发热有解热作用，故临床上常用于对感染等引起的发热患者解热，布洛芬还具有镇痛、抗炎、作用。其含量测定有：HPLC法原子吸收法等。布洛芬是治疗慢性疼痛的常用药，长期服用小剂量阿司匹林预防心血管疾病。能否同时服用布洛芬治疗慢性疼痛，是人们非常关注的。     

隔日应用小剂量阿司匹林也可降结直肠癌风险

2013年7月16日发表在《Annals of internal medicine》上的一项最新研究显示,健康女性长期应用小剂量的阿司匹林(隔日1次)可减少罹患结肠直肠癌的风险。近来有证据显示每日服用阿司匹林可减少患癌尤其是结直肠癌的风险,但鲜有证据显示隔日服用是否仍有此疗效。为此,研究者对长期、隔日应用小剂量阿司匹林的健康妇女进行了一项观察随访的随机对照研究。     

服用小剂量阿司匹林患者的阿司匹林抵抗

目的探讨服用小剂量阿司匹林患者的阿司匹林抵抗现象并分析其原因。方法选取2012年6月～2013年6月本院收治的100例心脑血管疾病患者,每天给予100mg的小剂量阿司匹林,在连续服用两周后,对血小板的凝聚情况进行检测,观察患者发生阿司匹林抵抗的情况。结果发生阿司匹林抵抗的有5例（5．0％）,影响因素分析为高血压、糖尿病和不吸烟。结论针对高血压、糖尿病和不吸烟的患者应选用合适、有效的抗血小板聚集药物,实施个体化治疗方案。     

阿司匹林“罢工”了

阿司匹林有抗血小板、防止血栓形成的作用。长期小剂量服用阿司匹林,是预防病人发生脑梗死、心肌梗死等心脑血管事件的重要手段。     

美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用

2006年9月8日,FDA发布警告称,布洛芬可能降低低剂量阿司匹林(81mg/日)的抗血小板作用,使其在心脏保护和预防中风方面的作用减弱。在美国,阿司匹林为非处方药,剂型包括片剂、缓释片剂、泡腾片、速释胶囊和肠溶片。阿司匹林单剂量范围为81～500mg。已公开或未公开发表的人离体试验结果显示,当布洛芬与阿司匹林合并使用,布洛芬可影响低剂量阿司匹林(81mg,速释)的抗血小板活性。该作用机制可能源自对血小板中环氧合酶(COX)乙酰化位点的竞争性抑制作用。布洛芬(可逆性抑制)及阿司匹林(不可逆性抑制)均可占据附近的环氧合酶位点,当布洛芬存在时…     

布洛芬可抵消阿司匹林对血小板的抑制作用

美国费城宾夕法尼亚大学医学院的(jarret A.FlizGenaid博士及其同事首次进行了为期6天的交叉研究,将每天单次剂量为81mg的阿司匹林与400mg的布洛芬、1000mg的扑热息痛或25mg的队rofecoxib联合应用。每一种联合用药取5例病人的血样。 科研人员通过检测血清的血栓素B_7来评价血小板环氧化酶-1(COX-1)活性。如果阿司匹林在布洛芬之前两小时服用,则在第6天用药后,血清血栓素     

The dissolution of aspirin and aspirin tablets

An attempt has been made to standardize the “beaker” method of measuring in vitro dissolution rates of tablets against published data for aspirin. An unexpected problem arose when it was found that samples of commercial aspirin have different intrinsic dissolution rates. The form of aspirin used in tablet manufacture is likely therefore to be of significance from the viewpoint of in vivo dissolution and drug availability.     

阿司匹林抵抗机制及防治研究进展

阿司匹林是预防心血管事件的常用药物,但并不是所有服用阿司匹林的患者均能获得满意的疗效,这一现象称之为阿司匹林抵抗。对于它的发生机制及防治方法说法众多,该文根据已有文献报道,进行了综述。     

Modified USP assay for simultaneous determination of aspirin and nonaspirin salicylates in aspirin and buffered aspirin tablets.

Modified USP procedures are described for the simultaneous determination of nonaspirin salicylates and aspirin in aspirin and buffered aspirin tablets. The existing USP procedures are not stability indicating for intact aspirin when significant levels of nonaspirin salicylates are present, as is often the case in short-term, high temperature stability programs. The modified procedures yeld considerably shorter analysis times and stability-indicating assays for intact aspirin without the need for sophisticated equipment other than that presently required by USP XIX.     

Comparative efficacy of soluble aspirin and aspirin tablets in postoperative dental pain

Summary The efficacy of single doses (1.2 g) of soluble aspirin and aspirin tablets was determined in a randomised, placebo-controlled, double-blind, parallel study in 90 patients (45 females) with postoperative pain after removal of impacted lower third molars. Also investigated was the relationship between plasma aspirin esterase activity and overall pain scores after both aspirin preparations. Patients reported significantly less pain (p<0.001) after treatment with aspirin than after treatment with placebo. However, patients receiving soluble aspirin reported both an earlier onset and a longer duration of pain relief than those who received aspirin tablets. A significant correlation was observed between plasma aspirin esterase activity and overall pain scores after both soluble aspirin (r=0.57,p<0.01) and aspirin tablets (r=0.51,p<0.02). It is concluded that soluble aspirin is the preferred aspirin formulation for treating postoperative pain after third molar surgery and that plasma aspirin esterase activity is a determinant of a patient's analgesic response to aspirin in postoperative dental pain.     

HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸

目的:建立HPLC法检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸.方法:以十八烷基硅烧键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(8:4 : 1)为流动相,检测波长302nm.结果:水杨酸在0.13～5.01μg·ml-1(r=0.99996)的浓度范围内线性关系良好;阿司匹林中水杨酸的方法平均回收率为101.0%,RSD为1.64%(n=6);阿司匹林片中水杨酸的方法平均回收率为99.83%,RSD为1.75%(n=6).结论:本方法快速、准确,可用于检查阿司匹林及阿司匹林片中的游离水杨酸.     

Ocular distribution of aspirin and salicylate following systematic administration of aspirin to rabbits

The distribution of aspirin and salicylate 30 min after the intravenous administration of different doses of aspirin has been investigated in the rabbit eye. HPLC enabled a rapid and sensitive determination of both substances. A considerable dose-dependent penetration into all ocular tissues was observed with both aspirin and salicylate. Aspirin concentrations were higher than in plasma in all ocular tissues with the exception of the lens. These results show that an unhydrolysed drug may have a direct local effect by acetylating lens protein or other ocular constituents.     

HPLC法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的用高效液相色谱法同时测定阿司匹林咀嚼片中阿司匹林和水杨酸的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱;以甲醇．醋酸．水（45：1：54）为流动相;流速：1．0mL·min-1,检测波长为275nm。结果阿司匹林线性范围：0．54～10．85μg（r=O．9999）,平均回收率为100．9％．RSD为O．36％（n=5）;水杨酸线性范围：2．65-31．77μg·mL-1（r=1．0000）,平均回收率为102．3％,RSD为2．O％（n=5）。结论此方法简便、快速、准确。值得推广应用。