百白破制剂接种反应观察

在计划免疫使用的疫苗中 ,百白破三联制剂(ＤＰＴ)的接种反应发生率较高 ,不同免疫针次的接种反应发生率也不同。为分析ＤＰＴ接种反应特点 ,降低接种反应发生率 ,于 1998年对 2 4 8名儿童的ＤＰＴ接种反应进行了观察。1　对象与方法1 1　对象　 1998年 1～ 3月来宾川县县城计划免疫接种门诊初免ＤＰＴ的适龄健康无禁忌证的儿童 2 4 8人 ,其中男 148人 ,女 10 0人 ;3～ 5月龄 196人 ,6月龄以上 5 2人。1 2　方法　使用成都生物制品研究所生产的ＤＰＴ ,批号 970 2 0 6 ,效期为 98 0 8 0 1及批号 971111,效期99 0 2 0 2 (为 1998年加强接种…     

接种不同针次吸附百白破混合制剂临床反应观察

吸附百白破混合制剂 (ＤＰＴ)的接种反应较为常见 ,我们对乳山市满 3月龄儿童进行了接种不同针次ＤＰＴ临床反应的观察 ,现简报如下。1　疫苗和方法　ＤＰＴ由上海生物制品研究所生产 ,均在有效期内使用。按要求于臀部肌内注射ＤＰＴ0 5ｍｌ,接种后于不同时间观察有无局部、全身反应和硬结、化脓等发生。2　全身反应　全身反应发生率为 2 0 99% ,中、强反应率为 7 85%。全身反应发生率随针次增加而升高 ,各针次反应率和中、强反应率的差异有极显著的统计学意义 (χ2 =6 3 2 6 ,10 2 85;Ｐ <0 0 1) (表1)。表 1　接种不同针次ＤＰＴ的全…     

潮州市白喉、百日咳免疫监测情况分析

为了解潮州市吸附百白破混合制剂(ＤＰＴ)中的白喉、百日咳免疫效果,找出影响免疫接种质量的有关因素,不断改进和完善计划免疫工作,于1998年7～12月份对潮州市枫溪区的适龄儿童在接种ＤＰＴ前后作了白喉、百日咳抗体检测。1　材料和方法11　观察对象在枫溪区冷链运转日随机抽取70名1周岁以下未接种ＤＰＴ儿童。12　样本采集用灭菌毛细管于接种前和接种三剂ＤＰＴ(由卫生部武汉生物制品研究所提供)后1个月分别采集末梢静脉血05ｍｌ,分离血清,低温保存待查。13　检测方法和判断标准按卫生部《计划免疫技术管理规程》分别采用百日咳试管凝集试…     

百白破疫苗接种的不良反应观察

在现行儿童计划免疫接种的疫苗中 ,百白破疫苗的不良反应较常见。作者对１５６６人次百白破疫苗接种后不良反应进行了观察 ,现报告如下。１材料与方法１．１疫苗来源所用的吸附百白破混合制剂均为武汉生物制品研究所生产。每ｍｌ混合制剂中含百日咳菌８个效力单位 ,精制白喉类毒素２０Ｌｆ,精制破伤风类毒素５Ｌｆ,疫苗均在有效期内使用。１．２接种对象在本院定点接种的３～１２月龄儿童５８８人次（Ａ组） ;在英学、凤凰岗两村卫生所分散接种的同龄儿童９７８人次（Ｂ组）。接种方法相同 ,均于适龄儿童上臂三角肌肌内注射０．５ｍｌ疫苗。…     

误将卡介苗与百白破混合作肌肉注射1例报告

某男婴 ,1998年 10月 19日出生。 1999年 3月 7日常规接种过卡介苗 (ＢＣＧ) ,卡疤正常。于 1999年 5月 7日下午在本乡卫生院预防接种门诊接受第 3针百白破混合制剂 (ＤＰＴ)免疫注射时 ,接种护士将注射器内的 0 2ｍｌＢＣＧ (批号980 30 7,效期 1999年 5月 ,卫生部上海生物制品研究所生产 )误认为是ＤＰＴ(批号 980 90 2 .4,效期 2 0 0 0年 3月 ,卫生部上海生物制品研究所生产 ) ,随即抽取 0 3ｍｌＤＰＴ ,混合后共计0 5ｍｌ,注射于婴儿右上臂三角肌内。当日下午 ,该卫生院发现错误注射后 ,立即报昌邑市卫生防疫站 ,市站迅速组织专业人…     

接种吸附精制白喉破伤风二联类毒素后局部血管神经性水肿反应1例报告

吸附精制白喉、破伤风二联类毒素（ＤＴ）按现行免疫程序是儿童完成基础免疫后，用于加强注射预防白喉、破伤风的有效生物制品。儿童接种后很少出现异常反应。现将本地接种ＤＴ后引起局部血管神经性水肿反应１例报告如下。温某，男，１９９１年３月２７日出生，住石城县丰山乡丰山村。于１９９８年３月３０日到丰山乡卫生院，在左臂三角肌处常规皮肤消毒后，肌肉注射ＤＴ０．５ｍｌ（卫生部上海生物制品研究所生产，批号９６０６０６－４，有效期１９９９年６月）。同支疫苗接种４人，疫苗用前未见混浊，安瓿无破损。接种后当天晚上起注射局…     

改变儿童百白破联合疫苗基础免疫程序的现场观察

为简化儿童免疫程序 ,拟将百白破联合疫苗(ＤＰＴ)免疫程序提前 1个月 ,使ＤＰＴ与口服脊髓灰质炎疫苗 (ＯＰＶ)同时接种。 1991年 10月～ 1992年3月 ,在浙江省鄞县进行了 2～ 3月龄婴儿接种ＤＰＴ的人体观察 ,现报告如下。1　接种对象和血清学检测　在鄞县选择 6个乡、(镇 ) 2～ 3月龄儿童 ,每人全程接种 3针ＤＰＴ ,每针间隔 1个月 ,每针 0 5ｍｌ,在上臂三角肌或臀部肌内注射。所用吸附ＤＰＴ由兰州生物制品研究所生产 ,百日咳菌体含量为 90亿 /ｍｌ,系液体深层培养。批号 :910 0 2、910 0 3,失效期 :1993年 1月 12日。每次接种后 2 4ｈ…     

引起神经系统过敏症一例报告

１　病　例患儿女，６月龄，为双胞胎之妹。１９９８年９月２９日上午９时在呼盟妇幼保健所计划免疫门诊接种百白破三联混合制剂（ＤＰＴ）第３针。按常规无菌操作程序，在上臂三角肌附着处肌肉注射０．５ｍｌＤＰＴ疫苗后，观察２０分钟，未见异常，家长将患儿抱回家中。...     

接种吸附百白破混合制剂致血小板减少性紫癜1例报告

接种吸附百白破混合制剂 (ＤＰＴ)引起血小板减少性紫癜病例罕见。 1999年 9月 ,临安市锦城镇发生 1例由首次接种吸附ＤＰＴ所致的血小板减少性紫癜 ,现报告如下。某女 ,1999年 6月 19日出生 ,足月顺产 ,发育良好 ,1999年 9月 2 2日上午 9时在当地预防接种门诊进行首次接种吸附ＤＰＴ ,右上臂三角肌内注射0 5ｍｌ(上海生物制品研究所生产 ,批号 9810 0 1- 3,有效期 2 0 0 0年 4月 )。接种前ＤＰＴ经充分摇匀 ,疫苗保存、接种器材准备和操作均按卫生部《计划免疫技术管理规程》进行 ,同时同支ＤＰＴ接种的其他人员未见不良反应接种后翌日下…     

接种新配方和原配方吸附百白破混合制剂后的反应和抗体动态比较

比较了接种原配方（含百日咳菌４５亿／ｍｌ）和新配方（９０亿／ｍｌ）吸附百白破混合制剂（ＤＰＴ）后的接种反应和抗体动态。结果证明，新配方制剂能在基础免疫和加强免疫后至少１年内增强抗体的应答反应，提高免疫效果，而且不加重接种后的发热反应和局部中强反应。     

广东省1951～1996年百日咳流行动态及免疫效果分析

广东省１９５１～１９９６年百日咳经历了８次大小流行，１９６１年报告发病率达２５４３５／１０万，１９８７年实施计划免疫后，发病率明显下降，１９９１年达历史最低水平，但仍未控制百日咳的流行，主要原因是接种疫苗后群体保护率还不够高。１９９０年使用含百日咳菌４５亿／ｍｌ百日破混合制剂（ＤＰＴ），对２０６人检测抗体水平，保护率为３４４７％；１９９４～１９９５年使用含百白咳菌９０亿／ｍｌＤＰＴ后，１９９５年对０～６０岁各地人群检测抗体，保护率为５４７８％。１９９６年广州市试用无细胞吸附精制百白破制剂（ＡＰＤＴ），免疫成功率与ＤＰＴ基本一致，但抗体阳性率高。结果证明：百日咳发病与免疫接种和接种的疫苗含量有很大关系，应加强免疫接种工作和疾病监测，减少疾病的发生。     

脊髓灰质炎活疫苗免疫成功率调查分析

为了解江门市蓬江区脊髓灰质炎常规免疫后儿童的免疫水平,以评价预防接种效果和疫苗接种质量,于１９９７年１１月份对０岁健康儿童进行脊髓灰质炎糖丸疫苗免疫成功率调查现将结果分析如下：１　材料与方法１－１　调查对象潮连卫生院和本站门诊两接种点的１２月龄内儿童。１－２　检测方法及标准免疫前和完成基础免疫后一个月取被检查者指血０－４ｍｌ,由江门市卫生防疫站病毒检验室按中国预防医学科学院推荐的反向被动凝集抑制法检测。评价标准按１９８７年卫生部颁布《计划免疫技术管理规程》［１］脊髓灰质炎抗体≥１∶４０为阳性。免…     

两例接种百白破疫苗致异常反应的报告

病例１　患者,男,１９１２岁。１９９８年７月２０日９时由预防接种专业人员于右臀部外上１／４处常规皮肤消毒后,用一次性注射器肌肉注射吸附精制百日咳菌苗、白喉、破伤风类毒素混合制剂疫苗（百白破疫苗）０．５ｍｌ,疫苗系卫生部上海生物制品研究所生产,批号９７１２０３．５,效期至９９．６。注射后２７天,患者右臀部出现肿胀,局部皮肤发红、发热。查体发现患者一般情况好,体温３６．８℃,局部红肿浸润３ｃｍ×３ｃｍ。嘱家长用生土豆片外敷和湿毛巾热敷交替进行,每次３０分钟。７日后,患者接种部位病情未缓解,表皮变为暗…     

农村儿童免疫接种及时情况调查

我们于１９９５年１０月份，对呼市郊区的２１０名１９９４年出生的儿童，进行了接种及时情况的调查，现报告如下。１对象与方法调查对象和方法：采用系统随机抽样方法，共确定３０个村，每村随机抽取７名１９９４年１月１日～１２月３１日出生的儿童，接种史以接种证为准，无证以接种卡为准。调查内容：卡介苗（ＢＣＧ）、麻疹（ＭＶ）、脊髓灰质炎疫苗（ＴＯＰＶ）、百白破（ＤＰＴ）四苗基础免疫接种率及接种及时率。评价标准：①合格接种，按照卫生部１９８６年颁发的儿童基础免疫程序，接种起始月龄正确，针次间隔时间不少于２８天，１…     

百白破疫苗预防接种副反应及处理原则

目前常用的百白破疫苗 ,是由百日咳疫苗原液、精制白喉和破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成 ,简称吸附百白破疫苗 (ＤＰＴ)。ＤＰＴ在使用过程中是比较安全的 ,但也可发生个别的异常反应和并发症 ,现将其接种副反应及处理原则综述如下。1　异常反应1 .1　一般反应接种ＤＰＴ后常见的一般反应有注射部位的疼痛、肿胀、红晕、硬结、无菌性化脓及轻度全身发热。Ｃｏｄｙ等统计儿童接种ＤＰＴ后的反应比例为 ,局部红晕 37.4%、肿胀为40 .7%、疼痛 5 0 .9%、发热 31 .5 % [1] 。陈艳丽报道接种ＤＰＴ 40 0人 ,发热为 42 .32 %、硬结 5 8.36 %、化脓…     

白喉破伤风二联类毒素接种反应的观察分析

为观察分析白喉破伤风二联类毒素（ＤＴ）减量注射０．２ｍｌ后的接种反应，在太原市某小学对２８５名７岁小学生接种两个不同批号ＤＴ０．２ｍｌ进行观察．结果显示，全身反应的发生率为１４７４％，中、强度反应占１４．０４％．出现局部反应的有１７．８９％，中、强反应占１０．８８％，血管性水肿占１．７５％．两个批号疫苗的反应率无显著性差别。鉴于如此的超常反应，建议进一步对ＤＴ加强免疫做反应观察研究，研制适当的ＤＴ免疫制剂。     

吸附精制白喉破伤风二联类毒素加强免疫减量接种的效果观察

为了解吸附精制白喉破伤风Ｍ联类毒素（ＤＴ）减量（０．２ｍｌ）加强免疫后的效果,１９９７年１月和３月,在上默特左旗察素齐镇第七小学,用北京生物制品研究所生产的ＵＴ,给１５４名７岁小学生每人注射０．２ｍｌ。结果无一人发热或发生接种部位红肿等临床反应,检测其中５３份免疫前和后配对的血清,免疫前白喉抗毒素阳性率为８６．７９％,免疫后达１００％;免疫后有％．２３％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．同样,检测５０份免疫前后配对的血清,免疫前破伤风抗毒素阳性率为８８．００％,免疫后达１００％;免疫后有９６．００％的儿童抗体滴度有４倍以上增长．这说明减量加强免疫是安全的,近期免疫效果是满意的,但其免疫持久性需进一步观察。     

接种白喉破伤风二联类毒素临床反应分析

接种白喉破伤风二联类毒素临床反应分析王岩许默琳（北京市宣武区卫生防疫站，北京市，１０００５３）白喉、破伤风二联类毒素（ＤＴ）是卫生部北京生物制品研究８０年代开发的制品，在北京用于７岁儿童免疫已有多年，未发生过多人的加重反应。１９９６年９月，我们用ＤＴ...     

陆川县儿童计划免疫质量的调查分析

为全面了解我县儿童计划免疫质量情况，进一步巩固达标成果，我们在１９９８年的每次计免冷链运转后，对全县１６个乡镇进行了接种质量监测。现将结果报告如下。１　资料和方法１．１　每次冷链运转后，采用整群随机抽样方法，每个乡镇抽取２个行政村，每个行政村挨家逐户查访０～２４月龄的儿童１０名。１．２　按计免程序的起始月龄，至一周岁内完成全程针次的作基础免疫统计，按儿童免疫程序在１月龄、５月龄、６月龄、９月龄内分别完成ＢＣＧ、ＯＰＶ、ＤＰＴ、ＭＶ的基础免疫针次的，作及时全程接种统计。１．３　逐一登记被查访对象的…     

北京市朝阳区1997年健康人群白喉抗毒素监测

北京市朝阳区自１９８９年以来，除对婴儿完成３针百白破混合制剂（ＤＰＴ）基础免疫，１．５～２岁ＤＰＴ加强免疫，７岁白喉、破伤风二联类毒素（ＴＤ）加强免疫外，还对初中一年级、高中三年级和外地入京大学一年级学生进行成人用白喉类毒素（Ｔｄ）加强免疫，１９９１...