参附注射液治疗老年充血性心力衰竭的疗效观察

目的探讨参附注射液静脉滴注治疗老年充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法随机将88例老年心力衰竭患者分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液,2周后依据心功能分级、超声心动图检测和血浆脑钠肽（BNP）浓度判定疗效,应用秩和检验、方差分析、￡检验做统计学处理。结果与对照组比较,临床疗效的差异有统计学意义（P〈0．01）,而且治疗组的左心室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LvEF）及E／A值（左室早期充盈E峰速率,晚期充盈A峰速率）均较治疗前明显改善,并且BNP浓度显著降低,无论与治疗前还是与对照组比较,差异均有统计学意义（p〈0．01～0．05）。结论在常规抗心衰药物治疗基础上加用参附注射液可明显改善老年充血性心力衰竭患者的症状及心功能,疗效确切,     

生脉注射液治疗充血性心力衰竭30例临床观察

充血性心力衰竭为内科常见病,治疗一般采用西医传统治疗方法.我科对2000年1月～2002年1月住院的充血性心力衰竭病人在传统治疗的基础上,其中30例加用生脉注射液静点,辅助治疗,取得较好的临床效果.     

加用生脉注射液治疗充血性心力衰竭47例疗效观察

充血性心力衰竭（ＣＨＦ）为多种心血管疾病末期表现,是内科常见的急症之一,预后危重。近几年来,本院应用生脉注射液结合西医综合疗法治疗ＣＨＦ４７例,取得满意疗效。报告如下。１病例与方法１．１病例：７３例患者均符合文献〔１〕的诊断标准。心功能分级按照美国纽...     

螺内酯治疗充血性心力衰竭30例疗效观察

目的:观察螺内酯治疗充血性心力衰竭的疗效。方法:将55例充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=25),对照组采用基础治疗洋地黄 ACEI;治疗组在对照组基础上加用螺内酯20 mg,bid,用药时间12~18周。结果:对照组显效11例,好转4例,总有效率60%;治疗组显效19例,好转8例,总有效率90%。两组总有效率比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:螺内酯对充血性心力衰竭患者安全有效,特别是与ACEI合用疗效更佳,其机理可能与其减轻心脏前负荷及抑制心室重构有关。     

黄芪、生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭68例疗效观察

现将黄芪、生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）疗效分析如下.     

联用生脉注射液及巯甲丙脯酸治疗充血性心力衰竭50例疗效观察

目的：观察联合应用生脉注射液及巯甲丙脯酸治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的疗效。方法：随机将资料完整的ＣＨＦ患者１００例分为治疗组和对照组各５０例，２组均在原发病治疗基础上，继续应用洋地黄及襻利尿剂；治疗组加用生脉注射液６０ｍｌ加５％葡萄糖２００ｍｌ静滴，每日１次；口服巯甲丙脯酸２５ｍｇ，每日３次，１４日为１个疗程。结果：治疗组总有效率８８．０％，对照组总有效率６４．０％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：生脉注射液能增强左室收缩力，增加心输出量及减慢心率；巯甲丙脯酸能使周围动脉扩张，亦有扩张静脉作用，从而降低心脏前后负荷，增加心排血量。２药合用治疗ＣＨＦ疗效较好，无明显副作用，值得推广。     

生晒参治疗充血性心力衰竭102例疗效观察

充血性心力衰竭（conpesfive heart failure，CHF）是心血管疾病常见的一种临床综合症。我院自2002年开始对CHF患者采用生晒参治疗，取得良好的疗效。     

复方丹参滴丸联合生脉注射液治疗老年充血性心力衰竭56例

目的:探讨复方丹参滴丸联合生脉注射液在老年充血性心力衰竭常规治疗中的作用。方法:56例老年充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(复方丹参滴丸10粒,tid;生脉注射液30～50mL加入GS或NS100mL中静滴,qd)与对照组(常规西药治疗),两组均合理应用强心、利尿、扩血管常规治疗药品,2周为1个疗程。观察临床疗效,并用彩色多普勒超声技术测定治疗前后的血流动力学参数。结果:治疗组总有效率为93.1%,对照组总有效率为92.6%,治疗后两组CO、SV、EF均明显增加(P<0.05),但组间相比无显著差异(P>0.05);治疗后治疗组VE增加,VA下降,VE/VA比值增加,与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论:常规西药加复方丹参滴丸和生脉注射液治疗心衰有良好的疗效,使心输出量增加,左室舒张功能明显改善,可治疗舒张功能不全的心力衰竭。     

美乐心注射液治疗充血性心力衰竭60例疗效观察

我院自 2 0 0 1- 0 9～ 2 0 0 2 - 0 3应用湖南郎夫制药有限公司生产的美乐心注射液治疗充血性心力衰竭 6 0例。现将结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　本组男 34例 ,女 2 6例 ,年龄 36～ 84岁 ,平均 5 4.6 7岁 ,病程 2～ 2 0 a,平均 10 .6 a。冠心病 32例 (急性心肌梗塞     

生脉注射液和FDP治疗充血性心力衰竭40例

生脉注射液是根据中医传统古方“生脉散”生产出来的静脉注射药,主要用于气阴两虚所致的“心悸”;1、6-二磷酸果糖(FDP)主要用于心肌缺血的辅助药物治疗。我院自1999年7月￣2003年6月采用生脉注射液和FDP联合治疗充血性心力衰竭(CHF)40例,取得满意疗效。现报告如下:1资料与方法1.1一般资料本组CHF患者共80例,均为内科住院病人,其中男性52例,女性28例;年龄最大者78岁,最小者18岁,平均年龄56.2岁;冠心病36例,高心病26例,风心病12例,扩张型心肌病6例;心衰病史最长者17年,最短者1年,平均9.6年。80例患者均有心慌、气短、呼吸困难、肺部湿罗…     

参脉注射液、多巴酚丁胺联合硝普钠治疗重症慢性充血性心力衰竭40例疗效观察

充血性心力衰竭（CHF）又称泵衰竭,是指在静脉回流正常的情况下,由于原发的心脏损害引起心排血量减少,不能满足组织代谢需要的一种综合征。是各种病因所致心脏病的终末阶段,其发病率、病死率较高,预后差,因而受到临床重视。近年来,随着对CHF病理生理机制认识的发展,     

人参注射液治疗充血性心力衰竭69例临床观察

目的：观察人参注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组（６９例）在常规疗法基础上加用人参注射液治疗，对照组（４８例）采用单纯常规疗法。结果：治疗组在总的临床疗效和平均疗程上均明显优于对照组（总有效率分别为９１．３％和７７．１％，Ｐ均＜０．０５）；同时，治疗组对心悸、气急、腹胀、水肿和紫绀等症状改善率及心功能指标的改善作用方面显著优于对照组（Ｐ＜０．０１～０．０５）。实验室检查表明，治疗组全血比粘度、血浆比粘度、血浆凝血因子Ｉ显著下降，而红细胞电泳率显著增快（Ｐ＜０．０１～０．０５），疗效明显优于对照组（Ｐ＜０．０１～０．０５），治疗组红细胞超氧化物歧化酶显著升高，脂质过氧化物显著下降（Ｐ＜０．０１），而对照组无明显变化。结论：人参注射液有明显的纠正心力衰竭，改善心功能作用，其疗效较单纯常规疗法高，可能与改善血液流变学及减轻脂质过氧化损伤有关。     

人参注射液治疗充血性心力衰竭69例临床观察

观察人参注射液治疗充血性心力衰竭的疗效。方法：治疗组在常规疗法基础上如用人参注射液治疗，对照组采用单纯常规疗法。结论：人参注射液有明显的纠正心力衰竭，改善心功能作用，其疗效较单纯常规疗法高，可能与改善血液流变学及减轻脂质过氧化损伤有关。     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

目的：探讨倍他乐克在充血性心力衰竭的应用。方法：选择心力衰竭患者65例，随即分为治疗组和对照组，对照组常规给予强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在上述药物治疗的基础上加用倍他乐克，治疗三周后，评估心功能改善情况。结果：治疗组和对照组，有效率分别为77％和63％，经统计数处理，差异显著。结论：在常规抗心衰药物的基础上加用可明显改善患者的心功能。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

产后流血是产科常见的严重并发症 ,是产妇死亡的重要原因之一。因此积极防治产后出血 ,是降低孕产妇死亡的关键。本文对 2 5 6例产后出血孕产妇进行分析 ,以提高产后出血防治水平。1　临床资料1.1　一般资料　本院 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月分娩总数 4 112例 ,产后出血 2 5 6例 ,发生率为 6.2 3%。年龄最小 2 3岁 ,最大 4 0岁。初产妇 365 9例 ,产后出血 2 2 8例 ,发生率占 6.2 3% ,经产妇 4 5 3例 ,产后出 2 8例 ,发生率占 6.18%。最高孕次 4次 ,最低孕次 1次。剖宫产 2 119例 ,产后出血 131例 ,发生率 6.18%。阴道助产 (胎吸 ) 194例 ,…     

米力农治疗重度充血性心力衰竭30例临床观察

为观察短期静脉滴注米力农治疗重度充血性心力衰竭的临床疗效，我们对经常规强心、利尿、扩血管治疗无效的重度充血性心力衰竭患者30例，静脉滴注米力农，现报告如下。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭42例疗效观察

目的　观察美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效。方法　 42例CHF病人在原治疗CHF药物的基础上停用洋地黄 ,加服美托洛尔 ,初始剂量 6.2 5mg ,每日 2次。然后根据患者的年龄、体重、心率、血压而逐渐增加到目标剂量 2 5～ 10 0mg/d ,6周为 1疗程。 结果　显效率 62 % ,总有效率为 90 %。二维超声心动图测定心功能 (CO、CI、EF)改善 ,心脏X线正位片心胸比率缩小 ,与治疗前比较均有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　美托洛尔是治疗CHF的有效药物之一。     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性 β1受体阻滞剂 ,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响 ,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭 4 5例 ,并随访 1～ 3年 ,其结果总结如下。1　临床资料1.1　研究对象　从 1995年至 2 0 0 1年 1月共有 10 5例入选本试验 ,但 15例因出现持续低血压 ,心衰症状恶化及心率 <5 0次 /ｍｉｎ等原因退出本观察 ,其中Ａ组 8例 ,Ｂ组 7例。正式入选并完成该研究方案90例。全部病例均符合ＷＨＯ对充血性心力衰竭的诊断标准。 90例按入选顺序随机分为治疗组 (Ａ组 )和对照组 (Ｂ组 ) ,每组各 4 5例 ,其中男 70例 ,女2 …     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性β1受体阻滞剂,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例,并随访1～3年,其结果总结如下.