酸水解法提取甘草中异甘草素工艺研究

目的 以甘草粉末为原料,研究了酸水解法提取异甘草素的工艺.方法 采用正交实验考察盐酸浓度、水解时间、水解温度、料液比(甘草重量:盐酸体积)4个因素对异甘草素提取率的影响,确定酸水解法提取异甘草素的最佳工艺、结果酸水解法提取异甘草素的最佳工艺参数为盐酸浓度1 mol·L-1,水解作用时间2 h,水解温度90℃,料液比1:5.水解后碱中和pH为7,过滤后用体积分数80%乙醇提取滤渣,料液比1:10,超声20 min,提取2次;乙酸乙酯萃取滤液,液液比1:1,萃取2次.结论 酸水解法提取异甘草素的提取率为2.47‰,,浸膏中异甘草素含量为3.01%,其提取率和含量分别是索氏提取的8.82和10.03倍,是乙醇超声提取的9.88和9.41倍.     

用甲醇从欧洲七叶树的皮层中提取七叶树甙

七叶树甙(esculin)的制备是用甲醇反复在室温下回流提取欧洲七叶树Aesulus hip-pocastanum的皮层,提取液浓缩至1/2,在5～6℃静置24～48h,真空过滤,残渣用甲醇洗涤、干燥、制粉。精制时可将产物中加入60份体积的甲醇和0.02份(重量)的活性炭,回流30min,冷却,过滤,残渣用甲醇洗涤,合并洗液,加水至含醇量为70％,在50～60℃真空浓缩,除净混合物中的醇,残渣用蒸馏水煮     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

强酸型阳离子交换树脂在对氟肉桂酸甲酯合成中的应用

目的:在强酸型阳离子交换树脂的催化下,对氟肉桂酸和甲醇酯化合成不对称二羟化和不对称氨羟化反应原料-对氟肉桂酸甲酯. 方法:将适量对氟肉桂酸、甲醇以及离子交换树脂搅拌均匀、回流5 h. 蒸出过量甲醇后,萃取剩余物,有机相过滤得树脂. 树脂在淋洗、干燥后可重复使用. 合并的淋洗液和滤液经洗涤、干燥以及蒸出溶剂后得对氟肉桂酸甲酯. 产物经红外图谱、核磁共振谱以及熔点鉴定. 结果:在优化的实验条件下,该反应化学产率高达97.5%. 产物的红外图谱、核磁共振谱以及熔点与文献值相符,薄层色谱结果表明产物的纯度高. 结论:采用固体强酸型阳离子交换树脂作催化剂的酯化反应产率高、成本低、对设备腐蚀小、工艺简化,可用于手性药用原料的大规模制备.     

开长隔木为麻黄素的新资源

根据以往报道,1-麻黄素可从买麻藤科、Renanculaceae、卫矛科、紫杉科、锦葵科和罂粟科等植物中分离而得。本文首次报道一种新的资源,即从茜草科植物开长隔木Hamelia patens Jacq.中可分离获得具有生物活性的1-麻黄素。开长隔木是一种大型常青灌木,原产于美国,被作为观赏植物引入印度。 1kg该植物干燥的叶子和嫩枝用正己烷和甲醇提取。甲醇提取物真空浓缩后显示Drangendorff阳性反应。将浓缩的甲醇提取物溶解于3％盐酸中,过滤。然后将该酸性溶液以正己烷脱脂,相继在pH3,4,5,6和8.5以氯仿提取。经氯仿提取后的碱性水溶液再进一步用正丁醇提取。pH6的氯仿液经     

专利摘要

160 具抗癌作用的卫矛属植物提取物制备KR 2001046028-A将卫矛属植物(卫矛、齿毛卫矛等)的根、茎、叶及外皮干燥后粉碎,加入甲醇于20C～90℃提取3h,过滤,上清液真空浓缩,冻干得甲醇提取物;再用蒸馏水制成混悬液,加入乙酸乙酯提取得乙酸乙酯提取物。该抗癌剂含卫矛甲醇提取物或乙酸乙酯提取物不超过50%,具有较高的抗癌活性,且对人体细胞毒性小,使用安全。     

科罗索酸提取工艺初步研究

目的 建立从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法.方法 以枇把叶为原料,水煮去除水溶性物质,25%甲醇除杂,95%甲醇在80℃回流提取1 h,重复提取3次,合并提取液,冷却到室温,活性炭脱色,过滤,回收甲醇,浓缩产生沉淀,水洗沉淀,静置使固液分离,沉淀物即为总三萜酸粗品,以甲醇溶解粗品,过滤,色谱分离,获得科罗索酸馏分,减压回收溶剂,干燥后即可获得科罗索酸产品.用高效液相色谱法检测分析科罗索酸.结果 经HPLC分析,醇提粗品中科罗索酸为4.66%,水提物中科罗索酸为2.42%,低醇提取物中几乎全为杂质,去杂后的醇提物中科罗索酸为16.98%,经HPLC纯化后的科罗索酸纯度大于80%.结论 经对提取方法的优化组合,建立了从枇杷叶中提取具有药用价值的科罗索酸提取方法,获得纯度达到80%的科罗索酸.该制备方法简单、生产成本低,具有推广价值.     

猴头菌菌丝多糖提取工艺的研究

目的:研究猴头菌菌丝多糖提取的最佳工艺.方法:采用热水煎煮的提取工艺,通过单因素试验和正交试验L9(34),研究了菌丝粉细度、加水倍数、提取温度对多糖提取率的影响.结果:菌丝粉细度、提取温度是影响多糖提取率的主要因素,提取的最佳工艺条件为:细度65目的菌丝粉,提取温度为95℃,料液比(g:ml)1:8,提取时间为4h,分二次提取,在此工艺条件下,猴头菌菌丝粉中粗多糖提取率可达到2.67%.结论:正交试验得到的工艺稳定可行,可作为发酵猴头菌菌丝多糖的提取工艺.     

高效液相色谱法测定人血浆中紫杉醇浓度

目的;建立人血浆中紫杉醇的高效液相色谱测定法。方法：血浆中紫杉醇用醋酸乙酯提取后在Ｃ１８柱上以甲醇－水为流动相,检测小长２２７ｎｍ以峰面积外标法定量。结果：该法萃取上率为９４．５８％,方法回收率为９９．９％,日内、日间ＲＳＤ均小于４％,应用本法测定了两例癌症患者静脉输注紫杉醇的经时血药２符合二开放模型,结论：本法操作简便,灵敏高,志属性强。     

含菌丝体林可霉素发酵液的预分散溶剂萃取

以醋酸丁酯为萃取溶剂，采用预分散溶剂萃取法从含菌丝发酵液中直接萃取林可霉素。实验结果表明：由于胶状液沫、胶状气沫和菌丝体的相互作用，被萃取液中适量菌丝体的存在有利于萃取和分层，分层效果好于不含菌丝体的林可霉素水溶液。当发酵液的菌丝体含量控制在15～150g／L时，分层效果较好，油相富集迅速，在实验条件下一次萃取率最高可达78．6％。     

液膜法提取发酵液中的苯丙氨酸：Ⅲ.实际发酵液的萃取

采用乳化液膜分离法，对苯丙氨酸的实际发酵液进行了间歇式单级萃取，拟三级逆流萃取和连续微分逆流塔式萃取。考察了三种操作形式下液膜萃取效率及乳液稳定性，结果表明了液膜分离的可行性及塔式操作的潜在优势。     

液膜法提取发酵液中的苯丙氨酸：Ⅳ.等电点结晶工艺

采用等电点结晶法，对液膜法提取的苯丙氨酸内相的模拟浓缩液进行了结晶工艺的研究。对不同操作温度、初始浓度和外界添加物影响下结晶质量的考察结果表明：只有控温在转化点温度以上才能得到优良的α－晶型；盐析剂氯化钠的加入对提高收率效果明显，乙醇的加入可以提高产品的纯度；保持较高的初始浓度（ｗ＞０．０５）对产生α－晶型和提高收率均有利。     

薄荷总黄酮提取工艺研究

目的:优选薄荷中总黄酮的提取工艺。方法:以薄荷为原料,以芦丁为标准品,以乙醇为溶剂,通过正交实验对薄荷黄酮的提取进行研究,并用分光光度法测定黄酮类物质的含量。结果:影响薄荷总黄酮提取效果的主次因素为:乙醇浓度>提取时间>固液比>提取温度。结论:黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度95%,固液比1:15,提取时间1h,提取温度80℃。     

薄荷总黄酮提取工艺研究

目的：优选薄荷中总黄酮的提取工艺。方法：以薄荷为原料,以芦丁为标准品,以乙醇为溶剂,通过正交实验对薄荷黄酮的提取进行研究,并用分光光度法测定黄酮类物质的含量。结果：影响薄荷总黄酮提取效果的主次因素为：乙醇浓度〉提取时间〉固液比〉提取温度。结论：黄酮最佳提取工艺为乙醇浓度95%,固液比1：15,提取时间1h,提取温度80℃。     

六种粘细菌095B06次生代谢产物的分离、鉴定及初步生物学活性研究

目的:研究粘细菌的活性次生代谢产物的分离、鉴定及生物学活性.方法:利用稻瘟霉模型筛选活性菌株,对活性菌株Myxococcus xanthus 095B06发酵液的甲醇提取物采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高效液相色谱等手段进行分离纯化化学成分,通过1HNMR、13CNMR和ESI-MS对化合物进行结构鉴定,利用纸片扩散法和四甲基偶氮唑盐比色法对单体化合物进行生物活性评价.结果和结论:从粘细菌095B06发酵液中分离鉴定了4个大环内酯类化合物、1个甾醇类化合物及1个生物碱类化合物,它们分别为Avermectin A1a(1)、Avermectin A2a(2)、Avermectin B1a(3)、Avermectin B2a(4)、麦角甾-7,22-双烯-3,5,6-三醇(赛勒维甾醇)(5)和4-喹啉羧酸(6).化合物1～5为首次从粘细菌中分离得到,且化合物2和4对肿瘤细胞SMMC-7721具有较强的抑制作用,其IC50均为5 μg/ml.     

沙漠枯草芽孢杆菌 PJS 产生的环脂肽类抗生素研究

目的 分离鉴定枯草芽孢杆菌PJS发酵液中的环脂肽类抗生素PJS-0。方法 采用溶剂萃取、薄层色谱（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）等分离方法 对菌株PJS发酵产物的活性组分PJS-0进行分离;并通过紫外（UV）、质谱（MS）和核磁共振波谱（NMR）联合分析对其结构进行鉴定。结果 从塔克拉玛干沙漠来源植物内生枯草芽孢杆菌PJS的发酵液中分离得到一个环脂肽类抗生素：PJS-0,经结构鉴定为Mojavensin A。结论 本文首次从陆生芽孢杆菌中分离得到Mojavensin A,并首次用ESI^＋-MS／MS对其氨基酸序列进行鉴定。     

一种能产生紫杉醇类化合物内生真菌的分离

目的 从东北红豆杉Taxus Cuspidata Sieb et Zucc树皮中分离能产生紫杉醇类化合物的内生真菌。方法 采用无菌技术分离东北红豆杉树皮中的内生真菌,并采用高效液相色谱（HPLC）等方法对该真菌培养物进行分析。结果 从东北红豆杉树皮中分离得到一种内生真菌。化学分析证明该真菌培养物内含有紫杉醇类化合物。结论 东北红豆杉树皮中含有能产生紫杉醇类化合物的内生真菌。     

糖脂平胶囊提取工艺的研究

优化糖脂平胶囊有效成分的提取工艺条件.以多糖和盐酸小檗碱的转移率为考核指标,确定黄连采用乙醇回流提取,金线莲等其它药材采用水煎煮的工艺;以盐酸小檗碱含量为指标成分,用正交试验方法考察黄连乙醇回流提取工艺中乙醇浓度、提取时间和提取次数3个影响因素.结果：筛选得到黄连的提取工艺条件为用6倍量80%乙醇回流提取3次,每次2 h;其余药材提取条件为10倍量水煎煮2次,每次1.5 h.结论：利用此提取工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分.     

优选栀子提取工艺

目的：优选栀子提取工艺。方法：以栀子苷为指标,用高效液相色谱仪,采用正交设计试验,考虑提取溶剂浓度、浸泡时间、提取时间、药材粒径等四种影响因素,对栀子提取工艺条件进行优选研究。结果：优选出的提取工艺条件为：栀子粗粉（20目）用80%甲醇溶液（8倍量）浸泡0.5h,超声提取2h,栀子苷的含量较高且稳定。结论：优选出的工艺经济、合理、稳定、可行,值得推广。     

泡沫分离,带溶剂萃取和沉淀法提取庆大霉素

研究了用文题法从水相中分离砂大霉素的各种操作因素对分离过程的影响。在最适条件下，种方法对庆大霉素配制液的收率分别为７２％，８８％，８７％，无机盐能使沉淀收率提高。将上述３法用于发酵液时，泡沫法和萃取法的收率均有显著降低，而沉淀法依然能达到很高的收率，ψ＝捍沉淀率约为１００％．